查询新生儿疾病筛查证明通常可以通过医院系统、相关网站、电话咨询、线下窗口以及移动端应用等方式进行，具体包括以下几种常见途径。 1.医院系统：家长可登录分娩所在医院的官方网站或患者服务系统，输入新生儿相关信息进行查询。 2.相关网站：部分地区有专门的新生儿疾病筛查结果查询网站，按要求注册并输入新生儿信息即可。 3.电话咨询：拨打当地卫生健康部门或医院的咨询电话，提供新生儿身份信息，工作人员会协助查询...

1个回复 2024/12/6 11:17:07

产妇饮用鳝鱼汤不会直接导致新生儿苯丙酮尿症筛查结果异常。新生儿苯丙酮尿症筛查主要检测的是苯丙氨酸水平，而鳝鱼汤中的成分不会显著影响新生儿体内苯丙氨酸含量。若筛查结果异常，需考虑遗传代谢疾病可能，及时复检以确诊。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.新生儿苯丙酮尿症筛查通常在出生后24至72小时进行，通过采集足跟血样检测。2.苯丙酮尿症是一种遗传性代谢疾病，由...

1个回复 2024/7/26 16:05:08

宝宝没有通过听力筛查，提示可能存在听力问题，但没有通过初筛或复筛，并不是说宝宝一定有听力问题，因为导致初筛或复筛没有通过的原因很多，外耳道内存留有胎脂、羊水、分泌物；中耳腔有积液；宝宝不安静、体动多；环境噪声大；耳蜗毛细胞损害等，需要进一步检查啦确定，

3个回复 2017/7/7 8:35:37

新生儿时期可以因为母婴血型不同,而发生新生儿溶血症.1,RH溶血：Rh血型分为6种,分别是Cc/Dd/Ee,其中最容易发生溶血的是其中的D型.所以,一般我们把D阴性的人称为“Rh阴性”,这种人很少见.发生Rh溶血,主要是因为母亲是Rh阴性,孩子是Rh阳性.孩子Rh阳性的红细胞引起母亲的体内产生抗体,抗体又通过胎盘和脐带进入到胎儿的体内,破坏孩子的红细胞产生溶血.如果妈妈是阳性,当然不会出现溶血.而...

5个回复 2017/7/7 4:35:50

这种情况你可以直接打电话去询问下具体的情况一般是不会超过一个月的。指导意见:如果担心您可以致电去询问下具体情况，这里不需要担心。

1个回复 2021/9/29 21:19:43

小朋友出生之后才得足底血做心血管疾病筛查的，结果大部分的地区都是可以通过网上查询的方法了，很多地区可以输入小朋友的采血片上的编码，在网站上就可以得到结果了，有的地区呢可能是通过短信的形式发送到家长的当时登记的手机号的上面，所以说每个地区会有所不同，您可以在分娩的医院咨询医院的护士或者医生。

1个回复 2020/1/9 1:57:18

新生儿足底血筛查的是先天性的甲状腺问题，以及是不是患有苯丙酮尿症的情况。如果患有疾病需要及时的进行治疗，预防严重的病情出现，如果及时治疗能够跟正常的孩子一样，智力也能够达到正常同龄儿的水平。如果不及时治疗，会容易影响到孩子的智能发育，如果一岁以上再治疗，大部分的孩子都不能存活。

1个回复 2021/7/14 10:00:08

新生儿溶血病是由于母婴血型不合，母亲血液中的抗体通过胎盘进入胎儿体内，引起胎儿红细胞破坏的疾病。主要有ABO血型不合溶血病和Rh血型不合溶血病等。常见症状包括黄疸、贫血、肝脾肿大等。 1.病因：母婴血型不合，如母亲为O型血，胎儿为A型或B型血，易发生ABO血型不合溶血病；母亲为Rh阴性血，胎儿为Rh阳性血，可能出现Rh血型不合溶血病。 2.症状：黄疸出现早且进展快，程度重；贫血可导致面色苍白、呼吸...

1个回复 2024/10/9 11:07:15

新生儿疾病筛查主要检查遗传代谢、视力、听力、心脏及反应能力、甲状腺等，在孩子出生以后的72小时之内，主要是通过采集足跟血进行系统检查的。在孩子42天以后要及时去医院进行复诊，以便做进一步的排除遗传性疾病的可能，新生儿出生以后还要仔细观察有无黄疸等情况出现。

1个回复 2021/6/16 10:26:44

新生儿疾病筛查结果可以在报告或检查处直接取得。新生儿疾病筛查一般可以用于检查新生儿溶血病，贫血等，能够较早的检查出遗传性或者家族性疾病，从而给新生儿进行早期的诊断治疗，能够提高儿童本身的身体健康，避免造成后期的生长发育影响。建议家长应当在儿童出生后42天进行全面的筛查。

1个回复 2021/5/11 11:02:22

新生儿筛查结果一般半个月出报告。如果迟迟没有收到报告，要到检查医院去问一下。

2个回复 2025/3/31 12:07:24

17-羟孕酮（17ohp）是新生儿疾病筛查的一个重要指标，它与新生儿的内分泌系统相关，对某些先天性疾病的早期诊断有重要意义，如先天性肾上腺皮质增生症等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。 1.17ohp的产生：它是由肾上腺皮质和性腺分泌的一种类固醇激素。 2.筛查的意义：能帮助早期发现先天性肾上腺皮质增生症，这是一种常染色体隐性遗传病，若不及时诊断治疗，会影响新...

