胱氨酸片的药理毒理是什么【即问即答】
-
您好!胱氨酸片的药理毒理是种胱氨酸为氨基酸类药物,能促进细胞氧化还原功能,使肝脏功能旺盛,并能中和毒素、促进细胞增生、阻止病原菌发育。客服咨询电话400-045-6799。希望这个可以帮到您!祝您生活愉快!
1个回复 2021/9/29 21:00:25
汞溴红溶液红药水的药理毒理是什么【即问即答】
-
您好,汞溴红溶液(红药水)的药理毒理为有机汞消毒防腐剂,汞离子解离后与蛋白质结合,从而起到杀菌作用,对细菌芽孢无效。本品防腐作用较弱,不易穿透完整皮肤。但对皮肤的刺激较小。祝您早日健康,在线订购热线:400-045-6799。
1个回复 2018/9/1 9:24:28
清之品清浊祛毒丸的药理毒理有介绍吗?【即问即答】
-
清之品清浊祛毒丸是一种常用的中成药,其药理毒理方面的信息通常会在药品说明书中有所涉及。一般来说,中成药的药理作用可能包括抗炎、抗菌、调节免疫等,而毒理研究则主要关注药物的安全性。但具体情况需要综合多方面因素来确定,如药物成分、临床试验结果、动物实验等。 1.药物成分:清浊祛毒丸中的多种中药成分,如金沙藤、大血藤等,可能具有清热解毒、利湿通淋的作用,从而发挥抗炎、抗菌的药理效果。 2.临床试验:通过...
1个回复 2024/11/5 13:47:13
阿昔洛韦的药理毒理具体是什么?【即问即答】
-
阿昔洛韦是一种常用的抗病毒药物,其药理毒理主要包括抗病毒作用机制、体内代谢过程、药物分布特点、毒理反应以及药物相互作用等方面。 1.抗病毒作用机制:阿昔洛韦能选择性地抑制病毒DNA多聚酶,从而阻止病毒DNA的合成。 2.体内代谢过程:口服吸收差,约15%~30%由胃肠道吸收。进入体内后广泛分布于各组织与体液中。 3.药物分布特点:主要集中在肾、肝、肺等组织中。 4.毒理反应:可能引起恶心、呕吐、腹...
1个回复 2024/10/9 17:38:43
利巴韦林气雾剂的药理毒理是什么?【即问即答】
-
利巴韦林气雾剂的药理毒理较为复杂,主要包括抗病毒作用、对免疫系统的影响、药物代谢、潜在的不良反应以及药物相互作用等。 1.抗病毒作用:利巴韦林能抑制多种RNA病毒的复制,如呼吸道合胞病毒、流感病毒等。 2.对免疫系统的影响:可能会调节机体的免疫反应,增强抗病毒能力。 3.药物代谢:主要在肝脏代谢,经肾脏排泄。 4.潜在的不良反应:可能引起贫血、乏力、头痛等。 5.药物相互作用:与某些药物如齐多夫定...
1个回复 2024/10/29 10:23:12
硝呋太尔制霉素阴道软胶囊的药理毒理是怎样的?【即问即答】
-
硝呋太尔制霉素阴道软胶囊常用于治疗多种阴道炎,使用时需遵循医嘱。身体健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险。1.适用病症:可用于细菌性阴道病、滴虫性阴道炎、念珠菌性外阴阴道炎及阴道混合感染。2.主要成分:硝呋太尔为硝基呋喃类衍生物,有广谱抗微生物作用,对滴虫、细菌等有活性;制霉菌素为多烯类抗真菌药,对念珠菌属活性较强。3.药理作用:在体外具有抗真菌、抗滴虫、抗细菌的广谱活性...
