不是眼肌型重症肌无力，是很常见的。与面神经有关，春困秋乏夏打盹，原因与季节相应的脏腑功能有关。单眼睑症状，应考虑大脑检查，结合针灸及中药治疗，会用好的作用。

4个回复 2025/1/21 9:48:50

你好，重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中药治疗。

2个回复 2017/7/8 1:10:14

你好，根据你的情况分析眼肌型重症肌无力最好是去相关的专科医院进行诊治。目前比较科学的治疗方法是神经组织修复疗法，安全性好。与传统治疗相比，"神经组织修复疗法"治疗具有安全、无明显毒副作用的优点。

5个回复 2024/1/31 19:43:52

轻症早期病例，注意休息、避免感染，忌用各种影响神经-肌肉传递的药物。首选抗胆碱脂酶药物。对抗胆碱脂酶药物效果不满意，不能阻止病情恶化时，应早合用或单用激素治疗。我院专设了50万元大型爱心慈善救助基金“中原健康慈善基金”，贫困患者可递交救助申请，一旦审批即可获得2000~5000元救助基金，特殊情况还可以进行免费治疗。专家提醒：现在有一种靶向修复，能针对重症肌无力进行迅速的治疗，从内部修复受损坏死的...

5个回复 2024/1/31 19:54:23

查明原因再做治疗,建议检查是否有甲亢.

5个回复 2025/4/1 11:39:59

重症肺炎是呼吸系统常见疾病重症肺炎可以表现为咳嗽，气喘或气短，咳痰、发烧等症状的

4个回复 2025/2/6 10:00:47

重症肌无力的诊断需综合多方面因素，包括症状表现、相关检查、药物试验、电生理检查及抗体检测等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.症状表现：患者常有部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。2.相关检查：新斯的明试验、腾喜龙试验等有助于诊断。3.药物试验：通过注射特定药物观察症状改善情况。4.电生理检查：重复神经电刺激、单纤维肌...

1个回复 2024/8/13 17:44:38

你好，对于疾病来说，一定要趁早，早期对于病情的控制，消除是最容易的一个阶段。重症肌无力疾病的原发主要是免疫力紊乱而导致的萎症。通过自体血免疫治疗，能够逐步修复重症肌无力患者的免疫系统，免疫系统的恢复会使重症肌无力患者的神经突触后膜上的乙酰胆碱受体数目增多，并且会使受体部位存在的抗乙酰胆碱抗体逐渐消失。

5个回复 2025/2/8 9:48:34

重症肌无力是一种较为复杂的疾病，涉及自身免疫、神经肌肉传递障碍、遗传因素、环境影响和药物作用等。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.自身免疫：免疫系统错误攻击神经肌肉接头处的某些成分，导致传递功能异常。2.神经肌肉传递障碍：乙酰胆碱释放减少或受体受损，影响肌肉收缩。3.遗传因素：部分患者存在家族遗传倾向。4.环境影响：病毒感染、过度劳累、精神压力大等可能...

6个回复 2024/9/12 10:33:48

重症肌无力的发病原因较为复杂，主要包括自身免疫因素、遗传因素、环境因素、感染因素、药物因素等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。 1.自身免疫因素：这是重症肌无力发病的关键原因。机体免疫系统错误地攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致神经肌肉传递功能障碍。 2.遗传因素：部分患者存在家族遗传倾向，某些基因的突变可能增加患病风险。 3.环境因素：长期暴露于某些化学物...

1个回复 2024/12/10 11:38:19

如果经过检查确定是重症肌无力的话，这种情况应该注意适当的休息，不要过于劳累，同时要针对自己的疾病情况给予相应的药物进行调理，应该是能够稳住病情的同时，要进一步的进行检查，要了解是否有胸腺增生或肾上腺增生的可能性，要排除是其他原因引起来的这种重症肌无力的症状。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

重症肌无力是由肌肉神经接头发生障碍所引起的自身免疫性疾病。重症肌无力患者会有眼皮下垂、声音嘶哑、吞咽困难等症状，早晨症状较轻，晚上症状较重。重症肌无力需要早期诊断，及时治疗，以避免不良后果的发生，改善预后。

4个回复 2017/7/7 19:30:07

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。重症肌无力患者预后较好，小部分患者经治疗后可完全缓解，大部分患者可药物维持改善症状，绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。

5个回复 2025/1/17 12:01:29

你好，考虑是提上睑肌发育不全或缺损，或因支配提上睑肌神经缺损而引起，也有可能是重症肌无力引起的，出现眼神经支配其他眼外肌或眼内肌麻痹、瞳孔缩小、眼球内陷、颜面潮红及无汗，肌无力的问题，一般尽快手术纠正治疗，同时需要营养药物修复调理

5个回复 2025/2/13 9:33:56

重症肌无力是慢性病需长时间的治疗即使是经过治疗已达到临床治愈仍需坚持1-2年的治疗才能彻底治愈因此病情稳定者可以边治疗边读书工作青年可以结婚女性也可以生育重症肌无力如果得不到及时诊断和治疗会使病人丧失劳动能力生活不能自理甚至危及生命给家庭和社会带来沉重的负担

5个回复 2017/7/10 21:28:38

你好重症肌无力的治疗可以分为两部分一是对症治疗不针对病因仅用于暂时改善肌无力症状二是针对重症肌无力病理生理机制中的不同环节进行干预治疗建议患者早日到正规三甲医院接受检查治疗以免错过了最佳的治疗时机

3个回复 2025/3/21 11:54:09

眼重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。患者需重视，及时就医。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.眼睑下垂：这是常见表现，可单侧或双侧，严重程度不一。2.眼球运动障碍：出现斜视、复视，影响正常视物。3.视力变化：可能会有视力模糊或视力下降。4.晨轻暮重：症状在早晨较轻，傍晚或劳累后加重。5.表情变化：面部表情可能不自然，如笑容僵硬。眼重症肌...

