你的唐氏综合征风险度是临界风险，这个考虑还是可能会有问题的，建议进一步做无创DNA检查或者做羊水穿刺检查，如果检查结果是正常的，这个影响不大，以后定期做好孕期检查，在22周左右到医院做四维大排畸检查，如果都好就没有问题的，注意怀孕期间不要接触有毒有害物质，不要乱用药，以免对胎儿不好。

2个回复 2019/9/2 11:05:12

开放性神经管缺陷高危需重视，包括疾病原理、检查方法、治疗思路、预防措施、随访要点等。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.疾病原理：主要是神经系统发育异常，如脊髓脊膜膨出、先天性脊柱裂。2.检查方法：高危时主要通过高水平医院的系统B超监测神经管是否畸形。3.治疗思路：确诊后根据具体情况制定治疗方案。4.预防措施：备孕及孕期补充叶酸等。5.随访要点：定期复查，...

3个回复 2024/8/20 14:32:24

低风险就是说明发生几率很低，没有多大问题Y这个不用担心克，医生得意思是你可以孕也可以不做，实际情况时发生几率很低的，正常就是这个情况啊

5个回复 2025/3/5 11:47:35

亲是的你目前是只能刺羊水进一步检查了亲祝你健康

3个回复 2024/10/22 15:27:41

如果是高风险的话，胎儿有先天愚型的可能这个需要进一步做羊水穿刺确诊，如果检查真的有问题的话，就需要终止妊娠了

4个回复 2025/2/5 9:35:15

不需要担心，做好产前B超检查

2个回复 2025/3/28 10:39:05

您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕后唐筛检查的情况您好，你的情况一般情况考虑是进行羊水检查是可以的，羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天愚...

2个回复 2025/4/4 10:37:54

是有风险并不说明一定有问题，只是出现问题的机率会比较大

5个回复 2024/1/31 21:49:59

你好，你的筛查结果基本正常，21三体及18三体均为低风险，说明你的宝宝有70%的机率不会患21三体综合征和18三体综合征。甲胎蛋白含量略低但接近正常值，也没有大问题，一般来说甲胎蛋白过高对孕胎儿畸形的诊断更有意义，略低不会有大问题的。ONTD为神经管缺陷风险，阴性为无风险。筛查结果显示胎儿正常的机率非常大。

2个回复 2024/12/27 14:31:56

一般是在怀孕的16—18周进行唐氏筛查,您属于高风险,有生唐氏症儿（先天愚型）的可能性,应当安排做羊膜腔穿刺检查.主要是看胎儿的染色体有无异常,如果没有异常,就不必担心,就可以排除这种可能.如果染色体有异常,则需要当机立断,就行终止妊娠.

5个回复 2024/1/31 21:17:52

唐氏综合症的风险率：1:1721风险率截取值取：1:200，开放性神经管缺陷风险率：1:351风险率截取值取：1:270。只要数值不超过筛查阈值，就属于低风险的，不必担心。

3个回复 2025/2/25 10:22:54

您好,神经管缺陷是我国常见的先天畸形之一,主要类型有：一种是脑部发育严重受到影响.使胎儿死在子宫里,或者胎儿因无脑儿出生后几天内死亡;另一种畸形发生在背部的脊柱上,叫脊柱裂,可引起婴儿瘫痪,生活能力常常不能自理,即使能够进行手术治疗,也给父母及家庭带来巨大的精神压力及经济损失.圣爱医院感谢您的支持,祝您身体健康,工作顺利.3

4个回复 2017/7/7 3:44:20

你好，根据你的描述孩子是可以要的，只不过是风险分析可以要的。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。

2个回复 2025/2/24 10:42:00

开放性神经管缺陷高风险需要引起重视，可通过进一步检查、遗传咨询、调整生活方式、补充营养以及必要时的干预措施等来处理，包括超声检查、叶酸补充、避免不良环境等。 1.进一步检查：通过超声检查，尤其是孕中期的详细超声，能更准确地评估胎儿神经管的发育情况。 2.遗传咨询：向专业医生咨询，了解家族遗传史对胎儿的潜在影响。 3.调整生活方式：避免接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等。 4.补充营养：足量补充...

4个回复 2024/10/22 14:02:23

开放性神经管缺陷风险率的高低判断，受多种因素影响，包括唐筛结果、超声检查、家族病史、孕妇年龄、孕期营养等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.唐筛结果：唐筛数值超出正常范围，风险可能较高。2.超声检查：若发现胎儿神经管结构异常，提示高风险。3.家族病史：有家族成员曾患此类疾病，风险相对增加。4.孕妇年龄：高龄孕妇风险通常高于适龄孕妇。5.孕期营养：缺乏叶酸等关键...

1个回复 2024/8/19 17:04:33

正确服用叶酸需要考虑服用时间、剂量、适用人群、与其他药物的相互作用以及注意事项等。 1.服用时间：备孕女性建议孕前3个月开始补充叶酸，持续至孕早期3个月。孕中晚期根据个体情况，可能也需要补充。 2.剂量：一般备孕及孕早期女性每天0.4毫克。特殊情况，如曾生育过神经管缺陷胎儿的女性，可能需要每天4毫克。 3.适用人群：备孕女性、孕妇、巨幼红细胞贫血患者等。 4.与其他药物的相互作用：某些抗癫痫药物可...

4个回复 2024/10/14 11:30:55

最好怀孕前吃，这样母体方面充足的，胎儿也收益.

