椎间盘手术的目的是恢复椎管口径，但因压迫受损麻痹的神经恢复除自身修复外是要靠药物的促进才能得到最佳的恢复状态。病情恢复尚可，但还有部分神经仍出于麻痹休克状态，如本病在有效的治疗其内得不到最佳恢复，神经就可能因缺血时间过长面发生萎缩软化，此时的各种功能恢复就更为困难。故治疗恢复的关键在于早期。现治疗除神经营养药外可采用脊髓神经再生丹兴奋激活损伤后麻痹休克的神经细胞，并增进细胞间的传导获得肢体功能的最...

3个回复 2017/8/10 17:03:50

X连锁隐性遗传病携带者是指携带了X连锁隐性遗传病致病基因，但自身未发病的个体。其具有一定的遗传风险，可能将致病基因传递给后代。X连锁隐性遗传病包括血友病、红绿色盲、杜氏肌营养不良等。 1.基因特点：女性有两条X染色体，若一条携带致病基因，另一条正常，一般不发病，但可遗传。男性只有一条X染色体，若携带致病基因则发病。 2.遗传方式：女性携带者与正常男性婚配，子代中男性有50%患病，女性50%为携带者...

1个回复 2024/10/21 11:41:15

机体在环境污染、化学污染(化学毒素)、电离辐射、自由基毒素、微生物(细菌、真菌、病毒等)及其代谢毒素、遗传特性、内分泌失衡、免疫功能紊乱等等各种致癌物质、致癌因素的作用下导致身体正常细胞发生癌变的结果,常表现为:局部组织的细胞异常增生而形成的局部肿块.癌症是机体正常细胞在多原因、多阶段与多次突变所引起的一大类疾病.

6个回复 2021/9/7 20:26:40

遗传性因子Ⅺ缺乏症的易发人群主要有家族中有相关病史者、近亲结婚的后代、特定种族人群、有基因突变者以及长期接触有害物质者。 1.家族中有相关病史者：若家族中存在遗传性因子Ⅺ缺乏症患者，其亲属患病风险相对较高。 2.近亲结婚的后代：近亲结婚会增加遗传疾病的发生几率，包括遗传性因子Ⅺ缺乏症。 3.特定种族人群：某些种族可能具有较高的遗传性因子Ⅺ缺乏症发病率。 4.有基因突变者：基因突变可能导致因子Ⅺ的合...

1个回复 2024/10/9 17:39:30

先天性因子Ⅺ缺乏症的诊断主要依据临床表现、家族病史、实验室检查、基因检测及排除其他类似疾病等。 1.临床表现：患者可能有异常出血倾向，如创伤后出血时间延长、鼻出血、牙龈出血等。 2.家族病史：了解家族中是否有类似出血性疾病的成员。 3.实验室检查：包括凝血功能检测，如活化部分凝血活酶时间（APTT）延长，而凝血酶原时间（PT）正常。 4.基因检测：通过基因测序明确是否存在因子Ⅺ相关基因的突变。 5...

1个回复 2024/10/9 9:58:06

凝血酶时间延长和纤维原蛋白降低且症状加重，可能与肝脏疾病、血液系统疾病、药物影响、营养不良、先天性凝血因子异常等有关。 1.肝脏疾病：如肝硬化、肝炎等，会影响凝血因子合成，导致凝血功能异常。 2.血液系统疾病：像血小板减少性紫癜、白血病等，影响血小板和凝血因子功能。 3.药物影响：某些药物如华法林、肝素等抗凝药物，可能引起凝血指标变化。 4.营养不良：缺乏维生素K等营养物质，影响凝血因子的生成。 ...

