如果孕妇不愿意接受羊水穿刺，可以考虑做无创产前基因检测。目前，无创产前基因检测针对唐氏综合征和17三体综合征的检出率超过99%，假阳性率不足1%。在羊水穿刺和无创产前基因检测中，孕妇自己需要慎重权衡利弊之后选择。

2个回复 2017/10/23 19:23:16

羊水穿刺得住院才能检查的，门诊是一般不做的，只是把病人收入院收入院后完善术前检查，才能做产前诊断。有指征才能做的

3个回复 2025/1/27 10:41:15

你好，按照您的风险值看，您的情况属于高风险，这个情况有必要进一步做羊水穿刺检查。羊水穿刺是最行之有效的排畸方法。做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～20周。因为这时胎儿小，羊水相对较多，胎儿漂在羊水中，周围有较宽的羊水带，用针穿刺抽取羊水时，不易刺伤胎儿。

2个回复 2017/7/5 22:35:44

考虑你的情况还是有高危的可能，建议应该积极加强营养，但是建议选择羊水穿刺的情况较安全，注意积极做好产检的情况

2个回复 2017/7/6 17:31:05

您好，羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法，这不是一个常规检查，只要在其他检查有异常时，如家族史有唐氏症等;母血唐氏筛查有异常;颈部透明带异常者;超音波检查异常者才需要做羊水穿刺。您38岁属于高龄产妇，建议您直接做无创基因检测，常规产检，如果这些检查您都没有异常，是不需要做羊水穿刺的。

6个回复 2021/9/7 12:25:22

你好,唐氏筛查结果出现临界风险或者高风险是需要重新复查一下的，可以做羊水穿刺或者无创DNA。最好是周羊水穿刺把羊水穿刺的准确性是非常高的，高达99%,如果复查一切没有问题，这个宝宝是很健康的呢！

2个回复 2016/12/5 7:15:29

羊水穿刺能确诊是否为唐氏综合征患儿，准确率可以达到99.9%,。羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法，一般适合中期妊娠的产前诊断。羊水穿刺时间是妊娠16～24周。唐氏筛查是筛查腹中胎儿患唐氏综合症的一种几率，这个是筛查的方法，并不是确诊手段，唐氏筛查是根据孕妇年龄、体重、孕周、甲胎蛋白值来综合计算的。

4个回复 2021/9/7 12:25:22

唐氏筛查21-三体高风险，需进一步检查明确，包括无创DNA检测、产前诊断等，孕妈妈要重视。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.无创DNA检测：抽取孕妇外周静脉血，提取DNA检测染色体，准确率较高。2.产前诊断：包括绒毛膜活检、脐带血穿刺和羊水穿刺，有创但能明确诊断。3.结果判断：无创结果正常定期产检，异常则行产前诊断。4.唐氏儿危害：出生后智力低下，给家庭和社会...

1个回复 2024/9/20 17:20:31

根据你所描述的，这种情况唐氏筛查高风险，需要进一步的做羊水穿刺检查，或者是无创产前DNA检查，明确胎儿是否存在问题建议暂时不必过于紧张，高风险只是说明风险比较高，并不代表胎儿一定会患病

3个回复 2017/7/7 5:11:47

羊水穿刺是抽取羊水进行检查，涉及检查时机、适用情况等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.定义：通过羊膜腔穿刺抽取羊水，用于胎儿染色体检查。2.时机：通常在孕18-24周进行。3.目的：查看胎儿有无染色体异常。4.优势：创伤小，技术成熟，应用广泛。5.适用人群：胎儿超声异常、唐氏筛查高风险、孕妇有不良孕产史、高龄等。羊水穿刺是重要的产前诊断方法，能帮助判断胎儿健...

1个回复 2024/9/19 18:33:52

羊水穿刺是抽取羊水进行检查，用于诊断胎儿染色体异常，涉及检查时间、适用人群等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.定义：通过羊膜腔穿刺抽取羊水进行相关检测。2.目的：检查胎儿染色体，判断有无异常。3.适用阶段：通常在怀孕18-24周进行。4.适用人群：胎儿超声异常、唐氏筛查高风险、孕妇有既往不良孕产史、高龄等。5.技术特点：应用广泛、创伤小、技术成熟。羊水穿...

1个回复 2024/9/19 18:43:49

早期唐氏筛查很有必要，包括NT检查等，能评估胎儿风险，发现异常可进一步诊断。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.NT检查时间：通常在怀孕11至13周加6天进行。2.检查内容：测量胎儿颈项透明层厚度及鼻骨管厚度等。3.风险评估：NT数值正常，胎儿患唐氏综合征风险相对小，但非百分百排除。4.低风险处理：继续定期产检。5.高风险措施：进一步行无创DNA筛查，异常者做产前...

