脂肪肝患者出现肝掌的情况较为复杂，取决于病情程度、肝脏功能、雌激素代谢等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.病情程度：轻度和中度脂肪肝一般不出现肝掌，重度脂肪肝若未影响雌激素代谢也可能不出现。2.肝脏功能：肝脏功能严重减退，对雌激素代谢灭活障碍，易出现肝掌。3.纤维化与肝硬化：重度脂肪肝合并肝纤维化或肝硬化时，可能出现肝掌。4.个体差异：部分重度脂肪肝患者病情...

5个回复 2024/9/20 17:35:12

你好,孩子的情况要积极的对症治疗的,你保持乐观的心情是很好的.

5个回复 2017/7/10 20:49:38

你好，人的容貌也是有一定的遗传概率的。您说的这个情况有可能会遗传的，但不是百分百的会遗传给后代的。

4个回复 2025/4/3 13:31:11

皮肤鳞状细胞癌是一种恶性肿瘤，发病与多种因素有关，包括紫外线、病毒感染、慢性刺激、免疫抑制、基因突变等。 1.紫外线：长期暴露于紫外线可损伤皮肤细胞，增加癌变风险。 2.病毒感染：某些病毒如人乳头瘤病毒感染可能引发癌变。 3.慢性刺激：皮肤的慢性炎症、创伤等刺激可能导致细胞恶变。 4.免疫抑制：免疫系统功能低下时，无法有效清除恶变细胞。 5.基因突变：相关基因发生突变，促使正常细胞癌变。 总之，皮...

1个回复 2024/10/8 17:35:34

胃间质瘤是一种起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，具有一定的潜在恶性。其性质复杂，受多种因素影响，如肿瘤大小、核分裂象、原发部位、肿瘤破裂以及基因突变等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。 1.肿瘤大小：较小的胃间质瘤通常恶性程度较低，较大的则恶性倾向可能增加。 2.核分裂象：核分裂象数目越多，肿瘤的恶性程度往往越高。 3.原发部位：胃底的间质瘤相对胃体和胃窦的，恶性风险可...

1个回复 2024/12/2 22:19:06

食道癌有一定的家族遗传倾向。遗传因素、生活习惯、环境因素、饮食习惯、基因突变等都可能与此病的发生有关。 1.遗传因素：部分食道癌患者存在家族遗传基因的突变，使得其亲属患癌风险增加。 2.生活习惯：家庭成员相似的不良生活方式，如长期吸烟、酗酒等，会提高患病几率。 3.环境因素：共同暴露于某些致癌的化学物质或辐射环境中，增加了发病风险。 4.饮食习惯：长期偏好热烫、辛辣、腌制食物等，对食管造成损伤和刺...

2个回复 2024/10/10 15:21:26

多囊肾是一种遗传性疾病，由基因突变引起。主要包括常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，涉及多个基因位点的突变。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.常染色体显性遗传：这是多囊肾最常见的遗传类型，患者子女有50%的发病几率。2.常染色体隐性遗传：相对少见，多在婴幼儿期发病。3.基因突变位点：如PKD1和PKD2基因的突变。4.遗传特点：家族中往往有多人患病。5.发病...

1个回复 2024/8/29 15:43:27

局灶节段性肾小球硬化症的遗传概率受多种因素影响，包括遗传模式、家族病史、基因突变、环境因素、个体差异等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.遗传模式：常染色体显性或隐性遗传模式不同，概率有别。2.家族病史：若直系亲属患病，遗传概率相对升高。3.基因突变：特定基因突变增加遗传风险。4.环境因素：不良环境可能诱发基因突变，间接影响遗传概率。5.个体差异：不同个体对遗...

1个回复 2024/9/5 17:43:23

肺癌腺癌19号基因突变是一种常见的基因突变类型，其状态涉及突变特点、对药物敏感性、预后影响等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.突变特点：通常导致EGFR蛋白结构和功能改变。2.药物敏感性：对某些靶向药物如吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼等较为敏感。3.疾病进展：可能影响肿瘤生长速度和转移风险。4.症状表现：常见咳嗽、咯血、胸痛等。5.预后情况：相比无此突变，预后...

1个回复 2024/9/3 13:54:28

癫痫的遗传较为复杂，涉及多种遗传因素，包括基因遗传、染色体异常、遗传易感性、多基因遗传模式以及基因突变等。 1.基因遗传：某些特定的基因突变可直接导致癫痫，如SCN1A基因变异。 2.染色体异常：如染色体缺失、重复或结构异常，可能引发癫痫。 3.遗传易感性：个体可能具有遗传上对癫痫发作的易感性，但并非必然发病。 4.多基因遗传模式：多个基因的相互作用增加了癫痫的发病风险。 5.基因突变：一些罕见的...

