21三体综合征可以采取一般治疗的方式，比如医疗人员通常需要与家长合作，对患有该疾病的儿童进行长时间耐心的教育还有训练，能够使生活质量得到较好的改善，还可以提高学习和生活的技能。另外也可以采取中医治疗，主要是以补益肝肾为主，另外还要加强身体的营养。

1个回复 2021/7/14 9:54:42

您好，正常时21三体风险是1/350，您的有点高，建议您做羊水穿刺您好，21三体综合征是很危险的一种常染色体病，孩子如果有这种遗传病,先天弱智,而且活不过20岁.还是按照医生说的去做吧!三体综合症的六大特征表现(1)智力低下(2)语言发育障碍(3)行为障碍(4)运动发育迟缓(5)生长发育障碍(6)特殊的外貌

4个回复 2024/1/31 20:25:04

你好，你以上的这些属于遗传性疾病的筛查，都在正常范围之内，故不必担心，由于你是大龄孕妇，患的概率比较大，故你仍须谨慎一些。不放心的话，可以在孕期做定期检查。

1个回复 2021/9/30 14:29:39

21三体综合征风险值在1/270-1/1000之间，是属于临界风险的，因为唐筛的准确度并不是很高，这种情况说明胎儿有发生该种先天异常的几率，一般是需要到当地医院，做无创dna或者是羊水穿刺，进一步的明确诊断，排除这种风险，建议定期到当地医院做产检，可以在医生的指导下补充钙片。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

通过这种唐氏筛查出现了高度风险，有可能会发生这种疾病的可能，建议还是及时的到相关医院进行就诊，确定是否可以继续妊娠，对于这种高风险的情况下需要采取羊水穿刺检查，通过这种筛查只能早期确定有没有危险，但是不能最终确诊，只有通过羊水穿刺或者是DNA的检查，才可以确定是否已经患病。

1个回复 2020/9/30 9:28:22

您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕唐筛临界值，孩子有发育畸形几率您好，像您的这种情况考虑是羊水检查比较好的，一般情况可以判断孩子发育情况，这种情况比较危险，防止畸形比较合适的

3个回复 2017/7/6 19:33:26

唐筛结果显示21三体综合征临界风险，孕周计算偏差可能有一定影响，但并非唯一决定因素。还与孕妇年龄、遗传因素、环境因素、孕期用药等有关。 1.孕妇年龄：年龄越大，胎儿染色体异常的风险越高。35岁以上孕妇唐筛出现异常的概率相对增加。 2.遗传因素：如果家族中有染色体异常疾病史，胎儿患病风险也会上升。 3.环境因素：长期暴露在有害化学物质、辐射环境中，可能影响胎儿染色体。 4.孕期用药：某些药物可能对胎...

1个回复 2024/10/18 14:51:58

唐氏筛查21三体综合征结果为临界风险时，不必过于惊慌，可通过进一步检查来明确情况，如无创DNA检测、羊水穿刺等。同时要了解唐氏综合征的相关知识，保持良好心态，积极配合医生。 1.唐氏综合征介绍：唐氏综合征又称21三体综合征，是由于染色体异常导致的疾病，患儿会有智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等表现。 2.无创DNA检测：这是一种通过抽取孕妇外周血来检测胎儿染色体异常的方法，准确率较高，且对孕妇和胎...

3个回复 2024/10/18 14:11:47

唐氏筛查结果18三体综合症1/350，你的结果是临界风险。但唐氏筛查毕竟是概率筛查，如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。

2个回复 2025/1/17 10:49:24

您好，唐筛NTD风险低危是一种医学风险统计结果过，“21三体风险是1/1620”指的是唐氏综合症即21三梯综合征的概率为1/1620，通俗解释就是您这种情况下，生1620个孩子有1个21三体综合征。综合来说您的检查结果风险较低，在千分之一以下一般不需要担心。但是风险低不代表零风险，您还是需要定期进行产检好掌握胎儿发育健康情况。

