初期耳硬化症症状通常不明显，主要包括听力逐渐下降等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.听力下降：多在不知不觉中发生，可能起初不易察觉。2.耳鸣：部分患者可能会有间歇性或持续性耳鸣。3.耳部闷胀感：偶尔会感到耳部有闷胀不适。4.眩晕：少数患者可能出现短暂的眩晕症状。5.自听增强：有时会感觉自己说话声音变大。初期耳硬化症症状可能较隐匿，如有耳部不适，应及时就医检查...

1个回复 2024/9/3 13:55:04

正常来说，结节性硬化症为遗传病，根据基因定位可分为四型：TSC1、TSC2、TSC3、TSC4。TSC1和TSC2突变分别引起错构瘤蛋白和结节蛋白功能异常，影响其细胞分化调节功能，从而导致外胚层、中胚层和内胚层细胞生长和分化的异常。遗传方式为常染色体显性遗传，家族性病例约占三分之一，即由父母一方遗传而来突变的TSC1或TSC2基因；散发病例约占三分之二，即出生时患者携带新突变的TSC1或TSC2基...

1个回复 2021/12/23 18:59:33

结节性硬化症为遗传病，根据基因定位可分为四型TSCTSCTSCTSC4。TSC1和TSC2突变分别引起错构瘤蛋白和结节蛋白功能异常，影响其细胞分化调节功能，从而导致外胚层、中胚层和内胚层细胞生长和分化的异常。遗传方式为常染色体显性遗传，家族性病例约占三分之一，即由父母一方遗传而来突变的TSC1或TSC2基因；散发病例约占三分之二，即出生时患者携带新突变的TSC1或TSC2基因，并无家族成员患病。

1个回复 2021/12/17 14:50:51

多发性硬化症（multiplesclerosis，MS）是常见的脱髓鞘疾病，患者以20～40岁女性为多。临床病程数年至十余年不等。以反复发作与缓解交替为其特点，缓解期长短不一。神经系统的症状因累及部位不同而颇为多样。病因和发病机制病因不明，可能和下列因素有关：①遗传因素：在欧美白人患者中HLA-A3，-B7和-DW2抗原阳性者较多。②人文地理因素：本病在寒温带多见，热带则较少。欧洲人发病率高，而东...

5个回复 2017/7/7 18:06:16

结节性硬化症存在遗传，分为不同类型，遗传方式及相关基因各异。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.遗传方式：常染色体显性遗传，家族性病例约占三分之一，散发病例约占三分之二。2.相关基因：根据基因定位分为TSC1、TSC2、TSC3、TSC4型。3.致病原理：TSC1和TSC2突变致错构瘤蛋白和结节蛋白功能异常，影响细胞分化调节。4.细胞影响：导致外胚层、中胚层...

1个回复 2024/8/23 15:44:31

脑动脉硬化症常见的症状会出现头晕和头痛，有些人还会出现听力减退或者是肢体麻木的症状，如果病情严重的情况下，还可能会出现困乏无力或者是睡眠障碍。少数人会引起周围动脉或者是冠状动脉等。可以到医院通过实验室检查诊断，必要时需要进行颈动脉超声或者是CT血管造影检查确诊。

1个回复 2021/4/27 10:24:55

多发性硬化者，目前没有可以治疗的特效药，BiogenIdecAvone在临床上用于治疗复发性多发性硬化症，可以减少疾病的发作次数，并且缓解多发性硬化症患者中常见的肢体残疾发生，需要通过肌肉注射给药，每周固定某天使用，而且这种药物的价格比较昂贵，

1个回复 2021/9/10 17:33:26

多发性硬化症确诊的方法是到医院的神经内科进行相关检查，比如磁共振成像以及脑器液检查，另外也可以进行诱发电位检查，才可以让专科医生根据临床症状以及检查结果进行鉴别诊断。是确诊为多发性硬化症，可以配合医生选择糖皮质激素类的药物进行治疗，能够促进神经功能恢复，

1个回复 2021/10/27 18:10:46

0个回复 2018/8/16 14:40:39

脑动脉硬化症是由于脂质沉积在脑血管中，引起的脑血管狭窄及硬化，所以说油脂含量高的东西，或者是胆固醇含量高的东西一定不要吃，不要吃太多的盐，否则会引起高血压，高血脂，清淡饮食，吃一些容易消化的食物，蛋白质的摄入一定要足量，饮食中缺乏蛋白质同样也会发生脑血管的硬化。

1个回复 2023/4/18 15:40:59

你好，注意定期监测血糖，高三酰甘油血症患者应有效控制糖尿病；养成健康生活方式戒烟限酒增加户外运动，减少体重，均衡饮食，保持心理平衡等。

1个回复 2023/4/18 15:40:59

脑动脉硬化的临床症状主要包括：1、头昏。因为脑动脉硬化会导致脑组织的血液供应不好，脑细胞处于慢性缺氧的状态，就会出现头昏、头疼等各种症状。2、记忆力下降。脑动脉硬化时间较久的患者，记忆力减退的现象比较明显，总是丢三落四。3、肢体麻木无力，但是日常的生活不受明显影响。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

