你好！新生儿疾病筛查主要是筛查三种疾病，一个是葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症也就是蚕豆病，一个是先天性甲状腺功能低下，还有一个是苯丙酮尿症。目前新生儿筛查使用的方法是在足跟部采血送检。一般一个月左右家长可以自己在网络上查询结果。你可以放心，这是正常的。

6个回复 2021/9/7 12:25:22

从你提供的情况看，孩子这促甲状腺素筛查超标，不排除存在甲减的可能，此种情况请及时的带孩子就医进行甲状腺功能检查，如有甲减需要注意尽早进行治疗。

5个回复 2025/1/17 10:31:48

蚕豆病指的是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的一个类型，主要表现为吃完蚕豆后引起溶血性贫血，多见于儿童。.主要治疗措施是输血、糖皮质激素的使用及纠正酸中毒等综合处理后，也很快恢复的。但需要注意的是：平时要避免进食蚕豆及其制品，避免服用有氧化特性的药物（例如抗疟药、磺胺类药物等等），积极预防，积极治疗。

6个回复 2021/9/7 12:25:22

你好!是采血做生化检查确定的,不是做筛查,.

3个回复 2025/3/26 10:13:24

你的情况考虑是属于过敏引起i的上述的症状你的情况可以考虑使用抗过敏的扑尔敏或是外用炉甘石洗剂外用治疗一下就是可以的

5个回复 2025/3/28 10:06:51

新生儿疾病筛查一般到公立医院或者是公立的妇幼保健院去做，所病筛的疾病主要是一些遗传传染病，大概包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症以及听力等。一般情况新生儿只要不哭不闹，吃得好，睡得好，精神好就是正常的。

2个回复 2023/3/28 11:12:06

正常新生儿LDH水平很高，可达775～2000U／L。满月后为180～430U／L，以后随年龄增长逐渐降低，12岁后趋于恒定。

2个回复 2025/3/24 11:17:07

新生儿蚕豆病的发病原因主要包括遗传因素、酶缺乏程度、感染因素、药物使用以及饮食因素等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.遗传因素：蚕豆病是一种X连锁不完全显性遗传疾病，若父母携带相关基因，孩子患病风险增加。2.酶缺乏程度：新生儿体内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏的程度不同，发病几率和症状轻重也有所不同。3.感染因素：某些病毒、细菌感染，如肺炎、流感等，可能诱发蚕...

1个回复 2024/9/18 10:23:53

儿童碱性磷酸酶的正常值范围会因年龄而有所不同，通常在40-500U/L之间。在不同年龄段，如新生儿期、婴幼儿期、学龄前期、学龄期等，其数值会有一定的波动。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。 1.新生儿期：由于新生儿的生理特点，碱性磷酸酶值相对较高，一般在50-300U/L左右。 2.婴幼儿期：这一阶段孩子生长发育迅速，碱性磷酸酶值可能在150-400U/L之间。 3...

1个回复 2024/11/19 15:22:39

你好，从你说的这些情况来看，全身的血液什么地方都是可以抽取的，与妊娠期的情绪关系不大饮食方面应当注意调理，饮食不宜过多，勿食生冷瓜果，禁服寒凉药物。

4个回复 2017/7/12 16:19:59

儿童用药要注意的事项.盐酸小檗碱可引起溶血性贫血导致黄疸，故葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的儿童禁用。2.本品中的甲氧苄可能干扰哺乳婴儿的叶酸代谢，新生儿及2个月以内婴儿应禁用此药；儿童正处于生长发育期，肝肾功能还不完善，用药量应酌减。

1个回复 2021/12/28 21:43:11

你好，你的描述不是很清楚，是说宝宝患有葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症吗？是一种遗传性疾病。易引起溶血。建议忌食蚕豆及服用氧化性药物，如磺胺类、呋喃类、维生素K等。如果疾病发作及时医院就诊处置。

2个回复 2017/7/10 18:53:02

蚕豆病，是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，G6PD缺乏症的临床表现与一般溶血性贫血大致相同。分新生儿黄疸、蚕豆病、药物性溶血、感染性溶血、非球形细胞溶血性贫血等临床类型。G6PD缺乏症在无诱因不发病时，与正常人一样，无需特殊处理。防治的关键在于预防，严格遵照以下健康处方，预防发作。其次是对妊娠晚期孕妇或新生儿服用小剂量苯巴比妥，可有效减低新生儿核黄疸的发...

