老公AB型血,我O型血,儿子为何是O型【即问即答】
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AB型血的丈夫和O型血的妻子,孩子理论上不应是O型血,但出现这种情况可能有血型检测错误、基因突变、罕见的血型亚型、非亲生以及登记错误等原因。 1.血型检测错误:检测过程中可能存在操作失误或试剂问题,导致血型判断有误。 2.基因突变:基因在遗传过程中发生突变,影响了血型的表现。 3.罕见的血型亚型:存在一些特殊的血型亚型,表现与常见血型不同。 4.非亲生:这是一种较极端的情况,但也不能完全排除。 5...
1个回复 2025/1/20 11:46:49
父母均为A型血,孩子为B型血正常吗【即问即答】
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您好,看了您的描述,这种情况死不可能的,A型与A型血结婚,子代只能是A型或者是O型,而不可能是B型的。
5个回复 2025/2/12 9:47:35
视网膜母细胞瘤会遗传给孩子吗【即问即答】
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视网膜母细胞瘤有遗传倾向,其遗传与多种因素相关,包括基因突变、家族史、染色体异常等。身体健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险。1.基因突变:视网膜母细胞瘤相关基因发生突变,增加遗传风险。2.家族史:若家族中有多人患病,后代遗传几率上升。3.染色体异常:染色体结构或数量异常可能导致遗传。4.发病年龄:发病早的患者遗传可能性相对较大。5.双侧发病:双侧视网膜母细胞瘤患者遗传倾...
3个回复 2024/9/6 18:10:46
一个多月小孩肠胃不好应如何处理?【即问即答】
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宝宝血型与父母血型不符可能存在多种原因,如检测失误、基因突变、罕见血型系统等。行用药存在隐患,身体出现不适时,请务必咨询医生,科学治疗。1.检测失误:血型检测过程中可能出现操作不规范、样本污染等情况,导致结果错误。2.基因突变:虽然罕见,但基因发生突变可能使宝宝血型表现异常。3.罕见血型系统:除了常见的ABO血型系统,还有其他较为少见的血型系统,可能影响血型表现。4.疾病影响:某些疾病可能干扰红细...
3个回复 2024/9/12 10:33:56
父亲B型血,我AB型,兄弟姐妹皆B型,为何?【即问即答】
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血型遗传有其规律,出现这种情况可能是多种原因造成的,如血型检测错误、基因突变、父母血型误判、隐性遗传、特殊遗传方式等。 1.血型检测错误:检测过程可能存在失误,导致血型判断不准确。 2.基因突变:基因在遗传过程中发生突变,影响了血型的表现。 3.父母血型误判:父亲的血型可能并非真正的B型,或者母亲的血型判断有误。 4.隐性遗传:存在隐性基因的影响,使得血型表现与常规遗传规律不同。 5.特殊遗传方式...
1个回复 2025/1/20 9:41:26
眼外肌广泛纤维化综合症是什么?【即问即答】
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考虑是一种自身免疫系统的疾病,多累及了眼外肌的结缔组织的病变,刺激纤维化的增生,导致突眼,角膜的干燥,或者眼肌的麻痹出现视力的下降多进行原发病的治疗,可考虑糖皮质激素的疗法,减轻纤维的增生,改变症状
2个回复 2025/3/27 11:50:55
O型血母亲与AB型血父亲,宝宝为何是O型血?【即问即答】
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您好,根据您的描述,健康的减肥方式是少吃多运动。如果您想快点减肥,建议晚上少吃甚至不吃,这对健康影响很小,因为晚上摄取的能量很少,绝大部分都会被身体储存起来,也就是会增体重。每天坚持锻炼半小时左右,每顿饭吃到7分饱。
5个回复 2025/4/4 10:18:54
夫妻分别为O型和AB型,儿子是B型血的原因?【即问即答】
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应该是B型或O型。
2个回复 2024/12/25 9:55:50
夫妻分别为A型和B型血阳性,宝宝却是AB型阴性,能要二胎吗【即问即答】
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你好,血型是由O、A、B三种遗传因子的组合决定的。A型和B型可以生出O、AB、B、A四种血型的孩子。如果当地计划生育允许,是可以生二胎的。
5个回复 2025/1/6 10:38:28
胃肠间质瘤的患病原因是什么【即问即答】
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胃肠间质瘤的发病原因较为复杂,主要包括遗传因素、环境因素、饮食习惯、基因突变和免疫因素等。一旦身体出现不适,应立刻就医,遵从医生的指示进行治疗,不宜自行开药。1.遗传因素:家族中有胃肠间质瘤病史,可能增加患病风险。2.环境因素:长期暴露于有害化学物质或辐射环境中。3.饮食习惯:经常食用腌制、熏烤食物,饮食不规律。4.基因突变:如c-kit或PDGFRA等基因突变。5.免疫因素:自身免疫功能异常。总...
