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如果染色体是男性有睾丸外阴畸形外表心【即问即答】

你这种情况建议你去整形科看下什么情况然后再做手术至于做完手术之后是肯定要吃激素维持一段时间的

1个回复 2017/7/11 22:37:23

怀孕26周做四维发现宝宝脑室增宽，可能与多种因素有关，如脑脊液循环障碍、染色体异常、宫内感染、脑组织结构发育异常、其他器官系统异常等。 1.脑脊液循环障碍：胎儿脑脊液的产生和吸收平衡失调，可能导致脑室增宽。 2.染色体异常：某些染色体疾病，如21-三体综合征等，可能伴随脑室增宽。 3.宫内感染：如巨细胞病毒、风疹病毒等感染，影响胎儿脑部发育。 4.脑组织结构发育异常：脑部发育过程中出现结构异常，可...

1个回复 2025/3/26 10:23:39

胎儿无脑畸形是怎么导致的？【即问即答】

胎儿无脑畸形是一种现象，它的发病原因主要与染色体异常，遗传因素等有一定的关系。其次，还与平时的饮食药物，环境传染性疾病、病毒感染、及母婴血型不合等都有一定的关系。所以，发现无脑儿以后需要及时进行引产手术，手术以后需要夫妻双方共同去医院做染色体检查，排除染色体异常引起的症状，然后再考虑其他的因素。

1个回复 2021/7/6 14:01:27

染色体检查可以检查胎儿大脑发育情况吗【即问即答】

染色体检查主要是做胎儿染色体核型分析，染色体遗传病诊断和确定性别等，对大脑是否有异常是无法判断的.胎儿的大脑是否有异常进行三维或四维彩超检查即可，可以观察出胎儿的大脑，小脑或侧脑室是否正常.但无论是彩超检查还是染色体的检查都不能判断胎儿的智力和神经系统发育是否正常，只能在分娩后才能确诊.

1个回复 2021/12/17 12:08:40

羊水穿刺能否查出胎儿多种畸形疾病【即问即答】

羊水穿刺可以做胎儿染色体核型分析，染色体遗传病诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断，代谢病诊断.测定羊水中甲胎蛋白，还可诊断胎儿开放性神经管畸形等.因此胎儿有以上畸形时是可以检查出来的.

5个回复 2024/12/23 9:53:37

胎儿小脑延髓池扩张的成因及治疗方法【即问即答】

你好，这种情况病因是很多的，也就是属于胎儿发育异常的范围！医生询问：

2个回复 2025/3/21 10:59:45

染色体有问题能否成功怀孕【即问即答】

染色体有问题时能否怀孕，取决于染色体异常的类型、程度以及夫妻双方的具体情况。常见的情况包括染色体结构异常、数目异常等。染色体问题可能增加怀孕的难度，导致不孕、流产、胎儿畸形等，但并非绝对不能怀孕。 1.染色体结构异常：如易位、倒位等，可能影响受孕和胎儿健康。 2.染色体数目异常：如三体综合征（如21三体、18三体），怀孕后胎儿异常风险高。 3.夫妻一方染色体异常：若另一方正常，仍有怀孕机会，但需密...

2个回复 2024/10/21 17:28:38

染色体异常的症状有哪些【资讯】

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosomeabnormalities）也称染色体发育不全（chromosomedysgenesis）。那么，染色体异常的症状有哪些？染色体异常的典型症状：肠狭窄、唇腭裂、短头畸形、耳垂小、耳朵位置低、反应迟钝、高腭弓、共济失调、孤独症满月脸。Down综合征（Down’ssyndrome）也称21三体综合征（trisome21synd...

儿科2014-05-30

什么时间做四维彩超合适，四维彩超能检查染色体吗？【即问即答】

做四维彩超的合适时间通常在孕20-28周，四维彩超一般不用于检查染色体。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.孕20-28周时，胎儿各器官发育基本完善，羊水量适中，图像清晰，便于观察。2.过早进行，胎儿器官发育不成熟，可能影响检查效果。3.过晚检查，胎儿过大，活动空间减小，某些部位可能难以看清。4.四维彩超主要用于排查胎儿体表及内脏的结构畸形。5.染色体检查通...

1个回复 2024/7/29 16:24:21

什么是旁氏综合症【即问即答】

是不是唐氏综合症啊?[又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/（600~800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.21三体综合症包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.21三体综合症患病几率高低与人种,生活水准等没有直接联系,估计每660个新生儿就...

