遗传性凝血因子Ⅺ缺乏是一种较为罕见的遗传性疾病，主要影响凝血功能。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、药物治疗、生活管理等。 1.补充凝血因子：可输注新鲜冰冻血浆或凝血因子Ⅺ浓缩物，以提高凝血因子水平。 2.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护皮肤和黏膜。 3.药物治疗：如氨甲环酸、氨基己酸等止血药物，有助于减少出血。 4.生活管理：保持良好的生活习惯，均衡饮食，保证充足睡眠，避免...

1个回复 2025/3/31 10:48:44

(一)治疗替代治疗是本病出血症状的主要治疗方法。一般轻微出血不需要治疗。外伤后严重出血，手术后出血均需替代治疗。FⅪ半衰期约52h，因而隔天输注1次即能维持血浆水平。FⅪ弥散率低，容易提高血浆水平。国内尚无浓缩FⅪ制剂，可用新鲜血浆或新鲜冰冻血浆，也可用已去除冷沉淀的上清血浆。血库全血在1周内损失约80%的FⅪ，因而不适用。一般每kg体重给予5～20ml血浆可使FⅪ水平上升到25%～50%，达到有...

2个回复 2025/3/5 10:50:07

PT凝血因子异常是一种凝血功能障碍性疾病，通常是由于多种原因导致的。它不会传染。导致PT凝血因子异常的因素包括肝脏疾病、维生素K缺乏、某些药物影响、遗传因素、血液系统疾病等。 1.肝脏疾病：如肝硬化、肝炎等，会影响肝脏合成凝血因子的功能。 2.维生素K缺乏：维生素K是参与凝血因子合成的重要物质，缺乏时可引起PT凝血因子异常。 3.某些药物影响：长期使用某些抗生素、抗凝药物等可能干扰凝血过程。 4....

1个回复 2025/3/19 11:07:40

凝血功能障碍系指由于血液凝固因子遗传性或获得性缺陷引起的一组出血性疾病.遗传性凝血因子缺陷其中血友病和血管性血友病为最常见;获得性凝血因子缺陷主要包括维生素K依赖凝血因子及调节蛋白缺陷;肝脏疾病引起的凝血因子合成障碍;以及病理性的凝血因子抑制物如抗磷酯抗体综合征;DIC引起的消耗性凝血因子缺乏等

5个回复 2025/1/10 12:02:01

这种情况如果已经确诊，及时补充凝血因子，通常可以控制的，如果还有渗血，要考虑凝血因子不足的，需要考虑及时补充的

2个回复 2025/2/26 11:01:25

孩子反复流鼻血，检查发现凝血因子IX减少。这可能由多种原因引起，如遗传因素、肝脏疾病、维生素K缺乏、药物影响、其他血液疾病等。 1.遗传因素：部分人存在先天性凝血因子IX缺乏的遗传疾病，导致凝血功能异常。 2.肝脏疾病：肝脏是合成凝血因子的重要器官，肝脏受损可能影响凝血因子IX的合成。 3.维生素K缺乏：维生素K参与凝血因子的合成，缺乏时可导致凝血因子IX水平降低。 4.药物影响：某些药物可能干扰...

1个回复 2025/3/10 10:44:48

维生素K依赖性凝血因子过低导致的凝血障碍是一种较为常见的疾病。治疗药物包括维生素K制剂、凝血酶原复合物、新鲜冰冻血浆等。 1.维生素K制剂：如维生素K?、维生素K?。维生素K可参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成，补充维生素K能促进凝血因子的生成，改善凝血功能。 2.凝血酶原复合物：含有依赖维生素K的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，可直接补充这些缺乏的凝血因子。 3.新鲜冰冻血浆：富含各种凝血因子，包括维生素...

