你好,神经管畸形高风险的因素有孕8周内接受射线、有害物质、致畸药物等，吃叶酸可以降低神经管畸形的风险，但如果有以上可致神经管畸形的因素，吃叶酸不能降低发生神经管畸形的风险。

5个回复 2024/1/31 19:20:45

你好，这种情况唐氏的风险还是比较高的。唐氏综合征风险率1/231，这个概率还是属于高风险的，建议还是做一下羊水穿刺是比较保险的。

3个回复 2024/12/23 10:42:10

唐氏筛查神经管缺陷高风险需要引起重视，可能与多种因素有关，如遗传因素、孕期环境、营养状况、孕妇年龄、病毒感染等。应进一步检查以明确诊断，并采取相应措施。 1.遗传因素：部分神经管缺陷可能与遗传基因异常有关。如果家族中有神经管缺陷病史，风险可能增加。 2.孕期环境：孕妇长期暴露在有害物质中，如化学毒物、放射性物质等，会影响胚胎发育。 3.营养状况：孕妇缺乏叶酸等营养素，可能影响神经管的闭合。 4.孕...

5个回复 2024/10/23 9:50:58

神经管的缺陷的风险是和你的生活的环境和你的孕早期和怀孕之前的营养状况有关的,所以说你要注意营养,尤其是维生素的蛋白质的摄入还有就是要注意叶酸的补救,这样观察一月,如果还是这样建议引产

5个回复 2017/7/5 19:49:24

您好，根据您的描述，唐氏筛查神经管缺陷高风险，可以行四维彩超检查，还可以行养水穿刺检查。唐氏筛查神经管缺陷高风险，可以行四维彩超检查，还可以行养水穿刺检查。

5个回复 2024/1/31 20:58:53

你好，从您的检查报告来看您是唐氏高风险，这种情况建议做羊水穿刺。羊水穿刺的费用要根据当地医院的标准，如果是一个月拿到报告的那种，一千块钱

2个回复 2024/12/20 10:21:28

需做一个羊水穿刺的检查。也是需要做四维彩超的，配合医院的检查和治疗，注意休息

5个回复 2017/8/4 11:32:50

唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险，意味着胎儿可能存在神经管发育异常的风险，包括脊柱裂、无脑儿、基膜膨出等。需进一步检查确认。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.风险含义：提示胎儿神经管发育异常的可能性增加。2.常见缺陷：如脊柱裂、无脑儿、基膜膨出等中枢神经系统异常。3.检查时机：早期依赖唐筛，后续在孕4至6个月通过B超排畸。4.处理方式：若B超发现异常建议终止妊娠...

1个回复 2024/9/19 18:33:48

神经管缺陷高风险是指胎儿在发育过程中神经管闭合异常的可能性较大。这可能由多种因素导致，如遗传因素、营养缺乏、环境因素、药物影响、孕妇疾病等。 1.遗传因素：如果家族中有神经管缺陷的病史，可能增加胎儿患病风险。 2.营养缺乏：孕妇缺乏叶酸等营养素，会影响神经管的正常发育。 3.环境因素：长期接触有害物质，如农药、化学制剂等。 4.药物影响：某些药物可能干扰胚胎发育，如抗癫痫药物。 5.孕妇疾病：孕妇...

5个回复 2024/10/14 12:40:54

你好，你提供的检查结果主要反映出神经管缺陷风险度3.65（高风险），提示神经管缺陷可能性大。不知道医生为什么说没事，建议去医院做羊水穿刺检查明确胎儿发育情况。

1个回复 2017/7/10 22:22:05

唐氏筛查中NTD高风险提示胎儿神经管发育可能存在异常，需引起重视，但并非确诊，需进一步检查明确。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.NTD含义：NTD即神经管缺陷，包括无脑畸形、脊柱裂等。2.高风险原因：可能与遗传因素、孕期叶酸缺乏、环境因素等有关。3.进一步检查：需进行超声检查、无创DNA检查等。4.超声检查作用：能直观观察胎儿神经管发育情况。5.无创DNA检...

2个回复 2024/8/9 16:35:34

怀孕的孩子是开放性神经管缺陷是高风险，还是建议积极地流产的最好的，适当的注意即使不想流产，也是需要密切的观察，定期检查的，适当的注意休息，合理的饮食，避免怀孕期间房事行为

2个回复 2018/8/8 18:07:20

你好，一般来说怀孕15-18周期间进行唐氏筛查，如果神经管缺陷发病风险率计算是高风险的话，建议您最好再过一个月后作无创DNA检查，只要这个检查没有问题，就可以排除病变的情况，不要太担心。

1个回复 2019/1/31 14:31:21

唐氏神经管缺陷高风险时，无创检查是有必要的。这有助于更准确地评估胎儿状况，包括胎儿染色体异常的风险、神经管发育情况等。无创检查具有安全性高、准确性较好等优点。 1.准确性提升：无创检查能够比传统唐筛更精确地检测胎儿染色体异常，降低误判的可能性。 2.早期发现问题：能在孕早期就发现潜在的神经管缺陷风险，为后续决策提供更多时间。 3.安全性保障：对孕妇和胎儿几乎没有创伤，减少了检查带来的风险。 4.辅...

2个回复 2024/10/20 21:51:03

你好,根据你的检查,甲胎蛋白,唐氏综合征风险率,18/13三体风险率均为高风险,患先天愚型和神经管畸形的概率较高,建议羊水穿刺进一步检查.

