你好，根据你的描述孩子是可以要的，只不过是风险分析可以要的。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。

2个回复 2025/2/24 10:42:00

你好，你的情况来分析考虑是正常的

2个回复 2025/2/20 10:26:49

怀孕时神经管缺陷筛查低风险，仍有必要进一步确认。这涉及胎儿健康、检查局限性、后续发育、个体差异和医疗建议等因素。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.胎儿健康：低风险不代表绝对无风险，仍需关注胎儿发育。2.检查局限性：当前筛查方法并非100%准确，存在漏诊可能。3.后续发育：孕期是动态过程，胎儿发育情况可能变化。4.个体差异：不同孕妇的身体状况和遗传背景不同...

1个回复 2024/8/5 18:25:36

神经管缺陷表现形式包括无脑儿、脊柱裂、脑积水、死胎或者出生后夭折等。孕妇血液中甲胎蛋白含量测定有助于辅助诊断胎儿开放性神经管畸形，其正常值在0.50-2.5MOM之间，超过3.5MOM可说明胎儿患神经管畸形的风险增大，但确诊方法需要通过B超检查来明确，您先不必过于担心，在孕20~28周之间进行排畸检查明确一下。

3个回复 2021/9/7 14:11:36

你好，开放性神经管缺陷风险率筛查截断值为1：324，这个是否存在风险高，要看具体的参考值的。如果说在正常的参考值范围内的话，还是属于正常的。反之，如果说担心存在风险值较高的话，是需进一步做羊水穿刺检查的，这个的准确性较高，祝好

2个回复 2024/1/31 18:50:26

唐筛中甲胎蛋白值为36.21时，可能存在多种风险，如胎儿神经管缺陷、染色体异常、孕妇自身疾病、检测误差、其他不良妊娠结局等。 1.胎儿神经管缺陷：包括无脑畸形、脊柱裂等，这会严重影响胎儿的健康和生存质量。 2.染色体异常：如21-三体综合征等，可能导致胎儿智力发育迟缓、身体畸形等。 3.孕妇自身疾病：例如肝脏疾病，可能影响甲胎蛋白的水平。 4.检测误差：检测过程中的操作不当、样本污染等都可能导致结...

1个回复 2025/1/17 11:26:10

您好！根据您的描述及临床资料分析，考虑是中度风险；建议您彩超检查看看，必要时羊水检查

2个回复 2025/2/7 10:47:13

您好，血清AFP可以作为神经管畸形的筛查指标，大部分患者血清和羊水中的AFP可升高，可以在妊娠14-22周进行。也可以在妊娠中期超声检查获得诊断。建议；建议所有的孕妇在中期妊娠进行血清学AFP检查，防治出生缺陷。

2个回复 2017/7/7 6:13:28

一般来说这个情况的确比较危险，可能是之前没有补充叶酸，所以导致现在神经管缺陷风险高。建议:必要时羊水穿刺检查看看。

4个回复 2017/7/5 18:17:05

备孕叶酸选不对会影响宝宝健康，涉及叶酸类型、剂量、成分、质量、适用人群等因素。 1.叶酸类型：有单纯叶酸片、含叶酸的复合维生素等，需根据自身情况选。 2.剂量：一般备孕女性每天需补充0.4-0.8毫克叶酸，特殊情况遵医嘱调整。 3.成分：部分复合叶酸含其他维生素和矿物质，可按需选择。 4.质量：选择正规药厂生产、有质量保证的产品，如叶酸片、多维元素片、复方多维元素片等。 5.适用人群：不同人群对叶...

1个回复 2025/4/28 11:47:07

叶酸是一种水溶性维生素，对人体具有重要作用。它参与细胞的生长和繁殖，对备孕女性尤为关键，有助于预防胎儿神经管缺陷、贫血等。 1.预防胎儿神经管缺陷：神经管缺陷是严重的先天性畸形，叶酸能降低其发生风险。 2.促进红细胞生成：预防巨幼红细胞贫血，保障身体的正常造血功能。 3.维持身体正常代谢：参与氨基酸和核酸的合成，保证身体各项生理活动正常进行。 4.提高免疫力：有助于增强机体的抵抗力，减少疾病的发生...

5个回复 2024/10/20 21:53:58

你好，根据你的检查的结果显示，有异常的可能是非常大的，不过这个需要做进一步的筛查，关于进一步的筛查，可以进行羊水的检测。 指导意见： 羊水穿刺取样检测是非常准确的一种检测方法，这样检测可以肯定的确定孩子到底有没有畸形，如果存在畸形话，那么可以考虑这个孩子不能要。

2个回复 2021/9/30 14:16:15

您好！1：mom值大于正常相同孕周的切割值提示风险增高,但B超可以对绝大多数开放性神经管缺陷的胎儿做出诊断,你可以在妊娠18周左右做相关的B超在检查一次

3个回复 2024/1/31 21:36:07

开放性神经管缺陷风险率的高低判断，受多种因素影响，包括唐筛结果、超声检查、家族病史、孕妇年龄、孕期营养等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.唐筛结果：唐筛数值超出正常范围，风险可能较高。2.超声检查：若发现胎儿神经管结构异常，提示高风险。3.家族病史：有家族成员曾患此类疾病，风险相对增加。4.孕妇年龄：高龄孕妇风险通常高于适龄孕妇。5.孕期营养：缺乏叶酸等关键...