5个回复 2025/1/24 9:49:50

胎儿神经管缺陷是严重的先天性疾病，主要由遗传和环境因素引起。孕妇要重视产前检查，若有疑虑应及时就医。常见因素有遗传因素、叶酸缺乏、药物影响、病毒感染和不良生活习惯。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.遗传因素：若家族中有神经管缺陷病史，胎儿患病风险增加。2.叶酸缺乏：叶酸对神经管发育至关重要，孕妇缺乏易致胎儿神经管缺陷。3.药物影响：孕妇服用某些致畸药物...

1个回复 2024/7/28 22:21:07

一般地中海贫血检查是第一次产检时候可以做,一般是孕11到12周可以建册.唐氏筛查的内容包括有神经管缺陷,一般是孕9到13周可以做孕早期的唐氏筛查,孕14到22周可以做孕中期的唐氏筛查.

4个回复 2024/12/23 10:11:31

这个病最常见的染色体变异.高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合征的风险.在20到24岁之间,患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11.原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加.但是,另一方面,大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生.这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系.另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况,父方起因和母方起因的比例为1：4.患病的潜在...

3个回复 2025/3/14 10:13:40

开放性神经管缺陷的风险率受多种因素影响，包括遗传因素、环境因素、叶酸缺乏、孕期感染、孕妇糖尿病等。 1.遗传因素：家族中有神经管缺陷病史的，其后代患病风险相对较高。 2.环境因素：孕妇长期暴露在有害物质如农药、重金属环境中，风险增加。 3.叶酸缺乏：孕期叶酸摄入不足，会影响胎儿神经管发育，提高患病风险。 4.孕期感染：如风疹病毒、巨细胞病毒等感染，可能导致胎儿发育异常。 5.孕妇糖尿病：血糖控制不...

3个回复 2024/10/21 17:50:02

您好！您的情况是存在危险因素的情况。还需要结合体重、孕周以及年龄、既往史来进行判断。如果存在危险因素及时进行羊水穿刺明确诊断。

4个回复 2017/7/6 15:40:35

胎儿神经管缺陷是一种严重的先天性发育异常，通常难以补救。一旦确诊，多建议终止妊娠。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.神经管缺陷的类型：包括无脑儿、脑膨出、脑膜膨出、脊柱裂等。2.疾病原理：是胚胎发育早期神经管闭合不全所致。3.预防措施：孕前及孕早期（孕前3个月至孕后3个月）补充叶酸，可降低发病风险。4.检查手段：如超声检查、血清学筛查等有助于早期发现。...

2个回复 2024/8/8 10:15:21

你好，你这份报告是低风险，这三种畸型儿的风险均小于临界值，所以不必要担心。1、因为唐氏筛查只是一种普遍的检查，只能估计畸型的可能性，并不是直接确诊为畸型的检查方法。但是一般是低风险值就说明比较畸型的可能性很小，所以不必担心。2、你可在孕24-28周时做一次详细的彩超，以进一步排除畸型的可能。

3个回复 2025/1/8 15:42:06

样本信息AFP133.40u/mlMOM3.369校正MOM2.835HCG12.10ng/mlMOM1.071校正MOM0.851风险计算年龄风险1：1398低风险21-三体1：10000低风险18-三体1：28908低风险开放性神经管缺陷3.369AFPMOM值

4个回复 2017/7/7 3:53:13

胎儿神经管缺陷高危可能由多种因素导致，如遗传因素、营养缺乏、环境影响、药物作用、孕妇疾病等。 1.遗传因素：如果家族中有神经管缺陷的病史，胎儿患病风险会增加。 2.营养缺乏：孕妇缺乏叶酸是常见原因之一。 3.环境影响：长期暴露在有害物质如农药、化学制剂的环境中。 4.药物作用：某些药物如抗癫痫药可能增加风险。 5.孕妇疾病：孕妇患有糖尿病等疾病也可能导致。 6.不良生活习惯：孕妇吸烟、酗酒等。 总...

3个回复 2024/10/14 11:48:40

您好，21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。

4个回复 2025/3/27 10:33:43

唐氏筛查结果显示三体风险度高，相关指标有异常。这需要综合多方面因素进行评估，包括孕妇年龄、家族遗传史、孕期环境、检查准确性以及后续的进一步检查等。 1.孕妇年龄：孕妇年龄越大，胎儿患唐氏综合征的风险相对越高。 2.家族遗传史：如果家族中有唐氏综合征患者或其他染色体异常疾病，风险可能增加。 3.孕期环境：孕期接触有害物质、病毒感染等不良环境因素可能影响胎儿发育。 4.检查准确性：唐氏筛查只是一种初步...

1个回复 2025/3/28 11:29:01

病情分析：叶酸是一种水溶性B族维生素，孕妇对叶酸的需求量比正常人高4倍。孕早期是胎儿器官系统分化，胎盘形成的关键时期，细胞生长，分裂十分旺盛。此时叶酸缺乏可导致胎儿畸形．如在我国发生率约为3.8‰的神经管畸形，包括无脑儿，脊柱裂等。另外还可起早期的自然流产。吃到怀孕三个月的时候就可以停止了。

5个回复 2025/3/3 12:58:03

唐氏神经管缺陷高风险时，无创检查是有必要的。这有助于更准确地评估胎儿状况，包括胎儿染色体异常的风险、神经管发育情况等。无创检查具有安全性高、准确性较好等优点。 1.准确性提升：无创检查能够比传统唐筛更精确地检测胎儿染色体异常，降低误判的可能性。 2.早期发现问题：能在孕早期就发现潜在的神经管缺陷风险，为后续决策提供更多时间。 3.安全性保障：对孕妇和胎儿几乎没有创伤，减少了检查带来的风险。 4.辅...

2个回复 2024/10/20 21:51:03