以上情况那是要没有办的只有积极进行流产的。

1个回复 2017/7/6 1:22:09

你好，唐氏筛查最佳测定时间为孕14-19个星期，而你所述的神经管缺陷比值增高可能和你的年龄有联系。

3个回复 2017/7/8 3:59:18

你好，检测高风险这个是提示有很高的发病几率，但是不代表孩子就有问题。就是说这个里面还存在一定的几率是正常的，不能作为肯定就说明有问题的诊断。b超检查正常，应该是没事的。

3个回复 2017/7/8 3:49:08

即使这样还是考虑流产的好，这样冒险恐怕不好啊！

2个回复 2024/12/12 11:07:01

唐氏筛查显示开放性神经管畸形高危，但B超检查脊柱正常，未见神经管畸形的情况，其他也正常。您的情况应该考虑胎儿是正常的，神经管缺陷畸形筛查高危需要复查彩超确诊，根据您的超声检查孩子是正常的，不用担心。

4个回复 2017/7/5 22:22:08

唐筛神经管高危但B超和四维正常时，是否做羊穿需要综合多方面因素考虑，如唐筛准确率、B超和四维局限性、羊穿风险、孕妇年龄、家族遗传史等。 1.唐筛准确率：唐筛对神经管缺陷的筛查并非100%准确，存在一定的假阳性率。 2.B超和四维局限性：虽然B超和四维能发现一些明显的结构异常，但对于微小的神经管病变可能无法完全检测到。 3.羊穿风险：羊穿属于有创检查，有一定的流产、感染等风险。 4.孕妇年龄：高龄孕...

1个回复 2024/9/30 16:54:24

唐筛神经管高危，胎儿可能存在神经管畸形，如无脑畸形、脑疝、脊柱裂、脑积水等。需进一步检查，孕妇要注意多方面事项。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.畸形风险：神经管畸形包括无脑畸形、脑疝、脊柱裂、脑积水，严重影响胎儿健康。2.检查方法：可通过四维彩超、普通彩超等明确胎儿发育情况。3.心态调整：孕妇要保持平和心态，避免紧张焦虑。4.生活注意：多吃新鲜蔬果，戒烟戒酒...

6个回复 2024/9/6 18:15:16

你好，根据你的报告显示，开放性神经管缺陷：低风险，不必担心。唐氏筛查只是一个风险预测，不必过于紧张。

2个回复 2017/7/5 21:22:00

需要补充的是：在孕妇中,甲胎蛋白的高低也是评价胎儿孕周,筛查胎儿健康状况,是否高危妊娠的一项指标.,结合自己情况请医生判断.

4个回复 2017/7/7 19:54:43

根据检查结果看，风险比较高，建议可以不要这个孩子，再次进行怀孕的工作因为万一出生之后的确出现了神经方面问题，在这个年龄是很难进行治疗的

5个回复 2025/3/24 10:15:56

唐筛高危主要包括21三体综合征高危、18三体综合征高危、神经管缺陷高危、染色体结构异常高危、妊娠相关蛋白异常高危等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.21三体综合征高危：是由于第21号染色体多了一条，导致胎儿智力低下、特殊面容等。2.18三体综合征高危：第18号染色体异常，常引起多种器官畸形和发育迟缓。3.神经管缺陷高危：如无脑儿、脊柱裂等，多与叶酸缺乏等有关...

5个回复 2024/9/12 10:36:25

神经管缺陷风险是比较高的，建议进一步的影像学检查和羊膜穿刺术进行诊断。高风险只是患神经管缺陷的高概率。在怀孕3个月内，胚胎发育过程中神经管闭合的过程受到胎儿脑或脊髓发育异常的影响，这可能导致小儿神经管畸形，同时小儿神经管缺陷也是孕妇流产的主要原因之一。

2个回复 2019/7/31 15:18:54

0个回复 2018/6/20 9:10:35

你好，你说的这情况考虑问题是不大的，这个不用太担心的

2个回复 2024/12/16 13:39:49

神经管的缺陷的风险是和你的生活的环境和你的孕早期和怀孕之前的营养状况有关的,所以说你要注意营养,尤其是维生素的蛋白质的摄入还有就是要注意叶酸的补救,这样观察一月,如果还是这样建议引产

5个回复 2017/7/5 19:49:24

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

2个回复 2017/7/7 1:17:26

您现在的情况还是可以试试针灸治疗的，祝您身体健康！

3个回复 2017/7/7 1:34:50

你好：根据你的情况描述，主要是通过检查发现存在异常的情况：唐氏综合症筛查前两项低危，神经管缺陷高危。从产前检查情况来看，这些筛查试验还是存在一定的参考依据的，应该在医生的指导下给予复查，明确诊断后要采用相应的措施，必要时应该实施流产术。针对你的问题：1、下一步检查没有特殊，主要是针对以前的检查进行复查。2、唐氏综合征是一种家族隐形遗传疾病，可能家长并没有先天愚型的表现，但可能存在这样的基因，从而导...

