重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。早期对重症肌无力治疗一定要趁早，早期对于病情的控制，消除是容易的一个阶段。目前治疗重症肌无力西医的治疗都是以激素类药物为主，往往很多患者吃药病情好转，停药病情加重，易产...

5个回复 2017/7/6 1:32:24

重症肌无力食疗二百克粳米，人参粉(或片)10克，加清水适量，先用武火烧沸，再改文火煮至稠，加入适量冰糖，搅匀即成重症肌无力食疗乌骨雌、雄鸡各工只，膛内塞入人参9克、生黄芪60克、生姜六克，以线缝合，加酒和水各半，入砂锅急火烧沸，撇去沫，文火炯炖，至骨酥肉烂，熬成浓汤，稍加调味。

5个回复 2025/3/13 11:16:30

适宜吃的食物重症肌无力患者脾胃虚损，宜多食甘温补益之品，能起到补益、和中、缓急的作用，常用补益食物：①肉类：牛肉、猪肉、狗肉、兔肉、鸡肉等;②鱼类、鸡蛋、牛奶、都是重症肌无力患者日常膳食中重要的食品;③蔬菜：菜心、韭菜、生姜、莲藕、番茄、土豆、栗子、核桃仁、花生等④水果：重症肌无力患者适合食用以下水果：苹果、橙子、柚子、葡萄、杨梅、石榴、桃子、枇杷果、桂圆等。

2个回复 2017/7/8 2:36:42

重症肌无力概述:重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）。重症肌无力属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，大多数病人经过治疗可以达到临床痊...

2个回复 2025/2/19 9:25:31

你好！重症肌无力患者的饮食应少食寒凉，避免食用芥菜、萝卜、绿豆、海带、紫菜、西洋菜、黄花菜、剑花、西瓜、苦瓜之寒凉品，这是重症肌无力的饮食注意点之一。

3个回复 2017/7/5 20:15:10

重症肌无力是一种自身免疫性疾病。是以神经和肌肉的接头处出现传递功能障碍，引起全身或部分骨骼比较容易疲劳，一般与环境因素、感染等有关。可以分为眼肌型、全身型、肌肉萎缩型等，患者可以通过药物或者手术来治疗。在发病初期会感到眼、肢体酸胀不适或视物模糊、容易疲劳等，随着病情发展，骨骼肌明显乏力。

1个回复 2021/6/16 14:11:56

重症肌无力的症状包括上睑下垂、咀嚼困难、吞咽困难、声音嘶哑、四肢无力、呼吸困难以及抬头困难等等。部分重症肌无力在呼吸肌受到累及的时候，将会在短期内出现全身肌肉收缩无力的情况，甚至会出现肌无力危象的情况产生。因此受到重症肌无力所困扰的患者，一定要尽早进行治疗，有效控制病情的进展。

1个回复 2021/6/8 11:00:27

重症肌无力可以在医生的指导下使用药物来进行治疗。临床上常用的治疗重症肌无力的药物主要包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、硫唑嘌呤、他克莫司、环磷酰胺等等。其中胆碱酯酶抑制剂是帮助人们治疗重症肌无力的一线治疗药物，但是这类药物的使用可能会引起腹泻、恶心、心动过缓、胃肠痉挛等药物不良反应。

1个回复 2021/6/8 11:00:27

重症肌无力的话，患者主要表现为肌肉的无力，比如眼睑周围肌肉无力，患者表现为眼睑下垂，视物成双，模糊。吞咽肌群无力，患者表现为吞咽困难。严重的情况下，累及到呼吸肌，患者的表现为呼吸困难等症状。如果重症肌无力控制不佳的话，患者会出现病情的加重，或者伴有肌肉的萎缩。

1个回复 2021/8/3 10:57:19

0个回复 2019/7/25 18:18:36

确诊重症肌无力，需要根据患者临床表现与检查结果判断。当患者出现早晚骨骼肌无力的明显症状时，即疲劳后加重，休息后可缓解，此时应引起警惕，可去医院做进一步检查。包括肌电图、药理学实验、胸部CT，通过神经重复电刺激与神经电生理常规检查，可确定是否有重症肌无力。

1个回复 2021/10/27 18:11:47

患有重症肌无力需要选用胆碱酯酶抑制剂治疗，常用的药物是溴吡斯的明。如果属于危重患者已经用呼吸机或气管插管，需要用糖皮质激素类的药物治疗，常用甲强龙进行冲击治疗。如果糖皮质激素治疗不佳或患者不能够耐受还可以用免疫抑制剂治疗，如环磷酰胺。必要时还需要用丙种球蛋白辅助治疗。

1个回复 2021/10/27 18:11:57

重症肌无力的危害有易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，大部分患者累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着病情发展可累及更多眼外肌通过正规合理的治疗，还是可以恢复的，平时要注意保持愉快心境，消除悲观、恐惧、忧郁、急躁等不良精神伤害，建立必胜的信心

1个回复 2021/11/8 10:41:15

重症肌无力可以到医院挂神经内科，如果发生了肌无力危象的时候，需要到医院就诊，重症肌无力属于一种比较常见的疾病，是一种自身免疫性的疾病，可能跟环境因素、用药因素、感染因素有很大的关系。重症肌无力的患者可能还会出现系统性红斑狼疮、甲状腺功能亢进和类风湿性关节炎等疾病，一定要及时到医院就诊，以防病情加重。

1个回复 2020/7/2 17:54:39

重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，是由于神经肌肉接头异常导致骨骼肌无力或极度疲劳，女性多于男性，任何年龄均可发病，但多见于年轻女性。主要表现为眼睑下垂、吞咽困难、表情僵硬、视物重影，手和腿部肌肉容易疲劳无力，在疾病的早期主要表现为眼部症状。

1个回复 2021/10/27 18:05:17

重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中药治疗。

1个回复 2021/11/8 10:57:09

重症肌无力的患者应该注意饮食。本病患者应该多吃些甘温补益的食品。应该均衡营养，不能偏食。不能过饱或过饥。重症肌无力可采用西医治疗法。可以选择胸腺摘除。病情严重者不能进行胸腺摘除可以用血浆交换或大剂量免疫球蛋白治疗。也可用皮质类胆固醇治疗。还可用免疫抑制要治疗。

1个回复 2021/11/8 10:59:16

重症肌无力一般可以到正规的医院做甲基硫酸新斯的明试验进行确诊，也可以通过中频刺激检查，还可以通过血清抗体检查或者胸腺影像学检查进行确诊。查明具体的病因后，可以配合专业的医生服用免疫抑制剂或者胆碱酯酶抑制剂进行治疗。在日常生活中一定要养成良好的生活习惯。

1个回复 2021/10/27 18:08:43

重症肌无力属于神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，重症肌无力主要的症状表现为骨骼肌比较易疲劳、活动会导致症状加重，休息后症状好转，这也是重症肌无力的主要特点。重症肌无力也会出现眼睑下垂的问题，这种情况可以选择埋线提升手术的治疗，这种治疗方式见效迅速。

1个回复 2021/8/3 11:07:27

0个回复 2018/8/15 21:34:06

0个回复 2018/8/16 9:28:29

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0个回复 2018/8/16 14:15:13