1个回复 2024/7/30 16:54:00
尼莫地平片的药理毒理是怎样的【即问即答】
-
尼莫地平片的药理毒理是:尼莫地平是一种Ca2+通道阻滞剂。正常情况下,平滑肌的收缩依赖于Ca2+进入细胞内,引起跨膜电流的去极化。尼莫地平通过有效地阻止Ca2+进入细胞内、抑制平滑肌收缩,达到解除血管痉挛之目的。
1个回复 2023/4/17 18:02:16
我想咨询一下瑞格列奈片的药理毒理是什么【即问即答】
-
瑞格列奈片的药理毒理:非磺酰脲类促胰岛素分泌剂,本品与胰岛β细胞膜外依赖ATP的钾离子通道上的36KDA蛋白特异性结合,使钾通道关闭,β细胞去极化,钙通道开放,钙离子内流,促进胰岛素分泌,其作用快于磺酰脲类,故餐后降血糖作用较快
1个回复 2023/1/5 11:55:58
结合雌激素乳膏的药理毒理是什么药物过量会怎样【即问即答】
-
结合雌激素药理作用与内源性雌激素相似。在靶器官组织(妇女泌尿生殖器官、乳房、下丘脑、垂体),雌激素进入细胞后被转运至核内,引起特定的RNA和蛋白质的合成。在成人及儿童中,过量使用含雌激素药物的症状包括:恶心,呕吐、乳房触痛、头昏、嗜睡/疲劳;女性可出现撤退性出血。尚无特殊解毒药,必要时应采取对症治疗。
1个回复 2021/12/24 2:49:19
博路定的药理毒理机制是怎样的?【即问即答】
-
博路定的药理毒理较为复杂,包括对病毒的抑制作用、在体内的代谢过程、可能产生的不良反应以及药物的相互作用等。 1.抗病毒机制:通过抑制乙肝病毒多聚酶的活性,阻止病毒的复制。 2.体内代谢:主要在肝脏代谢,经肾脏排泄。 3.不良反应:可能引起头痛、疲劳、胃肠道不适等症状。 4.药物相互作用:与某些免疫抑制剂、抗心律失常药等合用时需谨慎。 5.特殊人群影响:孕妇及哺乳期妇女使用需权衡利弊,儿童用药需严格...
1个回复 2024/11/4 15:49:04
艾洛松的药理毒理作用是什么?【即问即答】
-
艾洛松即糠酸莫米松乳膏,其药理毒理作用较为复杂,包括抗炎、免疫抑制、抗过敏、抗增生、止痒等。以下为您详细介绍。 1.抗炎作用:能抑制炎症细胞的聚集和炎症介质的释放,减轻炎症反应。 2.免疫抑制:可降低免疫细胞的活性,减少免疫反应对组织的损伤。 3.抗过敏:阻止过敏反应的发生和发展,缓解过敏症状。 4.抗增生:抑制细胞的过度增生,对一些增生性皮肤病有治疗作用。 5.止痒效果:通过抑制神经末梢的敏感性...
1个回复 2024/11/1 16:57:32
一捻金的药理毒理是什么【即问即答】
-
本品的药理毒理作用是,动物实验表明,本品可促进小鼠小肠推进率,增加小鼠肠容积,对离体回肠平滑肌有抑制作用,并可增加多种便秘模型小鼠的排便次数和潜伏期,可使小鼠胃排空加快和胃蛋白酶分泌增加,且对胃粘膜损伤有一定的保护作用。此外,还有一定的止咳平喘祛痰和抗炎的效果。
1个回复 2018/6/20 10:44:20
请问泰舒达吡贝地尔缓释片的药理毒理是什么【即问即答】
-
泰舒达吡贝地尔缓释片适用于帕金森氏病,可作为单一用药,特别治疗以震颤为主要症状的病人。亦可与左旋多巴合并使用,作为初期或后期治疗,一般不会有太大反应,偶有胃肠道不适(消化不良,恶心)。
1个回复 2018/4/5 5:42:38
请问乳果糖口服溶液利动药理毒理【即问即答】
-
您好!乳果糖口服溶液的药理毒理是乳果糖在小肠中不被吸收,在结肠中分解生成的酸性代谢物仅小部分被吸收,因此导致肠腔内渗透压升高,水和电解质潴留,肠容积增大,对肠壁产生机械性刺激,再加之酸性代谢物的化学性刺激,从而导泻。客服咨询电话400-045-6799。希望这个可以帮到您!祝您身体健康!
