你好；这个病情并不是单一的因素导致的.要通过检查查找病因.才可以对症治疗

2个回复 2025/3/31 9:48:07

你好，替代治疗是本病出血症状的主要治疗方法。一般轻微出血不需要治疗。外伤后严重出血，手术后出血均需替代治疗。遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏，在遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者血浆中FⅩⅢ-A的活性和抗原通常都无法检测到。祝孩子健康成长。

1个回复 2017/7/6 5:17:03

您好遗传性凝血机制障碍性疾病遗传性凝血机制障碍性疾病一般是指具有家族史自婴幼儿起就有出血症状常是单一凝血因子缺泛其中以血友病和血管性血友病为多见希望对您有帮助

5个回复 2025/3/20 12:16:10

经常性出血的原因较多，包括维生素缺乏、血液疾病、血管异常、凝血因子异常、某些药物影响等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.维生素缺乏：除维生素K外，维生素C缺乏也可能导致出血。2.血液疾病：如血小板减少性紫癜、白血病等。3.血管异常：血管壁变薄或弹性降低，易出血。4.凝血因子异常：除维生素K相关凝血因子，其他凝血因子缺乏也会引起。5.药物影响：某些抗凝药物如...

1个回复 2024/8/19 17:04:14

凝血因子缺乏能否治好取决于多种因素，包括缺乏的类型、严重程度、病因及治疗的及时性和有效性等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.缺乏类型：常见的如凝血因子VIII缺乏、IX缺乏等。不同类型治疗难度有别。2.严重程度：轻度缺乏可能较易控制，重度缺乏则治疗复杂。3.病因：遗传性原因导致的相对难治，获得性原因如肝病等，积极治疗原发病可能改善。4.治疗及时性：早期诊断并...

2个回复 2024/8/9 15:48:49

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏导致，表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止，可累及关节、肌肉、内脏等部位。 1.病因：多为基因突变导致凝血因子VIII（八因子）、IX（九因子）等缺乏。 2.症状：常见关节反复出血，导致肿胀、疼痛、畸形；肌肉出血可引起疼痛、活动受限；严重时内脏出血危及生命。 3.诊断：通过凝血功能检查、凝血因子活性测定等明确诊断。 4.治疗：补充缺乏...

1个回复 2024/10/9 17:44:28

XI凝血因子是由肝细胞和巨噬细胞合成的。如果它缺乏的话，就会得血友病C，这种血友病出血症状较为轻，一般没有自发性出血。你说吃了枸杞子症状改善，是出血症状改善吗？还是什么症状？

2个回复 2025/3/31 12:18:17

病情分析：你好，XI凝血因子是有肝脏合成的，缺少通常是一种类型的血友病这种情况通常是由于基因异常造成的，定期检查凝血功能，必要时要输注凝血因子。

2个回复 2017/7/8 1:48:18

品主要用于预防血管成型介入治疗不稳定性心绞痛,前后的缺血性并发症。本品为凝血酶(thrombin)直接的、特异的、可逆性抑制剂。无论凝血酶处于血循环中还是与血栓结合，本品均可与其催化位点和阴离子结合位点(又称底物识别位点)发生特异性结合，从而直接抑制凝血酶的活性…1，其作用与肝素不同，它不依赖于抗凝血酶1V(NI1_Ⅳ)、肝素辅因子Ⅱ等。凝血酶是凝血反应中起核心作用的丝氨酸蛋白酶：它水解纤维蛋白原...

4个回复 2025/1/27 10:36:14

血友病患者日常生活：（血友病甲病人自身体会）.坚持每天做适当的运动.血友病人应尽量避免剧烈运动,但是,不运动也是对血友病人有极大的危害,因此把这条放在第一位.科学也表明,运动锻炼可以增加体内凝血因子的含量.最适合血友病人的运动就是游泳了.此外其他小强度运动也可参加,如自行车,走路等.亲身感言：常运动那些年,身体很好,出血次数不频繁.这两年出门少了,运动也没有了,出血就频繁了!肌肉增强了,还能保护关...

