你好，这个说不好建议你定期去医院复查，祝好。、

5个回复 2025/2/13 11:20:05

唐氏筛查主要针对胎儿染色体异常，包括唐氏综合征等，还能提示其他一些疾病风险，如神经管缺陷等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.唐氏综合征：这是最常见的染色体异常疾病，由21号染色体三体导致。2.18三体综合征：会引起严重的发育障碍和多种器官畸形。3.神经管缺陷：如无脑儿、脊柱裂等，影响胎儿神经系统发育。4.爱德华氏综合征：18号染色体三体，预后不良。5.部分其...

6个回复 2024/8/23 17:29:11

这种情况说明是胎儿是有点脑积水吧，建议你半个月后再复查一次。

2个回复 2024/12/27 14:27:56

你好,根据你的描述,需要做染色体检查.染色体异常代表夫妻没有孕育能力.所谓“染色体”正常人体细胞有23对染色体.包括22对常染色体和一对性染色体（XX——女性,或者XY——男性）.精子和卵子的染色体上携带着遗传基因,上面记录着父母传给子女的遗传信息.同样,当性染色体异常时,就可形成遗传性疾病.

5个回复 2025/2/8 10:51:59

羊癫疯是一种比较顽固的突发性神经疾病，患者在发病的时候首先会出现颈肌收缩的症状，之后就会出现头部及下颌固定，然后还会有眼睑及眼球上抬的症状，之后就会出现呼吸肌和腹肌收缩的状态，呼气的时候会通过痉挛的声门从而产生痫叫的病症。

2个回复 2018/8/21 14:02:13

你好,此时检查有囊肿,是会吸收的,不用担心.脉络丛囊肿是指于孕龄在14-24周胎儿发育中的侧脑室脉络丛超声检查发现的,散在的,直径≥3mm的小囊肿.90%以上胎儿脉络丛囊肿在妊娠26周以后消失,仅少数呈进行性增大.检出脉络丛囊肿时应结合其他临床资料进一步行羊膜腔穿刺羊水细胞培养或脐带穿刺取脐血培养,以除外18三体,21三体等染色体异常.正常的胎儿也可以出现脉络丛囊肿,但大多26周后消退.如果26周...

2个回复 2024/12/25 9:57:25

胎儿脑积水的形成可能与染色体异常、感染、脑脊液循环障碍、颅内出血、遗传因素等有关。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.染色体异常：如21-三体综合征等染色体疾病，影响胎儿脑部发育。2.感染：像巨细胞病毒、弓形虫等感染，损害胎儿神经系统。3.脑脊液循环障碍：中脑导水管狭窄、第四脑室出口梗阻等。4.颅内出血：出血后局部粘连，阻碍脑脊液正常流通。5.遗...

6个回复 2024/8/28 16:05:08

孕前检查通常包括多个项目，其中染色体检查是一项重要的内容。这对于评估生育风险、预防遗传疾病的发生具有重要意义。染色体异常可能导致胎儿发育异常、流产等问题。 1.遗传疾病风险：部分夫妻可能有家族遗传病史，染色体检查有助于提前发现潜在的遗传疾病风险。 2.既往生育史：如果之前有过不良生育史，如多次流产、死胎、畸形儿等，染色体检查能帮助查找原因。 3.高龄备孕：女性年龄超过35岁，卵子质量下降，染色体异...

5个回复 2024/10/14 11:06:42

染色体检查在医学中具有重要意义，可用于多种情况，包括遗传疾病的诊断、产前筛查、不孕不育原因的查找、某些肿瘤的辅助诊断等。其检查方式多样，结果解读需专业人员，且对后续治疗和生育决策有重要影响。 1.遗传疾病诊断：能发现染色体数量或结构异常导致的遗传疾病，如唐氏综合征。 2.产前筛查：评估胎儿染色体异常风险，如21-三体、18-三体等。 3.不孕不育排查：帮助查找夫妻双方染色体异常导致的生育困难。 4...

