先天性心脏病简称先心病，种类很多也很复杂，常见的有室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛氏四联症和卵圆孔未闭等，是近年来危险新生婴幼儿生命健康的主要杀手。鉴于如今先天性心脏病较高的发病率及早期死亡率，做好前期的预防事宜，成为了有效避免该病的关键因素。先天性心脏病有多种遗传因素，因而患者常有家族集聚现象。在择偶或结婚时即应考虑到自己或对方家庭成员中有无先天性心脏病人。女孩在上初中时即应检查风疹抗...

先天性心脏病2016-04-18

1、青紫：青紫是青紫型先天性心脏病（如大血管错位，法乐氏四联症等）的突出表现。可于出生后持续存在，也可于出生后三至四个月逐渐明显，在口唇、指（趾）甲床、鼻尖最明显。而潜伏青紫型心脏病（如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭）平时并无青紫，只是在活动、哭闹、屏气或患肺炎时才出现青紫，晚期发生肺动脉高压和右心衰竭时可出现持续青紫。2、心脏杂音：多数先天性心脏病都可听到杂音，这种杂音比较响亮，粗糙，严重...

先天性心脏病2017-02-13

”先天性心脏病”有以下常见症状，但轻症先天性性”心脏病”可无明显症状。1、青紫：青紫是青紫型先天性心脏病（如”大血管错位”，法乐氏四联症等）的突出表现。可于出生后持续存在，也可于出生后三至四个月逐渐明显，在口唇、指（趾）甲床、鼻尖最明显。而潜伏青紫型心脏病（如”室间隔缺损”、”房间隔缺损”、”动脉导管未闭”）平时并无青紫，只是在活动、哭闹、屏气或患”肺炎”时才出现青紫，晚期发生”肺动脉高压”和”右...

先天性心脏病2017-02-14

1、青紫：青紫是青紫型先天性心脏病（如大血管错位，法乐氏四联症等）的突出表现。可于出生后持续存在，也可于出生后三至四个月逐渐明显，在口唇、指（趾）甲床、鼻尖最明显。2、心脏杂音：多数先天性心脏病都可听到杂音，这种杂音比较响亮，粗糙，严重者可伴有胸前区震颤。心脏杂音多在就诊时被医生发现。部分正常儿童可有生理性杂音。3、体力差：由于心功能差、供血不足和缺氧所致，重症患儿在婴儿期即有喂养困难，吸吮数口就...

先天性心脏病2017-02-10

三尖瓣闭锁主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失，卵圆孔未闭或房间隔缺损，二尖瓣和左心室肥大，右心室发育不良。三尖瓣闭锁临床上呈现紫绀、气急和乏力等症状，而心电图显示电轴左偏和左心室肥厚，P波高而宽，则应高度怀疑可能有三尖瓣闭锁。右心导管检查和心血管造影、超声心动图检查可以明确诊断本病。需与法乐四联症、Ebstein畸形、大动脉错位、右心室双出口和单心室等鉴别。三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病，...

尖瓣2017-06-13

先天性梅毒的治疗与预防先天性梅毒的治疗，应在专业医生指导下进行，治疗原则是：早期、系统、药物足量。若治疗及时则多不留后遗症。可用青霉素静脉滴注，或用普鲁卡因青霉素，疗程10～14天。青霉素过敏者，可用红霉素，口服或注射。疗程结束后2个月、4个月、6个月、9个月、12个月持续追踪，直至其滴度持续下降或呈阴性。先天性梅毒是一种可预防的疾病，及时、正规治疗孕妇梅毒，是减少先天性梅毒发生率的最有效措施。因...

性病2017-05-22

先天性耳前瘘管是一种常见的先天性耳畸形，为胚胎期形成耳部的第1、2腮弓的6个小丘样结节融合不良或第一腮沟封闭不全所致。先天性耳前瘘管诊断治疗依据是什么？先天性耳前瘘管是常见的耳科疾病，为胚胎期形成耳廓的第一、第二腮弓的小丘样结节融合不良或第一腮沟封闭不全所致。天性耳前瘘管在发病初期较难暴露出来在诊断时，耳鼻喉疾病医生主要是根据患者的临床表现及体征来诊断该病。先天性耳前瘘管诊断依据是：1、患者耳轮脚...

