21三体综合症是一种染色体异常导致的疾病，表现为智力障碍、特殊面容等。其发病与遗传、环境等因素有关，诊断依靠多种检查，治疗以康复训练为主，同时要关注患儿的生活护理。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.疾病原理：21号染色体多了一条，导致细胞内遗传物质失衡，从而影响身体和智力发育。2.症状表现：患儿有明显的特殊面容，如眼距宽、鼻梁低平、舌头常伸出口外等，还伴有智力低...

4个回复 2024/9/12 10:33:40

唐氏综合症是一种染色体疾病，是21-三体综合征，需要检查后才知道的，如果单从“特殊外貌”来诊断，也可以诊断个大概。但最好还是做染色体检查比较好。目前尚无有效治疗方法。要做的是预防感染，因为这种小儿身体的抵抗力比较差。。

4个回复 2024/1/31 19:44:46

您好！如果进行孕13-19周唐氏筛查高危的情况及时进行羊水穿刺。现在时间在孕18周进行羊水穿刺最佳，结果大约1-2月才可以出来。

5个回复 2017/7/11 19:20:53

你好，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。

5个回复 2017/7/5 15:23:04

21三体综合症的表现主要有面容特殊、智力障碍、肢体问题、脏器异常等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.面容：两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常外伸。2.智力：绝大多数为严重智能障碍。3.肢体：肌无力及通贯手。4.心脏：易患先天性心脏病。5.血液：白血病发病风险增加。6.消化道：常有消化道畸形。总之，21三体综合症的表现多样，需要早发现早干预。

1个回复 2024/8/16 19:36:36

您好，这个情况考虑这个数据是不正常的，但这也不说明真正存在问题，注意以后的复查，如有必要可做个羊水穿刺

2个回复 2017/7/6 7:46:44

你好，这样的三体检查的结果考虑可能是存在风险的情况，需要就医进一步做一个羊水穿刺检查确定具体的情况，一般根据具体的情况也可以就医指导进行调理

2个回复 2025/1/14 11:53:16

患者你好，21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。祝健康。

6个回复 2019/3/13 15:17:45

21三体综合症生化标志物风险1:831说明患21三体综合症的机率是非常小的。建议您不必要太担心，这是在正常的范围之内的。

2个回复 2017/7/6 3:54:29

你好根据你的描述18三体综合症属于高风险建议最好做羊水穿刺确诊因为胎儿一旦确诊先天愚型是不可以继续妊娠的

1个回复 2017/7/6 18:26:22

唐氏筛查中21三体综合症风险值1/60表示胎儿患21三体综合症的可能性较高。通常风险值越低，胎儿患病风险越小；反之则越大。这一结果只是筛查，并非确诊，还需进一步检查，如无创DNA检测或羊水穿刺等。 1.唐氏筛查原理：通过检测孕妇血清中的某些生化指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。 2.21三体综合症表现：患儿可能有特殊面容、智力低下、生长发育迟缓、多发畸形等。 ...

1个回复 2024/10/9 9:38:40

从检查结果看，唐氏综合症风险度是高危，而，18-三体综合症风险度是低风险，一般唐氏筛查只是个筛查评估的过程，不能确定病情的，建议进一步检查确诊，可以做羊水穿刺或者无痛DNA检测，就基本可以确定宝宝发育是否畸形和健康了。

1个回复 2021/12/23 16:29:54

你好，你的情况，最好是进行羊水穿刺检查，。进一步排除有无异常的情况，羊水穿刺理论上是有风险的，但是实际出现危险的情况也不多

2个回复 2017/7/5 21:24:18

属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，与服用药物没有关系，目前没有办法治疗。

5个回复 2017/7/6 2:22:53

正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。唐氏筛查通过检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。当验血筛查值大于1/270为高危人群，但是只能帮助判断胎儿患有18三体综合症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上18三体综合症。也就是说抽...

2个回复 2024/1/31 21:33:25

你好！根据你此次唐氏筛查的结果来看，是正常的。此次的结果表明，患唐氏综合症风险很低，所以不要过于担心。

5个回复 2017/7/11 22:19:51

21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离形成异常卵子导致患者的核型为47XX(XY)21年龄过高（35岁以上）、过楔20岁以下）均是导致21-三体综合征发生的危险因素亦有报道与父亲的年龄过高也有关目前21-三体综合征的确切发病机制尚未明了研究人员在胚胎学和神经病理学方面做了较多的研究已经取得了一些进展推测这类畸形可能是由于三倍体基因所决定的.目前...

5个回复 2017/7/6 4:16:01

唐氏综合症又称21-三体综合症、21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47,XX(XY),21。目前，21-三体综合征的确切发病机制尚未明了。建议采用-五行四维疗法和中西结合保疗效“五行四维治疗技术中医超声波地磁场”，利用中医汤剂药合外敷互作用。达到内部补肾从而改善脑部发育达到正常，此疗法能有效修复再生脑神经网...

3个回复 2017/7/7 22:45:55

根据你的描述我考虑是不用检查的根据你的描述我考虑是不需要检查的你的情况可以跟你的检查医生沟通一下就可以的

4个回复 2017/7/6 23:18:32

您好,21三体综合症包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态,平均寿命已经增加到50岁左右!早期的养育护理有助于患者的发育.

5个回复 2017/7/7 6:37:00

唐氏综合症的风险率1/199,风险较高 唐氏综合风险1/199,说明199例中才有可能出现1例,需要做羊水穿刺。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

临界风险值是1:270，所以1/350是比较高风险的，建议进一步排查确认一下，以避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。

1个回复 2023/2/21 17:13:51

你好，从你检查的唐氏筛查上来看，这属于低风险，不用羊水穿刺的，低置胎盘无特殊的治疗方法，只能注意卧床休息，避免劳累、惊吓及性生活，多吃高蛋白食物。因为随着孕期的进展，胎盘与宫口的位置关系可发生改变，若没有无痛性阴道出血，继续观察，注意以上事项即可。

1个回复 2021/12/9 23:19:53

您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕唐筛临界值，孩子有发育畸形几率您好，像您的这种情况考虑是羊水检查比较好的，一般情况可以判断孩子发育情况，这种情况比较危险，防止畸形比较合适的

3个回复 2017/7/6 19:33:26

病情分析：筛查结果小于截断值，说明你的宝宝患唐氏综合症的机率很低，是安全的.唐氏综合症又称21三体综合症，先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，唐氏综合症包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍，智能障碍和残疾等高度畸形.生活护理：孕妇一定要定期体检，尤其要做胎儿健康的筛查，以早期判断胎儿是否有畸形，发育不良等.

1个回复 2017/7/7 23:44:03

人体每个细胞应该有46条染色体，其中为44+XX（女性）或者是44+XY（男性）。生育下一代时父母都是23条染色体相结合形成受精卵再发育。三体综合症是因为父亲精细胞或者母亲的卵细胞中多了一条21好染色体，再结合后就形成了21三体综合症。三体综合征的再发生风险率为1％，母亲年龄愈大，风险率愈高。这种病与性别无关，再发风险也不确定。您夫妻二人应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者。且年龄越大这种复发的...

5个回复 2024/1/31 20:40:41

你好，二十一三体综合征的风险值是1:89。这个结果是二十一三体综合症，高风险，虽然是高风险，但并未确定孩子就是二十一三体综合症患儿，其实我们应该用更进一步的方法，去确诊腹中的胎儿是否为二十一三体综合症患儿，如果确诊是二十一三体综合症患儿，这个孩子是不能留的，要及时的终止妊娠。

2个回复 2021/9/7 12:25:22