5个回复 2024/10/18 10:24:16

成活率比较低，很难怀孕的了，建议进一步去医院治疗，生活中饮食要多吃，1）韭菜、鲜虾仁各150克，鸡蛋1斤，白酒50毫升（糯米酒较佳）。韭菜炒虾仁、鸡蛋，佐餐，喝白酒，每天1次，10天为1疗程。适用于肾阳亏衰者。（2）海参适量，糯米100克。先将海参浸透，剖洗干净，切片煮烂，后加入糯米，煮成稀粥，调味服食。适用于肾精亏损者。

2个回复 2023/3/28 11:12:06

唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”,包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形唐氏综合症患者的第21对染色体多出一条变成三条.第21对染色体是最小的染色体,其携带的遗传信息也相对较少,比较其他染色体的三体变异现象属于轻度先天异常.所以能将患病婴儿正常产下的几率较高

5个回复 2017/7/10 13:11:24

孕前检查查染色体非常重要，主要涉及遗传疾病风险评估、保障胎儿健康、提高生育质量、排查染色体异常、降低不良妊娠结局风险等。 1.遗传疾病风险评估：部分遗传疾病由染色体异常导致，如唐氏综合征。孕前检查染色体可提前发现夫妻双方是否携带致病基因，预估遗传风险。 2.保障胎儿健康：染色体异常可能导致胎儿发育畸形、智力障碍等严重问题。通过检查，能尽早采取措施。 3.提高生育质量：有助于选择最佳的受孕时机和方式...

4个回复 2024/10/14 12:28:00

外阴畸形的检查项目包括体格检查、影像学检查、实验室检查、病理检查、染色体检查等。 1.体格检查：医生会对外阴的形态、结构、大小等进行详细观察和测量，评估畸形的程度和类型。 2.影像学检查：如超声、磁共振成像（MRI）等，有助于了解外阴深部组织和周围器官的情况。 3.实验室检查：包括血常规、凝血功能等，以评估患者的整体健康状况，为后续治疗做准备。 4.病理检查：对于可疑病变组织，进行病理切片检查，明...

1个回复 2024/10/9 10:46:56

病情分析：您好：脉络膜囊肿可单发，也可多发。本病一般无任何症状，一旦囊肿阻塞脑脊液循环，则可以造成胎儿脑室扩张。脉络膜囊肿多在早期妊娠晚期或中期妊娠早期发现，孕24～26周后明显缩小或消失。检查中若发现胎儿脉络膜囊肿，不要立即认为是病理性或生理性的，应同时仔细检查胎儿是否合并有其他畸形，如果胎儿合并有其他畸形时应建议孕妇行羊膜腔穿刺抽羊水作染色体检查，以尽早排除染色体疾病。如果胎儿未发现合并其他畸...

5个回复 2017/7/7 22:16:49

怀孕70多天检查发现一孕囊内有两个胚胎组织回声，可能是正常的双胎妊娠，也可能存在发育异常等情况。比如胚胎发育不同步、染色体异常、子宫环境不佳、激素水平失衡等。 1.胚胎发育不同步：两个胚胎发育速度有差异，需密切观察后续发育情况。 2.染色体异常：可能导致胚胎发育异常，必要时需进行染色体检查。 3.子宫环境不佳：如子宫畸形、宫腔粘连等，影响胚胎正常生长。 4.激素水平失衡：孕激素、雌激素等不足，不利...

1个回复 2024/9/30 16:21:28

胎儿染色体疾病包括多种类型，如唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等。胎儿DNA检查方法有多种，如无创DNA检测、羊水穿刺等。 1.常见胎儿染色体疾病： 唐氏综合征：又称21-三体综合征，患儿有明显的智力低下、特殊面容等。 爱德华氏综合征：即18-三体综合征，多存在严重的多发畸形。 帕陶氏综合征：13-三体综合征，常导致严重的脑、心脏等器官畸形。 性染色体异常：如特纳综合征、克氏综合征等，影响...