3个回复 2025/3/7 11:15:29

根据您的检查结果，生21三体综合征宝宝的风险偏大一些，但是也不是绝对的，这种检查只是一种概率。建议您先不要盲目进行引产手术。需要进行羊膜腔穿刺进行染色体检查，就可以明确具体的情况了。如果染色体检查的结果正常，就不必担心的。如果检查仍有问题，就真的需要引产了。医生询问：

2个回复 2024/12/27 16:23:00

唐氏筛查结果显示21三体综合征风险值为1:569，属于临界风险，有必要进一步检查以明确胎儿情况。通常可考虑无创DNA检测、羊水穿刺等。检查的目的是更准确地评估胎儿染色体异常的风险，为后续决策提供依据。 1.唐氏筛查的局限性：唐氏筛查是一种初步筛查方法，其准确率相对较低，存在一定的假阳性和假阴性。 2.21三体综合征的危害：如果胎儿患有21三体综合征，可能会有智力低下、生长发育迟缓、多发畸形等问题，...

1个回复 2024/10/28 9:31:04

21三体综合征1:841，属于中度风险性，唐氏筛查属于排畸检查，一般中低风险性问题不大。不放心建议进一步检查，可以做个羊水穿刺或无创DNA检测，基本就可以确定胎儿发育情况了。注意定期孕检，按照检查积极调理好身体，放松心情不要给自己太大压力，多吃些含雌性激素多的食物，多吃些补血益气的食物。

1个回复 2023/3/13 10:11:02

最好做个无创DNA来排除异常，1、21三体综合征也就是先天愚型，也叫唐氏综合症，是一种由于生殖细胞减数分裂过程中出现问题引起的。2、21三体综合征的概率高低与人种、生活水平没有直接联系，高龄初产妇的婴儿唐氏综合症的风险高，伴随产妇年龄的变大，婴儿患唐氏综合症的风险会增加。3、21－三体综合征患儿的主要特点是智能低下、体格发育迟缓和特殊面容以及恶性肿瘤的发生几率高。

3个回复 2023/3/28 11:12:06

您好，临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。低危一般可以认为是正常的，您这个比较接近临界值，孩子患病风险还是较大的所以建议您还是继续做个羊水穿刺看看吧，这样才可以进一步确诊。

5个回复 2025/3/5 11:42:11

21三体风险值1：3166属于低风险，18三体风险值1：701处于临界风险。一般来说，风险值越低，胎儿患相应染色体疾病的可能性越小，但临界风险需要进一步检查确认。 1.风险值含义：唐氏筛查中的21三体和18三体风险值是评估胎儿患这两种染色体异常疾病的概率指标。 2.低风险说明：21三体风险值1：3166表明胎儿患21三体综合征的可能性较小，但不能完全排除。 3.临界风险意义：18三体风险值1：70...

1个回复 2024/11/25 14:10:08

病情分析:正常情况下，21-三体综合征风险度不会超过1/270。你的结果为1/95，属于高风险，说明胎儿患病的可能性比较大。但唐氏筛查只能筛查后60%-70%左右的唐氏儿，准确率不是百分之百的。意见建议:建议你近期进行羊水穿刺的检查，排除胎儿患病的可能。目前，羊水穿刺是在B超引导下进行的，一般不会损伤到胎儿，不必担心。仅供参考，祝您健康。

2个回复 2017/7/10 11:22:28

唐氏筛查21三体风险值1:660处于临界风险范围。一般来说，风险值低于1:1000被认为是临界风险，高于1:270则是高风险。但这只是一个初步筛查结果，不能确诊胎儿一定有问题。 1.唐氏筛查原理：通过检测孕妇血清中的某些标志物，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患21三体综合征的风险。 2.临界风险意义：意味着胎儿有一定患唐氏综合征的可能性，但不是绝对的。 3.进一步检查：建议进行无创DNA检测或...