1个回复 2024/9/3 13:56:07
胃肠道间质瘤的发病原因是什么【即问即答】
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胃肠道间质瘤的发病与遗传、环境、饮食、基因突变、免疫等因素有关。一旦身体出现不适,应立刻就医,遵从医生的指示进行治疗,不宜自行开药。1.遗传:某些基因突变可能遗传,增加患病风险。2.环境:长期暴露于有害化学物质的环境中可能致病。3.饮食:不良饮食习惯,如高油高脂、低纤维饮食。4.基因突变:c-kit、PDGFRA等基因突变是重要原因。5.免疫:免疫功能异常也可能参与发病。总之,胃肠道间质瘤的发病是...
1个回复 2024/9/3 13:58:27
肝癌与乙肝是一回事吗【即问即答】
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肝癌不是乙肝。肝癌的发生与多种因素相关,如饮食、环境、遗传、基因突变、病毒感染等。如果身体不适,请尽快寻求医疗帮助,按照医生的嘱咐进行治疗,切莫自行用药。1.饮食:长期酗酒、食用霉变食物等可能增加肝癌风险。2.环境:长期暴露于化学物质或辐射环境中。3.遗传:有肝癌家族史者患病几率相对较高。4.基因突变:肝细胞基因突变可引发恶性肿瘤。5.病毒感染:乙肝病毒、丙肝病毒感染是常见诱因。总之,肝癌和乙肝不...
1个回复 2024/9/1 15:55:21
如何判断胃肠道间质瘤的良恶性【即问即答】
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胃肠道间质瘤不能简单分良恶,通过肿瘤大小、位置、核分裂象、有无破裂、基因突变等判断其风险程度。如果身体不适,请尽快寻求医疗帮助,按照医生的嘱咐进行治疗,切莫自行用药。1.肿瘤大小:较小肿瘤风险相对低,较大肿瘤风险高。2.肿瘤位置:胃来源风险较低,小肠来源风险较高。3.核分裂象:核分裂象少风险低,多则风险高。4.有无破裂:未破裂风险低,破裂风险高。5.基因突变:某些基因突变类型风险不同。综合多种因素...
1个回复 2024/9/3 13:55:14
医学前沿:过量喝板蓝根的基因层面影响【资讯】
过量喝板蓝根在基因层面可能产生基因表达改变、基因突变风险增加、基因调控网络紊乱、表观遗传修饰异常、免疫相关基因功能受影响等情况。1.基因表达改变:板蓝根中的某些成分可能会与细胞内的转录因子等相互作用,影响基因的转录过程,从而使一些原本正常表达的基因表达水平升高或降低。例如,可能会影响肝脏代谢相关基因的表达,导致肝脏对药物和其他物质的代谢能力发生改变。2.基因突变风险增加:过量摄入板蓝根可能使机体暴...
健康科普2025-03-18
基因检测:提前知晓黑色素癌潜伏期风险【资讯】
基因检测可通过检测特定基因突变、评估遗传易感性、分析基因表达谱、检测肿瘤相关基因变异、评估基因多态性等方面,提前知晓黑色素癌潜伏期风险。1.检测特定基因突变:黑色素癌的发生与一些特定基因突变密切相关,如BRAF、NRAS、KIT等基因。通过基因检测,能够精准识别这些基因突变情况。若检测到BRAF基因突变,意味着患者在黑色素癌潜伏期就可能有较高的发病风险,因为该基因突变会导致细胞内信号传导通路异常激...
健康科普2025-06-23
右肾错构瘤的形成原因是什么【即问即答】
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右肾错构瘤的形成主要与遗传、环境、激素、不良生活方式及基因突变等有关。面对身体的不适,最明智的选择是立即就医,并在医生的指导下进行规范治疗,确保安全有效。1.遗传:部分患者存在家族遗传倾向。2.环境:长期接触有害化学物质可能增加患病风险。3.激素:体内激素水平失衡,如雌激素异常。4.不良生活方式:长期吸烟、酗酒、熬夜等。5.基因突变:某些基因突变导致细胞异常增生。总之,右肾错构瘤的成因较为复杂,多...