3个回复 2017/7/12 15:59:47

唐氏筛查主要是筛查胎儿患21-三体和开放性神经管畸形的风险，21-三体低风险是结果处于1/1000以下，临界风险是介于1/270-1/1000之间，高风险是大于1/270，开放性神经管畸形结果显示低风险和高风险，如果结果是低风险，定期围保检查就行，如果21-三体显示临界风险或者高风险需要进一步产前诊断，开放性神经管畸形高风险需要进一步检查B超检查明确诊断。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

您好您的检查结果是没有神经管畸形的危险，NEGATIVE是阴性。

2个回复 2017/7/10 19:21:34

你好，ONTD是开放性神经管畸形，ONTD结果为高风险，做彩超复查就可以了。建议彩超复查，可以看到有无开放性神经管畸形。注意饮食均衡，补充叶酸。祝健康好孕！

2个回复 2025/4/1 11:32:34

您好，根据您的描述，唐氏筛查高风险也不一定是绝对有问题，要保持良好的心态，必要时可以进一步检查羊水染色体帮助诊断。平时多休息，合理膳食营养，注意孕期保健。保持良好的妊娠心态，注意孕期保健，必要时进一步排畸检查为妥。好孕！希望我的回答能帮到您。希望我的回答对你有帮助。

6个回复 2023/1/3 13:45:03

开放性神经管缺陷高风险值为2.66时，是否需要做羊水穿刺，要综合多方面因素考虑，包括风险程度、其他检查结果、孕妇身体状况、胎儿发育情况以及医生的建议等。 1.风险程度：高风险值意味着胎儿存在神经管缺陷的可能性较大，但并非绝对。 2.其他检查结果：如超声检查等，若有异常提示，更倾向于做羊水穿刺进一步明确。 3.孕妇身体状况：孕妇身体健康，无基础性疾病，能更好地耐受羊水穿刺。 4.胎儿发育情况：如果之...

1个回复 2024/11/28 10:53:09

您好，正常情况下，唐氏筛查的结果应该是低风险的。如果是高风险，说明孩子患神经管缺陷的风险比较大，建议进一步检查看看。

5个回复 2017/7/7 9:59:36

你怀孕了应该是进行了唐氏筛查所得到的结果是神经管缺陷高风险这种情况你需要进一步进行羊水穿刺检查唐氏筛查所得到的结果只是一个预测值如果要明确你的胎儿是否异常需要进一步行羊水穿刺检查如果羊水穿刺检查孩子患有神经管缺陷那么就只能进行手术终止妊娠

4个回复 2017/7/6 21:48:07

你好这个市神经的系统问题！这个是可以做的但是也可以选择观察注意休息这个问题不大！

5个回复 2017/7/8 5:17:38

神经管缺陷高危现象，胎儿发生脑积水，脊髓裂的风险就很大，必须通过羊水穿刺检查或者通过无创DNA的进行检查。羊水穿刺是最准确的一种排畸的检查方法，适合怀孕16周到22周内进行。患者可以结合自己的情况尽快的进行相应的排畸检查，以保证胎儿的健康安全。

3个回复 2021/9/7 14:11:36

唐氏筛查是孕期重要检查，包括筛查内容、风险结果及后续措施等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.筛查时间：在孕16-20周左右进行。2.筛查方式：抽取母体血液。3.筛查疾病：胎儿染色体异常（18三体、21三体）和开放性神经管缺陷（如脊膜膨出）。4.报告结果：低风险、高风险、临界风险。5.后续处理：高风险建议羊水穿刺或无创DNA检查；临界风险建议无创DNA...

1个回复 2024/9/19 18:43:34

你好，如果确诊是畸形，最好及时去做引产手术为好。

4个回复 2025/1/6 10:15:46

你好，你这种情况最好能做羊水穿刺进一步确定。因为如果你检查的风险很高的话，那么是最好能确定的，做羊水穿刺可以进一步确定。

2个回复 2025/2/19 11:24:02

您好，根据您的描述，您的唐氏筛查表面神经管畸形高风险的话，一般建议高风险的话还要做羊水穿刺进一步确定。建议您不要担心，做羊水穿刺有一定的危险性，医生只是建议做，至于做不做要您自己决定。

1个回复 2017/7/10 13:09:04

唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险，意味着胎儿可能存在神经管发育异常，包括脊柱裂、无脑儿等。需结合后续检查判断。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.原因：可能与遗传、环境等因素有关。2.相关疾病：如脊柱裂、无脑儿、脑膜膨出等。3.检查时机：早期依靠唐筛，中期依靠B超。4.处理方式：高风险不代表一定畸形，需等待B超结果。5.后续决策：若B超有异常建议终止妊娠，无...

3个回复 2024/9/6 18:18:30

唐氏筛查在孕期很重要，包括筛查项目、孕周、适用人群等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.筛查项目：包括21-三体综合征、18-三体综合征、开放性神经管畸形。2.筛查孕周：孕14-19+6周，胎儿双顶径30-49mm。3.适用年龄：孕妇年龄在35岁以内。4.高风险处理：若18-三体和21-三体临界或高风险，需做无创DNA检测或羊水穿刺。5.神经管畸形：开放性...

1个回复 2024/9/19 18:43:50