两性畸形包括真两性畸形和假两性畸形，涉及性器官发育异常，成因复杂。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.真两性畸形：体内同时存在睾丸和卵巢组织，外生殖器表现多样。2.假两性畸形：分男性假两性畸形和女性假两性畸形。男性假两性畸形多为会阴型尿道下裂；女性假两性畸形常因雄激素分泌过多。3.成因：染色体异常、激素分泌失衡、孕期药物影响等。4.诊断：通过染色体检查、激...

1个回复 2024/8/20 14:32:08

唐氏筛查是孕期一项重要的检查，主要作用是评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。能查出胎儿是否存在染色体数量和结构异常，包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等，以及神经管缺陷等问题。 1.唐氏综合征：这是最常见的染色体异常疾病之一，患儿有明显的智力障碍、特殊面容和多发畸形。 2.爱德华氏综合征：患儿多在出生后不久夭折，存在严重的发育障碍和器官畸形。 3.帕陶氏综合征：患儿常伴有严重的颅...

1个回复 2024/12/6 11:19:01

要判断染色体是否正常，通常需要综合考虑家族遗传病史、自身健康状况、生育情况、是否接触有害物质以及相关检查结果等。 1.家族遗传病史：如果家族中有染色体异常相关疾病，如唐氏综合征、特纳综合征等，自身染色体异常的风险可能增加。 2.自身健康状况：某些先天性疾病、发育迟缓、反复流产等可能提示染色体存在问题。 3.生育情况：多次不明原因的胎停育、胎儿畸形等，可能与染色体异常有关。 4.接触有害物质：长期暴...

2个回复 2024/10/22 17:50:11

曾孕过无脑儿但染色体正常，可能与多种因素有关，如环境因素、营养因素、病毒感染、药物影响、遗传因素等。 1.环境因素：孕妇长期暴露在有害物质中，如重金属、化学毒物等，可能影响胚胎发育，导致无脑儿。 2.营养因素：孕妇缺乏叶酸、维生素B12等重要营养素，会增加胎儿神经管畸形的风险。 3.病毒感染：孕期感染风疹病毒、巨细胞病毒等，可能干扰胎儿正常发育。 4.药物影响：某些药物如抗癫痫药、抗肿瘤药等，可能...

4个回复 2024/10/21 18:14:37

一般来说胎儿脐带囊肿是在孕中期的时候会出现多数属于妊娠的正常情况，在孕后期可以自行消失的，但是对于孕后期起来的囊肿有可能是病理性的，是有一定的因素的，所以对于唐氏筛查高危并且脐带囊肿的情况下，需要在进一步检查，可以做个羊水穿刺等检测胎儿发育情况。

5个回复 2023/4/26 17:10:02

先天性脑积水一旦合并颅内外畸形和染色体异常则易造成各种后遗症轻度单纯性脑积水患儿颅内积液可自行消失或出生后经治疗可改善因此发现积液不要轻率地做出结论应结合胎儿孕龄、积液量的变化、积液部位范围是否伴有胎儿染色体异常或颅内外畸形以及胎儿大小等因素综合考虑判断胎儿颅脑积液的后果最后作出处理积液量请根据患者想要得到的帮助，提供合理化指导意见，答非所问、敷衍、无意义回复，将会被通报！

2个回复 2025/3/19 11:10:26

您好，可以到当地的正规医院进行检查。到当地的正规医院进行检查即可。希望对您有帮助。

2个回复 2017/7/7 5:26:02

染色体检查能够查出所有46条染色体的形态结构，发现染色体结构或者数目是否存在异常。

2个回复 2017/9/20 17:49:03

你好，这种情况是有一定的影响的，建议做B超检查，羊水过多的危害很大，羊水过多时常并发妊娠中毒症，临床表现为高血压、水肿、蛋白尿，严重时出现抽搐和昏迷，威胁母儿生命；由于羊水过多，胎儿在宫腔内活动度较大，容易发生胎位不正；子宫过度膨胀，压力过高，易引起早产；破膜后，如大量羊水涌出，腔内压力骤然降低，可引起脐带脱垂而危及胎儿性命；羊水流出后，子宫腔体积突然缩小，可引起胎盘早期剥离，或因腹压骤降而发生产...

