这位患者你好，①先天性畸形：如染色体畸形、先天性脑积水、小头畸形，胼胝体发育不全、脑皮质发育不全等。②产前期和围生期疾病：产伤是婴儿期症状性羊癫疯的常见病因。③高热惊厥后遗：严重和持久的高热惊厥可以导致包括神经元缺失和胶质增生的脑损害，主要在颞叶内侧面，尢其在海马体。④颅脑损伤：颅脑损伤后遗羊癫疯者，伴有凹陷性骨折、硬脑膜撕裂以及局部神经系统体征，长期损伤后记忆障碍。⑤感染：见于各种细菌性脑膜炎、...

3个回复 2017/7/26 17:17:07

①先天性畸形：如染色体畸形、先天性脑积水、小头畸形，胼胝体发育不全、脑皮质发育不全等。②产前期和围生期疾病：产伤是婴儿期症状性羊癫疯的常见病因。③高热惊厥后遗：严重和持久的高热惊厥可以导致包括神经元缺失和胶质增生的脑损害，主要在颞叶内侧面，尢其在海马体。④颅脑损伤：颅脑损伤后遗羊癫疯者，伴有凹陷性骨折、硬脑膜撕裂以及局部神经系统体征，长期损伤后记忆障碍。

3个回复 2017/7/27 13:56:16

你好!1岁之前是最佳时期,积极治疗,不晚!由于外部胸脑积水影响孩子的神经发育,听力主要是反应差造成的!可以采取针灸推拿,体外反博等治疗!积极治疗有希望正常!

4个回复 2025/4/3 13:03:27

引发脑瘫的因素较多，主要有遗传和染色体异常、先天性感染、脑发育问题、胎儿脑缺血缺氧以及围产时期的脑损伤等。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.遗传和染色体异常：某些遗传疾病和染色体异常，如唐氏综合征，可能增加脑瘫风险。2.先天性感染：孕期母体感染风疹、巨细胞病毒等，会影响胎儿脑部发育。3.脑发育问题：脑发育畸形、发育不良，致使脑部结构和功能异常。...

6个回复 2024/9/12 10:33:40

染色体有问题怀孕是由很大的风险的,就算生出孩子了,宝宝的染色体会显性或隐形的携带你那个不正常的染色体.试管婴儿也不能解决此类问题.如果是男方有问题,可以找别人捐精子,如果是女方的问题,就要靠别人捐卵细胞了.

5个回复 2025/2/11 10:08:34

染色体9号异常是否能要小孩，取决于异常的类型、程度，以及夫妻双方的具体情况。包括异常是否为致病性、是否遗传自父母、是否存在其他染色体问题、夫妻的生育意愿以及能否接受可能的风险等。 1.异常类型：如果是染色体9号的多态性变异，通常对生育影响较小。但若是致病性的结构异常，如缺失、重复、易位等，可能增加不良妊娠结局的风险。 2.遗传因素：若异常遗传自健康的父母，且父母生育正常，那么风险相对较低。若为新发...

5个回复 2024/10/14 11:47:47

染色体检查是一种重要的医学检测方法，用于评估染色体的结构和数量是否正常，包括对染色体异常的诊断、遗传疾病的筛查、产前诊断等。常见的染色体检查方法有核型分析、荧光原位杂交技术、基因芯片技术等。 1.核型分析：通过对细胞进行培养和染色，在显微镜下观察染色体的形态和数量，可发现染色体的缺失、重复、易位等异常。 2.荧光原位杂交技术（FISH）：利用荧光标记的特异性探针与染色体上的靶序列杂交，能快速检测特...

2个回复 2024/10/22 14:04:59

你好，该病是一种染色体短臂畸形，患儿一般变现为生长发育迟缓，头中央部畸形，哭声奇特，皮纹改变等特点，并有智能障碍，该病嘴明显的特征是哭声类似猫叫，病儿哭声异常可能是喉部发育不良所致，也可能与脑伤害有关，该病目前没有好的治疗方法，要以护理为主。

3个回复 2024/12/27 15:20:54

产前筛查报告显示高风险，通常意味着胎儿可能存在染色体异常、结构畸形、先天性疾病等问题。这可能涉及唐氏综合征、神经管缺陷、先天性心脏病等，需要进一步检查确认。 1.染色体异常：如唐氏综合征，是由于染色体数目或结构异常导致。常见的表现有智力低下、特殊面容等。 2.神经管缺陷：包括无脑畸形、脊柱裂等，多由胚胎发育早期神经管闭合不全引起。 3.先天性心脏病：如房间隔缺损、室间隔缺损等，可能与遗传、环境等多...

1个回复 2025/2/19 11:11:10

怀孕五个月时超声检查发现胎儿侧脑室轻度增宽，不必过于惊慌。这可能与多种因素有关，如脑脊液循环障碍、染色体异常、宫内感染、脑组织结构发育异常、其他系统结构畸形等。 1.脑脊液循环障碍：胎儿脑脊液的产生和吸收平衡失调，可能导致侧脑室轻度增宽。 2.染色体异常：如21-三体综合征、18-三体综合征等，可能影响胎儿脑部发育。 3.宫内感染：如风疹病毒、巨细胞病毒等感染，可能影响胎儿神经系统发育。 4.脑组...

3个回复 2024/10/22 18:30:00

13三体综合征的临床表现：患儿的畸形和临床表现要比21三体性严重得多。颅面的畸形包括小头，前额、前脑发育缺陷，眼球小，常有虹膜缺损，鼻宽而扁平，2／3患儿有上唇裂，并常有腭裂，耳位低，耳廓畸形，颌小，其它常见多指（趾），手指相盖叠，足跟向后突出及足掌中凸，形成所谓摇椅底足。男性常有阴囊畸形和隐睾，女性则有阴蒂肥大，双阴道，双角子宫等。脑和内脏的畸形非常普遍，如无嗅脑，心室或心房间隔缺损、动脉导管未...

