A1-抗胰蛋白酶缺陷是常染色体共显性遗传病，它是A1蛋白酶的基因突变引起的，基因定位于14号染色体。A1-抗胰蛋白酶缺陷症相比前两个遗传代谢性肝病来说比较少见，主要的疾病特点是有肝脏损害、肝硬化、肺气肿（尤其是年轻人）的表现，在不同的年龄阶段均可发生，尤其是青少年时期发生得更多。

2个回复 2017/10/23 18:35:58

宝宝黄疸正常值一般不能超过15如过高是病理性黄疸需要退黄治疗。

2个回复 2024/12/16 22:39:38

一组红色含铁的携氧蛋白质。存在于脊椎动物、某些无脊椎动物血液和豆科植物根瘤中。人血红蛋白由2对珠蛋白组成四聚体，每个珠蛋白(亚基)结合1个血红素，其亚铁离子可逆地结合1个氧分子。血红蛋白的氧解离曲线呈S形，提示亚基之间存在正协同作用。

2个回复 2017/7/11 19:22:21

您好；这种情况您考虑是原发性高血压可能性大，目前血脂稍高，目前肾血管彩超正常，可以排除肾血管性引起的高血压。这种情况一般可以用西药对症治疗。建议；一般要低盐饮食，每日盐摄入不超过6克，可以用硝苯地平缓释片或者氨氯地平等降压治疗，高血脂一般要少吃肥肉，脑髓，动物内脏，必要时可以用辛伐他汀降低血脂。

2个回复 2024/1/31 21:58:02

你好，建议上传你的检查结果有利于分析。

3个回复 2024/1/31 18:12:01

急性肺栓塞的常见原因包括血液高凝状态、静脉血流瘀滞、血管内皮损伤、遗传因素及其他因素等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.血液高凝状态：如恶性肿瘤、长期口服避孕药、妊娠等。2.静脉血流瘀滞：长期卧床、下肢骨折后制动等。3.血管内皮损伤：创伤、手术、感染等。4.遗传因素：某些遗传基因突变，如蛋白C、蛋白S缺乏等。5.其他因素：肥胖、高龄、吸烟等。了解急性肺栓...

1个回复 2024/9/2 14:00:34

脑血栓形成主要病因有血管壁病变、血流动力学改变、血液成分改变、血液凝固性增高、血管痉挛等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.血管壁病变：动脉粥样硬化是常见原因，可导致血管狭窄和血栓形成。2.血流动力学改变：血压过低时，血流缓慢，易形成血栓。3.血液成分改变：血小板增多、红细胞增多等可使血液黏稠度增加。4.血液凝固性增高：如蛋白C和蛋白S缺乏。5.血管痉挛：可使血...

1个回复 2024/8/23 17:28:56

从检查的结果来看，你这属于正常的，孕期最好饮食尽可能广泛多样化.多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果.不要喝酒咖啡.戒烟.不要接触有毒物质和辐射源.戒烟酒茶，防止感冒等.忌辛辣食物，建议最好复查看看，防止孩子缺氧。

1个回复 2021/12/17 21:17:38

地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血，是常染色体不完全显性遗传性疾病。本病尚无特效的治疗方法，西医一般给以维生素治疗，重型者要定期输血，脾肿大的病人行脾切除减轻贫血。’‘

5个回复 2025/2/14 10:02:54

感染HIV不一定就患上艾滋病，这取决于病毒感染阶段、免疫系统状态等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.感染阶段：HIV感染分为急性期、无症状期和艾滋病期。2.免疫系统：个体免疫系统强弱影响病情进展。3.病毒载量：病毒数量高低对疾病发展有关键作用。4.治疗干预：及时规范治疗可延缓病情进展。5.个体差异：包括生活习惯、基础健康状况等。总之，感染HIV后是否发...

6个回复 2024/8/28 16:34:34

肺栓塞的病因包括血液高凝状态、静脉血流瘀滞、血管内皮损伤、遗传因素和其他因素等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.血液高凝状态：如恶性肿瘤、长期口服避孕药、妊娠等。2.静脉血流瘀滞：长期卧床、下肢骨折、肥胖等。3.血管内皮损伤：创伤、手术、感染等。4.遗传因素：蛋白C、蛋白S缺乏等。5.其他因素：高龄、吸烟、心肺疾病等。了解肺栓塞的病因有助于预防和早期诊断...

1个回复 2024/8/23 17:29:12

这检查的结果来看，这是正常的，不用担心，最好定期检查，在孕14-19周做唐氏筛查，孕22-26周做四维彩超产前排畸，若是有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分析，这样可以明确宝宝在宫内的发育情况。

1个回复 2021/12/17 20:47:01

遗传性高铁血红蛋白血病的发病原因主要包括酶缺陷、基因突变、遗传因素、药物影响以及环境因素等。 1.酶缺陷：细胞色素b5还原酶的缺陷是导致本病的重要原因之一。该酶在高铁血红蛋白还原为正常血红蛋白的过程中发挥关键作用，其活性降低或缺失会使高铁血红蛋白积累。 2.基因突变：相关基因发生突变，影响了细胞色素b5还原酶的结构和功能，从而引发疾病。 3.遗传因素：多为常染色体隐性遗传，若父母双方均携带致病基因...

