胃大部切除术后贫血主要由铁吸收不良、维生素B??缺乏、叶酸缺乏、内因子减少、胃黏膜损伤等因素导致。自行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。 1.铁吸收不良：胃大部切除术后，铁的吸收部位减少，易导致缺铁性贫血。治疗上可补充铁剂，如硫酸亚铁、富马酸亚铁、多糖铁复合物等。 2.维生素B??缺乏：胃大部切除后内因子减少，影响维生素B??的吸收。可通过肌肉注射维生素B??进行补充。 3....

1个回复 2024/12/2 19:59:58

血友病人慎服的药物及食物：西红柿、鱼、洋葱、大蒜、生姜、银杏叶、阿斯匹林、藻酸双脂钠、蛇提取药物（如蕲蛇酶、蛇毒抗栓酶）、肝素、双香豆素、水杨酸、水蛭素、尿激酶、链激酶、枸橼酸钠、纤维蛋白溶酶、潘生丁、维生素E、生地黄、川芎、桃仁、红花、广地龙、赤药、当归、枳壳、玉金、刘寄奴、柴胡、川牛膝、丹参、制大黄、连翘、金银花、玄参等.祝你健康！

4个回复 2025/2/25 10:43:59

血友病是一种遗传性的血液疾病，正常人血液中含有凝血因子即血液中止血的一种蛋白质血友病患者就是缺乏这种凝血因子或凝血因子不起作用才导致在出血时无法止血。因此规范治疗该病显得尤为重要，如果血友病患者出现出血情况，应尽快联系相关医院尽早治疗。

2个回复 2025/2/21 11:06:35

遗传性因子Ⅺ缺乏症的诊断根据临床出血症状、遗传类型和实验室检查进行，FⅪ：C测定或Biggs凝血活酶生成试验可确定诊断。因子Ⅺ缺乏必须与其他PT正常、APTT延长的轻型出血病相鉴别。对FⅪ的特异性检测可以明确诊断。狼疮抗凝物也可以出现PT正常、ATTT延长的现象，与因子Ⅺ缺乏不同的是，在将正常血浆和待测血浆混合后，前者的APTT延长不能够被纠正，后者可恢复正常。由自身抗体造成因子Ⅺ缺乏的病例也有报...

1个回复 2021/9/29 21:29:57

先天性因子Ⅺ缺乏症的诊断：根据临床出血症状、遗传类型和实验室检查进行诊断，FⅪ：C测定或Biggs凝血活酶生成试验可确定诊断。因子Ⅺ缺乏必须与其他PT正常、APTT延长的轻型出血病相鉴别。对FⅪ的特异性检测可以明确诊断。狼疮抗凝物也可以出现PT正常、ATTT延长的现象，与因子Ⅺ缺乏不同的是，在将正常血浆和待测血浆混合后，前者的APTT延长不能够被纠正，后者可恢复正常。由自身抗体造成因子Ⅺ缺乏的病例...

1个回复 2018/6/21 9:21:21

遗传性因子Ⅺ缺乏症的诊断根据临床出血症状、遗传类型和实验室检查进行，FⅪ：C测定或Biggs凝血活酶生成试验可确定诊断。因子Ⅺ缺乏必须与其他PT正常、APTT延长的轻型出血病相鉴别。对FⅪ的特异性检测可以明确诊断。狼疮抗凝物也可以出现PT正常、ATTT延长的现象，与因子Ⅺ缺乏不同的是，在将正常血浆和待测血浆混合后，前者的APTT延长不能够被纠正，后者可恢复正常。由自身抗体造成因子Ⅺ缺乏的病例也有报...

1个回复 2018/6/21 9:21:21

遗传性因子Ⅶ缺乏症的症状包括易出血、创伤后出血不止、关节腔出血、鼻出血、牙龈出血等。 1.易出血：患者可能在轻微创伤后，如刷牙、轻微磕碰就出现皮肤瘀斑或出血。 2.创伤后出血不止：如手术切口、拔牙后出血时间明显延长，难以自行止血。 3.关节腔出血：可导致关节肿胀、疼痛、活动受限。 4.鼻出血：频繁且出血量较多，不易止住。 5.牙龈出血：在日常刷牙或进食时，牙龈容易出血。 总之，遗传性因子Ⅶ缺乏症的...

