人凝血因子是一种重要的止血药物，常用于治疗凝血功能障碍相关疾病。在深圳，一般可以在较大型的综合医院或专业的血液病医院购买到，但具体情况可能因药品库存等因素有所不同。购买渠道包括医院药房、指定的药品供应商等。 1.医院药房：部分大型综合医院的药房会储备人凝血因子，患者可凭医生处方购买。 2.药品供应商：一些专业的药品供应商也可能提供，但同样需要医生处方。 3.药品库存：药品的供应可能会受到库存影响，...

1个回复 2025/1/21 11:00:28

你好，严重肝病引起获得性凝血因子异常，主要因肝病引起。因大多数凝血因子是在肝脏内合成的，当肝脏患病时，常伴有凝血障碍。约有86%的肝病患者具有1项或1项以上的血浆凝血因子异常，约有88%有患者具有血小板功能的异常。

1个回复 2017/7/10 20:33:52

请到正规医院检查治疗祝你健康！

5个回复 2025/1/17 11:42:10

这种情况的话是有可能的，需要到医院进行检查需要进行凝血功能的检查，如果有问题的话，需要进行纠正实验进行诊断，建议到正规医院的血液科进行治疗

4个回复 2024/1/31 18:54:04

胸膜腔内积血不凝固，主要与以下因素有关：胸腔的去纤维蛋白作用、出血速度、凝血因子消耗、胸腔负压环境、血液稀释等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.胸腔的去纤维蛋白作用：胸腔内存在去纤维蛋白的物质，能溶解纤维蛋白，防止血液凝固。2.出血速度：若出血较快，纤维蛋白来不及沉积，血液不易凝固。3.凝血因子消耗：大量出血可导致凝血因子消耗，影响血液凝固。4.胸腔负压环境：...

1个回复 2024/9/10 13:54:30

根据您所描述的情况，考虑是凝血机制的问题建议您到医院去做个血常规检查，确诊病因，正确治疗。

4个回复 2024/12/12 17:07:31

血友病甲是一种遗传性凝血障碍疾病，由凝血因子Ⅷ缺乏引起，表现为出血倾向，涉及遗传、症状、诊断、治疗和预防等方面。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.遗传：是性染色体隐性遗传，男性发病，女性多为携带者。2.症状：易自发或轻微外伤后出血，如关节、肌肉和内脏出血。3.诊断：通过凝血功能检查、基因检测等确诊。4.治疗：补充凝血因子Ⅷ，常用药物有重组人凝血因子Ⅷ、血...

1个回复 2024/8/27 17:42:01

血友病是遗传性出血性疾病，因凝血因子缺乏所致，包括多种类型，有特定症状和治疗方法。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.病因：是遗传性凝血活酶生成障碍，凝血因子缺乏。2.类型：常见的有血友病A、血友病B及遗传性FXi因子缺乏症，以血友病A居多。3.症状：有阳性家族史，幼年发病，易自发或轻微外伤后出血不止，形成血肿及关节出血。4.诊断：通过凝血功能检查、基因检...

1个回复 2024/9/1 15:55:15

病情分析：从中医方面来说，可能是气血瘀滞，你可找当地的中医看看，用些补益气血类、以及补肝肾强筋骨的中药治疗，根据身体的情况辩证加减药物。

2个回复 2025/1/26 10:55:00

获得性凝血因子抑制物的病因较为复杂，主要包括自身免疫性疾病、药物使用、恶性肿瘤、妊娠及分娩、输注血制品等因素。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.自身免疫性疾病：如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等自身免疫病，可能导致机体产生凝血因子抑制物。2.药物因素：某些药物如青霉素、磺胺类药物等，可能影响免疫系统，引发凝血因子抑制物的形成。3.恶性肿瘤：一些恶性肿瘤，如淋巴瘤、...

