你好，血友病的检查诊断：可根据病史和症状进行诊断，辅助检查：血象、出凝血检查、凝血因子活性测定。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

血友病有多种类型，遗传方式各异，包括性联隐性遗传和常染色体不完全隐性遗传等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.血友病A：性联隐性遗传，女性传递，男性发病。2.血友病B：性联隐性遗传，有出血症状的女性传递者较多见。3.血友病C：常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病。总之，血友病的遗传方式较为复杂，不同类型有所不同。

1个回复 2024/8/20 16:28:52

血友病并非仅男性患病，女性也可能，原因包括遗传方式、基因特点等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.遗传方式：血友病是性染色体隐性遗传，女性携带者与正常男性结合，后代患病几率不同。2.基因特点：女性有两条X染色体，一条异常时可能不发病。3.发病表现：男性患病症状通常更明显，女性携带者可能症状较轻。4.诊断方法：通过凝血功能检查、基因检测等可确诊。5.治疗手段...

2个回复 2024/8/20 14:32:19

你好，血友病的治疗：避免外伤和手术，如发生关节出血，应固定患肢。忌服阿斯匹林等影响凝血药物。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

你好，血友病的治疗：避免外伤和手术，如发生关节出血，应固定患肢。忌服阿斯匹林等影响凝血药物。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

血友病乙检查体征选择做B超，心电图，X线，CT，MRI，血尿便常规肝肾功能及生化全项检查。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

你好，血友病甲缺8因子是蛮严重的，血友病甲(hemophiliaA，HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血，早在公元2世纪，犹太法典已有类似血友病遗传的记载，男孩包皮环切术后出血，他的同母兄弟做包皮环切术有出血的危险，9世纪Schonlein开始使用血友病(hemophilia)这个名称，祝你健康。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，血友病患者出现尿血这种情况，是因为血友病是由于血液中缺乏某种凝血因子引起的疾病，可以引起身体多个部位的出血，需要定期补充凝血因子。除了血友病的影响以外，还有肾小球肾炎或者泌尿系炎症的问题。建议化验尿常规，血浆凝血因子浓度，看一下是那种情况。祝你健康。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

可以多吃保肝食品，促进因子生长，如动物肝脏、胎盘、富含维生素C、E及B胡萝卜素的果菜。为了提高提高免疫功能可以多吃奶制品、蛋、瘦肉、豆制品等。多吃高钙食品，补充高原蛋白，止血饮食如红枣、绿豆、花生米、西洋参等。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好:血友病一般血小板减少患者在出血,应该到医院进行全面检查，找出鼻出血的原因，及时治疗原发病，平时多注意休息，加强体育锻炼，增加营养，忌辛辣食物.

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，血友病止痛应该适当用药。血友病可能会引起肩关节疼及踝关节疼；建议可以考虑采用止血药和芬必得治疗看看；可以有效减轻疼痛。凝血因子对止痛也有一定作用建议你到医院接收一下诊治服用，药物谨遵医嘱。祝你健康。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，血友病的临床表现：关节出血：为本病特征，常反复发生。血肿压迫组织或器官可出现相应症状。其他部位出血有皮肤、粘膜及肌肉出血，多发生在外伤后，也可有自发出血者。内脏出血：可有呕血、便血、尿血及咯血，颅内出血少见。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，血友病患者日常需要注意尽力避免外伤和过于剧烈的活动，用药方面最好采用口服的方法或静脉注射，还应避免针灸、按摩和理疗，以免引起出血或血肿；口服药中应注意不用或慎用对胃肠道又刺激的药物以防消化道出血，不用影响凝血功能的药物如阿司匹林。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，不能，有血友病的患者是禁止服用（培达）西洛他唑片，若是强行服用会加重本身的病情，并产生新的症状，药物使用须谨慎，请严格按照说明书服用，如有疑问，客服咨询电话：400-045-6799,祝你身体健康！

1个回复 2021/9/29 21:00:25

血管性血友病是血友病中比较特殊的一种类型，是指血管性血友病因子vWF的数量明显减少或者是功能缺陷所导致的出血性疾病。这种疾病是属于遗传性的疾病，而且没有有效的治疗方法。患者会表现为不同程度的皮肤及粘膜的出血，严重者可以导致大出血而危及患者的生命。