耳聋2013-11-20

在日常很多孩子都有先天性耳聋的病症；该疾病具有一定的遗传性、家族聚集性明显；有些患者是由遗传因素引起的耳聋，有些患者则可由其他的原因引起。不管是什么原因引起的先天性耳聋，都会给患者带来严重危害。那么，先天性耳聋的症状有什么表现呢？首先来了解一下什么是先天性耳聋？一般情况下孩子在出生的过程中会受到一些不良因素的干扰，这非常容易导致耳聋。多为感音神经性耳聋。先天性耳聋可分为遗传性和非遗传性两大类。又可...

耳聋2013-11-17

先天性风疹是一种遗传性疾病，它是指婴儿还在母体中发育的时候，恰逢母亲患上风疹这种病症，而风疹的病菌可以通过母体流动到胎儿的体内，致使婴儿在腹中或者刚出生时就患上了先天性风疹。此类疾病若不及时治疗，还会发展成为更加严重的疾病。临床表现一般说来，先天性心脏畸形、白内障及青光眼往往由于孕期最初2～3月内的病毒感染，而失听及中枢神经的病变往往由于孕期较晚受感染。新生儿亦可用一过性的先天性风疹表现，往往为妊...

皮肤病百科2017-05-17

先天性桡骨缺如又称轴旁性桡侧半肢畸形或桡骨棒状手，是一种较少见的先天性畸形，但较尺骨缺如多见。发病常是双侧性，单侧亦不少见。男性患者较女性多，比例约为3∶2，在新生儿期就可发现患儿前臂向桡侧弯曲，大拇指转向内侧，与前臂成90°弯曲。那么，先天性桡骨缺如的预防方法有哪些？本病为先天性疾病，无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键，同时应注意鉴别是单纯的桡骨缺如，还是由于其它先天性畸形引起的桡骨缺...

骨科疾病2014-05-29

先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。轻者无症状，查体时发现，重者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等，年长儿可有生长发育迟缓。症状有无与表现还与疾病类型和有无并发症有关。新生儿心衰被视为一种急症，通常大多数是由于患儿有较严重的心脏缺损。其临床表现是由于肺循环、体循环充血，心输出量减少所致。那先天性心脏病的日常要如何防治？为此，广东省中医院特举办“先天性心脏病的防治”，欢迎广大患者前来咨询！义诊主...

医院义诊2016-07-04

先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。轻者无症状，查体时发现，重者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等，年长儿可有生长发育迟缓。症状有无与表现还与疾病类型和有无并发症有关。新生儿心衰被视为一种急症，通常大多数是由于患儿有较严重的心脏缺损。其临床表现是由于肺循环、体循环充血，心输出量减少所致。本文向您详细介绍先天性心脏病饮食保健，先天性心脏病的食疗方。得了先天性心脏病吃什么好，同时又不能吃什么呢？先...

先天性心脏病2014-06-05

先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。轻者无症状，查体时发现，重者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等，年长儿可有生长发育迟缓。症状有无与表现还与疾病类型和有无并发症有关。根据血液动力学结合病理生理变化，可发为三类：一、无分流类。二、左至右分流类。三、右至左分流类。预防（1）虽然先天性心脏病的病因尚不十分明确，但为了预防先天性心脏病的发生，应注意母亲妊娠期特别是在妊娠早期保健，如积极预防风疹、流行...

先天性心脏病2017-02-07

先天性脊柱裂是一种严重的先天性遗传病，发病率高，而且治愈率比较低。目前对于先天性脊柱裂的治疗，主要以手术治疗为主，越早发现越后越好。关于先天性脊柱裂的手术治疗以及愈后情况，如何预防等问题，我们请到了南方医科大学南方医院副主任医师陆云涛来为我们进行详细的讲解。应该如何治疗先天性脊柱裂？先天性脊柱裂患者，最好能在早期进行手术治疗。但不是所有患者都要手术治疗，如部分隐性脊柱裂患者，没有出现软组织侵犯及颈...

专家专栏2020-09-16

先天性桡骨缺如又称轴旁性桡侧半肢畸形或桡骨棒状手，是一种较少见的先天性畸形，但较尺骨缺如多见。发病常是双侧性，单侧亦不少见。男性患者较女性多，比例约为3∶2，在新生儿期就可发现患儿前臂向桡侧弯曲，大拇指转向内侧，与前臂成90°弯曲。那么，先天性桡骨缺如的病因有哪些？（一）发病原因先天性桡骨缺如的真正原因仍不清楚，根据Gegenbauer理论，上肢由一个主干和四个副射线组成，桡骨，舟状骨，大多角骨，...

骨科疾病2014-05-29