1个回复 2024/8/2 22:05:49

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，多数血友病的遗传方式为X连锁隐性遗传（Xr）。这是由于基因突变导致凝血因子缺乏或功能异常所致。其遗传特点、发病机制、临床表现、诊断方法以及治疗措施都有特定的特点。 1.遗传特点：男性发病，女性多为携带者。女性携带者的儿子有50%的概率患病，女儿有50%的概率为携带者。 2.发病机制：凝血因子Ⅷ（血友病A）或凝血因子Ⅸ（血友病B）基因缺陷，导致相应凝血因子...

1个回复 2024/11/26 16:10:07

建议你去正规医院去看看。

3个回复 2025/3/25 12:05:30

病情分析：你好凝血时间延长见于：先天性凝血因子缺乏。还有获得性(后天性)凝血因子缺乏，如重症肝病、维生素K缺乏等。纤溶蛋白溶解活力增强：如继发性、原发性纤维蛋白溶解功能亢进等。医生询问：家里有家族遗传先天性凝血因子缺乏者？

1个回复 2017/7/7 3:44:44

血友病是一种遗传性的血液疾病，正常人血液中含有凝血因子即血液中止血的一种蛋白质血友病患者就是缺乏这种凝血因子或凝血因子不起作用才导致在出血时无法止血。因此规范治疗该病显得尤为重要，如果血友病患者出现出血情况，应尽快联系相关医院尽早治疗。

2个回复 2025/2/21 11:06:35

这样的情况不是很好治疗的结合临床采取激素治疗试试看

5个回复 2025/3/13 9:56:04

甲型血友病治疗的血液成分主要包括新鲜冰冻血浆、冷沉淀、凝血因子Ⅷ浓缩剂、重组凝血因子Ⅷ、凝血酶原复合物等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.新鲜冰冻血浆：含有各种凝血因子，能补充缺乏的凝血因子。2.冷沉淀：富含凝血因子Ⅷ、纤维蛋白原等，对止血有帮助。3.凝血因子Ⅷ浓缩剂：是治疗甲型血友病的重要制剂。4.重组凝血因子Ⅷ：纯度高，安全性较好。5.凝血酶原复合物：可...

1个回复 2024/8/26 16:03:22

请问有没有出现：自发或轻微外伤即见渗血不止，甚至持续数天，多为瘀斑、血肿；膝、踝、肘、腕等关节易出血，反复出血可致关节畸形，口鼻粘膜出血也多见的症状？

5个回复 2017/7/7 3:45:27

你好，凝血因子功能的障碍凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。

1个回复 2017/7/5 22:43:27

你好，凝血因子功能的障碍凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。

1个回复 2017/7/6 0:19:03

你好，严重肝病引起获得性凝血因子异常，主要因肝病引起。因大多数凝血因子是在肝脏内合成的，当肝脏患病时，常伴有凝血障碍。约有86%的肝病患者具有1项或1项以上的血浆凝血因子异常，约有88%有患者具有血小板功能的异常。

1个回复 2017/7/6 2:21:31

患者你好，凝血因子缺乏怎么办1、及时就诊，同学因此缺乏的时候首先就要去医院进行就诊，进行血常规的检验，了解一下自己的凝血时间是多少，以及血小板的数量，明确凝血因子缺乏的原因，必要的时候可以做骨穿检查采取针对性的治疗，比如输注血小板。2、要注意安全，有血因子缺乏的时候生活当中要注意安全，避免发生磕碰事件，由于凝血因子的缺乏，每一次发生碰撞都很容易造成皮下出血，出现淤青，做剧烈的接触性的运动比如打篮球...

2个回复 2023/4/23 17:12:21

身上莫名青一块紫一块，可能是由单纯性紫癜、血小板减少性紫癜、过敏性紫癜、凝血因子缺乏症、血管性血友病等疾病作祟。 1.单纯性紫癜：多见于女性，病因不明，可能与雌激素水平变化有关。一般无需特殊治疗，可自行恢复。 2.血小板减少性紫癜：因血小板数量减少，导致凝血功能异常。治疗药物有泼尼松、地塞米松、丙种球蛋白等，需遵医嘱。 3.过敏性紫癜：机体对某些致敏物质产生变态反应，使毛细血管通透性和脆性增加。治...