1个回复 2021/11/10 16:02:52

你好，血友病患者可以服用不影响血小板功能的药物。如阿司匹林，保太松，消炎痛，潘生丁等。活血化瘀的中草药有抗纤溶作用，可以减轻出血，缩短凝血时间，但不能提高凝血因子水平，可与输血浆及浓缩剂合用。祝你健康。

1个回复 2021/11/15 16:30:57

双方应在结婚或怀孕前，做充分检查，例如女方可查家族中是否有男性是血友病患者，男方是否有血友病等，若女性家族中有血友病患者或男性是血友病患者，则不宜结婚或生育的。

2个回复 2024/1/31 15:27:08

你好，血友病甲病因：血友病甲是一种X染色体性连锁隐性遗传，且具有定量遗传的特点。因子Ⅷ凝血活性缺乏是HA的发病基础，导致内源性凝血障碍及出血倾向。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，血友病甲旧称血友病甲，是因子Ⅷ的促凝成分减少或缺乏所致的遗传性出血性疾病。约占血友病的85%，发病率为5～10/10万。

1个回复 2017/8/30 17:00:02

血液科副主任，教授、主任医师，硕士研究生导师。长期从事造血干细胞移植工作，负责完成移植2000余例，擅长非亲缘移植和难治性白血病移植，以及移植并发症防治；负责血友病诊治管理工作，通过建立综合关怀和分级管理模式，使我院血友病中心成为WFH中国血友病培训中心和国家血友病诊疗示范中心。造血干细胞移植亚专科和出凝血疾病亚专科负责人。学术任职任中国造血干细胞移植库专家委员会委员，中华医学会血液学分会止血血栓...

粤港澳大湾区疑难病问诊中心

常见于系统性红斑狼疮、淋巴增生性疾病、血管增生性疾病及肾上腺肿瘤。临床表现除原发病症状外，出血倾向与遗传性VWD相似，VW因子也有明显减少。在少数病例中可找到抗VW因子的抗体。本病尚需与轻型血友病甲区别。

1个回复 2021/11/19 12:25:29

血友病一般没有明显的寿命限制，如果平时控制的非常好和正常人寿命是一样的。但是如果有外伤出血没有及时治疗，有可能会导致失血性休克，会危及到患者的生命，这种疾病是由于遗传基因缺陷等原因导致了凝血功能障碍，可表现为自发性出血，也有可能由于轻度的外伤而导致出血不止。应及时的按照凝血因子的治疗来减少伤害，一般不会影响到正常的寿命。

1个回复 2021/3/25 16:40:30

你好，纤维蛋白原低一般是不会得血友病的。纤维蛋白原是在肝脏合成的，降纤维蛋白原降低有 几种原因如遗传性的纤维蛋白原的减少，肝脏的疾病造成的减少、纤溶酶对纤维蛋白原过度消耗， 如DIC等。如果没有特殊病史，纤维蛋白原略低些不要紧。祝你健康！

1个回复 2023/4/23 17:12:21

医生建议：你好，血友病是可以服用龙血竭胶囊的。它能活血散瘀、定痛止血、敛疮生肌。用于跌打损伤，瘀血作痛，妇女气血凝滞，外伤出血，脓疮久不收口。血友病人如果出现血尿，要多喝水；出血之后，多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物，如肉、动物肝脏、蛋、奶等。饮食有节，如暴饮暴食，勿食辛辣刺激之品及硬质食物。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，血友病高烧可以吃抗生素，而破坏凝血功能的不能吃，含有阿司匹林的药物，抑制凝血或血友病患者禁止服用的不能吃（大多是消炎药），尽量避免或少吃有损于凝血机制的食物和有刺激性的食物，多吃一些有益于养脾，益肝，护肾，补血的食物，祝你健康。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，正常人的凝血机制是通过13种凝血因子的相互反应形成的。患有轻度血友病的凝血因子一般是在5%-30%之间，中度的血友病患者的凝血因子一般的是再1%-5%之间，中度的血友病患者的凝血因子是小于1%的。祝你健康。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

血友病甲典型患儿于出生后3周内即有自发性或外伤性出血不止。多于2岁内开始爬行时发病，少数迟至5～6岁，发病后即终身易出血。出血部位多为肌肉、深部组织和负重关节，可有血肿形成和关节畸形，而皮肤、黏膜出血少见。

1个回复 2023/4/23 17:12:21