2个回复 2017/7/7 7:04:15

两次胎儿先天性畸形无脑儿，2次自然流产【即问即答】

你好，从你的叙述来看怀疑是你的不一样的嵌合体导致的孩子的发育畸形，也就是如果你再次怀孕还是这种情况由于你染色体变异导致的，所以个人认为是你的卵细胞有问题，所以，如果你能找到一些正常的卵细胞或者使用他人的卵细胞，可能会生下正常的孩子

2个回复 2017/7/11 21:56:49

双阴茎畸形应如何诊断【即问即答】

双阴茎畸形的诊断，主要依据症状、体征、影像学检查、染色体检查和家族史等。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.症状：观察外生殖器的形态，是否存在两个阴茎结构。2.体征：检查阴茎的大小、位置、尿道口情况等。3.影像学检查：如超声、CT等，明确内部结构和血管分布。4.染色体检查：判断染色体核型是否正常。5.家族史：了解家族中有无类似畸形病例。综合以上多种检查方法...

1个回复 2024/8/23 15:43:19

胎儿肠管广泛扩张洋水多【即问即答】

这个情况考虑胎儿有畸形的可能，需要做羊水穿刺检测胎儿染色体来明确是否正常

2个回复 2017/7/10 18:31:50

怎样诊断畸形精子症？【即问即答】

畸形精子症的诊断可依靠体格检查、实验室检查、影像学检查等，包括视诊、精液分析、阴囊超声等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.体格检查：医生通过视诊、触诊判断生殖器官有无畸形，睾丸状况及阴囊内是否有鞘膜积液等。2.实验室检查：进行精液检查、精子形态学分析、基因测序、染色体分析，了解精子形态和基因、染色体情况。3.影像学检查：阴囊超声能检测睾丸、附睾、精索静脉等结...

1个回复 2024/8/23 17:27:51

手的歪扭畸形是怎么形成的【即问即答】

您好，手的歪扭畸形是一种叫做手足徐动症的常见病，病因有：一遗传性或家族性：多为常染色体隐性遗传，较罕见;二脑血管意外;三颅内感染;四脑瘫：各种原因引起脑瘫可出现手足徐动症;五高位颈髓病变等因素导致。

2个回复 2017/7/6 19:02:56

nt为3.9胎儿还好吗【即问即答】

NT是指胎儿颈项部透明层，3.9毫米的话说明比较厚。提示增厚，国内目前的标准是不超过2.5毫米。国际上是不超过3.0毫米。NT检查是胎儿染色体异常的软指标之一。增厚提示胎儿有染色体异常风险？建议你去产前诊断中心做进一步的检查。排外胎儿染色体畸形。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

染色体畸变率1%无着丝粒断片怎么解释啊?...【即问即答】

您好，这是会导致明显的畸形的，从而会引起相应的疾病发生的这是会比较严重的，是典型的DNA细胞分子突变，是需要防止癌症的出现的

1个回复 2017/7/10 21:10:51

染色体端粒是什么【资讯】

染色体端粒（Telomere）：是染色体的末端部分，这一特殊结构区域对于线型染色体的结构和稳定起重要作用。真核生物线性染色体的两个末端具有的特殊结构。端粒的功能为：稳定染色体末端结构，防止染色体间末端连接，并可补偿滞后链5'末端在消除RNA引物后造成的空缺。组织培养的细胞证明，端粒在决定细胞的寿命中起着重要作用，经过多代培养的老化细胞端粒变短，染色体也变得不稳定。科学家们在寻找导致细胞死亡的基因时...

百科2015-06-25

女儿脑裂畸形和胼胝体发育不全，求原因和疗法【即问即答】

我想知道根据MRI报告诊断：我女儿现目前的病情属于什么阶段属于哪种类型脑损伤的程度怎样治疗的方案该如何进行

4个回复 2024/12/12 10:37:11

阴茎畸形如何进行诊断【即问即答】

阴茎畸形的诊断依靠临床表现和实验室检查，包括病史、体格检查、性激素及染色体检查等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.病史：如发现阴茎短小、双阴茎、尿道开口异常等，部分伴有排尿困难。2.体格检查：小阴茎畸形，长度小于正常均值2.5个标准差以上；阴茎阴囊转位，阴囊位于阴茎前方；双阴茎，通常仅一个有功能并有尿道；隐匿型阴茎，阴茎不能正常显露；尿道下裂，尿道外口开...

1个回复 2024/9/19 18:33:47

试管婴儿手术因男方精子染色体异常致精子畸形怎么办【即问即答】

试管婴儿手术中男方精子染色体异常导致精子畸形是一个较为复杂的问题，涉及精子生成过程、遗传因素、环境影响、生活方式及疾病因素等。 1.精子生成过程：精子的发育在睾丸中进行，任何影响睾丸生精功能的因素，如精索静脉曲张、隐睾等，都可能导致精子畸形。 2.遗传因素：某些基因突变或染色体异常，如Y染色体微缺失，会影响精子的正常形态。 3.环境影响：长期接触化学物质、辐射、高温等不良环境，会损伤精子，增加畸形...