1个回复 2024/10/9 9:27:55

你好，引起血小板减少的原因的很多如骨髓生成血小板不足白血病再生障碍性贫血阵发性睡眠性血红蛋白尿酗酒巨幼细胞贫血某些骨髓疾病肿瘤放化疗等建议去医院先检查清楚病因才可以对症治疗

2个回复 2025/3/27 10:38:29

你好，你的家族有血友病史是可以正常结婚和生孩子的，但在怀孕时要到医院检查，血友病是有机率遗传的，具体分析要看基因组成，查出基因异常只能放弃。

2个回复 2017/7/10 19:38:18

血友病是先天性出血性疾病，因遗传基因突变，凝血机制异常，分为甲、乙两类。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.定义：是先天性凝血功能障碍导致的出血性疾病，缺乏正常凝血因子。2.病因：由遗传基因突变造成。3.分类：分为血友病甲（凝血因子Ⅷ缺乏）和血友病乙（凝血因子Ⅸ缺乏）。4.症状：易出现自发性出血，如关节、肌肉、内脏等部位。5.遗传：多为遗传性，通过基因传递...

1个回复 2024/9/2 13:58:33

您好，考虑是风湿，风湿性疾病多为慢性病,可以配合口服中药治疗的方法也会有一定的效果、治疗目的是改善疾病愈后,保持其关节,脏器的功能,解除有关症状.治疗的原则是早期诊断和尽早合理,联合用药.常用的抗风湿病药物如奈普生,阿斯匹林,布洛芬,皮质激素,免疫抑制剂等等.最好到医院做肌电图，24小时心电图建议进一步检查抗O，类风湿因子，拍X光片检查。确诊病因后治疗。平时避免受凉和过度劳累，确诊后治疗。

1个回复 2023/4/14 15:57:26

遗传性因子Ⅱ缺乏症的病因不明，该病甚少见，为常染色体隐性遗传，往往有近亲婚配史，男女均可发病，部分患者可合并其他先天性畸形，如输尿管畸形，动脉导管未闭等。FV是一辅助因子，与钙离子及磷脂组成复合体后能使FXa的活性增强35万倍。仅纯合子有出血表现，大多由外伤引起．自发出血少见，为粘膜及皮下出血，女性月经过多。

1个回复 2018/6/21 9:21:21

患者你好，维生素K不是钾。在这里，K只不过是维生素的一个代号，与元素符号无关，主要作用是参与凝血的过程，钾是人体必需的一种微量元素，有一个正常范围，过高或者过低都会影响人体的正常功能。所以这两种完全没有关系，各不相同的两种人体必需元素。以上回答希望对你有帮助，祝您健康。

6个回复 2022/9/23 14:54:35

我还是建议你查下看看建议你查下看看是凝血因子缺乏的原因吧，注意吃的中药调理可以的

2个回复 2017/7/5 21:50:53

类风湿关节炎是以对称性多关节炎为主要临床表现的异质性、系统性、自身免疫性疾病。查血一般只能查类风湿因子，但类风湿因子并不是类风湿关节炎的特异性抗体，有些正常人也可出现，需结合临床症状。类风湿关节炎的诊断标准：1.关节内或周围晨僵持续至少1小时2.至少同时有3个关节区软组织肿或积液3.腕、掌指、近端指尖关节区中，至少1个关节肿胀4.对称性关节炎5.有类风湿结节6.血清RF阳性7、X线片改变，需符合以...

5个回复 2025/2/19 10:07:33

您好，恶性肿瘤如果不及时治疗是绝大部分是会死的，具体肿瘤有具体的治疗方案。随着对肿瘤本质认识的不断深入，更由于肿瘤局部治疗方法的停滞不前，恶性肿瘤逐渐地被看成为一种全身性疾玻由此而来，肿瘤治疗观念便发生了明显的转向，肿瘤综合治疗观应运而生。纵观恶性肿瘤治疗方法的历史发展与衍变，不难看出，肿瘤外科学、肿瘤放射治疗学、肿瘤化学治疗学构成了现代肿。

2个回复 2017/7/8 4:41:11

你好，最好做一类风湿因子抗O，血沉检查看看！！

5个回复 2017/7/6 2:57:24

血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病，由基因突变导致，表现为出血倾向，涉及X染色体遗传，分为不同类型，治疗方法多样。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.遗传机制：血友病是X染色体隐性遗传，女性携带致病基因，男性发病。2.疾病类型：分为血友病A（缺乏凝血因子Ⅷ）、血友病B（缺乏凝血因子Ⅸ）等。3.症状表现：常有皮肤黏膜出血、关节腔出血、肌肉血肿等。4.诊断方法：通过...