1个回复 2024/8/12 16:21:50

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.症状通常晨轻夜重,亦可多变.当病情突然加重或治疗不当时,引起呼吸机无力或麻痹而致较严重的呼吸困难时,称为重症肌无力现象.有如下三种肌无力危象,即新斯的明不足危象;胆碱能危象,即新斯的明危象;反拗性现象.重症肌无力的治疗如下：主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂.1,抗胆碱酯酶药物有新斯的明,吡啶斯大林明,酶抑宁或称...

2个回复 2017/7/6 8:09:57

重症肌无力,在中医看来是风邪受袭,元气亏虚所致.目前中医及中西医结合治疗眼肌型重症肌无力已出其优势因你的病已是多年,恐怕正气已损,不足,所以应先扶正气,而后祛风外邪.1.祛邪用祛风通络之牵正散加味治疗3月,后用益气健脾,活血通络之补中益气汤加减.用补中益气汤加补奇经,通络脉之剂,取得较好疗效.药用：黄芪,党参,白术,甘草,当归,酸枣仁等.可加强肾,脾,肝功能.平时可用黄芪,枸杞冲水,能益气健脾.主...

4个回复 2017/7/8 2:26:31

甲流重症和感冒重症眼部症状在症状表现、伴随情况、症状程度、持续时间、引发并发症等方面存在差异。 1.症状表现：甲流重症眼部症状多为结膜充血、水肿、眼痛、畏光等；感冒重症眼部症状相对较轻，可能仅出现轻微眼痒、流泪。 2.伴随情况：甲流重症常伴有高热、头痛、肌肉酸痛等全身症状；感冒重症的全身症状相对不那么严重。 3.症状程度：甲流重症眼部症状往往更明显、更严重；感冒重症眼部症状相对缓和。 4.持续时间...

1个回复 2025/3/5 16:09:05

你好重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病对这种病目前世界上还没有特效的治疗办法通常多用胆硷酯酶抑制类药物改善患者神经肌接头传递障碍但收效不理想如有胸腺增生可以手术切除胸腺对病情的控制有一定的作用另外也可以采取一些中药治疗

4个回复 2017/7/7 18:35:37

重症肌无力是重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。最好是到正规的医院去找神经科的专业医生全面检查确诊，治疗的话目前有很多方法可以治疗重症肌无力...

3个回复 2025/2/13 9:41:36

是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，现在医学界较为推崇的靶向修复疗法针对重症肌无力的治疗效果不错，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。如果还有什么疑问，您也可以点击在线咨询了解更多。

2个回复 2025/2/24 9:39:25

肌无力临床表现为全身骨骼肌肉均可受累,但以眼外肌受累最为常见.具体表现为眼睑下垂,复视等,或全身肌肉同时受累,疲劳后加重,休息后部分恢复,朝轻夕重.受累肌群的范围和程度变异很大.1,起居有常,首先要按排好一日生活秩序,按时睡眠,按时起床,不要熬夜,要劳逸给合.2,避风寒,防感冒,肌无力患者抵抗力较差,

5个回复 2017/7/6 7:44:03

你好，这种并不是快要临产的表现。有可能是因为血压异常，血糖异常，都有可能会导致出现脚步虚浮感，另外也有可能是因为胎儿发育过大，重心不稳，也可能会出现这样的表现。如果到预产期还没动静，建议去医院做妇科B超，在临产之前会有频繁宫缩或者阴道出血等等，这些才是临产的常见状态。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

你好重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病对这种病目前世界上还没有特效的治疗办法通常多用胆硷酯酶抑制类药物改善患者神经肌接头传递障碍但收效不理想如有胸腺增生可以手术切’、除胸腺对病情的控制有一定的作用另外也可以采取一些中药治疗建议患者早日到正规医院接受检查治疗以免耽误了病情

5个回复 2017/7/10 19:00:44

重症肌无力重症肌无力是可以改善的，目前国内治疗重症肌无力比较有效的方法是靶向修复疗法，通过修复受损和坏死的肌细胞（肌纤维），从而促进肌组织的功能恢复，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。想了解更多这方面问题的话，您也可以点击在线进行咨询。

4个回复 2017/7/7 22:16:42

你好，重症肌无力?的主要病理改变发生在神经肌肉接头，可见神经肌肉接头的突触间隙加宽，突触后膜皱褶变浅并且数量减少，免疫电镜可见突触后膜崩解，其上AchR明显减少并且可见IgG-C3-AchR结合的免疫复合物沉积等。肌纤维本身变化不明显，有时可见肌纤维凝固、坏死、肿胀。慢性病变可见肌萎缩。

5个回复 2017/7/6 21:18:22

你这个症状不一定就是重症肌无力，需要与抑郁症相鉴别。建议你不要紧张，及时到医院神经内科找医生检查一下吧，明确诊断在治疗吧。

4个回复 2025/3/31 10:43:40

重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。免疫抑制剂：出现下列情况要考虑加用或改用免疫抑制剂：肾上腺皮质激素疗法不能耐受者；肾上腺皮质激素疗法无效或疗效缓慢者；胸腺切除术疗效不佳者；肾上腺皮质激素减量即复发者；MG伴有胸腺瘤者。

5个回复 2017/7/7 21:00:27