1个回复 2021/9/29 21:11:32
匹维溴铵片得舒特的药理毒理是什么啊【即问即答】
-
医生建议:您好,亲肌性解痉剂(A类:胃肠道和代谢)匹维溴铵片是作用于胃肠道的解痉剂,它是一种钙拮抗剂,通过抑制钙离子流入肠道平滑肌细胞发挥作用。动物实验中观察到匹维溴铵可以直接或间接地减低致敏性传入的刺激作用。匹维溴铵没有抗胆碱能作用,也没有对心血管系统的副作用。
1个回复 2023/4/13 16:21:10
请问海昆肾喜胶囊的药理毒理是什么【即问即答】
-
您好!长龙海昆肾喜胶囊的药理毒理是药效学实验表明,本品能降低肾衰大鼠血清肌酐,尿素氮水平,增加肾衰大鼠血清白蛋白含量,改善肾衰大鼠肾组织形态的病理改变;对2,4-二硝基氯苯所致小鼠迟发型超敏反应有抑制作用,对正常和水负荷大鼠有利尿作用,对麻醉犬肾血流量有增加作用。很高兴为您解答,祝您身体健康!
1个回复 2023/4/19 17:41:33
天和追风膏的药理毒理是什么?【即问即答】
-
天和追风膏的药理毒理主要包括抗炎止痛、祛风散寒、活血通络等作用。其通过多种成分协同发挥药效,对多种疼痛和不适症状有缓解作用。 1.抗炎作用:能减轻炎症反应,缓解局部红肿热痛。 2.止痛效果:抑制疼痛信号的传递,减轻患者的疼痛感。 3.祛风散寒:有助于驱散风邪和寒邪,改善因风寒引起的不适。 4.活血通络:促进血液循环,疏通经络,缓解经络阻滞。 5.改善微循环:增加局部组织的血液供应,促进代谢产物的排...
1个回复 2024/10/14 11:26:14
克林霉素磷酸酯阴道凝胶的药理毒理是什么【即问即答】
-
医生建议:克林霉素磷酸酯阴道凝胶的药理毒理是本品为半合成的克林霉素衍生物,为窄谱抗生素。本品主要对革兰氏阳性球菌及厌氧菌有很强的抗菌活性。体外试验表明:本品具有抑制痤疮丙酸杆菌、颗粒丙酸杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等的生长作用。
1个回复 2021/12/24 1:16:08
怡诺思的药理毒理是怎么样的呢【即问即答】
-
你好,非临床研究显示,文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再摄取的强抑制剂,是多巴胺的弱抑制剂。体外试验未发现文拉法辛及O-去甲基文拉法辛对M胆碱受体、H1组胺受体、α1-肾上腺素能受体有明显的亲和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛无MAO抑制活性。
1个回复 2018/6/20 10:44:20
请问喜得镇甲磺酸双氢麦角毒碱片有什么药理毒理【即问即答】
-
动物试验表明甲磺酸双氢麦角碱改变脑的神经传递,有资料表明它对多巴胺和5-羟色胺受体有激动效应和对α-肾上腺素受体有阴断效应。它改善受损害的脑代谢功能,并缩短脑循环时间,此效应反应在脑的电活性的改变,在脑电图(EEG)的功率谱上有显著变化。
1个回复 2023/2/14 17:32:20
请问喜得镇甲磺酸双氢麦角毒碱片有什么药理毒理【即问即答】
-
动物试验表明甲磺酸双氢麦角碱改变脑的神经传递,有资料表明它对多巴胺和5-羟色胺受体有激动效应和对α-肾上腺素受体有阴断效应。它改善受损害的脑代谢功能,并缩短脑循环时间,此效应反应在脑的电活性的改变,在脑电图(EEG)的功率谱上有显著变化。
1个回复 2018/6/20 10:44:20
请问胜艾仙的药理毒理是什么【即问即答】
-
胜艾仙的药理毒理较为复杂,包括对肿瘤细胞的抑制作用、增强机体免疫功能、诱导细胞凋亡、影响细胞周期以及对血管生成的抑制等。 1.抑制肿瘤细胞:通过干扰肿瘤细胞的生长和分裂,阻止其增殖。 2.增强免疫功能:刺激免疫系统,提高机体对肿瘤的抵抗能力。 3.诱导细胞凋亡:促使肿瘤细胞自然死亡,减少肿瘤细胞数量。 4.影响细胞周期:使肿瘤细胞停滞在特定的周期阶段,抑制其生长。 5.抑制血管生成:减少肿瘤组织的...
1个回复 2024/11/1 15:28:14
米诺地尔搽剂达霏欣的药理毒理是什么【即问即答】
-
米诺地尔搽剂达霏欣是用于治疗脱发的常见药物。使用时需遵循医嘱,如有不适及时就医。药物治疗需谨慎,身体出现不适时,应首先寻求医生的意见,避免盲目用药。1.药理作用:米诺地尔是周围血管舒张药,局部长期使用可刺激毛发生长,但其治疗脱发的确切机理尚不明确。临床研究显示,血压正常及未治疗的高血压患者局部使用,未出现因吸收该药引起的全身作用。2.毒理研究:目前缺乏该药品的动物毒理研究资料。3.适用症状:常用于...
