这可能是风湿的原因,可查查风湿全套.风湿全套是一个血液常规检验的组合,一般包括四项：风湿因子，类风湿因子，血沉，c-反应蛋白。检验结果对风湿病和类风湿病有明确的诊断意义。

2个回复 2017/7/10 20:20:21

你好，根据你的描述来看，你这种情况可能有增生的可能性，可以去医院拍片已确诊建议医院就诊明确诊断，然后再考虑治疗的问题

4个回复 2025/1/15 10:37:08

这可能是风湿的原因,可查查风湿全套.风湿全套是一个血液常规检验的组合,一般包括四项:风湿因子，类风湿因子，血沉，c-反应蛋白。检验结果对风湿病和类风湿病有明确的诊断意义。

2个回复 2017/7/7 9:20:03

这可能是风湿的原因,可查查风湿全套.风湿全套是一个血液常规检验的组合,一般包括四项:风湿因子，类风湿因子，血沉，c-反应蛋白。检验结果对风湿病和类风湿病有明确的诊断意义。

2个回复 2017/7/8 1:52:19

病情分析：风湿性关节炎和类风湿关节炎都是风湿免疫性疾病,但它们是有根本的区别:1、发病情况不同:风湿性关节炎初发年龄以9-17岁多见,男女比例相当。类风湿关节炎以中年女性多见。2、病因不同:风湿性关节炎是链球菌感染造成,而类风湿关节炎是多种原因引起的关节滑膜的慢性...

4个回复 2017/7/6 2:58:43

血友病是一种遗传性的血液疾病，正常人血液中含有凝血因子即血液中止血的一种蛋白质血友病患者就是缺乏这种凝血因子或凝血因子不起作用才导致在出血时无法止血。因此规范治疗该病显得尤为重要，如果血友病患者出现出血情况，应尽快联系相关医院尽早治疗。

2个回复 2025/2/21 11:06:35

这样的情况不是很好治疗的结合临床采取激素治疗试试看

5个回复 2025/3/13 9:56:04

额头脂溢性皮炎脱皮，可能与皮脂分泌异常、马拉色菌感染、皮肤屏障受损、饮食不当、精神因素等有关。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.皮脂分泌异常：皮脂腺分泌过多皮脂，刺激皮肤，导致炎症和脱皮。可使用二硫化硒洗剂清洁。2.马拉色菌感染：马拉色菌过度繁殖引发炎症。外用酮康唑乳膏有一定帮助。3.皮肤屏障受损：皮肤保护功能减弱。涂抹维生素E乳有助于修复。4.饮食不当：高...

3个回复 2024/9/6 18:10:51

这可能是风湿的原因,可查查风湿全套.风湿全套是一个血液常规检验的组合,一般包括四项:风湿因子，类风湿因子，血沉，c-反应蛋白检验结果对风湿病和类风湿病有明确的诊断意义。医生询问：

3个回复 2017/7/5 20:06:26

你好，根据你的描述，你妻子因为生孩子的时候保养不好，落下了肌肉疼痛和关节疼痛的毛病，服用补品是不能解决问题的，产后的身体各个器官都比较虚弱，体质差，抵抗力下降，容易患病使身体器官受到损害，引起长期慢性病，甚至是不可逆转的疾病，需要整体调治，改善身体，建议进行中医药治疗，全面调治，食补和药物治疗结合，才能取得良好疗效。

3个回复 2023/4/20 17:38:42

这可能是风湿的原因,可查查风湿全套.风湿全套是一个血液常规检验的组合,一般包括四项:风湿因子，类风湿因子，血沉，c-反应蛋白。检验结果对风湿病和类风湿病有明确的诊断意义。

2个回复 2017/7/6 3:20:24

你好血友病治疗的主要措施为补充凝血因子.有因子VII,浓缩剂（如冷沉淀物）及高浓度浓缩物,一般出血时剂量8～14单位／kg静脉滴注；严重出血10～25单位／kg,术前准备35～40单位/kg.无凝血因子制剂时,可输新鲜血浆或新鲜全血（１毫升正常新鲜血浆相当于１单位因子活性）.中药治疗：急性出血期宜清热养阴凉血“太白七药”及药方（广犀角6ｇ,银柴胡9ｇ,甘草6ｇ,鳖甲15ｇ,大青叶9ｇ,黑无参15ｇ...

5个回复 2017/7/10 21:04:25

你好，凝血因子功能的障碍凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。

1个回复 2017/7/5 22:43:27

你好，凝血因子功能的障碍凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。

1个回复 2017/7/6 0:19:03

请问有没有出现：自发或轻微外伤即见渗血不止，甚至持续数天，多为瘀斑、血肿；膝、踝、肘、腕等关节易出血，反复出血可致关节畸形，口鼻粘膜出血也多见的症状？

5个回复 2017/7/7 3:45:27

你好，严重肝病引起获得性凝血因子异常，主要因肝病引起。因大多数凝血因子是在肝脏内合成的，当肝脏患病时，常伴有凝血障碍。约有86%的肝病患者具有1项或1项以上的血浆凝血因子异常，约有88%有患者具有血小板功能的异常。

1个回复 2017/7/6 2:21:31

身上莫名青一块紫一块，可能是由单纯性紫癜、血小板减少性紫癜、过敏性紫癜、凝血因子缺乏症、血管性血友病等疾病作祟。 1.单纯性紫癜：多见于女性，病因不明，可能与雌激素水平变化有关。一般无需特殊治疗，可自行恢复。 2.血小板减少性紫癜：因血小板数量减少，导致凝血功能异常。治疗药物有泼尼松、地塞米松、丙种球蛋白等，需遵医嘱。 3.过敏性紫癜：机体对某些致敏物质产生变态反应，使毛细血管通透性和脆性增加。治...