2个回复 2024/11/27 17:25:55

你好，如果计算得到的风险结果高于临界值，提示胎儿患21三体综合征的可能性比较大，建议你注意观察，保持乐观开朗的心情，必要时产前做唐氏筛查。

5个回复 2024/1/31 21:49:48

21三体综合征生化标志物是用于评估胎儿患21三体综合征风险的指标。包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、雌三醇等。风险值的高低能反映胎儿患病的可能性。 1.甲胎蛋白：是胎儿肝脏和卵黄囊合成的一种蛋白质。在正常妊娠时，其水平会有一定变化。 2.人绒毛膜促性腺激素：由胎盘滋养层细胞分泌，其水平异常可能提示胎儿存在染色体异常风险。 3.雌三醇：是一种雌激素，其在孕期的变化对评估胎儿健康有一定意义。 4.检测...

1个回复 2025/3/27 9:40:09

由于每个医院的实验设备试剂不同正常参考值也有一定的差异。你的检查结果建议咨询你的经治医生具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行祝健康。

2个回复 2025/3/10 12:02:27

您好，您的情况没有问题的。21三体的高危临界值是1/270，您的比值是小于高危临界值的，属于低风险，没有什么问题。

2个回复 2017/7/5 18:16:41

21三体综合征属于遗传性疾病。21三体综合症主要是因为父母双方或一方的生殖细胞再减数分裂形成卵子或者精子时，或者受精卵在进行有丝分裂的过程中，21号染色体受到某种因素的影响不发生分裂，使胚胎体细胞内多一条21号染色体，由此可知，遗传因素是引起21三体综合症的常见因素。建议女性在怀孕期间定期到医院进行唐氏儿筛查，减少唐氏儿的出生率。

1个回复 2022/5/25 12:32:08

您好，21三体综合征临界风险是指患病概率比较高的，但不是说孩子发育就一定是异常的，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA唐氏筛查是目前常用的筛查唐氏综合征的方法，准妈妈在进行唐氏筛查检查后出现21三体综合征临界风险这种情况先不要太过担心，因为唐氏筛查检查存在一些缺陷，其准确率在60%左右。1、建议谨遵医嘱做进一步检查，唐氏筛查的结构判断，临界风险就是介于安全和危险之间的；2、保持良好的心态，不要太有压...

2个回复 2019/7/31 15:18:56

0个回复 2019/4/19 16:56:47

您好，根据您的描述，唐氏综合征风险率1：492属于临界风险。建议进一步检查，行羊水穿刺检查明确胎儿有没异常。

3个回复 2024/12/16 22:38:54

21-三体综合征是一种常见的染色体疾病。风险率高时不能直接判定胎儿异常，但需要进一步检查明确。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.风险率含义：风险率是评估胎儿患21-三体综合征可能性的指标，高于一定数值提示风险增加。2.不能确诊：单纯的风险率高不代表胎儿一定患病，只是提示需要深入检查。3.检查方法：此时不适合通过四维彩超判断，可选择无创DNA检查或羊水穿刺。...

6个回复 2024/7/20 14:23:16

唐氏筛查中21三体1比380是一个风险评估值，提示胎儿可能存在21三体综合征的风险。这涉及到唐氏筛查的原理、风险截断值、进一步检查的必要性、对胎儿的影响以及后续处理措施等。 1.唐氏筛查原理：通过检测孕妇血清中的某些生化指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患染色体疾病的风险。 2.风险截断值：不同实验室可能有所差异，一般1比270以上为高风险，1比1000以下为低风险，1比270至1比1000...

2个回复 2024/10/24 10:30:29

你好，这个风险值是很高的，高于1比270就是需要积极羊水穿刺检查了，现在才是一比25的话是很高的比例，需要复查。不羊水穿刺检查的话如果生出一个21三体综合征的孩子那就后悔了，这种孩子是先天的愚型，没有办法治疗。

1个回复 2017/7/12 16:15:34

你好，又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主你现在可以经常的锻炼他说话没有什么好办法以上是对于这个问题的回答，如有疑问，可面诊咨询。

6个回复 2021/9/7 14:11:36