1个回复 2024/10/25 17:01:57

你好本病系常染色体隐性遗传甚少见发病率不超过1

2个回复 2024/12/27 14:20:37

1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏3、获得性凝血功能障碍较为常见，患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年

3个回复 2017/7/6 2:05:29

(一)发病原因常染色体隐性遗传，凝血因子Ⅺ缺乏。(二)发病机制凝血因子Ⅺ(曾名“血浆凝血活酶前体”)，由同源二聚体组成，分子量为12500～16000，在肝中合成，但是，不依赖于维生素K，FⅪ与高分子量激肤原(HMWK)，激肤释放酶原(PK)和FⅪ一起组成所谓接触因子。

3个回复 2025/1/9 12:28:35

凝血因子缺乏性疾病的诊断主要依靠凝血象检查和纠正试验。可分为遗传性和获得性两类。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.遗传性凝血因子缺乏性疾病：自幼出血，有家族遗传史，常为常染色体隐性遗传，男女均可患病，近亲结婚史常见，单个凝血因子缺乏，以Ⅷ因子缺乏最常见。2.获得性凝血因子缺乏性疾病：多因子缺乏，有原发病，如维生素K缺乏症致Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子缺乏，严重肝病...

1个回复 2024/8/2 22:05:54

病情分析：你好，根据你所描述的情况，宝宝身上经常出现血肿，请尽快带宝宝去正规医院检查，如血常规，必要时检查血涂片。凝血八项检查里凝血时间是测定凝血因子活性度的。建议：1.尽快去医院全面检查以排除血液系统的疾病。2.平时注意避免宝宝磕碰等。医生询问：

2个回复 2025/3/10 10:35:33

注射用重组人凝血因子VIIa适用于：凝血因子VIII或IX的抑制物>5BU的先天性血友病;预计对注射凝血因子VIII或凝血因子IX具有高记忆应答的先天性血友病等等;

4个回复 2025/3/7 11:35:14

病情分析：青年女性，凝血机制不好.凝血机制有内源性和外源性，凝血过程不管需要血小板，还有十四种凝血因子，最常见的是七八缺失，建议到上一级医院认真检查，以免误诊

2个回复 2024/12/12 13:01:49

您好，遗传性凝血因子Ⅹ缺乏因血浆中某一凝血因子缺乏造成凝血障碍并引起出血的病证。分为两大类：遗传性凝血因子缺乏性疾病。和获得性凝血因子缺乏性疾病。用新鲜血或新鲜血浆治疗有效，对获得性者应以治疗原发病为主。

1个回复 2017/7/7 7:15:10

你好血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病男女均可发病但绝大部分患者为男性包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友阐）前两者为性连锁隐性遗传后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病的治疗可以用新鲜全血、血浆或新鲜冰冻血浆(FFP)可用于凝血因子的替代法治疗但需输注的量大且有导致高血容量的危险甚至在大量输注后血浆凝血因子仍不能达到足够水平...

4个回复 2025/3/21 10:00:09

参与血液凝固的有血小板，和维生素K，不知身上是否将常出现无缘无故的青一块紫一块，有助于诊断，血小板正常，补充维生素K,试试疗效

3个回复 2025/4/3 12:03:05

您好，遗传性凝血因子Ⅹ缺乏因血浆中某一凝血因子缺乏造成凝血障碍并引起出血的病证。分为两大类：遗传性凝血因子缺乏性疾病。和获得性凝血因子缺乏性疾病。用新鲜血或新鲜血浆治疗有效，对获得性者应以治疗原发病为主。

1个回复 2017/7/7 5:23:06

血友病常见的止血剂：云南白药、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、仙鹤草、安络血、VK1、VC、止血芳酸、止血环酸、6-氨基已酸、立止血（即巴特罗酶）、凝血酶等。如果药品中含的是此类成份，一般可以使用。但是：请遵医嘱！血友病人就医时一定要告诉医生：本人有血友病。避免开回不能用的药。另外，血友病人如果出现血尿，要多喝水；出血之后，多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物，如肉、动物肝脏、蛋、奶等...

3个回复 2025/1/8 16:36:41

10个月宝宝凝血因子VIII低，不一定是缺乏维生素K导致的。可能与遗传因素、其他凝血因子异常、肝脏疾病、某些药物影响、血液系统疾病等有关。 1.遗传因素：部分宝宝可能存在先天性的凝血因子VIII相关基因缺陷，导致其水平降低。 2.其他凝血因子异常：有时并非单一凝血因子VIII异常，可能同时存在其他凝血因子的问题。 3.肝脏疾病：肝脏是许多凝血因子合成的场所，若肝脏功能受损，会影响凝血因子的合成。 ...