5个回复 2024/8/27 17:42:00

你好啊，建议最好到医院去做遗传咨询，严格婚前检查加强产前检查诊断减少患儿的出生，怀孕的时候做好产检措施。

3个回复 2017/7/6 3:48:27

9岁儿童胰岛素样生长因子500ng/mL是否正常，需要综合多方面因素判断，包括生长发育状况、激素水平、营养状况、遗传因素以及是否存在疾病等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。 1.生长发育状况：观察孩子的身高、体重、骨龄等生长指标，若与同龄人相比明显异常，可能提示问题。 2.激素水平：除了胰岛素样生长因子，还需关注甲状腺激素、性激素等其他激素水平是否平衡。 3....

1个回复 2024/11/19 16:52:46

甲硫氨酸代谢障碍会导致高同型半胱氨酸血症，引起甲硫氨酸代谢障碍的原因有遗传和环境营养两种因素。遗传因素引起三种关键酶即甲烯四氢叶酸还原酶、胱硫醚缩合酶、甲硫氨酸合成酶缺乏或活性降低。环境营养因素指高动物蛋白饮食中甲硫氨酸含量较高，摄入过多易引起HCY水平升高，代谢辅助因子如叶酸，维生素B6、B12缺乏，这些因子在同型半胱氨酸代谢反应中为必需因子，均可导致高同型半胱氨酸血症的发生。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

凝血活酶时间过高可能由多种因素引起，如肝脏疾病、维生素K缺乏、弥散性血管内凝血、使用某些药物、先天性凝血因子异常等。这种情况可能会对胎儿的发育产生一定影响。 1.肝脏疾病：当肝脏功能受损时，凝血因子的合成减少，可能导致凝血活酶时间延长。常见的肝脏疾病如肝硬化、肝炎等。 2.维生素K缺乏：维生素K参与凝血因子的合成，缺乏时会影响凝血功能。 3.弥散性血管内凝血：这是一种严重的病理状态，会消耗大量凝血...

2个回复 2024/10/18 15:35:26

血友病是遗传性疾病，是凝血因子缺乏的疾病.凝血因子高，不是血友病的原因，不会导致血友病

1个回复 2017/7/5 20:15:12

你好这样的情况很可能是风湿类风湿引起的,建议去医院检查风湿类风湿因子,抗0,血沉进行明确诊断后对症治疗

5个回复 2017/7/11 19:03:30

你好，在凝血因子明显降低伴有出血的患者可输注新鲜血浆或全血，以补充凝血因子的缺乏。冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)、凝血酶原或因子Ⅹ在体外的半衰期较稳定，可用库存全血或血浆输注补充。

1个回复 2017/7/6 7:08:20

血友病甲是一种遗传性出血性疾病，主要因凝血因子Ⅷ缺乏引起，表现为自发性出血等。常见症状、诊断方法、治疗手段、预防措施等如下。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.症状：关节出血、肌肉血肿、皮下瘀斑等。2.诊断：通过凝血功能检查、基因检测等明确。3.治疗：补充凝血因子Ⅷ，如重组人凝血因子Ⅷ。4.预防：避免剧烈运动和外伤。5.日常注意：定期复查凝血功能，做好防护。血友...

1个回复 2024/8/27 17:42:01

请问有没有出现：自发或轻微外伤即见渗血不止，甚至持续数天，多为瘀斑、血肿；膝、踝、肘、腕等关节易出血，反复出血可致关节畸形，口鼻粘膜出血也多见的症状？

5个回复 2017/7/7 3:45:27

遗传性因子Ⅺ缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病，主要由于基因突变导致因子Ⅺ合成减少或功能异常。治疗方法包括替代治疗、预防出血、药物治疗、手术处理及生活注意事项等。 1.替代治疗：输注新鲜冰冻血浆、凝血酶原复合物等可补充因子Ⅺ。 2.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动。 3.药物治疗：氨甲环酸、氨基己酸等可减少出血。 4.手术处理：手术前需充分评估，补充足够的因子Ⅺ。 5.生活注意事项：注意...

1个回复 2024/10/8 13:56:07