1个回复 2024/8/19 17:04:33

唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险，需重视。包括了解疾病、进一步检查、评估风险、考虑治疗及后续随访等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.了解疾病：开放性神经管缺陷是严重的先天性畸形，如无脑儿、脊柱裂等。2.进一步检查：通常需进行超声检查，如四维彩超，更准确判断胎儿情况。3.评估风险：综合家族史、孕妇年龄等因素，评估胎儿患病风险。4.考虑治疗：若确诊，可能需终止妊娠。5....

1个回复 2024/8/19 16:20:57

中期唐筛开放性神经管缺陷高风险，可能由多种因素导致，如叶酸缺乏、遗传因素、环境因素、药物影响、孕妇健康状况等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.叶酸缺乏：孕早期叶酸不足影响胚胎神经管闭合，增加风险。2.遗传因素：家族中有神经管缺陷病史，可能增加发病几率。3.环境因素：长期接触有害化学物质、辐射等。4.药物影响：某些药物可能干扰胚胎发育。5.孕妇健康状况：孕妇...

1个回复 2024/9/5 17:50:46

你好，正常神经管缺陷（NTD）AFP的中倍数截断值定为0.65～2.5MOM。你的检查是afpmom（2.78）高出正常值范围，属于高风险值。但是MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。建议可以孕24周做个四维彩超检查，明确情况。

2个回复 2017/7/10 19:42:25

需要补充的是：在孕妇中,甲胎蛋白的高低也是评价胎儿孕周,筛查胎儿健康状况,是否高危妊娠的一项指标.,结合自己情况请医生判断.

4个回复 2017/7/7 19:54:43

你好,，根据你提供的检查结果，唐氏筛查属于低风险，不用担心的。一般检查结果是高风险，才要做羊水穿刺确诊的。你的情况完全不用担心。建议你安心养胎，注意补充营养。

2个回复 2025/2/11 9:40:50

你好;:你描述的检查结果神经管缺陷风险、母龄风险率都是属于低风险的范围，一般是以后定期的进行孕检即可。唐氏综合症风险率：1/141属于是高风险的，需要进一步的羊水穿刺等进行检查。

2个回复 2025/3/7 11:13:16

不需要担心，做好产前B超检查

2个回复 2025/3/28 10:39:05

叶酸可以服用，其对人体有诸多益处，如预防胎儿神经管缺陷、改善贫血、降低心血管疾病风险等。但服用时需注意剂量、适用人群、服用时间等。 1.预防胎儿神经管缺陷：孕妇在备孕及孕早期补充叶酸，能有效降低胎儿神经管畸形的发生风险，如无脑儿、脊柱裂等。 2.改善贫血：对于巨幼红细胞贫血患者，叶酸可促进红细胞的生成和成熟，改善贫血症状。 3.降低心血管疾病风险：适量补充叶酸有助于降低同型半胱氨酸水平，从而减少心...

5个回复 2024/10/14 12:43:07

唐氏筛查是产检中筛查新生儿畸形的一种检查，意义重大。因此，怀孕的母亲在孕期要做好保护工作，避免不必要的感染。祝您健康！

2个回复 2025/1/8 17:14:17

需做一个羊水穿刺的检查。也是需要做四维彩超的，配合医院的检查和治疗，注意休息

5个回复 2017/8/4 11:32:50

唐氏筛查神经管缺陷是指胎儿在神经系统发育方面可能存在的异常，包括无脑畸形、脊柱裂、脑膨出等。其发生与多种因素有关，如遗传、环境、营养、药物、孕妇健康状况等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.遗传：家族中有神经管缺陷病史，胎儿患病风险增加。2.环境：孕妇长期暴露在有害化学物质环境中。3.营养：缺乏叶酸等营养素。4.药物：孕妇服用某些致畸药物。5.孕妇健康状况：孕...

1个回复 2024/8/23 17:29:13

您好上述检查结果是低风险，不必担心，定期孕检即可

2个回复 2024/12/12 16:03:42

你好，根据你所述说的，是在怀孕存在的，唐氏筛查其实是一个概率的判定，只是说明有多大的可能是什么情况，并不表示这种情况真的存在。准确率只有60%左右，多数是正常的，只要注意复查B超即可。祝好！你好，根据你所述说的，是在怀孕存在的，唐氏筛查其实是一个概率的判定，只是说明有多大的可能是什么情况，并不表示这种情况真的存在。准确率只有60%左右，多数是正常的，只要注意复查B超即可。祝好！

5个回复 2025/2/17 9:50:35

这个病最常见的染色体变异.高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合征的风险.在20到24岁之间,患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11.原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加.但是,另一方面,大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生.这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系.另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况,父方起因和母方起因的比例为1：4.患病的潜在...

3个回复 2025/3/14 10:13:40

唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险，需引起重视，但不必过度恐慌。此情况可能受多种因素影响，包括遗传、环境等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.唐氏筛查只是筛查手段，不能确诊，高风险提示胎儿患病几率较高。2.需进一步检查，如超声检查，可清晰观察胎儿神经管发育情况。3.建议前往上级医院，进行更详细的胎儿神经系统超声检查。4.若超声检查仍存异常，可能需做磁共振等检查进...

3个回复 2024/7/20 14:23:16