2个回复 2025/2/14 11:41:11

先天性的疾病很相关。如染色体异常、遗传性代谢障得、脑畸形及先天性脑积水，诱发癫痫发作的原因，脑皮质发育不全，先天性的脑瘫，染色体畸形等。脑肿瘤是常见原因，诱发癫痫发作的原因，尤其是缓慢生长的少突胶质瘤、脑膜瘤、星形细胞瘤等。 睡眠不足可诱发癫痫发作。保持规律睡眠对于癫痫患者是十分必要的，应该尽量避免整夜不睡、睡眠太晚。在选择工作方面，尽量避免选择需要熬夜、值夜班的工作。

3个回复 2017/7/27 16:16:39

24周胎儿左侧侧脑室后角宽8.3mm处于临界范围，需要密切观察。一般来说，侧脑室后角宽度小于10mm多为正常，但8.3mm接近上限，仍需重视。可能的情况包括正常生理变化、染色体异常、宫内感染、脑脊液循环障碍、脑组织结构异常等。 1.正常生理变化：胎儿在发育过程中，侧脑室后角宽度可能会有一定波动，有时会暂时接近上限，但后续复查可能恢复正常。 2.染色体异常：如21-三体综合征等染色体疾病，可能导致胎...

1个回复 2024/10/9 16:41:51

羊水过多胎儿畸形概率受多种因素影响，包括胎儿自身、孕妇状况、环境等。若身体感到不适，务必立刻就诊，遵循医生的建议进行治疗，切勿自行开处方。1.胎儿因素：某些先天性疾病可能导致羊水过多和畸形，如神经管缺陷等。2.孕妇疾病：孕妇患有糖尿病等疾病，易引起羊水过多及胎儿畸形风险增加。3.胎盘问题：胎盘绒毛血管瘤等异常可致羊水增多和胎儿发育异常。4.染色体异常：染色体异常可能造成胎儿畸形和羊水过多。5.环境...

1个回复 2024/9/19 18:33:48

针对儿童羊癫疯的病因这个问题一定要得到重视，关于儿童羊癫疯的病因为你解答如下：治疗癫痫病首选药物疗法,坚持规范的药物治疗大多数癫痫可以得到有效的控制,对于顽固性,难治性癫痫,有手术适应症者,可以寻求手术治疗,手术治疗需要外科进行严格的评估.选择手术治疗一定要慎重.

2个回复 2019/7/1 14:26:59

羊水检查比较准，但有一定的风险性，还是建议听经诊医生的意见。

3个回复 2025/2/11 11:34:52

你好，像你说的这种情况首先要改变你的工作环境，也许您工作的环境对精子的发育不好，比如高温，就能杀伤精子，先改变一下工作环境，然后看看情况。

5个回复 2017/7/10 9:14:26

染色体异常是导致早期流产的常见原因之一。流产后再次备孕需谨慎，要做好充分准备，并关注相关检查和注意事项。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.身体恢复：流产后需调养身体，保证充足休息和营养，半年后再考虑备孕。2.孕前检查：双方进行全面的孕前检查，包括染色体检查，排查潜在问题。3.生活习惯：保持规律作息，戒烟戒酒，适当运动，增强体质。4.补充营养：提前补充叶...

3个回复 2024/8/9 16:37:32

痫病的常见病因有：①先天性畸形：如染色体畸形、先天性脑积水、小头畸形，胼胝体发育不全、脑皮质发育不全等。②产前期和围生期疾病：产伤是婴儿期症状性羊癫疯的常见病因。③高热惊厥后遗：严重和持久的高热惊厥可以导致包括神经元缺失和胶质增生的脑损害，主要在颞叶内侧面，尢其在海马体。④颅脑损伤：颅脑损伤后遗羊癫疯者，伴有凹陷性骨折、硬脑膜撕裂以及局部神经系统体征，长期损伤后记忆障碍。⑤感染：见于各种细菌性脑膜...