1个回复 2024/9/3 13:55:49
膀胱平滑肌瘤的患病原因是什么【即问即答】
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膀胱平滑肌瘤的患病原因尚不明确,可能与激素水平、遗传因素、炎症刺激、血管异常、基因突变等有关。如果身体不适,请尽快寻求医疗帮助,按照医生的嘱咐进行治疗,切莫自行用药。1.激素水平:体内雌激素和孕激素失衡可能有影响。2.遗传因素:部分患者存在家族遗传倾向。3.炎症刺激:长期的膀胱炎症刺激可能诱发。4.血管异常:局部血管发育异常,影响组织生长。5.基因突变:某些基因突变增加患病风险。总之,膀胱平滑肌瘤...
1个回复 2024/9/1 15:55:30
眼球震动的病因主要是基因突变引起的?【即问即答】
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眼球震动的病因在临床上的致病原因有很多,遗传物质改变和基因突变成为眼球震颤的典型原因,此外,眼球震颤也可能是因为先天性白内障、Lowe综合征、白化病等眼部疾病引起的伴生性疾病,此外,出现颅内肿瘤压迫导致的中枢性眼球震颤也会导致上述症状,有机磷中毒也会引起。
1个回复 2023/4/15 21:33:32
怀孕怎么样避免基因突变【即问即答】
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怀孕期间想要避免基因突变,就要针对导致基因的原因来采取措施。一般导致基因突变的原因来自外界因素,比如抽烟喝酒,接触放射线以及化学物质和药品,病毒感染等。所以想要避免基因突变,就必须在备孕时注意戒烟戒酒,在怀孕后避免接触放射线,生病后用药要注意孕期禁忌症,避免接触对胎儿不利的化学物质,适当运动提高免疫力,避免感冒等。
1个回复 2021/7/6 13:46:19
非小细胞肺癌会出现的基因突变?【即问即答】
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你好,癌症晚期中医效果较好,因为晚期癌症患者因为癌细胞消耗性大体质虚弱,癌细胞大多已经多处转移,西医局部治疗 效果不佳,而且患者也不能耐受手术与放化疗,服用中药可以全面调理机体内环境,补气养血,扶正祛邪,有效控制病情,缓解痛苦,延长生命..建议采用中医动态的疗法治疗。
1个回复 2018/6/20 13:46:30
孩子血型为AB,我O型妻子B型,为何如此?【即问即答】
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孩子血型为AB,而父亲为O型、母亲为B型,这种情况较为罕见,可能由以下原因导致:血型检测错误、基因突变、罕见的遗传方式、孟买血型、输血或移植影响。 1.血型检测错误:检测过程中可能存在样本混淆、操作失误等,导致血型结果不准确。 2.基因突变:基因在遗传过程中发生突变,影响了血型的表现。 3.罕见的遗传方式:存在一些尚未被完全认知的特殊遗传规律。 4.孟买血型:这是一种特殊的血型系统,可能导致表面血...
1个回复 2024/12/19 14:17:36
二胎怀孕前基因会有哪些微妙变化?【即问即答】
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二胎怀孕前基因可能出现表观遗传修饰改变、线粒体DNA变化、基因拷贝数变异、基因突变以及基因表达调控变化等微妙变化。 1.表观遗传修饰改变:环境因素、生活方式等可使DNA甲基化模式、组蛋白修饰等表观遗传标记发生变化,影响基因表达,且可能遗传给后代。 2.线粒体DNA变化:线粒体DNA易受氧化应激损伤,年龄增长、不良生活习惯等会使线粒体DNA突变或缺失,影响能量代谢和细胞功能。 3.基因拷贝数变异:可...