4个回复 2025/3/18 12:51:11

你好，FⅩ是由肝脏合成的依赖维生素K的凝血因子，肝脏首先合成一条包括488个氨基酸组成的单链分子(包括由40个氨基酸残基组成的信号肽)，FⅩ在凝血过程中被FⅨa/FⅧa或FⅦTF激活，一经激活，FⅩa就与它的必需辅因子(FⅤa)结合催化凝血酶原成为凝血酶，当凝血因子Ⅹ缺乏时，凝血酶的产生也相应延迟。

1个回复 2017/7/8 3:42:43

体内血液凝固时间受多种因素影响，如血液状态、个体差异、环境温度、凝血因子、是否存在疾病等。 1.血液状态：正常情况下，血液在离体后两三分钟会开始凝集。 2.个体差异：不同人的凝血功能存在差异，有些人可能凝血较快，有些人较慢。 3.环境温度：低温环境可能会延缓血液凝固速度，高温则可能加快。 4.凝血因子：凝血因子缺乏或异常会影响凝血时间。 5.疾病因素：某些疾病如血友病，会导致凝血时间延长。 总之，...

1个回复 2024/10/8 17:39:35

您好，凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分。它的生理作用是,在血管出血时被激活,和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口。这个过程被称为凝血。它们部分由肝生成，缺乏的话最好是及时检查肝功能，对症治疗。

2个回复 2025/4/2 12:16:36

血友病甲是一种遗传性凝血障碍疾病，表现为出血倾向，涉及遗传、症状、诊断、治疗和预防等方面。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.遗传：由凝血因子Ⅷ基因突变引起，多为X染色体隐性遗传。2.症状：易出现关节、肌肉和内脏等部位自发性出血。3.诊断：通过凝血功能检查、基因检测等明确诊断。4.治疗：补充凝血因子Ⅷ是主要治疗方法，如重组人凝血因子Ⅷ。5.预防：避免剧烈运动和外伤，定期监...

1个回复 2024/8/23 15:43:33

血友病患者关节肌肉出血，应立即采取措施，包括休息、冰敷、加压包扎、抬高患肢，并及时补充凝血因子。同时，避免受伤和剧烈运动。 1.休息：立即停止活动，卧床休息，减少出血部位的进一步损伤。 2.冰敷：用冰袋敷在出血部位，每次15-20分钟，每天数次，可收缩血管，减少出血。 3.加压包扎：使用弹性绷带适度包扎出血部位，但要注意避免过紧影响血液循环。 4.抬高患肢：将出血的肢体抬高，高于心脏水平，有助于促...

1个回复 2024/10/9 11:09:01

维生素K缺乏和血友病是两种不同的情况，但在某些方面存在联系。维生素K缺乏会影响凝血功能，而血友病则是一种遗传性的凝血障碍疾病。它们导致出血倾向的机制有所不同，治疗方法也各异。 1.维生素K作用：维生素K参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成。缺乏时，这些凝血因子合成不足，易导致出血。 2.血友病类型：分为血友病A（缺乏凝血因子Ⅷ）、血友病B（缺乏凝血因子Ⅸ），是性染色体隐性遗传疾病。 3.出血表现：维生...

1个回复 2024/11/22 10:56:47

这个可参看该医院给出的参考值的，不同的医院可能标准有差异，建议您就近到当地的大医院检查治疗，祝健康

3个回复 2017/7/6 0:13:39

你好，血友病是一种遗传性的出血疾病，与血液中缺乏一些凝血因子有关的，目前还很难根治，需要输注凝血因子才能控制的，生活和工作中要注意避免受伤

2个回复 2017/7/7 2:12:12

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，泖峰血宁糖浆一般不用于血友病患者。这涉及到血友病的发病机制、治疗原则、常用药物以及泖峰血宁糖浆的作用特点等。 1.血友病发病机制：血友病患者由于缺乏某些凝血因子，导致凝血功能异常，容易自发性出血或在轻微创伤后出血不止。 2.治疗原则：主要是补充缺乏的凝血因子，以达到止血和预防出血的目的。 3.常用药物：如凝血因子VIII制剂、凝血因子IX制剂、重组人凝血...

