神经纤维瘤的早期症状多样，主要包括体表肿物、皮肤色斑、神经相关症状等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.体表突起：单发神经纤维瘤常表现为体表的突起肿块。2.多发咖啡斑：特别是在体表、腋窝和腹股沟区，面积较大。3.神经纤维瘤数量：体表可出现多个神经纤维瘤。4.神经根症状：如椎管内、颅内多发神经纤维瘤可导致神经根痛。5.其他可能：部分患者还可能有视力下降、听力减退...

2个回复 2024/8/1 13:36:57

神经纤维瘤病Ⅱ型是一种常染色体显性遗传疾病，由NF2基因突变引发，主要特征为双侧前庭神经瘤，还可能伴有中枢神经系统其他肿瘤或病变。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.遗传机制：由位于染色体22q12的NF2基因突变导致。2.主要症状：以双侧前庭神经瘤为显著表现，可能伴随听力下降、耳鸣等。3.伴随病变：易出现脑膜瘤、室管膜瘤等中枢神经系统肿瘤。4.诊断方法：通过影...

1个回复 2024/7/26 17:42:09

神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传病，由基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致。其主要特征包括皮肤牛奶咖啡斑、多发神经纤维瘤结节、骨骼畸形、眼部异常等。 1.病因：基因异常导致神经嵴细胞分化和生长失控。 2.症状：皮肤出现大小不一的牛奶咖啡斑，伴有多发的柔软结节；骨骼可能出现脊柱侧弯等畸形；眼部可能有虹膜错构瘤等。 3.诊断：通过临床症状、家族史、基因检测等综合判断。 4.分类：分为单发神经纤维瘤和神经纤...

1个回复 2024/11/28 11:43:20

小儿神经纤维瘤病的诊断依据病史、症状、体征、化验及检查，包括咖啡牛奶斑、神经纤维瘤等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.咖啡牛奶斑：青春期前直径大于5mm，青春期后大于15mm，6个或以上。2.神经纤维瘤：2个以上或1个丛状神经纤维瘤。3.腋窝或腹股沟雀斑：存在该部位的雀斑。4.视神经胶质瘤：出现此类肿瘤。5.虹膜Lisch小体：2个或更多。6.骨病变...

4个回复 2024/9/6 17:57:25

神经纤维瘤病无法治愈。听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗，部分患者可用放疗，癫痫发作者可用抗癫痫药治疗。怀孕可加速听神经瘤的生长。Ketotifen抑制肥大细胞释放组胺，治疗30～40个月，部分病人瘙痒和局部压痛症状可缓解。

1个回复 2021/12/9 21:40:38

0个回复 2018/8/16 14:13:47

神经纤维瘤并非癌症。它是一种良性肿瘤，成因复杂，症状多样，治疗方法也因病情而异。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.疾病原理：神经纤维瘤是神经断端与增生的纤维组织结合形成。可分为普通皮肤纤维瘤、肌纤维瘤和神经纤维瘤。2.症状表现：普通纤维瘤多为皮下小结节，无明显痛感，生长慢。神经纤维瘤常有牛奶咖啡斑及皮肤上的小纤维瘤。3.遗传因素：神经纤维瘤有遗传性，部分患者自...

1个回复 2024/7/31 14:26:17

神经纤维瘤是源发于神经主干或末梢的神经轴索鞘的雪旺细胞及神经束膜细胞的良性肿瘤。可呈圆或梭状硬韧肿物、多发性小结节，或局限性脂肪瘤样包块。若伴有其他系统疾患者，称为神经纤维瘤病。该病多见于皮肤组织，也可发生在胸、腹腔内，单发或多发。

1个回复 2023/2/21 17:13:50

你好，如果是皮下的并没有什么太大的问题的，必要时可以作手术。

3个回复 2017/7/11 0:07:33

神经纤维瘤病I型不一定需要手术，仅有皮肤色素斑和皮下结节者无需特殊治疗。单发的颅内或椎管内神经纤维瘤。或肢体、躯干部位较大的神经纤维瘤应手术切除。多发性中枢神经系统纤维瘤在首先解决颅高压的前提下可行立体定向放射外科治疗。

