你好你的情况要考虑存在唐氏筛查高风险，可以进一步做羊水穿刺检测

5个回复 2017/7/7 22:37:03

正常21三体综合征的风险参考值≤1/270，在1/270-1/1000之间，属于临界风险，你的化验检查结果正好在临界风险的范围以内，因为做唐筛的准确度并不是特别的高，因此你这种情况可以建议你进一步的做无创dna，可以明确排除这种风险，建议定期到当地医院做产检，可以补充钙片，预防缺钙原因，引起的腿抽筋。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

判断是否怀孕的方法主要有使用早早孕试纸、观察身体症状、测量基础体温、进行血液检查、B超检查等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.早早孕试纸：在同房两周后，可用晨尿进行检测。若试纸显示两条杠，通常表示怀孕。但试纸检测可能存在误差。2.身体症状：怀孕后可能出现停经、恶心呕吐、乳房胀痛、疲劳嗜睡等症状。不过，这些症状并非绝对，也可能由其他原因引起。3.基础体温...

4个回复 2024/9/12 10:36:20

21三体综合征，也称为唐氏综合症，是由于第21对染色体存在额外副本引起的一种遗传性疾病。在一般人群中，大约每700个新生儿中就有一个会受到影响。该病症的风险值会受到多种因素的影响，包括母亲年龄、家族遗传史以及某些筛查测试的结果。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.年龄因素：母亲年龄越大，胎儿患有21三体综合征的风险越高。例如，35岁以上的孕妇风险显著增加。2...

1个回复 2024/7/17 14:17:04

三体综合征是一种染色体异常疾病，不正常。它会导致多种身体和智力方面的异常，包括特殊面容、生长发育迟缓、器官功能障碍等。常见的有21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征。 1.染色体异常：三体综合征是由于染色体数量异常引起的。比如21三体综合征，患者多了一条21号染色体。 2.特殊面容：患儿常有眼距宽、鼻梁低平、眼裂小等特殊面容。 3.生长发育迟缓：身高、体重增长缓慢，动作发育也落后于正常儿童...

1个回复 2025/4/4 10:55:37

唐氏筛查是评估胎儿患21三体综合征风险的重要检查。21三体综合征是一种染色体异常疾病。17周唐筛结果21三体综合征风险值为1:430（截断值1:270），存在一定风险，需要进一步评估，包括无创DNA检测或羊水穿刺等。 1.唐氏筛查原理：通过检测孕妇血清中的某些标志物，结合孕周、年龄等因素，计算胎儿患病风险。 2.风险值解读：1:430处于临界风险范围，意味着胎儿患病可能性相对较低，但不能完全排除。...

1个回复 2025/3/26 9:49:31

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

5个回复 2024/1/31 19:10:02

无创DNA检测对于筛查胎儿染色体异常具有较高的准确性。一般在正规的大型医院或专业的妇产医院都可以进行。其靠谱性主要体现在准确率、安全性等方面。 1.准确率：无创DNA对常见染色体异常的检测准确率较高，能有效筛查唐氏综合征等疾病。 2.安全性：只需抽取孕妇的外周血，对孕妇和胎儿几乎没有创伤。 3.适用人群：唐筛结果显示高风险或临界风险、年龄较大的孕妇等适合进行此项检测。 4.检测时间：通常在孕12-...

3个回复 2024/10/10 15:44:56

您好，唐氏检查是孕妇产前检查21三体综合征的一个检查，这是对孩子的染色体的检查，您吃不吃糖对结果不会造成影响。希望我的回答能够帮助您，最后，祝您健康快乐！

2个回复 2025/2/13 9:51:36

您好，看您的检查结果是很低的，也就是说风险很小。建议您不用紧张，这样的结果一般来说是可以放心的。

3个回复 2025/1/10 16:11:01

正常结果在1比1000左右这是不正常得是属于高风险得建议您适当的到医院进行介入治疗平时注意合理的营养和适当的休息不要经常处于高风险环境

5个回复 2017/7/7 23:28:12

你好，21三体综合症是1：80这个有点高。为了优生优育的考虑，最好做个羊水穿刺检查一下。

5个回复 2017/7/5 21:59:44

您好，根据您的唐筛的检查结果来看，唐氏综合症的风险率是偏高的，大于风险截断值1:270，属于高风险，所以根据您的检查结果来看，这个检查结果说明胎儿患病的可能性很大，需要进一步进行羊水穿刺检查，才能够排除胎儿患病的可能

2个回复 2017/7/6 4:39:16

无创DNA检查主要用于评估胎儿染色体异常的风险，包括21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征等。通过检测孕妇外周血中的胎儿游离DNA来进行分析。 1.检测原理：提取孕妇外周血中的游离DNA，采用高通量测序技术进行分析。 2.针对疾病：重点筛查21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征和13-三体综合征。 3.准确性：相比唐氏筛查，准确率更高，但仍不是诊断的金标准。 4.适用人群：...

3个回复 2024/10/10 16:06:13

dddddddddddddddddddddddddddddddddddd

2个回复 2017/7/6 5:11:54

你好，那是检查21-三体综合征（抽三滴血）建议要去检查一下

3个回复 2024/12/12 13:07:14

做唐氏筛查的时候，如果检查结果提示21-3体在临界风险，说明宝宝发生21_3体综合症病变的几率非常高，是一种致残性很高的疾病，是由于染色体发生非整倍变化而引起的。需要在这个基础上进行无创定位检测，或者羊水检测来确定胎儿发育的健康状况，以这些检查结果为准。

2个回复 2023/3/28 11:12:06

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。

3个回复 2017/7/10 9:12:36

你好！你的唐氏筛查结果21-三体综合征是刚好介于高危和低危之间，也是属于灰区，也有的医院报告单上写的是临界风险，意思就是相对来说还是有一定的风险的。所以建议你最好还是进行产前诊断比较好。如果是唐氏筛查结果是低危，一般情况下问题不大，如果是高危或者是临界即灰区的话，就要小心了，最好进行产前诊断比较放心，产前诊断包括羊水穿刺或无创DNA检测。两种选择其中一种就可以了。

3个回复 2024/1/31 18:16:13

高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险.在20到24岁之间患病率为1/1490到40岁为1/10649岁为1/11.原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的

5个回复 2017/7/7 19:09:48

您好，21三体综合征即Down综合征（DS），又称先天愚型，会表现出两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常

2个回复 2017/7/10 13:26:46

您好，最好是可以做一下羊水穿刺检查，21三体综合征的风险临界值是1比270您的值太高了，最好检查一下，希望我的回答可以帮到您

2个回复 2025/3/17 11:54:36

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

4个回复 2025/1/9 9:29:21

你好，21一三体唐氏综合风险值：1：38013，这是很低的风险，这个风险说明胎儿是21三体综合征的可能性很小。1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述，也没有正常和不正常的界限。2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。

2个回复 2025/1/20 11:58:24

感冒期间能否吃鸡肉，取决于感冒的类型、症状、个人体质、烹饪方式及食用量等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.感冒类型：普通感冒一般能吃，流感需谨慎。2.症状轻重：轻症时适量食用无妨，重症影响消化则不宜。3.个人体质：对鸡肉不过敏可吃，过敏则不行。4.烹饪方式：清淡烹饪能吃，辛辣油腻的做法不宜。5.食用量：少量食用通常可以，大量可能加重胃肠负担。总之，感冒时能否...

2个回复 2024/9/5 17:44:56

您好，就您的情况最好进行羊穿，目前羊穿手术是安全的。

2个回复 2017/7/8 5:08:11