1个回复 2024/11/19 18:12:15

你好，根据你说的情况新生儿筛查毛发异常，是需要你给予营养头发治疗的，同时需要你定期到医院给予复查治疗的

2个回复 2017/7/10 21:33:34

这个情况出现考虑是属于会疼痛，你好，你描述的问题我建议及时继续观察，不哭闹，就不要紧

5个回复 2017/7/6 20:44:33

新生儿听力筛查通过率受多种因素影响，如筛查方法、地区差异、新生儿健康状况等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.筛查方法：不同的筛查技术和设备可能影响结果，如耳声发射和自动听性脑干反应。2.地区差异：不同地区的医疗条件和筛查普及程度有所不同。3.新生儿健康状况：早产、低体重、出生时有窒息等情况可能降低通过率。4.遗传因素：家族中有听力障碍病史的新生儿通过率可能受...

1个回复 2024/8/28 18:39:48

新生儿眼部筛查很有必要的哦早发现、早治疗对于患有眼病的儿童极为重要如能早发现、早治疗许多儿童可以避免视力残疾.新生儿眼病筛查不需要特别高难的技术有经验的小儿眼科的医生通过观察新生儿对光刺激反应外眼检查红光反射等检查就可以检查出多数的新生儿眼部疾病所以不痛苦的不需要担心

5个回复 2017/7/7 20:04:16

新生儿听力筛查通过率受多种因素影响，包括筛查时间、新生儿状态、环境噪音、家族遗传以及孕期情况等。如果宝宝听力筛查未通过，不一定意味着以后听力都有问题，需要进一步检查和评估。 1.筛查时间：过早进行筛查，新生儿耳部发育可能尚未完善，容易导致假阴性结果。 2.新生儿状态：宝宝在筛查时哭闹、不安静，可能影响测试结果。 3.环境噪音：周围环境嘈杂，会干扰检测仪器的准确性。 4.家族遗传：若家族中有听力障碍...

2个回复 2024/10/24 10:44:34

你好，从你说的这些情况来看，全身的血液什么地方都是可以抽取的，与妊娠期的情绪关系不大饮食方面应当注意调理，饮食不宜过多，勿食生冷瓜果，禁服寒凉药物。

4个回复 2017/7/12 16:19:59

三个多大了这个时候是已经过了新生儿时期的所以这个是做不了的。

2个回复 2024/12/27 14:26:35

你好，你提供的结果是正常的这个是新生儿筛查的常规检查，你的孩子这两项没有问题

2个回复 2017/7/8 1:51:27

新生儿疾病筛查对于宝宝的健康至关重要，查询结果通常可通过医院、网络平台、电话、短信及现场等方式。包括了解医院通知流程、登录相关网站、拨打指定电话、接收短信提醒以及前往筛查机构现场咨询等。 1.医院通知：医院会在规定时间内将筛查结果告知家长，可能通过纸质报告或电子通知。 2.网络平台：部分地区开通了专门的新生儿疾病筛查结果查询网站，家长输入相关信息即可获取。 3.电话查询：拨打医院或当地卫生部门提供...

4个回复 2024/10/23 10:23:55

新生儿确认是否有乙肝，可以通过抽取静脉血检查乙肝两对半和DNA检查，如果乙肝DNA是阳性的话，那就是乙肝病毒携带。乙肝两对半是检查的一种重要措施，因为像这些乙肝的标志物，可能会通过母体携带过来，并不一定有很大的意义，如果病毒是阳性的，那就是乙肝病毒携带者，也就是乙肝患者。

2个回复 2021/9/7 20:29:35

新生儿听力筛查准确率受耳部异物、婴儿状态、设备精度、检测环境、遗传因素等多种因素影响。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.耳部异物：新生儿出生时，若外耳道被较厚的胎脂阻塞，或有羊水残留，会干扰声波传导，影响初筛结果。2.婴儿状态：婴儿在检测时哭闹、不配合，难以保持安静，可能导致检测结果不准确。3.设备精度：听力筛查所使用的设备性能和精度不同，对检测结果的准确性也会产生作用...

1个回复 2024/9/5 16:16:37

目前的这个阶段是外阴白斑，这个和饮食生活习惯还有遗传发育都是有关系的，一般来说外阴白斑最危险的情况或者是最损害大的就是外阴的萎缩或者是病理性的自身免疫性功能的损害性疾病，所以说目前发生的这个表现可以选择物理光波紫外线，糖皮质激素等综合治疗，对于外观是有一定的影响的。

5个回复 2023/4/21 16:11:41

新生儿疾病筛查很重要，包括早发现疾病、保障健康、降低风险、提高治疗效果、减轻家庭负担等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.早发现疾病：能及时察觉潜在的先天性疾病，如先天性甲状腺功能减低症。2.保障健康：有助于在疾病早期进行干预，保障新生儿身体正常发育。3.降低风险：避免疾病进展导致严重后果，如智力障碍。4.提高治疗效果：早期治疗能提高治愈率，减少后遗症。5.减轻...

1个回复 2024/8/22 9:59:03

新生儿苯丙酮尿症是一种代谢病，由基因突变引起，影响智力，需早治疗。包括病因、症状、诊断、治疗和预防等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.病因：编码苯丙氨酸羟化酶的基因突变。2.症状：代谢产物和苯丙氨酸聚集，导致智力异常。3.诊断：通过血液检测苯丙氨酸浓度等方法确诊。4.治疗：尽早饮食治疗，限制苯丙氨酸摄入。5.预防：新生儿筛查，早发现早干预。总之，新生儿苯...

1个回复 2024/9/5 17:51:29

小孩一个多月了敲东西没反应，听力测试不过.说明新生儿听力筛查不过关。新生儿听力筛查是检测新生儿听力有无异常的主要方法，不通过说明是听力存在异常，需要治疗，希望你能去医院及时治疗

1个回复 2017/7/7 23:40:11

就医通