3个回复 2024/10/15 9:33:53

多指畸形是由什么原因造成的？【即问即答】

多指畸形的形成通常与遗传因素、环境因素、胚胎发育异常、染色体异常、药物影响等有关。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.遗传因素：家族中有多指畸形病史，后代患病风险增加。2.环境因素：孕妇在孕期接触化学物质、辐射等，可能影响胚胎发育。3.胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，手部细胞分化和增殖异常。4.染色体异常：如21-三体综合征等染色体疾病可能伴发多指畸形。5.药...

1个回复 2024/9/3 13:58:33

染色体核型分析【资讯】

染色体核型分析技术，传统上是观察染色体形态，近年来，采用荧光原位杂交技术，将荧光素标记的探针进行染色体核型特定位点的检测和标记，可以精确地检测染色体上DNA链中，单个碱基的突变，从而大大提高了染色体核型分析的精度。染色体组型分析是细胞遗传学研究的基本方法，是研究物种演化、分类以及染色体结构、形态与功能之间人类G显带核型图谱关系所不可缺少的重要手段。经行核型分析后，可以根据染色体结构和数目的变异来判...

百科2015-06-24

染色体异常的检查项目有哪些【资讯】

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosomeabnormalities）也称染色体发育不全（chromosomedysgenesis）。那么，染色体异常的检查项目有哪些？染色体异常需做的检查项目：染色体、雌三醇。1.Down综合征血清学检查可见血清素降低，白细胞中碱性磷酸酶增高，红细胞二磷酸葡萄糖增高，过氧化物歧化酶增高50%，但与患者发育异常及智力低下无关。2。约...

儿科2014-05-30

子宫畸形的诊断方法有哪些【即问即答】

1、病史、症状和体征。2、细胞遗传学检察如染色体核型、染色体质体和染色体带型分析等。3、内镜如腹腔镜、膀胱镜等。

2个回复 2025/4/1 11:41:46

请问染色体是什么以及有何作用【即问即答】

染色体检查是需要抽血检查的,胎停育的原因很多,染色体异常是引起胎停育的一种原因

3个回复 2024/10/21 18:14:53

第一胎正常第二胎是儿现在准备怀孕要检查染色体吗【即问即答】

第一胎正常第二胎是唐氏儿胎儿，唐氏胎儿一般是21体染色体异常引起的，有必要检查染色体，也可以怀孕后做早期唐氏筛查。一定要做好孕前检查，怀孕后做好定期孕检，积极调理好身体，注意腹部保暖不要受凉。放松心情不要给自己太大压，多吃些含雌性激素多的食物，按时作息不要熬夜。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

胎儿性染色体异常原因是什么？有没有办法把它弄正常的啊？【即问即答】

你好，怀孕期间导致染色体异常一般与环境，辐射，有丝分裂异常有关系，胎儿染色体异常会引发胎停育的可能，一般染色体异常有免疫性因素，遗传性因素，感染性因素内分泌性因素解剖性因素等。很多时候检查的异常可能有机会生育正常婴儿的，但是有生育畸形婴儿的可能性也会发生。对染色体异常的患者来说，应该到医院去进行治疗后，如果严重的话，可以终止妊娠，调节身体以后再进行治疗。

4个回复 2021/9/1 15:56:44

胎儿26周右侧侧脑室宽0.79后续会怎样【即问即答】

胎儿侧脑室增宽的情况较为复杂，受多种因素影响，如胎儿发育、染色体异常、宫内感染、脑脊液循环障碍、其他合并畸形等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.胎儿发育：随着孕周增加，部分胎儿可自行吸收，恢复正常。2.染色体异常：若存在染色体异常，可能影响侧脑室宽度。3.宫内感染：如病毒感染，可能加重侧脑室增宽。4.脑脊液循环障碍：循环不畅可导致侧脑室持续增宽。5.其他...

1个回复 2024/8/20 16:28:25

孕期哪些检查可排查脑瘫？【即问即答】

孕期可以通过多种检查来评估胎儿是否存在脑瘫的风险，如超声检查、唐筛、无创DNA检测、羊水穿刺、磁共振成像（MRI）等。 1.超声检查：能观察胎儿的结构发育情况，包括脑部结构。若发现脑部发育异常，如脑积水、脑畸形等，可能提示脑瘫风险。 2.唐筛：通过检测孕妇血清中的相关指标，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。染色体异常可能与脑瘫相关。 3.无创DNA检测：对胎儿染色体异常的筛查更准确，能进...

5个回复 2024/10/24 11:11:30