1个回复 2024/11/15 10:53:10

外因腺泡状软组织肉瘤的发病原因目前尚未完全明确，但可能与遗传因素、基因突变、环境因素、病毒感染以及免疫功能异常等有关。 1.遗传因素：部分患者可能存在家族遗传倾向，某些基因的突变或异常可能增加患病风险。 2.基因突变：如特定的癌基因激活或抑癌基因失活，可能导致细胞生长失控，引发肉瘤。 3.环境因素：长期接触化学物质、放射性物质等有害环境因素，可能损伤细胞，诱发肿瘤。 4.病毒感染：某些病毒感染可能...

1个回复 2024/12/13 13:26:09

适用于成人EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线、二线和三线的治疗如果EGFR基因未发生突变效果肯定不好建议确定一下EGFR基因是否突变另外建议配合中药调理治疗

5个回复 2024/12/16 14:38:36

肾母细胞瘤的发病原因较为复杂，包括遗传因素、基因突变、胚胎发育异常、环境因素和某些综合征等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.遗传因素：部分患者存在家族遗传倾向。2.基因突变：如WT1、WT2等基因突变可能引发。3.胚胎发育异常：肾脏胚胎发育过程出现异常。4.环境因素：长期接触化学物质、放射性物质等。5.某些综合征：如Beckwith-Wiedemann综合...

3个回复 2024/8/28 16:04:23

少突胶质细胞瘤是一种脑瘤，成因复杂，症状多样，治疗方法有多种。包括基因突变、环境因素、遗传因素、免疫因素、细胞异常增殖等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.基因突变：某些基因的突变可能导致细胞生长失控，引发肿瘤。2.环境因素：长期接触化学物质、辐射等可能增加患病风险。3.遗传因素：家族中有相关病史，患病几率可能升高。4.免疫因素：免疫系统异常可能无法有效...

2个回复 2024/8/28 16:04:44

癌症一般不会传染，其发生与遗传、环境、生活方式等多种因素有关，如基因突变、化学物质、病毒感染、不良饮食、免疫功能异常等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.基因突变：细胞内的基因发生突变，导致细胞生长失控，形成癌症。2.化学物质：长期接触石棉、苯等化学物质可能增加患癌风险。3.病毒感染：某些病毒如HPV、HBV等可能诱发癌症。4.不良饮食：过多摄入高热量、高脂肪食物，...

4个回复 2024/8/28 16:37:07

以下人群需做BRCA1/2基因突变检测：早发性乳腺癌者、卵巢癌患者、双侧乳腺癌患者、有家族肿瘤病史者等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.早发性乳腺癌者：小于50岁诊断为乳腺癌。2.卵巢癌患者：任何年龄的卵巢癌患者。3.双侧乳腺癌患者：同时患有双侧乳腺癌。4.同时患卵巢癌和乳腺癌者：无论家族史情况。5.有家族肿瘤病史者：家族中有多名乳腺癌患者，或已有人员...

1个回复 2024/8/20 16:29:07

皮肤上出现肉瘤，可能由多种原因引起，如病毒感染、基因突变、免疫异常、环境因素、遗传因素等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.病毒感染：常见的如人乳头瘤病毒，可导致寻常疣、扁平疣等。2.基因突变：某些基因突变可能促使细胞异常增殖形成肉瘤。3.免疫异常：免疫系统失衡，无法有效识别和清除异常细胞。4.环境因素：长期接触紫外线、化学物质等可能诱发。5.遗传因素...

3个回复 2024/8/26 16:35:17

遗传性铁粒幼细胞性贫血是一种较为罕见的遗传性血液疾病，主要由遗传因素导致。其特点包括红细胞生成异常、铁代谢紊乱、贫血症状等。发病机制复杂，涉及多种基因突变。 1.遗传因素：多由基因突变引起，如ALAS2基因、SLC25A38基因等突变。 2.红细胞异常：红细胞中出现大量铁粒环，影响红细胞的正常功能和寿命。 3.铁代谢紊乱：铁在细胞内分布异常，导致血清铁和转铁蛋白饱和度升高。 4.贫血表现：患者常有...

1个回复 2025/1/9 10:01:41

此种疾病在治疗上没有很合适的药物,一般多使用血管扩张剂,以改善网膜的血液循环,有人提出用直肌移植到脉络膜上腔隙能使一部分患者视功能得到改善.但是还没有见到真正被治愈的患者,建议还是去大型的眼科医院看看也许有办法.关于是否遗传会有80%-90%是会遗传的!