1个回复 2025/2/26 11:04:38

凝血功能障碍系指由于血液凝固因子遗传性或获得性缺陷引起的一组出血性疾病.遗传性凝血因子缺陷,其中血友病和血管性血友病为最常见;获得性凝血因子缺陷主要包括维生素K依赖凝血因子及调节蛋白缺陷;肝脏疾病引起的凝血因子合成障碍;以及病理性的凝血因子抑制物,如抗磷酯抗体综合征;DIC引起的消耗性凝血因子缺乏等.

5个回复 2017/7/6 2:58:29

你所说的是什么针剂，没有提到具体的病情，可以告诉我，或者上传病历或者图片，我会帮助你的，也可以去当地医院就诊。

2个回复 2025/3/12 12:13:50

你好X染色体伴性隐性遗传：如血友病A、B一般说来遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子复合缺乏几种因子如血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很少见在遗传性凝血因子缺乏症中血友病A和血友病B最为多见约占其总数的2/3以上。

3个回复 2025/2/7 9:21:06

血友病无法根治，目前只能用替代治疗即输注凝血因子或血浆等防止或减少出血次数，阻止血友病关节病等出血相关并发症的恶性循环，使患者像正常人一样生活、学习和工作，因此规范治疗该病显得尤为重要，如果血友病患者出现出血情况应尽快联系相关医院尽早补充缺乏的凝血因子，最好在出血两小时内补充以达到最佳的止血效果

2个回复 2025/3/21 11:56:28

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，由基因突变导致，主要分为血友病A、血友病B和血友病C等类型。其特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，患者容易自发性出血或在轻微创伤后出血不止。 1.遗传方式：血友病A和B均为X染色体隐性遗传，男性发病，女性携带。血友病C为常染色体不完全隐性遗传。 2.发病机制：患者体内缺乏相应的凝血因子，如血友病A缺乏凝血因子Ⅷ，血友病B缺乏凝血因子Ⅸ，导致凝血过程...

1个回复 2024/11/5 14:15:45

后天性凝血因子缺乏导致口齿出血，可能与维生素K缺乏、肝脏疾病、某些药物影响、自身免疫性疾病、血液系统疾病等有关。需要综合治疗来改善症状。 1.维生素K缺乏：维生素K参与凝血因子的合成。若饮食中摄入不足或肠道吸收障碍，可导致凝血因子缺乏。可通过补充维生素K制剂，如维生素K?、维生素K?等改善。 2.肝脏疾病：肝脏是多种凝血因子合成的场所。如肝硬化、肝炎等疾病影响肝脏功能，会引起凝血因子合成减少。治疗...

1个回复 2025/2/11 10:55:20

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏的治疗，主要包括补充凝血因子、预防出血、药物治疗、手术注意事项以及日常生活管理等。 1.补充凝血因子：可输注新鲜冰冻血浆、凝血因子Ⅺ浓缩剂等，以提升凝血因子Ⅺ水平。 2.预防出血：避免剧烈运动、碰撞和可能导致受伤的活动。 3.药物治疗：常用药物有氨甲环酸、氨基己酸等，能减少出血。 4.手术注意：若需手术，术前应充分评估，补充凝血因子至安全水平。 5.日常生活管理：保持良好的生活...

1个回复 2025/2/27 9:27:41

第八凝血因子缺乏进行凝血因子检查，包括检查目的、方法、注意事项、结果解读、后续治疗等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.检查目的：明确凝血功能障碍程度及病因。2.检查方法：通过血液检测相关指标。3.注意事项：检查前需空腹，避免剧烈运动。4.结果解读：根据指标数值判断缺乏程度。5.后续治疗：依据结果制定治疗方案，可能包括补充凝血因子等。凝血因子检查对明确病情和...

5个回复 2024/8/22 21:22:55

凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分。它的生理作用是，在血管出血时被激活，和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口。这个过程被称为凝血

3个回复 2025/3/20 12:24:05

你好，本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

2个回复 2024/12/20 9:42:17