1个回复 2024/7/30 16:54:49
天和追风膏的药理毒理是什么?【即问即答】
-
天和追风膏的药理毒理主要包括抗炎止痛、祛风除湿、活血通络、改善微循环、促进组织修复等。 1.抗炎止痛:能够抑制炎症介质的释放,减轻局部炎症反应,从而缓解疼痛。 2.祛风除湿:通过药物成分的作用,去除体内的风邪和湿气,改善因风、湿引起的不适。 3.活血通络:促进血液循环,疏通经络,使气血运行通畅,缓解经络阻滞所致的症状。 4.改善微循环:增加微小血管的血流量,改善组织的营养供应和代谢。 5.促进组织...
1个回复 2024/10/22 16:29:21
王金萍【医生】
炔诺酮片的药理毒理及药代动力学如何?【即问即答】
-
炔诺酮片是一种常见的妇科用药,其药理毒理作用和药代动力学较为复杂,涉及激素调节、代谢等多个方面。包括对子宫内膜的作用、对激素水平的影响、药物的吸收分布、代谢排泄等。 1.药理作用:炔诺酮片主要通过抑制垂体促性腺激素的分泌,使子宫内膜萎缩,从而发挥治疗作用。 2.毒理研究:长期或大量使用可能会引起一些不良反应,如恶心、呕吐等胃肠道反应,以及头晕、乏力等。 3.吸收:口服后在胃肠道迅速吸收。 4.分布...
1个回复 2024/11/1 14:23:31
维康达的药理毒理是什么【即问即答】
-
你好,很高兴能为你回答。维康达替吉奥胶囊本品对吉田氏肉瘤、AH-30腹水型肝癌、佐藤氏肺癌(大鼠)、S-80肉瘤、Lewis肺癌、Colon26(小鼠)等各种皮下移植肿瘤,以及人胃癌、大肠癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、肾脏癌皮下移植肿瘤(裸鼠)具有抑制肿瘤增殖的作用。希望此回答能够帮助到你,若有其他疑问可以拨打客服热线400-045-6799
1个回复 2021/9/29 21:00:25
请问下万特力的药理毒理是什么【即问即答】
-
本品具有抗炎、解热及镇痛作用,其作用机理为通过对环氧化酶的抑制而减少前列腺素的合成。制止炎症组织痛觉神经冲动的形成,抑制炎性反应,包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等。至于退热作用,由于作用于下视丘体温调节中枢,引起外周血管扩张及出汗,使散热增加。这种中枢性退热作用也可能与在下视丘的前列腺素合成受到抑制有关。希望能帮到您!
1个回复 2018/6/20 13:46:30
如何防治马兜铃酸肾病【即问即答】
-
您好,不论急性或慢性马兜铃酸肾病,目前均无有效的治疗方法。因此,马兜铃酸肾病重在预防,需从以下几方面做好:应加强科普知识的宣传,减少中药滥用,尽可能不长期使用含马兜铃酸成分的中药;不要随意更改含马兜铃酸中成药的用药量、剂型及服法,如必需长期用药则应严密监测肾功能;加强含马兜铃酸中草药品种及其复方制剂的管理,防止大剂量使用及长期持续使用;对含马兜铃酸中草药的炮制、用量、含量测定、毒理、药理进行研究;...
1个回复 2021/11/15 16:30:57
如何防治马兜铃酸肾病【即问即答】
-
您好,不论急性或慢性马兜铃酸肾病,目前均无有效的治疗方法。因此,马兜铃酸肾病重在预防,需从以下几方面做好:应加强科普知识的宣传,减少中药滥用,尽可能不长期使用含马兜铃酸成分的中药;不要随意更改含马兜铃酸中成药的用药量、剂型及服法,如必需长期用药则应严密监测肾功能;加强含马兜铃酸中草药品种及其复方制剂的管理,防止大剂量使用及长期持续使用;对含马兜铃酸中草药的炮制、用量、含量测定、毒理、药理进行研究;...
1个回复 2021/11/15 16:30:57