5个回复 2024/12/16 19:48:05

先天性X因子缺乏的形成主要与遗传因素、基因突变、基因缺陷、凝血系统异常以及其他相关因素有关。 1.遗传因素：多数先天性X因子缺乏是通过遗传获得的。如果父母双方或一方携带相关致病基因，就可能遗传给子女。 2.基因突变：在胚胎发育过程中，基因发生突变，导致X因子的合成或功能出现障碍。 3.基因缺陷：某些基因片段的缺失、重复或变异，影响了X因子基因的正常表达。 4.凝血系统异常：整个凝血系统的平衡失调，...

1个回复 2025/2/20 10:25:19

新生儿出生脸上长满麻子影响美观，可能是遗传、基因突变、孕期感染、胎儿发育异常、产程损伤等原因导致。需要综合评估，采取相应治疗措施。 1.遗传：若家族中有类似情况，可能遗传给新生儿。可通过基因检测明确。 2.基因突变：胚胎发育过程中的基因突变也可能引发。 3.孕期感染：母亲孕期感染某些病毒或细菌，影响胎儿皮肤发育。 4.胎儿发育异常：如胚胎时期皮肤组织发育不良。 5.产程损伤：生产过程中的挤压等损伤...

1个回复 2025/1/20 10:05:47

从优生学讲是有一定的影响的,但是不是一定会导致畸形。不用过于担心。这种情况需要严格做好孕期的检查,在孕14-19周做唐氏筛查,孕22-26周做四维彩超产前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分

4个回复 2025/1/22 10:36:59

眼眶脂肪肉瘤是一种较为少见的眼眶肿瘤，其发病原因较为复杂，可能与遗传因素、基因突变、慢性炎症刺激、脂肪细胞异常增生、内分泌失调等有关。 1.遗传因素：部分患者可能存在家族遗传倾向，某些基因突变增加了患病风险。 2.基因突变：如某些抑癌基因的失活或原癌基因的激活，可能导致细胞异常增殖。 3.慢性炎症刺激：长期的眼眶炎症可能刺激组织发生恶变。 4.脂肪细胞异常增生：脂肪细胞不受控制地生长和分裂。 5....

1个回复 2025/1/9 16:51:56

这种情况肺癌只是局部转移，有手术的指征，完全应该将手术作为首选的治疗策略建议手术治疗，目前尚无远处转移的证据，局部转移并不是手术的禁忌症，尽快手术

3个回复 2017/7/6 21:50:29

只能说是有可能，不能完全肯定现在的人群中，90%都是RH阳性的血型，而其中90%又是杂合的，很少有完全纯合的。目前你和你爱人是阳性的，但是，目前基因技术水平还查不到是隐性还是显性，你的孩子得阴性血型的概率很低，而且，及时是阴性的，第一胎的影响也不大，不用过于紧张

5个回复 2025/2/25 9:49:09

再有就是基因突变了.引起基因突变的原因很复杂,难以确定什么情况会突变.遗传还是最主要因素.

2个回复 2025/2/25 10:21:24

您好；不会的祝您健康

4个回复 2025/2/25 10:21:47

结肠癌的恶化通常与多种因素相关，包括肿瘤的生长特性、基因突变、免疫系统状态、治疗效果以及患者的生活方式等。 1.肿瘤生长特性：结肠癌肿瘤细胞具有无限增殖和侵袭能力，随着时间推移，可突破肠壁向周围组织和器官蔓延。 2.基因突变：某些基因突变会使肿瘤细胞更具侵袭性和转移性，如KRAS、NRAS等基因突变。 3.免疫系统状态：免疫系统无法有效识别和清除肿瘤细胞，使得肿瘤得以持续生长和扩散。 4.治疗效果...

1个回复 2025/2/28 11:08:55

鱼鳞病并不都是遗传导致的，其发病原因较为复杂，包括遗传因素、基因突变、环境影响、代谢异常、免疫系统失衡等。 1.遗传因素：多数鱼鳞病患者是由于遗传，常见的如寻常型鱼鳞病、性联隐性鱼鳞病等。 2.基因突变：部分患者是由于基因突变，导致皮肤角质形成细胞的分化和功能异常。 3.环境影响：干燥寒冷的气候、不良的生活环境可能诱发或加重鱼鳞病。 4.代谢异常：某些代谢紊乱，如维生素A缺乏，也可能参与鱼鳞病的发...

1个回复 2025/3/5 11:01:00

你好朋友可以查一下dna检查为好朋友，祝你健康具体详细咨询医生为好

2个回复 2025/1/16 10:01:35