1个回复 2024/12/16 16:13:23

你好，按照你的描述来说，你的这个情况不是小三阳，可能是乙肝病毒感染窗口期，或者是乙肝病毒携带者，你的脂肪肝是需要治疗的，保肝，降血脂。

2个回复 2017/7/7 6:38:22

人血浆内的免疫球蛋白大多数存在于丙种球蛋白γ-球蛋白中。可分为五类，即免疫球蛋白GIgG、免疫球蛋白AIgA、免疫球蛋白MIgM、免疫球蛋白DIgD和免疫球蛋白EIgE。其中IgG是最主要的免疫球蛋白，约占人血浆丙种球蛋白的70，分子量约15万，含糖2～3。IgG分子由4条肽链组成。其中分子量为5万的肽链，称轻链，分子量为5万的肽链，称重链。轻链与重链之间通过二硫键—S—S—相连接。免疫球蛋白是机...

1个回复 2023/4/23 17:12:21

镰刀型细胞贫血症主要由遗传因素导致，而非工作环境。其成因涉及基因突变、遗传规律、血红蛋白异常、红细胞形态改变、病理机制等方面。 1.基因突变：该病是常染色体隐性遗传病，由β-珠蛋白基因发生点突变引起。 2.遗传规律：父母双方均为致病基因携带者，子女有四分之一几率患病。 3.血红蛋白异常：突变使血红蛋白β链第6位谷氨酸被缬氨酸替代，形成异常血红蛋白S。 4.红细胞形态改变：在缺氧情况下，血红蛋白S相...

1个回复 2025/3/17 9:54:52

你好，血红蛋白80g/L属于中度贫血，建议你尽快去医院完善血常规、铁三项、叶酸、VitB12等检查，找出病因、对症治疗，导致贫血的病因有很多，其中以缺铁性贫血、再生障碍性贫血、白血病、MDS、淋巴瘤等血液系统疾病最常见，此外，外伤、十二指肠或胃溃疡、消化道出血、重症感染、尿毒症等也可引起贫血。

2个回复 2023/4/23 17:12:21

这个情况多是因病理性黄疸引起的.同时不知具体的胆红素是多少呢.血红蛋白是多少呢.s

1个回复 2017/7/11 2:44:38

重症联合免疫缺陷症是一种严重的免疫疾病，涉及免疫细胞异常，表现多样，治疗复杂。 1.发病机制：淋巴样干细胞分化异常，导致婴儿出生后缺乏T细胞和B细胞，引起免疫缺陷。 2.症状表现：易感染细菌、病毒、真菌等病原体，反复发生肺炎、腹泻、皮肤感染等。 3.诊断方法：通过免疫功能检查、基因检测等明确诊断。 4.治疗手段：主要包括骨髓移植、免疫球蛋白替代治疗等。 5.预后情况：早期诊断和治疗可改善预后，延误...

1个回复 2024/10/8 18:26:58

清液由精子和精浆组成，新鲜时为灰白色，久置则变为透明;如果节欲时间较长，可为淡黄色。精液排出时为胶冻状，15～20分钟内液化，变成较为稀薄的液体。如果排精后超过1小时，精液仍然黏稠不液化，则影响精子活动能力。

3个回复 2017/7/6 19:35:22

您好，根据以上内容的描述，你的情况，考虑是乙肝的情况您好，你的情况进行干扰素治疗比较合适的，防止肝硬化的情况

1个回复 2017/7/10 22:42:45

这是一个遗传病，不是传染的。正常人有4个α基因，缺失1个α基因的为静止型α地贫基因携带者，缺失2个α基因的为轻型α地贫，缺失3个α基因为中间型α地贫也叫血红蛋白H病，缺失4个α基因的为重型α地贫，也叫Bart‘s水肿综合征胎儿，一般不能存活，多在孕中晚期或一出生就死亡。男方检测的结果：缺失了2个α基因，且这2个α基因在同条染色体上，属于轻型α地贫。按照女方完全正常的情况推测，bb将有一半可能为完全...

3个回复 2025/4/2 15:05:12

你的小孩右眼远视225度伴75度近视散光；左眼250度远视伴75度近视散光。但不知道矫正视力是多少，是散瞳的结果还是复光的结果。如果矫正视力良好（0.8以上），就不需要担心，同时裸眼视力不影响学习，也不需要戴眼镜。

1个回复 2021/12/3 16:30:56

药敏试验谈不上正常不正常，这是一种判断用什么药效果好的实验项目。标s的是效果可能较好的。如果伴有炎症表现，排除其他的病原体感染，应当对支原体进行治疗，可用这些s的药物。

1个回复 2017/7/5 23:15:21