没什么大碍,注意休息和营养

5个回复 2025/3/5 10:18:31

一般来说，地中海贫血是血液系统中不太常见的一种疾病。地中海贫血如果程度比较轻的话一般不会对机体不会造成太大的影响，如果程度较重的话，可能会导致机体出现乏力，头晕，失眠等症状。地中海贫血是有一定概率遗传给宝宝的，一般不会有什么特别严重的并发症的。

6个回复 2023/4/23 17:12:21

这里如果只是一个轻微的地中海贫血的情况下，还是没有太大的问题，一般来说这种轻微的地中海贫血，只要适当的用一些补血之类的药物，并且定期的监测血红蛋白的具体情况，还是可以，不需要做特殊的处理，如果是属于严重型的地中海贫血，大多数需要考虑进行输血。而且严重的情况下，还需要考虑积极的进行，骨髓移植，才有取得比较良好的治疗效果。

6个回复 2021/9/7 12:25:22

由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。

5个回复 2024/12/18 15:57:41

地贫是地中海贫血的简称，轻微的没有太大影响，严重的类似白血病，需要换骨髓才可以彻底治愈地中海贫血是一种血病，这种病在很多地方都有发生，尤其是在地中海的国家，中东及亚洲地区。地中海贫血可分为两大类，分别有甲型（α）和乙型（β）。另外亦有轻型、中型及重型地中海贫血之划分。因患中型的比例较少，故我们解释重点放在轻型和重型地贫。甲型（α）和乙型（β）地贫在血夜中，红血球内的正常血红蛋白成份是由两类的珠蛋白...

2个回复 2017/7/10 23:20:09

你好！遗传的，有家族史吗？欢迎继续提问，祝福你能健康。

3个回复 2017/7/5 20:42:01

婚检中的地中海贫血筛查通常包括血常规检查、血红蛋白电泳分析、基因检测、血清铁蛋白测定、红细胞渗透脆性试验等。 1.血常规检查：通过检测红细胞、血红蛋白等指标，初步判断是否存在贫血及贫血的程度。 2.血红蛋白电泳分析：能区分不同类型的血红蛋白，有助于发现异常血红蛋白。 3.基因检测：明确是否携带地中海贫血基因及基因类型。 4.血清铁蛋白测定：用于鉴别地中海贫血与缺铁性贫血。 5.红细胞渗透脆性试验：...

1个回复 2024/11/22 14:18:27

地中海贫血的检查方法主要包括血常规检查、血红蛋白电泳分析、地中海贫血基因检测、铁代谢指标检查及骨髓穿刺检查等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.血常规检查：可初步判断有无贫血及贫血的程度。2.血红蛋白电泳分析：能检测血红蛋白的类型和比例。3.地中海贫血基因检测：明确基因类型和突变位点，是确诊的重要方法。4.铁代谢指标检查：有助于区分地中海贫血与缺铁性贫血。5...

1个回复 2024/7/29 16:23:27

地中海贫血的筛查项目主要包括血常规检查、血红蛋白电泳、肽链检测、基因分析、红细胞渗透脆性试验等。 1.血常规检查：通过检测红细胞、血红蛋白等指标，初步判断是否存在贫血及贫血的程度。 2.血红蛋白电泳：可检测血红蛋白的类型和含量，有助于发现异常血红蛋白。 3.肽链检测：用于诊断α地中海贫血。 4.基因分析：是确诊地中海贫血及明确分型的重要方法。 5.红细胞渗透脆性试验：能反映红细胞抵抗低渗溶液的能力...

1个回复 2024/10/24 14:30:49

您好您的检查结果是您是α-地中海贫血,所有类型的地中海贫血都只通过遗传的方式传播.它不会从患儿直接传播给正常孩子.这一疾病是通过携带有地中海贫血致病基因的父母传给后代.所谓“携带者”是指个体体细胞里有一个正常基因和一个地中海贫血基因,绝大多数携带者可以过完全正常,健康的生活.您可以在26周左右检查一下胎儿情况.有什么问题可以继续咨询我们,祝您早日康复.

3个回复 2025/3/18 12:21:43

地中海贫血是一种遗传性血液病，其遗传机制复杂，涉及基因、遗传方式等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.基因因素：由基因缺陷导致，常见于珠蛋白基因。2.遗传方式：属单基因隐性遗传。3.携带情况：有基因缺陷但未发病者为携带者。4.发病特点：患者多有贫血症状。5.地域分布：在地中海地区较常见。地中海贫血的遗传有其特点，了解这些有助于预防和早期发现。

1个回复 2024/8/20 16:28:42

怀孕时地中海贫血的检查包括血常规、血红蛋白电泳、基因检测、铁代谢指标、地中海贫血基因分型等。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.血常规：可初步判断是否贫血及贫血程度。2.血红蛋白电泳：有助于明确血红蛋白的类型。3.基因检测：能确定地中海贫血的基因类型和突变位点。4.铁代谢指标：区分是地中海贫血还是缺铁性贫血。5.地中海贫血基因分型：更精准地诊断具体类型。...

