0个回复 2018/8/16 9:25:44

重症肌无力会遗传有遗传性,肌肉萎缩或肌无力，一般见于气虚，建议中药补气养肾、舒筋活络，可以用大剂量黄芪煎服，效果比较好，要坚持用药才能取得比较好的效果。重症肌无力的心理护理,保持愉快心境，消除悲观、恐惧、忧郁、急躁等不良精神伤害，建立必胜的信心，坚强的意志和乐观的情绪，对提高疗效，促进康复至关重要。

1个回复 2018/6/21 9:21:21

0个回复 2018/8/15 21:35:41

0个回复 2018/8/16 9:28:30

0个回复 2018/8/16 9:28:30

0个回复 2018/8/16 9:27:42

0个回复 2018/8/16 9:27:42

0个回复 2018/8/16 9:27:41

0个回复 2018/8/16 9:28:29

0个回复 2018/8/16 9:27:50

0个回复 2018/8/16 9:28:26

0个回复 2018/8/16 9:28:28

神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。

1个回复 2021/12/17 18:27:50

重症肌无力起病隐匿女性好发于20-40岁，男性好发于40-50岁全身所有骨骼肌都可受累，成人常从一组肌肉开始，最常见的是眼外肌不同程度的无力，包括睑下垂，眼球活动受限。连续睁眼闭眼，两眼向上凝视等，如果出现暂时性的瘫痪无力，然后经过休息后可缓解，是诊断本病的有力佐证。

1个回复 2021/12/17 16:20:20

西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂。1、抗胆碱酯酶药物有新斯的明、吡啶斯的明、酶抑宁或称美斯的明，这些药物的副反应有瞳孔缩小、多口水、出汗、腹痛、腹泻等，可以同时服用阿托品以对抗。2、免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等。3、手术疗法适合于胸腺瘤患者。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

你的情况这要考虑是重症肌无力导致的手脚发抖建议你积极治疗是会有好转的。

2个回复 2017/7/7 20:17:44

你好全身无力不一定是重症肌无力可能是'、劳累过度重症肌无是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病.

4个回复 2017/7/10 18:19:02

重症肌无力属于一种严重的激素水平，重症肌无力，很多原因是由于胸腺实质性病变造成的一种肌肉的长期表现，重症肌无力的患者。主要是靠手术的药物治疗，一般的中药对于重症肌无力的效果还是不好的，因为中药只是调节人体内环境，并没有明显的治疗意义。所以患者需要以正确的方式进行积极的药物治疗。

2个回复 2021/9/7 20:29:35

重症肌无力的发病与过度劳累有很大关系，该病患者往往与劳累过度，用眼过度，日夜操劳，或因奔波而起居失常，耗伤气血，体质下降外邪乘虚而入导致本病发生和发展，因此本病患者在恢复过程中，一定要起居有常，劳逸结合，只有这样才能配合药物治疗，逐步增台体质，早日恢复健康。

1个回复 2021/11/8 10:56:38

重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。早期对重症肌无力治疗一定要趁早，早期对于病情的控制，消除是容易的一个阶段。目前治疗重症肌无力西医的治疗都是以激素类药物为主，往往很多患者吃药病情好转，停药病情加重，易产...

5个回复 2017/7/6 1:32:24

患者您好，重症肌无力是由于体内乙酰胆碱传递受阻而引起的自身免疫性疾病，常见症状有肌肉震颤，无力及易疲劳。这病有晨轻暮重的特点，它最严重是引起呼吸肌麻痹，导致窒息。这病主要用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂进行治疗，如果胸腺肿大，可行胸腺切除。它属于免疫性疾病是比较难根治的。祝健康。

6个回复 2024/1/31 19:04:33

重症肌无力概述:重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）。重症肌无力属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，大多数病人经过治疗可以达到临床痊...

2个回复 2025/2/19 9:25:31

你好，重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。

5个回复 2025/1/10 15:28:17

重症肌无力是一种自身免疫性疾病。是以神经和肌肉的接头处出现传递功能障碍，引起全身或部分骨骼比较容易疲劳，一般与环境因素、感染等有关。可以分为眼肌型、全身型、肌肉萎缩型等，患者可以通过药物或者手术来治疗。在发病初期会感到眼、肢体酸胀不适或视物模糊、容易疲劳等，随着病情发展，骨骼肌明显乏力。

1个回复 2021/6/16 14:11:56

重症肌无力的症状包括上睑下垂、咀嚼困难、吞咽困难、声音嘶哑、四肢无力、呼吸困难以及抬头困难等等。部分重症肌无力在呼吸肌受到累及的时候，将会在短期内出现全身肌肉收缩无力的情况，甚至会出现肌无力危象的情况产生。因此受到重症肌无力所困扰的患者，一定要尽早进行治疗，有效控制病情的进展。

1个回复 2021/6/8 11:00:27

重症肌无力可以在医生的指导下使用药物来进行治疗。临床上常用的治疗重症肌无力的药物主要包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、硫唑嘌呤、他克莫司、环磷酰胺等等。其中胆碱酯酶抑制剂是帮助人们治疗重症肌无力的一线治疗药物，但是这类药物的使用可能会引起腹泻、恶心、心动过缓、胃肠痉挛等药物不良反应。

1个回复 2021/6/8 11:00:27