1个回复 2024/9/20 17:20:33

临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。最好羊水穿刺检查的。做羊水检查，可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等

3个回复 2017/7/7 3:30:08

唐氏筛查21-三体高风险需要重视，可采取无创DNA检测、产前诊断等方法进一步明确，包括绒毛膜活检、脐带血穿刺和羊水穿刺等。若身体感到不适，务必立刻就诊，遵循医生的建议进行治疗，切勿自行开处方。1.无创DNA检测：抽取孕妇外周静脉血，对胎儿染色体进行检测，准确率较高。2.绒毛膜活检：在孕早期进行，有创但能明确诊断。3.脐带血穿刺：通过穿刺获取脐带血检测，有一定风险。4.羊水穿刺：抽取羊水分析，是常见...

6个回复 2024/9/20 17:35:10

你好，羊水穿刺检查一般选择在怀孕16-20周比较好，这时候羊水比较多，胎儿比较小，穿刺比较方便，越往后胎儿越大，增加穿刺的难度，也可以穿刺。

3个回复 2024/1/31 21:51:29

唐氏筛查高危可采取多种措施，包括无创筛查、有创诊断、及时就诊、专业指导、适当处理等。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.无创筛查：如21-三体、18-三体高危，可进行无创产前DNA检查，准确率高，假阳性率低，无胎儿丢失风险，但非确诊检查。2.有创诊断：包括羊水穿刺、脐带穿刺、胎儿组织活检等，能确诊，但可能致胎儿损伤、丢失。3.及时就诊：高危情况需及时前往...

1个回复 2024/9/19 18:43:25

病情分析：需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿.一般认为羊水穿刺不会伤到胎儿，因为所有的操作都是在超声的严密监视下进行，胎儿的每一个位子都可以看得清清楚楚，所以不必担心穿刺针会伤及胎儿。一般羊水穿刺适用于16-20周左右的孕妇

3个回复 2025/1/9 16:11:27

必要时可在14~20周进行唐氏筛查，及三维超声检查，以排除胎儿畸形。

4个回复 2017/7/5 18:03:25

唐氏筛查和羊水穿刺是常见的产前检查，包括检查目的、方式、适用情况等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.唐氏筛查目的：检测胎儿染色体数目异常，筛查唐氏综合征。2.唐氏筛查方式：化验孕妇血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇浓度，结合孕妇体重、年龄、怀孕时间判断。3.羊水穿刺目的：产前判断分析胎儿是否健康。4.羊水穿刺方式：用穿刺针经腹壁、子宫壁进入羊膜...

2个回复 2024/9/19 18:33:50

您好,应在22周以前.如果是产前诊断检查,宜在孕16—22周,此时子宫轮廓清楚,羊水量相对较多,易于抽取,不易伤着胎儿,而且羊水细胞易存活.要做羊水穿刺的话,就得去预约几项检查,等这一些检查出来以后,医生看了单据后才能够确定是否给你做羊水穿刺!

5个回复 2017/7/7 2:56:40

你好！羊水穿刺检查是产前诊断方法的一种，羊膜腔穿刺是用于确诊胎儿是否有染色体异常,神经管缺陷以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病.一般羊水穿刺多在妊娠１６－２０周时作，太早或太晚均不利于疾病的诊断。

3个回复 2017/7/5 19:25:25

你好，唐氏筛查为1:30，这个检查结果是属于唐氏筛查高危，说明患有唐氏综合症的机率比较大，还需要做进一步的检查。唐氏筛查高危并不能诊断就是唐氏综合症，只是说明患有唐氏综合症的可能性大，需要进一步做羊水穿刺等检查，如果羊水穿刺检查异常，就需要做引产手术。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

中期唐氏筛查主要包括检查时间、检测内容、风险计算、后续措施及筛查范围等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.检查时间：在孕14-22周进行。2.检测内容：检测孕妇血中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇水平。3.风险计算：结合孕妇年龄、体重、孕周计算唐氏综合征风险度。4.后续措施：高风险需做羊水穿刺产前诊断。5.筛查范围：除21-三体，还筛查18-三体及神经...

1个回复 2024/9/19 18:43:25

你好，如果之前的检查均属于正常，没有必要做什么羊水检查的。羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法。一般适合中期妊娠的产前诊断。对于有问题或怀疑有问题的孕妇才做的检查。虽然目前的羊水检查是在b超引导下做的，对胎儿的损伤是很少的。但是并不是每个高龄孕妇都必须检查的。就你的情况看，只要目前胎儿发育大小、胎动、胎心搏动正常。就没有必要检查的。希望对你有所帮助。

4个回复 2017/7/7 20:56:41