3个回复 2024/10/10 16:46:53

无创DNA可以在一定程度上检测胎儿畸形，包括染色体异常导致的部分畸形，但也有其局限性，如不能检测所有类型的畸形，检测结果也不是百分百准确，还需结合其他检查。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.检测范围：能检测常见的染色体三体异常，如21三体、18三体、13三体导致的畸形。2.局限性：不能检测染色体微缺失微重复、神经管缺陷等畸形。3.准确性：准确率较高，但仍存在假阳...

2个回复 2024/8/31 21:11:45

你好，染色体异常需做染色体检查。染色体检查一般情况下在三甲医院都可以做。建议，条件允许的情况下可以去知名度较高的医院。祝你健康！

3个回复 2024/1/31 19:10:36

21号染色体异常的宝宝，可能会患上多种疾病，如唐氏综合征、先天性心脏病、白血病、免疫功能缺陷、消化系统畸形等。 1.唐氏综合征：这是最常见的情况，宝宝会有特殊面容、智力障碍、生长发育迟缓等表现。 2.先天性心脏病：如房间隔缺损、室间隔缺损等，影响心脏正常功能。 3.白血病：患病风险增加，导致造血系统异常。 4.免疫功能缺陷：易感染各种病原体，引发反复感染和疾病。 5.消化系统畸形：如十二指肠闭锁等...

3个回复 2024/10/18 9:52:29

检查胎儿大脑发育可通过多种方法，包括超声检查、磁共振成像、唐氏筛查、无创DNA检测、羊水穿刺等。 1.超声检查：这是最常用的方法之一。在孕期不同阶段，通过超声可观察胎儿大脑结构、脑室大小、脑沟回发育等。 2.磁共振成像：能更清晰地显示胎儿大脑的细微结构和异常，尤其对于超声检查结果不明确时。 3.唐氏筛查：通过检测孕妇血清中的标志物，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险，这类疾病常影响大脑发育...

5个回复 2024/10/14 11:07:12

0个回复 2019/11/26 15:57:22

原发性癫痫病指无脑部器质性或代谢性疾病表现，查不出任何原因一类的癫痫属于隐源性癫痫。继发性癫痫病是由多种脑部器质性病变或代谢障碍所致如：先天脑发育不良，产伤高热、惊厥、颅脑损伤、脑脓肿、脑肿瘤、脑炎、脑血管疾病、中毒、营养代谢性疾病。

3个回复 2017/12/23 8:58:16

你好，产前因素最常见，包括遗传和染色体疾病、先天性感染、脑发育畸形或发育不良、胎儿脑缺血缺氧致脑室周围白质软化或基底节受损等。早治疗脑瘫患儿可以从早期治疗中得到益处，所以建议早治疗。

1个回复 2017/7/6 23:33:56

胎儿后颅窝池宽约10mm可能是正常的生理变异，也可能与多种因素有关，如染色体异常、脑脊液循环障碍、脑部结构发育异常、宫内感染、其他合并畸形等。 1.染色体异常：部分染色体疾病可能导致胎儿脑部发育异常，从而出现后颅窝池增宽。常见的如21-三体综合征、18-三体综合征等。 2.脑脊液循环障碍：若脑脊液的产生和吸收失衡，会造成脑脊液积聚，引起后颅窝池增宽。 3.脑部结构发育异常：如小脑发育不良、Dand...

2个回复 2024/10/18 11:50:33

你好,朋友!首先您应该要调整自己的情绪和心态.出现这种病,谁都不愿意见到.但不是着急了,痛哭了.病就会有好转.所以先稳定自己的情绪.其次,如果你爱这个孩子,我希望您能报着再给孩子一个机会这么一个心态.那样会感觉身上的担子没那么重!不知道您的孩子患的是真两性畸形还是假两性畸形?如果是假两性畸形可以终生注射激素治疗.如果是真两性畸形只能做手术.还有一个提醒您,你可以查看一些相关政策,是否有对像您这样的...

3个回复 2025/1/17 11:05:33