当然不准，唐诗筛查是检查您的宝宝是否会有患神经性疾病的可能，跟男女没有什么关系！祝您好孕！

3个回复 2025/1/15 10:22:53

18三体综合征是一种染色体异常疾病。足月出生时背景风险和调整后风险的数值，对于判断胎儿是否患病有重要意义。一般来说，较低的风险值通常意味着患病可能性较小，但仍需综合多种因素进行评估，如家族遗传史、孕期其他检查结果等。 1.风险值含义：背景风险1:11951和调整后风险1:100000都表示胎儿患18三体综合征的概率较低。 2.染色体异常影响：18三体综合征会导致胎儿出现多种严重的发育异常和器官缺陷...

1个回复 2024/12/5 15:49:06

唐氏综合征患儿伴有食道闭锁是较为复杂的情况，其治疗和预后受到多种因素影响，包括食道闭锁的类型、患儿的整体健康状况、治疗的及时性和有效性、术后护理以及家庭支持等。 1.食道闭锁类型：不同类型的食道闭锁，手术难度和预后有所不同。如Ⅰ型闭锁，食管上下两段不连接；Ⅱ型闭锁，食管上段盲端，下段有瘘管与气管相通。 2.整体健康状况：唐氏综合征可能导致患儿存在心脏、免疫等方面的问题，影响手术耐受和恢复。 3.治...

1个回复 2024/12/9 13:58:30

由于此病是染色体异常引起的的疾病，目前医学界尚无有效的治疗手段唐氏患儿，由于常伴有智力障碍、发育迟缓，家长和学校应帮助孩子克服行为问题，社会应对残疾儿的父母给予道义上的支持，不得歧视唐氏患儿。

5个回复 2017/7/10 12:49:36

根据你的情况考虑在情况还是有一定风险的，所以建议必要时配合中期进行三维排畸的同时建议注意少食生冷刺激性食物，考虑也可以在医生的指导下选择羊水穿刺等，注意复查胎心的

3个回复 2025/1/8 17:38:45

孕16周和18周唐筛结果一般是没有差距的，孕中期唐筛时间为孕15周到20周，最佳检查时间在孕16周到18周之间，过早或推迟都会影响到唐筛准确性。唐筛检测是评估患儿患上唐氏综合症几率。如果唐筛显示高危时，需要通过羊水穿刺或DNA检测做进一步确定是否患有唐氏综合症。

1个回复 2022/5/25 12:29:31

从检测结果，二十一三体综合征属于高风险的，所以认为将来发生唐氏疾病的几率特别大，对身体是有一定影响的。

1个回复 2018/6/20 9:11:17

21三体综合征是一种染色体疾病，应对方法包括早期诊断、康复训练、家庭支持、预防并发症、定期评估等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.早期诊断：通过唐筛等检查确诊，尽早发现。2.康复训练：如语言训练、运动训练，提高生活能力。3.家庭支持：给予患儿关爱和耐心，营造良好环境。4.预防并发症：注意感染等问题，及时治疗。5.定期评估：了解患儿发育情况，调整干预方案。...

2个回复 2024/8/19 15:41:47

你好，是低风险的，不需要做羊水穿刺，但需要22-26周做四维超声，排除畸形

4个回复 2017/7/6 3:21:35

根据您的描述，就你的情况，唐氏筛查要求年龄不超过35周岁，你现在41岁，依然超过这个年龄，做唐氏筛查准确度不高，你需要羊水穿刺或者我无创DNA，具体需要咨询当地医生。意定期到附近医院做产检，自我监护，均衡营养，适当活动，如有异常，及时就诊。

1个回复 2021/12/28 21:03:03

您说的情况属于十八三体综合征高风险，也就是说，每106个孩子中有可能会出现一个十八三体综合征，这样的话应该进一步检查，可以做羊水穿刺DNA检查

3个回复 2021/9/7 12:25:22

唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 34岁以下的年轻孕妇都应该进行唐筛检查，检查可以在妊娠15~20周内进行，最好是在16~18周之间检查。而已经超过34岁的高龄孕妇、家族中有唐氏症患者、已经生过唐氏症患儿的女性，已经属于高...

1个回复 2018/6/20 10:38:56

你好，你的情况属于产检的问题上述是两种染色体疾病，你的情况是正常的，畸形的可能性很小。可以基本放心。

3个回复 2025/3/14 10:29:09

你好根据你的描述18三体综合症属于高风险建议最好做羊水穿刺确诊因为胎儿一旦确诊先天愚型是不可以继续妊娠的

1个回复 2017/7/6 18:26:22

从检查数值看是属于中度风险性，唐氏筛查只是个筛查评估的过程，只能确定风险性不能确定病情，但只要有风险性就有患病的可能。建议进一步检测确诊，可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就可以去顶宝宝发育是否健康了，多吃些补血益气的食物。

2个回复 2018/6/29 14:08:06

孕妇做糖筛通常需要空腹。唐筛主要是通过检测孕妇血清中的相关指标，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险，包括21-三体综合征、18-三体综合征、开放性神经管缺陷等。 1.空腹原因：空腹状态下检测能更准确反映孕妇的血糖水平，避免食物对检测结果的干扰。 2.唐筛原理：通过测定孕妇血清中的甲胎蛋白、绒毛促性腺激素、游离雌三醇等指标，结合孕妇年龄、体重、孕周等因素，运用特定算法评估风险。 3.21-三...