1个回复 2021/12/23 20:16:47

神经纤维瘤主要表现为圆形的硬肿块和脂肪瘤样的小包。多发生于四肢，脖子，锁骨和腋窝。发病初期并没有什么特殊的症状，如果不是很多，病情不是很严重的，一般情况下，对身体没什么大的伤害。但如果是成片的长，而且是越长越大，就需要提高警惕了，会伴有麻木的感觉。此时就要及时到医院进行检查，以免对身体产生严重伤。

1个回复 2021/9/17 18:11:09

你好，这个可以是内科做手术的治疗，同时可以配合中药的治疗，中药如人参皂苷Rh2可以提高手术的效果，减少并发症的产生，提高治疗的效果，防止复发和转移的情况。

1个回复 2018/7/30 16:14:38

听了您的描述，家里其他人有这种情况吗。有咖啡斑和纤维瘤，考虑是神经纤维瘤，现在没有什么好办法。

1个回复 2024/12/5 17:29:32

神经纤维瘤和神经纤维瘤病不是完全相同的概念，涉及病因、症状、诊断、治疗和预后等方面。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.病因：神经纤维瘤多由基因突变引起；神经纤维瘤病是常染色体显性遗传疾病。2.症状：神经纤维瘤多为孤立性肿物；神经纤维瘤病常有多发肿物，还可能伴其他系统症状。3.诊断：神经纤维瘤通过病理检查确诊；神经纤维瘤病需结合临床表现、家族史等综合判断。4....

4个回复 2024/9/5 17:43:05

神经纤维瘤是一种常见的良性肿瘤，可能涉及多个系统和器官。一般来说，就诊科室主要包括肿瘤科、神经外科、皮肤科、整形外科、神经内科等。 1.肿瘤科：主要负责肿瘤的诊断、治疗和随访，对于神经纤维瘤的性质、分期等进行评估，并制定综合治疗方案。 2.神经外科：当神经纤维瘤对周围神经组织产生压迫，需要手术解除压迫时，神经外科是主要的治疗科室。 3.皮肤科：如果神经纤维瘤主要表现为皮肤症状，如皮肤色斑、结节等，...

1个回复 2024/11/28 11:25:39

你好，针对神经纤维瘤会不会遗传，因为还不能确定该病会不会遗传，所以对于具体的神经纤维瘤的遗传途径也不是很明确，所以神经纤维瘤患者的家属不要有太大的心理负担，注意生活中的细节，合理健康生活，是可以避免神经纤维瘤的发生的。

5个回复 2017/7/6 4:50:41

神经纤维瘤病大多可以治疗。具体的治疗方式跟病情的具体情况有关系。如果是单发性的神经纤维瘤，通常可以结合手术切除的方式来治愈。如果是多发性的神经纤维瘤，在手术之后复发的几率比较高，可以通过服用中药来抑制病情的发展。期间要注意进行复查来监测病情。

1个回复 2021/7/6 12:13:55

你好，眼部神经纤维瘤病手术成功率低，预后不良。本病预后与症状轻重程度有关，有肿瘤引起颅内及内脏病变者，预后较差。建议要及时治疗。

2个回复 2018/7/30 16:14:38

神经纤维瘤又称神经膜瘤、神经瘤、神经周围纤维瘤、雪旺细胞瘤、神经周围纤维母细胞瘤。本病名目繁多，反映了对其来源有不同看法，归纳起来不外以下几类：第一类：神经膜瘤或雪旺细胞瘤；第二类：神经纤维瘤或神经周围纤维母细胞瘤，是指瘤细胞由神经内中胚叶深化而来的结缔组织。神经纤维瘤可以起源于周围神经、颅神经及交感神经。诊断检查时可见肿瘤呈粉红色或灰白色，基底广平不易活动或带蒂，质较硬。需借病理检查以确诊。对放...

3个回复 2017/7/6 4:58:01

小儿神经纤维瘤病的症状有哪些一、神经系统神经纤维瘤组织在病理上属错构瘤样结构，为良性肿瘤，身体各部位的神经纤维均可受累，由于肿瘤的性质、部位的不同临床表现也多种多样。视神经胶质瘤可见于15%的病人中，表现为进行性视力丧失、视神经萎缩、局部疼痛或眼球突出，单侧或双侧。听神经瘤往往在10岁以后发生，表现为听力丧失、耳鸣、眩晕及面肌无力。脑部还可见到脑膜瘤、星形细胞瘤及室管膜瘤，脊髓及神经根也可波及...