3个回复 2025/1/22 10:48:08

引起癫痫病发病的原因很多，通常分为两大类：1、特发性（也叫原发性）癫痫：原发性癫痫病指无脑部器质性或代谢性疾病表现，查不出任何原因一类的癫痫属于原发性癫痫。2、症状性（也叫继发性）癫痫：继发性癫痫病是由多种脑部器质性病变或代谢障碍所致如：先天脑发育不良，产伤高热、惊厥、颅脑损伤、脑脓肿、脑肿瘤、脑炎、脑血管疾病、中毒、营养代谢性疾病。先天性发育不良是指先天性脑积水，胼骶体发育不全，脑皮质发育不全，...

1个回复 2018/12/22 10:17:41

你好,考虑局部炎症造成的淋巴结肿大.

2个回复 2025/2/28 10:57:04

你好，根据你说的情况，腿部畸形染色体导致畸形的可能性较大，需要做个糖筛检查，也可能是外在环境或辐射引起的，如果畸形严重则需要考虑流产，

5个回复 2025/2/18 11:30:36

胎儿的侧脑室出现增宽的情况与染色体出现异常有关，这些情况均会对胎儿造成有影响的，建议个几天再去查查，另外可以做羊水穿刺诊断。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

您好，染色体病是由于各种原因引起的染色体数目和（或）结构异常的疾病，通常累及数个甚至上百个基因，常造成机体多发畸形，智力低下，生长发育迟缓和多系统功能障碍。这个病一般包括染色体数目异常和结构异常两大类型，往往发生在亲代细胞形成的过程中，是容易导致流产的。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

，建议到正规医院检查，你目前是复发性流产，应系统检查找出病因，对因治疗方能解决问题.请在月经来潮第2-4天来诊。祝你健康

2个回复 2025/1/16 9:47:46

那个还是不一会生男孩的，酒后怀孕可能影响胎儿的，注意备孕期不要喝酒的

2个回复 2024/12/26 10:34:07

非同源罗氏染色体在配子形成过程中，可以形成6种染色体类型的胚胎，其中包括4种染色体不平衡的胚胎，1种核型完全正常胚胎，1种核型为平衡易位的胚胎。不平衡的胚胎大多数会在发育过程中自然流产，少数可以妊娠到足月，形成畸形儿。由于非同源染色体罗氏易位，妊娠过程中容易发生流产死产或死胎情况，但也有1/6机率出生正常小孩和1/6机率出生罗氏易位小孩，可以通过产前诊断确保正常孩子出生。也可以通过胚胎植入前遗传学...

4个回复 2025/2/5 9:21:17

女人染色体异常的症状多样，包括生育问题、身体发育异常、智力障碍、多发畸形、特殊面容等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.生育问题：可能导致不孕、反复流产、胎儿畸形等。2.身体发育异常：如身材矮小、骨骼畸形等。3.智力障碍：表现为不同程度的智力低下。4.多发畸形：心脏、肾脏等器官可能存在结构异常。5.特殊面容：眼距宽、鼻梁低平等。总之，女人染色体异常的症状复杂多...

2个回复 2024/8/13 17:42:45

你好,非同源罗氏染色体在配子形成过程中，可以形成6种染色体类型的胚胎，其中包括4种染色体不平衡的胚胎，1种核型完全正常胚胎，1种核型为平衡易位的胚胎。不平衡的胚胎大多数会在发育过程中自然流产，少数可以妊娠到足月，形成畸形儿由于非同源染色体罗氏易位，妊娠过程中容易发生流产死产或死胎情况，但也有1/6机率出生正常小孩和1/6机率出生罗氏易位小孩，可以通过产前诊断确保正常孩子出生。也可以通过胚胎植入前遗...

2个回复 2017/7/7 21:10:20

如果这只是怀疑,建议您做个三维的彩超检查一下,这个时候也合适做了,否则下去胎儿大了,就更不容易检查清楚了.有可能在孕早期感冒导致胎儿的神经管发育异常导致脑积水.这只是可能,所以要检查清楚.

4个回复 2025/2/10 15:43:21

自然流产查染色体很有必要，原因包括胚胎染色体异常、夫妇染色体异常等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.胚胎染色体异常：是自然流产最常见原因，46%~54%的自然流产与之有关，流产越早异常频率越高。2.三倍体：常与胎盘水泡样变性共存，早期流产多，存活者发育伴有多发畸形，无活婴。3.四倍体：活婴极少，绝大多数极早期流产。4.夫妇染色体相互易位：习惯性流产者夫妇染...

1个回复 2024/9/5 17:51:01

检查结果是有染色体畸变，所以精子是不正常的，是容易出现流产或者是胎儿有畸形的。染色体畸变是不能治疗的建议是可以尝试做试管婴儿，看一下是不是两条染色体都有病变

2个回复 2024/12/16 15:03:50

你好，“猫叫综合症”是由于5号染色体丢失了一个片段所引起，所以也可以称为“5号染色体部分缺失综合症”。出生时哭声小、体重轻、小头、小颜、小喉头、内眦赘皮、最突出的是新生儿哭声似猫叫，其智力迟钝、斜视、眼距宽、先天心脏病、高腭弓、掌纹异常、指趾过长等。

4个回复 2017/7/6 8:27:55