2个回复 2017/7/11 22:38:41

胎儿脑积水的诊断主要依靠超声检查、磁共振成像（MRI）检查、羊水穿刺检查、染色体检查、产前血清学筛查等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.超声检查：这是最常用的方法。通过测量胎儿脑室的宽度来判断是否存在脑积水。如果侧脑室宽度超过10毫米，就需要密切观察；超过15毫米，通常可诊断为脑积水。2.磁共振成像（MRI）检查：能更清晰地显示胎儿颅脑的结构，对于超声检...

1个回复 2024/9/18 10:23:42

胎儿染色体异常可通过多种方法及时发现，包括产前检查、超声检查、唐筛、无创DNA检测、羊水穿刺等。 1.产前检查：孕妇定期进行产前检查，医生会评估孕妇的基本情况，如年龄、家族遗传病史等，初步判断胎儿染色体异常的风险。 2.超声检查：能观察胎儿的结构和发育情况，某些明显的染色体异常可能导致胎儿结构异常，如心脏畸形、神经管缺陷等。 3.唐筛：在孕中期进行，通过检测孕妇血清中的某些指标，评估胎儿患唐氏综合...

3个回复 2024/10/18 15:35:51

胎儿右脐静脉是一种较为少见的解剖变异，多数情况下，胎儿可以正常出生，但也需要综合多方面因素评估，如是否合并其他畸形、染色体异常、胎儿生长发育情况、羊水量以及孕妇的身体状况等。 1.合并畸形：如果右脐静脉同时合并其他严重的胎儿结构畸形，如心脏畸形、神经系统畸形等，可能会影响胎儿的预后。 2.染色体异常：需要进一步进行染色体检查，如无创DNA检测或羊水穿刺，以排除染色体方面的问题。 3.胎儿生长发育：...

1个回复 2025/1/26 11:03:06

胎儿在子宫内一般不太会出现癫痫发作，但在某些特殊情况下，也不能完全排除这种可能性。比如胎儿存在严重的脑部发育异常、遗传代谢性疾病、宫内感染等。 1.脑部发育异常：如果胎儿的脑部结构发育严重不良，如无脑回畸形、脑裂畸形等，可能影响脑部正常功能，增加癫痫发作风险。 2.遗传代谢性疾病：某些遗传代谢性疾病，像苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等，会导致代谢紊乱，影响神经系统，有可能引发癫痫。 3.宫内感染：如巨...

1个回复 2024/11/12 13:45:37

您好，第四十六对染色体XY，说明是个儿子，22ps是个小遗传问题，说的是染色体结构，是个小问题，短臂随体大，很多人都有，不用担心 意见建议：根据您的需要决定

4个回复 2017/7/5 18:18:42

NT检查主要包括测量胎儿颈部透明层厚度，评估胎儿健康状况，涉及多个方面，如染色体、器官结构等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.测量指标：重点测量胎儿颈部透明层的厚度。2.反映情况：能反映胎儿新陈代谢水平。3.评估畸形：可评估胎儿是否有染色体异常导致的畸形，如脊椎畸形。4.心脏问题：有助于判断先心病、心脏结构畸形等。5.其他异常：还能筛查胎儿脊椎膨出、脑积水等...

1个回复 2024/8/31 21:10:57

18号染色体长臂部分缺失是一种染色体异常疾病，可导致多种身体和智力发育异常。主要表现为生长迟缓、智力障碍、特殊面容、心脏及其他器官畸形等。 1.生长迟缓：患儿身高、体重增长缓慢，明显落后于同龄人。 2.智力障碍：认知、学习和适应能力差，语言发育迟缓。 3.特殊面容：如眼距宽、鼻梁低平、小下颌等。 4.心脏畸形：可能出现室间隔缺损、房间隔缺损等心脏结构异常。 5.其他器官畸形：包括肾脏、胃肠道等器官...

1个回复 2024/10/10 15:29:39

你好，这个说不好建议你定期去医院复查，祝好。、

5个回复 2025/2/13 11:20:05