1个回复 2017/7/5 19:54:35

您好，神经主干或末梢的神经轴索鞘的雪旺细胞及神经束膜细胞的良性肿瘤可呈圆或梭状硬韧肿物、多发性小结节或局限性脂肪瘤样包块若伴有其他系统疾患者称为神经纤维瘤病

5个回复 2025/1/6 10:12:41

神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传病，多为良性。主要症状为皮肤出现牛奶咖啡斑、多发结节等。目前无特效治疗方法，饮食方面一般无严格限制，酸奶通常可以饮用。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.疾病原理：神经纤维瘤由基因缺陷导致神经嵴细胞发育异常引起。2.症状表现：除上述提到的皮肤症状，还可能有神经症状，如疼痛、麻木等。3.诊断方法：通常依靠临床表现、基因检测、影像...

1个回复 2024/7/31 14:26:24

9个月女婴出生几天后出现多处咖啡色斑，左侧臀部有皮肤隆起，是否为神经纤维瘤需要综合多方面因素判断，包括色斑特点、家族病史、其他症状、相关检查、病情发展等。 1.色斑特点：神经纤维瘤引起的咖啡色斑通常形状不规则、边缘不整齐，大小和颜色可能会随时间变化。如果色斑形态规则、颜色稳定，神经纤维瘤的可能性相对较小。 2.家族病史：若家族中有神经纤维瘤病患者，孩子患病的风险会增加。但没有家族病史，也不能完全排...

1个回复 2024/12/3 16:14:10

那你的情况只有是手术治疗了。

4个回复 2025/2/10 13:52:04

神经纤维瘤的治疗，就目前情况无法彻底治愈。听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗，部分患者可用放疗，癫痫发作者可用抗癫痫药治疗。怀孕可加速听神经瘤的生长。Ketotifen抑制肥大细胞释放组胺，治疗30～40个月,部分病人瘙痒和局部压痛症状可缓解。本病是常染色体显性疾病，其子女50%可能发病，故应考虑绝育。同时应注意进行自我监测。如发现肿物短期迅速增大，可能有恶变。当出现严重合并症如颅内肿...

1个回复 2017/7/6 8:13:27

你好；这种情况可以手术切除一般就不会再恶变了。

5个回复 2017/7/7 21:05:43

多发性神经纤维瘤又称冯雷克林霍增氏病，为常染色体显性遗传疾病，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。其治疗首先是针对原发病灶，对于皮肤局部肿瘤，可酌情采用手术切除、放射治疗、冷冻或激光疗法。

2个回复 2017/7/10 11:16:39

你好，小儿神经纤维瘤病的症状有：1.皮肤改变2.神经纤维瘤，在婴幼儿时期往往不明显，青春期后增多，表现为结节状隆起，有时有蒂，与皮肤色泽一致或呈暗红色，大小由数毫米至数厘米，数目多少不等，多见于躯干，四肢及头部较少3.眼部异常4.神经系统：神经纤维瘤组织在病理上属错构瘤样结构，为良性肿瘤，身体各部位的神经纤维均可受累，由于肿瘤的性质、部位的不同临床表现也多种多样。

4个回复 2017/7/6 8:23:39

神经纤维瘤一般不会自行消失。神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传疾病，由基因缺陷导致神经嵴细胞发育异常引起。其发生与遗传、环境、神经生长因子等多种因素相关。治疗方法包括手术、药物、放疗等。 1.遗传因素：基因突变是神经纤维瘤发病的重要原因，若家族中有相关病史，患病风险增加。 2.神经生长因子：异常的神经生长因子水平可能促进神经纤维瘤的形成和发展。 3.环境因素：长期暴露于辐射、化学物质等不良环境中，可...

1个回复 2024/11/28 10:57:49

神经纤维瘤是一种具有遗传性的疾病，其遗传方式较为复杂，涉及多种基因的突变。遗传因素、环境因素、基因突变、家族史以及个体差异等都可能对其发病产生影响。 1.遗传因素：神经纤维瘤病主要分为1型（NF1）和2型（NF2），NF1是常染色体显性遗传，NF2多为常染色体显性遗传。 2.环境因素：长期暴露于某些化学物质、辐射等环境因素，可能增加发病风险。 3.基因突变：部分患者是由于自身基因突变导致，而非遗传...

1个回复 2024/12/5 18:38:50