1个回复 2025/3/2 23:20:37

血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A，B，C三类.前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病.其中包括血友病甲（因子Ⅷ，AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏，PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ，PTA缺乏）

2个回复 2017/7/10 21:21:22

血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见，出血是该病的主要临床表现。输因子及时、保护得好的病人，从外表看，是和常人没有区别的。只要注意在出血时（尤其是关节内出血）...

3个回复 2017/7/7 4:18:27

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏导致。外伤可能诱发或加重病情。对于外伤引起的血友病，中药治疗有一定的辅助作用，但不能替代主要的治疗方法。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗等。 1.疾病原理：血友病患者体内缺乏某些凝血因子，导致血液不易凝固，容易出血。外伤会增加出血风险。 2.中药作用：一些中药可能具有止血、化瘀、调理气血的作用，如三七、仙鹤草、白及等，但疗...

1个回复 2025/1/26 9:54:17

血友病是遗传性凝血功能障碍疾病，治疗方法包括替代治疗、预防治疗、辅助治疗等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.替代治疗：输注凝血因子，如凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ等，是主要治疗手段。2.预防治疗：定期输注凝血因子，预防出血发生。3.辅助治疗：使用去氨加压素、抗纤溶药物如氨甲环酸等。4.基因治疗：处于研究阶段，有望成为根治方法。5.康复治疗：包括物理治疗和运动训练，...

2个回复 2024/8/28 16:34:36

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止。其发病机制、症状表现、诊断方法、治疗手段和日常注意事项等都值得关注。 1.发病机制：血友病是由于凝血因子缺乏导致的，常见的有凝血因子Ⅷ缺乏导致的血友病A和凝血因子Ⅸ缺乏导致的血友病B。 2.症状表现：常见的有皮肤瘀斑、关节出血、肌肉血肿等，严重时可导致内脏出血。 3.诊断方法：通过凝血功能检查、基因检测等明确诊断...

1个回复 2025/2/27 10:18:46

你好！建议详细了解目前凝血项目的结果，是否存在凝血功能障碍，如果不存在的话，可以正常孕育及其生产，如果存在凝血功能障碍，建议补充凝血因子如输注新鲜冰冻血浆，或者直接输注Ⅶ因子制剂更好的。

5个回复 2017/7/11 21:50:13

服用冻干人凝血因子VIII需要注意多个方面，包括用药前准备、用药期间观察、药物储存、合并用药以及生活方式调整等。 1.用药前准备：需进行相关凝血功能检查，明确凝血因子缺乏程度，并排查有无过敏史。 2.用药期间观察：密切观察有无出血症状的改善，如伤口止血情况、有无新的出血点等，同时注意有无过敏反应，如皮疹、瘙痒、呼吸困难等。 3.药物储存：严格按照药品说明书要求的温度和条件储存，避免药物失效。 4....

1个回复 2025/3/26 10:07:48

遗传性凝血因子Ⅹ缺乏的病因较为复杂，主要包括基因突变、遗传方式、其他基因影响、环境因素以及合并其他疾病等。 1.基因突变：凝血因子Ⅹ基因发生突变是导致本病的直接原因，如点突变、缺失突变等。 2.遗传方式：多为常染色体隐性遗传，父母双方均携带致病基因时，子女有患病风险。 3.其他基因影响：某些相关基因的异常可能影响凝血因子Ⅹ的合成或功能。 4.环境因素：孕期母体的不良环境，如感染、药物使用等，可能影...

1个回复 2025/2/10 15:29:02

根据你所说的情况一般是血液系统有问题特别是凝血功能障碍建议你去医院血液科看看根据你所说的情况一般是血液系统有问题特别是凝血功能障碍建议你去医院血液科看看

5个回复 2025/1/23 10:40:50

1,血友病是一种遗传性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子，即血液中止血的一种蛋白质。血友病患者就是缺乏这种凝血因子，或凝血因子不起作用，才导致在出血时无法止血。凝血因子缺失的数量越多，血友病病情越重。当意外受伤时，血友病患者就会不可控制地出血。体表的伤口所引起的出血通常并不严重，而内出血则严重得多。内出血一般发生在关节、组织和肌肉内部。关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾，而主要器官如大脑出血则...

3个回复 2024/12/12 13:30:37

血友病并非完全由遗传引起，基因突变同样可致病。疾病本质在于凝血因子的缺乏，影响凝血过程，但不影响出血速度。及时补充凝血因子，采取有效预防措施，患者生活质量可接近正常人水平。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.遗传因素：血友病A和B通常由X染色体上的基因突变遗传而来，表现为家族遗传模式，多见于男性。2.基因突变：即使家族中没有血友病历史，基因自发突变也可能...

1个回复 2024/7/31 11:43:54