1个回复 2024/10/29 11:08:33

你好，引起血小板减少的原因的很多如骨髓生成血小板不足白血病再生障碍性贫血阵发性睡眠性血红蛋白尿酗酒巨幼细胞贫血某些骨髓疾病肿瘤放化疗等建议去医院先检查清楚病因才可以对症治疗

2个回复 2025/3/27 10:38:29

你好，替代治疗是本病出血症状的主要治疗方法。一般轻微出血不需要治疗。外伤后严重出血，手术后出血均需替代治疗。遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏，在遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者血浆中FⅩⅢ-A的活性和抗原通常都无法检测到。祝孩子健康成长。

1个回复 2017/7/6 2:06:22

1血友病是一种遗传性的血液疾病正常人血液中含有凝血因子即血液中止血的一种蛋白质血友病患者就是缺乏这种凝血因子或凝血因子不起作用才导致在出血时无法止血凝血因子缺失的数量越多血友病病情越重当意外受伤时血友病患者就会不可控制地出血体表的伤口所引起的出血通常并不严重而内出血则严重得多内出血一般发生在关节、组织和肌肉内部关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾而主要器官如大脑出血则可能导致死亡血友病无法根治目前...

3个回复 2017/7/12 12:07:44

此类病暂时无办法根治,只能补充相应凝血因子治疗,或者输血浆.这里的医生都是利用工作之余的时间在这里回答问题的,请及时点击"采纳答案",这是对他们热心帮助的唯一肯定,谢谢!

3个回复 2024/12/12 11:22:48

根据检验报告，您的凝血功能没问题，请不用担心。较正常对照值延长10S以上为异常，即大于53s才为异常，您的为44.07s，属于正常现象。

5个回复 2024/12/23 17:04:01

凝血因子缺乏性疾病的诊断，主要依据症状表现、家族病史、实验室检查、影像学检查及基因检测等。 1.症状表现：患者可能有出血倾向，如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血、关节腔出血等。 2.家族病史：了解家族中是否有类似疾病患者，有助于判断遗传因素。 3.实验室检查：包括凝血功能检查，如凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间等。 4.影像学检查：如超声、CT等，查看有无内脏出血等情况。 5.基因检测：对明确遗传因素...

1个回复 2024/10/9 9:22:01

病情分析：您好，说明你的血浆凝血因子低于正常水平。APTT是内源凝血因子缺乏最可靠的筛选试验，主要用于发现轻型的血友病。虽可检出因子Ⅷ：C水平低于25%甲型血友病，但对于亚临床型血友病（因子Ⅷ大于25%）和血友病携带者敏感性欠佳。结果延长也见于因子Ⅺ（血友病乙）、Ⅻ和Ⅶ缺乏症；血中抗凝血物如凝血因子抑制物或肝素水平增高时，当凝血酶原、纤维蛋白原及因子Ⅴ、Ⅹ缺乏时也可延长，但敏感性略差；其它尚有肝病...

2个回复 2025/3/31 12:13:19

这要看看你缺乏八因子的严重程度是轻型可以做血友病的患者内源性凝血途径受阻凝血时间变长平时生活多加注意

3个回复 2017/7/7 22:41:21

你好是不是由于天气干燥引起的有没有嘴唇起皮的症状比如干裂等等还有就是最经是不是接触了什么引起身体过敏的物质引起的毛囊炎症.还有就是看上去是出血但是只是有血迹那一片的皮肤比较薄的情况这就是由于嘴唇部位的表层细胞增张比较缓慢导致的所以这都不是什么大的病症因为你检查了血常规没事就不会有什么问题.注意多喝水防止感冒还有就是防止嘴唇干裂就可以了.祝愿你身体健康!

5个回复 2025/3/6 10:14:32

你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九.首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血.如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8...

4个回复 2025/1/16 10:57:54