1个回复 2024/11/22 11:10:54

武汉百佳妇产医院积极引进无创DNA检测技术，通过采集孕妇外周血，开展无创DNA检测筛查胎儿染色体非整倍性疾病，对母体外周血血浆中提取游离DN段进行大规模基因组测序，并将测序结果进行生物信息学分析，得出胎儿患“21-三体综合征”的风险率。它具有非侵入式、安全的特征。

3个回复 2024/10/10 15:49:59

怀孕18周唐筛结果显示18三体综合征高风险1:106，意味着胎儿有较大可能存在染色体异常。可能导致胎儿出现多种严重的发育问题，如智力障碍、身体畸形等。但唐筛高风险并非确诊，还需进一步检查确认。 1.唐筛原理：唐筛是通过检测孕妇血清中的某些标志物，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患染色体异常的风险。 2.高风险含义：高风险只是提示胎儿患病可能性较高，但不是确诊。 3.进一步检查：通常需要进行羊水穿...

1个回复 2024/10/30 14:55:56

你好，具体需要相应的血清学检查，还需要进一步的描述一下孕妇的具体运作情况，严格的遵医嘱完善相应的唐氏筛查具体需要结合临床，还需要包括患者的年龄体重。如果年龄过高，建议直接选择羊水穿刺，以免造成唐氏综合征患儿高风险。具体需要结合临床建议，严格的遵医嘱进行抽血化验检查

4个回复 2021/9/1 15:56:44

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断.

5个回复 2025/1/22 10:20:19

你好：根据您的描述，您这个情况需要到上级医院检查。建议：你最好早点去医院做个检查，早点确诊，早点接受治疗。

2个回复 2025/2/6 11:23:44

现在的情况看，检查18三体综合征为高风险的，认为是有一定几率会发生唐氏疾病的，所以还需要进一步检查的，需要做个无创DNA检查，明确是否有唐氏疾病的发生，如果检查有异常，孩子就不能保留的，如果是检查都是正常的，那就可以继续怀孕的，不会对身体有影响的，正常生活就可以了。

1个回复 2021/8/20 8:41:40

你好！问题不大的，你不要担心，建议你观察看看，暂时不要做检查，你也不要过于紧张，要保持情绪稳定建议你先观察看看，要保持情绪的稳定，平时要注意卫生，有利于胎儿的正常发育，每晚可以用冷却的温水清洗屁屁，避免细菌，少食生冷刺刺激食物

1个回复 2021/12/9 22:41:48

你好，一般近亲结婚的话，在出生时没有其他的话，目前已经18岁的话，以后是不会出现其他异常表现的，建议不必担心暂时注意观察，避免压力过大。

1个回复 2019/5/21 11:36:52

你好，根据你的情况，目前主要考虑一般风险是比较高的，建议是需要进一步进行检查比较好的，是可以在怀孕的十六至二十二周到医院行羊水穿刺进行检查的。

2个回复 2024/12/18 10:01:20

不要着急，一般唐氏筛查在16周左右做才是合理的，不知道为什么医院在你怀孕12周的时候就做了。但唐诗筛查只是个筛查评估的过程，并不能确诊病情的，可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，才可以确定宝宝发育是否正常。

1个回复 2021/12/23 16:31:30

做唐氏筛查的话，是需要B超检查与抽血检查的。至于所需的费用，这个是视医院来定的，每家的收费是不一样的

5个回复 2017/7/5 21:27:06

无创DNA检测是一种常见的产前检查方法，主要用于评估胎儿是否存在染色体异常，包括21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等。 1.21三体综合征：又称唐氏综合征，是由于胎儿细胞中多了一条21号染色体导致。患儿会有明显的智力障碍、特殊面容、生长发育迟缓等。 2.18三体综合征：表现为严重的智力低下、多种畸形，如先天性心脏病、唇腭裂等。 3.13三体综合征：患儿常有严重的智力障碍、多发畸形，如小...

2个回复 2024/10/18 15:43:24

18三体综合征比例1:11839通常属于低风险，但仍需综合多种因素判断，如孕妇年龄、家族遗传史、孕期其他检查结果等。 1.孕妇年龄：年龄越大，胎儿患18三体综合征的风险相对越高。 2.家族遗传史：若家族中有过染色体异常相关疾病，风险可能增加。 3.孕期其他检查：如超声检查发现胎儿结构异常，需进一步评估风险。 4.既往生育史：曾生育过染色体异常患儿，本次妊娠风险也会上升。 5.环境因素：孕期接触有害...

2个回复 2024/10/15 12:19:18