1个回复 2025/3/2 23:20:37

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏导致。外伤可能诱发或加重病情。对于外伤引起的血友病，中药治疗有一定的辅助作用，但不能替代主要的治疗方法。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗等。 1.疾病原理：血友病患者体内缺乏某些凝血因子，导致血液不易凝固，容易出血。外伤会增加出血风险。 2.中药作用：一些中药可能具有止血、化瘀、调理气血的作用，如三七、仙鹤草、白及等，但疗...

1个回复 2025/1/26 9:54:17

血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病，目前尚无法完全治愈，但通过综合治疗可有效控制病情。治疗包括补充凝血因子、预防出血、对症处理等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.疾病原理：血友病患者缺乏某些凝血因子，导致出血不易止住。2.补充凝血因子：可通过输注血浆、凝血因子浓缩剂等。3.预防出血：避免剧烈运动和外伤，做好防护。4.对症处理：出血时及时止血、包扎。5.康复治...

2个回复 2024/8/28 16:04:30

血友病是遗传性凝血功能障碍疾病，治疗方法包括替代治疗、预防治疗、辅助治疗等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.替代治疗：输注凝血因子，如凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ等，是主要治疗手段。2.预防治疗：定期输注凝血因子，预防出血发生。3.辅助治疗：使用去氨加压素、抗纤溶药物如氨甲环酸等。4.基因治疗：处于研究阶段，有望成为根治方法。5.康复治疗：包括物理治疗和运动训练，...

2个回复 2024/8/28 16:34:36

你好！建议详细了解目前凝血项目的结果，是否存在凝血功能障碍，如果不存在的话，可以正常孕育及其生产，如果存在凝血功能障碍，建议补充凝血因子如输注新鲜冰冻血浆，或者直接输注Ⅶ因子制剂更好的。

5个回复 2017/7/11 21:50:13

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止。其发病机制、症状表现、诊断方法、治疗手段和日常注意事项等都值得关注。 1.发病机制：血友病是由于凝血因子缺乏导致的，常见的有凝血因子Ⅷ缺乏导致的血友病A和凝血因子Ⅸ缺乏导致的血友病B。 2.症状表现：常见的有皮肤瘀斑、关节出血、肌肉血肿等，严重时可导致内脏出血。 3.诊断方法：通过凝血功能检查、基因检测等明确诊断...

1个回复 2025/2/27 10:18:46

服用冻干人凝血因子VIII需要注意多个方面，包括用药前准备、用药期间观察、药物储存、合并用药以及生活方式调整等。 1.用药前准备：需进行相关凝血功能检查，明确凝血因子缺乏程度，并排查有无过敏史。 2.用药期间观察：密切观察有无出血症状的改善，如伤口止血情况、有无新的出血点等，同时注意有无过敏反应，如皮疹、瘙痒、呼吸困难等。 3.药物储存：严格按照药品说明书要求的温度和条件储存，避免药物失效。 4....

1个回复 2025/3/26 10:07:48

遗传性凝血因子Ⅹ缺乏的病因较为复杂，主要包括基因突变、遗传方式、其他基因影响、环境因素以及合并其他疾病等。 1.基因突变：凝血因子Ⅹ基因发生突变是导致本病的直接原因，如点突变、缺失突变等。 2.遗传方式：多为常染色体隐性遗传，父母双方均携带致病基因时，子女有患病风险。 3.其他基因影响：某些相关基因的异常可能影响凝血因子Ⅹ的合成或功能。 4.环境因素：孕期母体的不良环境，如感染、药物使用等，可能影...

1个回复 2025/2/10 15:29:02