你好,朋友，根据你的描述，结节性硬化症又称结节性脑硬化病.本病可归类于神经皮肤综合征结节性硬化症临床以面部皮脂腺瘤,癫痫发作及智能减退为临床特征.本病是常染色体显性遗传但散发病例亦不少见.目前本病无特异性治疗方法对症治疗如控制癫痫发作,婴儿痉挛可用ACTH治疗；应用脱水剂降低颅内压脑脊液循环受阻可手术治疗,面部皮脂腺瘤可行整容术.

3个回复 2017/7/6 7:29:38

您好，结节性硬化症是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征，也有散发病例，可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累，临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。建议就医积极治疗，经过严密的监测和适当的治疗，患者寿命可不受影响。

2个回复 2017/7/10 12:38:41

耳硬化症的症状主要有听力下降、耳鸣、眩晕、韦氏误听、耳部闷胀感等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.听力下降：多为渐进性，早期以低频听力损失为主。2.耳鸣：可为间歇性或持续性。3.眩晕：多在头部活动时出现。4.韦氏误听：即在嘈杂环境中听力反而变好。5.耳部闷胀感：感觉耳部有堵塞感。耳硬化症症状多样，若出现相关症状应及时就医检查诊断。

1个回复 2024/8/31 21:23:51

你好，新生儿硬化症scleremaneonatorum系新生儿时期由于多种原因引起的皮肤和皮下脂肪变硬，常伴有低体温，重者伴有多脏器功能损害。

2个回复 2021/9/1 15:36:58

帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症可能同时有三个病的表现，比如：帕金森病、智能下降、肌肉萎缩无力。

1个回复 2017/8/9 15:22:51

系统性性硬化症是一种自身免疫性疾病，病因尚不明确。应对方法包括药物治疗、生活管理、定期复查等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.药物治疗：常用药物有环磷酰胺、甲氨蝶呤、青霉胺等，有助于缓解症状，延缓病情进展。2.免疫调节：使用免疫抑制剂如硫唑嘌呤，调节免疫功能。3.对症治疗：针对皮肤硬化，可外用保湿剂；出现胃肠道症状，需调整饮食。4.生活管理：注意保暖，避免寒...

1个回复 2024/8/30 15:29:14

新生儿硬化症可能引发多种并发症，如呼吸系统问题、感染、代谢紊乱、心血管异常、消化系统障碍等。 1.呼吸系统问题：可能出现呼吸困难、呼吸暂停等，这是由于新生儿体温调节能力差，影响了呼吸功能。 2.感染：皮肤屏障功能受损，易发生肺部感染、败血症等。 3.代谢紊乱：常见的有低血糖、低血钙，会影响新生儿的正常生理功能。 4.心血管异常：可能出现低血压、心力衰竭，对新生儿的心血管系统造成严重损害。 5.消化...

1个回复 2024/10/9 10:54:07

您好，您的血压90-60偏低，可影响脑供血。人每天血压都不同，各个时间点不同，建议您继续监测血压，了解血压变化。医生询问：平时舒张压是多少？有无头晕症状？

4个回复 2025/3/7 12:10:25

本病为运动神经元病，是一种青壮年时期的中枢神经系统脱髓鞘疾病。发病年龄在20-40岁之间，30岁为发病高峰，女性稍多，男女之比约为1∶1.2。病因可能与遗传因素、病毒感染、免疫反应、环境因素等有关。起病以亚急性为多，特点为病灶多发，临床表现多变，病程多波动，常有缓解与复发。本病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右，进展...

2个回复 2017/7/5 23:26:15

不用补，宜清淡饮食，或吃一些牛筋类的食物与牛膝，杜仲，续断煲汤

2个回复 2024/12/12 16:35:31

结节性硬化症(TSC)又称Bourneville病，是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征，也有散发病例。其白斑往往呈现贫血痣样外观，但是大多数呈柳叶形状，多发生于躯干部位，数目3-5个不等。结节性硬化症的叶状白斑常保持不变。可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累，临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。

1个回复 2019/11/23 9:33:58

判断脑动脉硬化症可以从症状体征及辅助检查来看，一般情况下，较轻的时候可以出现轻度的头晕及恶心症状，较重时会出现肢体无力及恶心呕吐，此时肌张力是减低的，检查的话可以做一下头颅多普勒，或者是头颅核磁共振，会发现有脑动脉硬化症的表现及脱髓鞘病变，可给予活血化瘀营养脑细胞治疗。

1个回复 2023/4/18 15:40:59