1个回复 2024/10/9 9:54:20

缺乏凝血因子伴紫色皮肤红细胞性贫血是一种较为复杂的疾病，能否治愈取决于多种因素，如病因、病情严重程度、治疗及时性和有效性、患者个体差异等。 1.病因：可能是遗传因素导致凝血因子先天缺乏，也可能是后天疾病如肝病、维生素K缺乏等引起。不同病因的治疗难度和预后不同。 2.病情严重程度：轻度缺乏可能症状较轻，治疗效果较好；严重缺乏则可能引起严重出血，增加治疗难度。 3.治疗及时性和有效性：早期诊断并采取恰...

1个回复 2025/2/8 10:06:10

流血不止指血液持续流出无法自行停止，常见于凝血异常，如血小板减少、血管损伤、凝血因子缺乏、血液疾病、药物影响等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.血小板减少：血小板数量不足，影响凝血功能。2.血管损伤：较大血管破裂或损伤严重，难以自行愈合。3.凝血因子缺乏：如血友病患者缺乏某些凝血因子。4.血液疾病：白血病等可能导致造血和凝血异常。5.药物影响：某些药物会干...

1个回复 2024/8/20 18:06:13

遗传性因子Ⅱ缺乏症的症状主要包括出血倾向、易瘀伤、关节出血、鼻出血、胃肠道出血等。 1.出血倾向：患者可能出现皮肤黏膜自发性出血，如皮肤瘀点、瘀斑。 2.易瘀伤：轻微碰撞或创伤后，身体容易出现大片淤青。 3.关节出血：关节腔内出血，导致关节肿胀、疼痛和活动受限。 4.鼻出血：频繁且难以止住的鼻出血。 5.胃肠道出血：可能表现为呕血、黑便等。 总之，遗传性因子Ⅱ缺乏症的症状表现多样，一旦出现上述症状...

1个回复 2024/11/6 14:12:11

本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

1个回复 2017/7/8 0:26:01

常用病治疗有：血友病的药物治疗1凝血因子补充疗法包括输入新鲜血浆、因子VIII浓缩剂、冷沉淀物、凝血酶原复合物等。2抗纤溶药物氨基已酸、氨甲苯酸。31-去氨基-8D精氨到血管加压素。维生素K缺乏症药物治疗可口服维生素K治疗。维生素缺乏的临床表现为皮肤瘀点、瘀斑、粘膜出血；外伤、手术后渗血不止；也可有血尿、胃肠道出血者。误服灭鼠药或香豆素类药物过量者出血症状重。肝脏疾病引起的凝血机制障碍可用维生素K...

3个回复 2017/7/6 18:41:17

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏导致。外伤可能诱发或加重病情。对于外伤引起的血友病，中药治疗有一定的辅助作用，但不能替代主要的治疗方法。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗等。 1.疾病原理：血友病患者体内缺乏某些凝血因子，导致血液不易凝固，容易出血。外伤会增加出血风险。 2.中药作用：一些中药可能具有止血、化瘀、调理气血的作用，如三七、仙鹤草、白及等，但疗...

1个回复 2025/1/26 9:54:17

你好，凝血因子功能的障碍凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。

1个回复 2017/7/5 22:43:27

你好，凝血因子功能的障碍凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。

1个回复 2017/7/6 0:19:03

本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

1个回复 2017/7/5 12:27:38

血友病甲(因子Ⅷ缺乏症)(HemophiliaA，HA)旧称血友病甲，是因子Ⅷ(AHG)的促凝成分(Ⅶ：C)减少或缺乏所致的遗传性出血性疾病。约占血友病的85%，发病率为5～10/10万。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

血友病甲(因子Ⅷ缺乏症)(HemophiliaA，HA)旧称血友病甲，是因子Ⅷ(AHG)的促凝成分(Ⅶ：C)减少或缺乏所致的遗传性出血性疾病。约占血友病的85%，发病率为5～10/10万。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