1个回复 2025/3/18 15:18:03
怀孕了12周彩超显示胎儿躯干水肿【即问即答】
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因为胎儿水肿,有可能是因为胎儿的基因突变或者是染色体畸变,一般是不建议继续妊娠的建议可以复查到20周左右,如果是还有,那么做羊膜穿刺,确定是不是有基因突变
5个回复 2017/7/7 21:27:32
男性面部太田痣伴少量咖啡斑会遗传吗?几率多大?【即问即答】
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太田痣没有遗传倾向但是先天性疾病本病是一种波及到巩膜及同侧面部三叉神经分布区域的灰蓝色斑状损害表现本病发生于颜面一侧的上下眼睑约有三分之二的患者同侧巩膜蓝染病损通常为斑状颜色可以褐色青灰蓝黑或紫色一般褐色色素沉着呈斑状而蓝色色素沉着较为弥漫病因黑素细胞在胚胎时期起源于神经嵴11周左右开始移入表皮到14周时表皮黑素细胞数目增多20周以后此种细胞数目趋向稳定太田痣的发生是由于一些黑素细胞向表皮移动时未...
5个回复 2025/1/27 10:08:56
孩子额头红胎记形成原因有哪些?【即问即答】
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孩子额头红胎记的形成,主要与遗传、血管发育异常、环境、激素水平、基因突变等有关。一旦身体出现不适,应立刻就医,遵从医生的指示进行治疗,不宜自行开药。1.遗传:部分孩子因遗传因素易出现血管畸形,形成胎记。2.血管发育异常:毛细血管在胚胎期发育异常,导致胎记产生。3.环境:孕期接触有害物质,可能影响胎儿血管发育。4.激素水平:孕妇体内激素失衡,可能影响胎儿血管。5.基因突变:某些基因突变引发血管发育问...
1个回复 2024/8/30 15:30:55
经常接触伽马射线对人体伤害程度如何?【即问即答】
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伽马射线是一种高能电磁波,对人体有多种潜在危害,包括细胞损伤、基因突变、免疫系统影响、诱发癌症、生殖系统损害等。 1.细胞损伤:伽马射线能直接破坏细胞结构,导致细胞功能障碍甚至死亡。 2.基因突变:可能引起细胞内的基因发生突变,增加患癌风险。 3.免疫系统影响:削弱人体的免疫防御能力,使人更容易感染疾病。 4.诱发癌症:长期接触可能导致白血病、甲状腺癌、乳腺癌等多种癌症。 5.生殖系统损害:影响生...
1个回复 2025/1/9 9:23:45
先天性非溶血性黄疸是否具有遗传性?【即问即答】
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先天性非溶血性黄疸具有遗传性,其遗传方式多样,受多种因素影响,包括基因缺陷、家族遗传史、基因突变、染色体异常等。身体不适时,应尽快寻求专业医疗意见,遵循医生的建议进行治疗,切莫自行开处方。1.基因缺陷:某些特定基因的突变或缺失可能导致该病遗传。2.家族遗传史:若家族中有多人患病,遗传风险增加。3.基因突变:如胆红素代谢相关基因的突变。4.染色体异常:部分染色体结构或数量异常可引发。5.遗传异质性:...
1个回复 2024/9/5 17:51:18
夫妻均为A型血,孩子却是B型为何?【即问即答】
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夫妻血型都是A型,孩子却为B型,可能是检测错误、基因突变、孟买血型、抱错孩子或其他罕见情况等。 1.检测错误:检测过程中可能存在样本污染、操作失误等,导致血型检测结果不准确。 2.基因突变:基因在遗传过程中发生突变,影响了血型的表现。 3.孟买血型:这是一种较为罕见的血型,表现特殊,容易被误判。 4.抱错孩子:虽然概率极低,但在医院生产过程中,存在极小概率抱错孩子的可能。 5.其他罕见情况:如存在...
1个回复 2024/12/20 11:26:09
O型血父亲和AB型血母亲所生子是AB型RH阴性血可能吗?【即问即答】
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一般O和O型父母只有O型孩子无A、B和AB型孩子。
2个回复 2025/3/10 10:14:10
女性左肾囊肿的成因有哪些?【即问即答】
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女性左肾囊肿的形成原因较多,包括年龄增长、遗传因素、感染、创伤、基因突变等。当身体感到不适时,务必及时就医,听从医生的指示进行诊治,不宜自己随意用药。1.年龄增长:肾小管憩室随年龄增多,易诱发囊肿。2.遗传因素:部分人因遗传存在肾囊肿易患基因。3.感染:如泌尿系统感染,可能影响肾脏结构,引发囊肿。4.创伤:肾脏受到外力创伤,组织修复异常可形成囊肿。5.基因突变:某些基因突变会增加肾囊肿的发生风险。...
1个回复 2024/8/30 15:29:20