3个回复 2024/1/31 21:37:52

神经管缺陷的发病跟遗传没有什么关系,这是胚胎在分化及发育的过程中某一个过程受到不良影响的影响而出现的一种非染色体性先天畸形.

3个回复 2017/7/6 2:50:21

您好，神经管缺陷是一种先天性疾病。开放性神经管缺损在出生缺陷中占很大比例，主要有无脑儿、显性脊柱裂等畸形，民间称之为“蛤蟆胎”、“怪胎”。开放性神经管缺损是神经管发育过程中不能闭合所致，常造成死胎、死产、瘫痪。影响神经管闭合的因素有孕期病毒感染、叶酸摄入不足或代谢异常、营养不良及遗传因素等。一般与年龄关系不大。

3个回复 2017/7/5 23:51:53

唐氏筛查主要是针对21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管畸形的筛查。神经管畸形又称神经管缺陷，是由于神经管闭合不全所引起的一类先天性缺陷，唐氏筛查对开放性神经管缺陷的检出率≥85%，假阳性率＜5%。如果发病风险高危，需要进一步进行无创DNA检查明确诊断。

1个回复 2019/9/2 9:37:25

唐氏筛查神经管高危需要引起重视，可能与多种因素有关，如遗传、环境、营养、药物、孕期感染等。 1.遗传：家族中有神经管缺陷病史，可能增加胎儿患病风险。 2.环境：长期暴露于有害物质，如化学毒物、放射性物质等。 3.营养：孕妇缺乏叶酸等营养素，影响胎儿神经管发育。 4.药物：某些药物可能影响胎儿神经管发育，如抗癫痫药物。 5.孕期感染：如风疹病毒、巨细胞病毒等感染。 总之，唐氏筛查神经管高危需要进一步...

1个回复 2024/11/11 15:21:31

需做一个羊水穿刺的检查。也是需要做四维彩超的，配合医院的检查和治疗，注意休息

5个回复 2017/8/4 11:32:50

你好唐氏筛查最佳测定时间为孕14-19个星期而你所述的神经管缺陷比值增高可能和你的年龄有联系筛查结果是“阳性表明筛查结果异常孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较高属于高危人群需作进一步的确诊筛查结果是“阴性表明筛查结果正常孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较低但并非等于零属于低危人群而你的情况只是偏高一些这说明还是年龄段的差异祝你和宝宝健康

2个回复 2017/7/7 23:33:33

您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕后唐筛检查您好，像您的这种情况考虑是进行羊水检查，羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天愚形儿或有家族史者...

2个回复 2025/1/27 10:00:34

唐筛结果神经管缺陷高危，可能与遗传、环境、营养、药物、病毒感染等因素有关。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.遗传因素：某些遗传基因异常可能增加神经管缺陷风险。2.环境因素：如孕妇接触化学物质、辐射等。3.营养缺乏：叶酸等营养素缺乏影响神经管发育。4.药物影响：部分药物可能致畸。5.病毒感染：如风疹病毒等感染。唐筛神经管缺陷高危需进一步检查，如超声等，以...

3个回复 2024/8/1 13:42:53

开放性神经管缺陷是一种严重的先天性畸形，包括无脑畸形、脊柱裂等。其发生与多种因素有关，如遗传因素、环境因素、叶酸缺乏、孕期感染、孕妇糖尿病等。治疗方法包括产前诊断、终止妊娠、产后手术治疗等。 1.遗传因素：某些基因突变或染色体异常可能增加患病风险。家族中有神经管缺陷病史的，后代患病几率相对较高。 2.环境因素：孕妇长期暴露在有害物质中，如农药、重金属等，可能影响胚胎发育。 3.叶酸缺乏：孕期叶酸摄...

3个回复 2024/10/21 18:18:48

您好，根据您的描述，您的唐氏筛查表面神经管畸形高风险的话，一般建议高风险的话还要做羊水穿刺进一步确定。建议您不要担心，做羊水穿刺有一定的危险性，医生只是建议做，至于做不做要您自己决定。

1个回复 2017/7/10 13:09:04

你可以详细做一下彩超检查，明确是否有神经管的畸形

4个回复 2017/7/5 22:58:52

您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕后唐筛检查的情况您好，你的情况一般情况考虑是进行羊水检查是可以的，羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天愚...

2个回复 2017/7/6 6:19:13