1个回复 2017/7/6 19:48:42

新生儿疾病筛查主要包括遗传代谢病筛查、听力筛查、先天性心脏病筛查、先天性髋关节脱位筛查、甲状腺功能减低症筛查等。 1.遗传代谢病筛查：通过采集新生儿足跟血，检测苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等疾病。 2.听力筛查：使用专业设备检测新生儿听力是否正常，及早发现听力障碍。 3.先天性心脏病筛查：通过心脏听诊、经皮脉搏血氧饱和度测定等方法，排查先...

1个回复 2024/12/6 10:44:49

蚕豆病是调控红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的基因突变导致的，是一种遗传性溶血性疾病，男性多见，就要注意是否有溶血表现，有的话就要积极治疗了，预防贫血和急性肾功能衰竭，平时要避免进食蚕豆及其制品，避免服用有氧化特性的药物（例如抗疟药、磺胺类药物等等），积极预防，积极治疗。这个病还是可以控制的。不必太过紧张。

1个回复 2021/9/17 18:29:26

病理性黄疸是新生儿常见疾病，可能由多种原因引起，其中较为常见的三大疾病包括溶血性疾病、感染性疾病和先天性胆道闭锁等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。 1.溶血性疾病：如新生儿溶血病，由于母婴血型不合，红细胞破坏增多，胆红素生成过多而导致黄疸。常见的有ABO溶血和Rh溶血。 2.感染性疾病：如新生儿败血症、肺炎等，病原体感染可导致肝细胞功能受影响，胆红素代谢异...

1个回复 2024/11/20 11:59:46

这是一种遗传病，要注意避免吃蚕豆以及一些氧化类的药物，奶粉没有影响的。

4个回复 2025/2/19 10:01:06

采集新生儿足跟血主要是为了进行疾病筛查，以便早期发现和干预一些先天性、遗传性疾病，保障宝宝的健康。这包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、地中海贫血等。 1.苯丙酮尿症：这是一种常见的氨基酸代谢病，患儿体内苯丙氨酸代谢异常，若不及时治疗，会导致智力发育障碍。 2.先天性甲状腺功能减低症：甲状腺激素分泌不足，影响宝宝的生长发育和智力水平。 3....

3个回复 2024/10/18 10:07:30

新生儿蚕豆病是一种遗传性疾病，由于红细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏所致。目前，通过合理的治疗和管理，多数患儿可正常生活。治疗方法包括避免诱因、饮食管理、药物治疗等。 1.避免诱因：避免接触蚕豆及其制品、樟脑丸等。 2.饮食管理：母乳喂养时，母亲也需注意饮食。 3.药物治疗：在出现溶血症状时，可能会使用糖皮质激素如泼尼松，抗氧化剂如维生素C、维生素E，以及纠正贫血的药物如叶酸等。 4.监测病情：定...

1个回复 2024/10/21 11:06:45

新生儿蚕豆病是一种遗传性疾病，严重程度因人而异，取决于多种因素，如接触诱因的情况、个体差异等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.疾病原理：由于体内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，食用蚕豆或接触某些药物等会引发溶血。2.症状表现：可能出现黄疸、贫血、血红蛋白尿等。3.严重程度：轻度可能仅有轻微症状，重度可导致急性肾衰竭。4.诱发因素：食用蚕豆、接触樟脑丸、服用某些药...

1个回复 2024/8/31 21:18:53

新生儿蚕豆病长大不能自愈。它是遗传疾病，因酶缺乏，食用蚕豆可致溶血。预防做好影响小，治疗依情况。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.疾病原理：蚕豆病是由于体内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏，食用蚕豆等诱因可引发红细胞破坏。2.症状表现：常见有黄疸、贫血、血红蛋白尿等。3.诊断方法：通过血液检查检测相关酶活性及红细胞指标。4.预防措施：避免食用蚕豆及蚕豆制品，避免接触樟...

1个回复 2024/9/19 18:33:32

密切注意肾功能如出现肾功能衰竭,应及时采取有效措施新生儿,黄疸可用蓝光治疗个别严重者应考虑换血疗法以防止胆红素脑病的发生如果溶血发生急病情重.如蚕豆病重型应输浓缩红细胞有血红蛋白尿发作的患者应维持足够的尿量以免发生肾脏损伤由于G-6-PD缺乏症,有胆红素脑病的婴儿应予血液置换在G-6-PD缺乏症高发区,应注意避免给这些新生儿输注G-6-PD缺乏症患者的血由于G-6-PD缺乏症所致的CNSHA患者一...

2个回复 2017/7/7 2:13:57

蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺乏所导致的疾病，表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷的情况下，食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。在日常生活中注意，禁吃珍珠末,金银花,川莲,牛黄,腊梅花,熊胆,珍珠末,保婴丹,切记禁食蚕豆或蚕豆生加工品,避免在蚕豆开花,结果或收获季节去蚕豆地.

2个回复 2017/7/6 2:12:00