先天性因子Ⅺ缺乏症的诊断：根据临床出血症状、遗传类型和实验室检查进行诊断，FⅪ：C测定或Biggs凝血活酶生成试验可确定诊断。因子Ⅺ缺乏必须与其他PT正常、APTT延长的轻型出血病相鉴别。对FⅪ的特异性检测可以明确诊断。狼疮抗凝物也可以出现PT正常、ATTT延长的现象，与因子Ⅺ缺乏不同的是，在将正常血浆和待测血浆混合后，前者的APTT延长不能够被纠正，后者可恢复正常。由自身抗体造成因子Ⅺ缺乏的病例...

1个回复 2021/9/29 21:29:57

本病没有特效药物,关键在于预防,防治外伤所致的出血、血肿，目前这种状况可用中药调理，疗效不错，必要时可输注血浆和补充相应的凝血因子

3个回复 2025/2/8 11:08:09

这要看看你缺乏八因子的严重程度是轻型可以做血友病的患者内源性凝血途径受阻凝血时间变长平时生活多加注意

3个回复 2017/7/7 22:41:21

病情分析：你好，饮食治疗应避免进食含高嘌呤饮食。动物内脏、骨髓、海味等含嘌呤最丰富;鱼虾类、肉类、豌豆、菠菜等亦含有一定嘌呤;水果、蔬菜、牛奶、鸡蛋等则不含嘌呤。宜多饮水，以利于血尿酸从肾脏排出。药物方面可选用降低血尿酸的药物如别嘌呤醇，可使用非留体类抗风湿药如消炎痛、布洛芬等，缓解关节疼痛症状医生询问：

2个回复 2017/7/7 23:06:21

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要是由于凝血因子缺乏所致。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗、康复治疗及基因治疗等。 1.补充凝血因子：通过输注血浆、冷沉淀物、凝血因子浓缩剂（如凝血因子Ⅷ浓缩剂、凝血因子Ⅸ浓缩剂）来补充缺乏的凝血因子。 2.预防出血：避免剧烈运动和外伤，做好防护措施。 3.对症治疗：出血时及时止血，如局部压迫、冷敷等。 4.康复治疗：包括物理治疗、运动康复...

2个回复 2024/10/18 11:21:12

凝血因子缺乏会导致凝血功能障碍出血时间延长或自发性出血建议如下：可以查血常规和凝血四项看凝血功能情况和是否贫血，凝血因子缺乏主要表现就是凝血障碍出血后凝血的时间要比正常长凝血因子缺乏主要表现就是凝血障碍出血后凝血的时间要比正常长还有可能会有比较容易磕青的现象轻轻磕一下别人可能不会淤青但是凝血功能不好的就会青了

2个回复 2024/12/16 13:44:05

你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九.首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血.如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8...

4个回复 2025/2/11 12:06:19

你好凝血因子功能的障碍凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病可分为遗传性和获得性两大类遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏多在婴幼儿期即有出血症状主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见康复患者往往有多种凝血因子缺乏多发生在成年临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征

2个回复 2017/7/8 1:41:36

一,血友病治疗：局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.（一）输血浆（二）冷沉淀物3）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.（国内普遍使用的药物）（4）凝血酶原复合物浓缩剂.（5）重组人凝血因子.（国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.）.祝你健康！

3个回复 2025/1/8 15:58:05

你好本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗

1个回复 2017/7/10 22:37:51

您好，这是比较严重的，是存在典型的遗传的这期间是需要应用泼尼松龙和硫酸亚铁和维生素C治疗的

2个回复 2017/7/10 21:06:08

血管性血友病的病因主要有遗传因素、血管内皮损伤、血小板功能异常、凝血因子缺乏、自身免疫性疾病等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.遗传因素：基因突变导致血管性血友病因子数量或质量异常。2.血管内皮损伤：如创伤、炎症等，影响血管内皮功能。3.血小板功能异常：血小板黏附、聚集功能障碍。4.凝血因子缺乏：VIII因子等凝血因子水平不足。5.自身免疫性疾病：自身抗体破...

1个回复 2024/9/5 17:42:27