1个回复 2024/9/3 13:55:08

病情分析：若地中海贫血患者，你的诊断结果是“地中海贫血a珠蛋白缺失aa/-a^SEA”，病因是由于血红蛋白的珠蛋白基因或结构的多种突变引起一种或几种的合成受到部分或者完全抑制引起遗传性溶血性贫血，不同类型海贫的临床表现差别极大，临床所见大多是介于这两者之间的贫血患者.你的地中海贫血属于a珠蛋白的缺失所致，SEA基因即是控制a珠蛋白表达的基因，其位于两条染色体上，“aa/-a”代表你的两条基因种只有...

4个回复 2024/1/31 20:22:08

你好，”），总的发病率比较高，应在以后的婚检和孕检中加入这些指标。我建议婚检应该依法进行婚检，进一步对婚检项目进行规范，加强政府的监管，对从事婚检的医务人员进行严格的技术培训，从事婚检的机构进行资质的认定，利用计划生育网络、婚育学校和计划生育服务证发放时，进行大量的科普宣传，为降低新生儿缺陷，筑起第一道防线。（

5个回复 2025/3/3 13:52:51

您好，地中海贫血具有一定的遗传性，所以你的情况结合一下是否有遗传史，做进一步检查确定。地中海贫血为常染色体遗传病，为血红蛋白珠蛋白链缺乏或异常，分为α和β型，其中以α地中海贫血的Hbbart's对胎儿及孕妇影响最大，可导致胎儿溶血水肿，孕晚期死胎；母体发生妊娠高血压、胎盘早剥等严重合并症，夫妻一方患病，应该做产前羊水及绒毛筛查。

3个回复 2017/7/7 2:35:19

应该到医院检查给予药物治疗，同时注意饮食调节的

3个回复 2017/7/7 22:43:43

地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血，β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴，在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚，精亏则血无以化生而失其荣养功...

4个回复 2025/2/7 9:31:46

病情分析：贫血，平时要多吃猪肝，红枣，红小豆，花生之类的补血产品，如果比较严重的话就要买点营养品吃了，驴胶补血颗粒是不错的选择，价格不贵到处都有卖的，药补加食补一定可以好的，但是要值得注意的是，无论是药补还是食补，都要坚持每天食用，这样补血才可以有效果。生活调理：

4个回复 2017/7/7 4:09:48

地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血，β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴，在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚，精亏则血无以化生而失其荣养功...

3个回复 2024/12/16 14:11:49

贫血引起，贫血常见的症状有头晕乏力、心慌气短、食欲不振、皮肤粘膜苍白、指甲扁平等，建议在医师的详细检查后，在用药治疗。建议饮食要规律、营养要全面，避免挑食。贫血的情况可以用速立菲和维生素C片，多吃含铁的食物，如鱼、肉、肝、禽、动物的血液制品等。要在医生的指导下使用。

2个回复 2017/7/7 20:58:43

你好，现在国家还没有相关的政策，如果家庭有困难的话可以到当地民政部门咨询看能不能给予帮助建议于当地民政部门咨询

3个回复 2017/7/6 7:10:25

地中海贫血主要分为α地中海贫血、β地中海贫血、δβ地中海贫血、δ地中海贫血和γβ地中海贫血等。 1.α地中海贫血：是由于α珠蛋白基因的缺失或突变导致。轻型患者可能无症状，重型患者症状严重。 2.β地中海贫血：因β珠蛋白基因缺陷引起。轻型一般无明显症状，重型则需要长期治疗。 3.δβ地中海贫血：较为少见，临床表现多样。 4.δ地中海贫血：相对罕见，症状和病情严重程度因个体差异而异。 5.γβ地中海贫...

1个回复 2024/10/9 16:38:10

你好，这是进行了地中海贫血的基因的检查结果，表明你的基因里含有地中海贫血的基因，你有地中海贫血

2个回复 2017/7/7 2:14:00

你好，单纯症状不能确诊，可以到医院做个基因检测看。目前的检查结果应该不是地贫，如果有贫血症状的话，应用补血药物调理即可。

3个回复 2021/9/30 14:16:15

地中海贫血，是一种先天遗传血液疾病。1925年意大利首次报道了此病，患者的红血球较脆弱寿命短，其带氧能力亦不足，超过某种程度无法正常生活。首先，这是会遗传的疾病，但是，是一种隐性基因遗传。就是说当父母都是该病的孩子才会得此病，如果你和你伴侣有一个是正常的人，就没有可能引起下一代发生该疾病。其次，该病分型有两类：α地中海贫血与β地中海贫血。镰刀型贫血和地中海贫血不同的是它只发生β血红蛋白的缺陷。在遗...

1个回复 2021/9/29 21:29:57

最好还是不要乱用药的，要到正规的医院去检查一下看的了，要在医生指导下用药安全放心些的。

2个回复 2017/2/11 19:03:39

你好，如果你现在是轻度的地中海贫血，那么与正常人结婚后生育的孩子有50%是正常的，50%和你一样是轻度的地中海贫血。你这样的情况与正常人结婚生孩子是没有问题的，多数轻度的地中海贫血不影响到日常的生活和工作。

1个回复 2017/7/7 21:45:52

你好，地中海贫血的母亲可以用母乳喂小孩，它只是一种遗传性疾病，是不会通过乳汁影响胎儿的。但应同时辅加奶粉以及定期给小孩检查血红蛋白。做到随时了解小孩的血液情况。祝宝宝身体健康。

2个回复 2024/12/18 14:22:40

你好吗，有可能遗传上地中海贫血，生育孩子要谨慎！！

3个回复 2017/7/6 6:57:43