婴儿常见疾病:捂热综合征紧急救治措施要知道【资讯】
当天气开始变冷的时候,没经验的家长就里三层外三层的给婴儿穿衣,结果就给孩子弄出了捂热综合征。那么婴儿捂热综合症怎样救治?婴儿捂热综合症怎样救治1、降温降温退热是治疗的基本措施。家长应该首先去除捂热的原因,撤离高温的环境,让孩子尽快呼吸到新鲜的空气,并尽快把孩子送到医院救治。孩子体温很高,要迅速降温。最好采用物理降温法,如用冰垫、温水擦浴等,不要用发汗药,以免出汗过多加重虚脱。给氧迅速给氧是治疗的必...
婴儿2017-09-24
继发性肾病综合征的病因有哪些【即问即答】
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继发性肾病综合征的病因:1、感染性疾病,如乙肝相关性肾病、链球菌感染后肾炎;2、药物过敏和中毒,如蜂蜜、蛇毒、花粉、疫苗过敏等;3、肿瘤新生物如胃癌、霍奇金病、非霍奇金淋巴癌等;4、系统性疾病,如过敏性紫癜、系统性红斑狼疮等;5、代谢性疾病如淀粉样变性肾病、糖尿病肾病等;6、遗传性疾病,如Alport综合征、先天性肾综合征以及薄基底膜肾病等;7、其他妊娠期的高血压综合征等。
1个回复 2020/11/10 14:13:55
唐氏综合风险度为1/220意味着什么【即问即答】
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唐氏综合征风险度为1/220属于高风险。这意味着胎儿患唐氏综合征的可能性相对较高。唐氏综合征是一种由于染色体异常导致的疾病,会引起智力障碍、特殊面容、生长发育迟缓等问题。需要进一步检查来明确诊断,常见的检查方法有羊水穿刺、无创DNA检测等。如果确诊,需要综合考虑家庭情况和医生建议,决定胎儿的去留。 1.疾病原理:唐氏综合征是由于人体第21对染色体多了一条,导致染色体异常。这种异常通常是随机发生的,...
1个回复 2024/12/5 16:31:41
B超在诊断21三体综合征中的作用【资讯】
21三体综合征属于染色体非整倍体异常中由21号染色体的数目异常所导致的新生儿中最为常见的疾病,主要表现特征为严重的智力障碍、发育迟缓、特殊面容和多部位发育异妊娠常,发生率占出生婴儿的1/800。随着生活水平与医疗条件的提高,21三体综合征患儿能长时间存活,但多数生活难以自理,给社会和家庭带来沉重的负担。降低21三体综合征发病率是提高国民整体素质的关键,早期发现是防止21三体综合征患儿出生的有效措施...
超声2013-04-07
如何看唐氏综合征筛查报告【即问即答】
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你好,你的检查结果提示正常的都是低风险不需要再做其他的检查的了不用紧张,注意孕期检查即可建议做好孕期检查注意休息加强营养多吃含蛋白高的食物如鸡鸭鱼蛋类的食物,保持心情舒畅,
5个回复 2024/1/31 20:09:46
21三体1:380代表什么【资讯】
21三体1:380一般指通过唐氏筛查检查21-三体综合征的风险值为1:380,该风险值通常提示胎儿可能存在21-三体综合征的高风险,需要在医生指导下进一步检查。唐氏筛查是通过抽取孕妇血清,结合孕妇的年龄、体重、孕周等信息,通过计算得出胎儿可能存在唐氏综合征、神经管缺陷等风险。根据规定,21-三体综合征的高风险值在1:380以内,临界风险值在1:380到1:1000之间,低风险值在1:1000以上,...
精编文章2023-10-08
唐氏21三体综合征患儿的心脏、肾及其他健康问题【即问即答】
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唐氏综合征是由于多出一条21号染色体所导致的疾病.正常人只有两条21号染色体而唐氏综合征患者有三条21号染色体因此唐氏综合征也被称为“21三体综合征.它是目前所知造成智力低下的首要病因.虽然限于技术的限制筛查不能检出所有但依然是大量的唐氏综合征患儿.孕早期筛查在孕10-13+6周进行孕中期筛查在孕15-20+6周进行应记住以上两个时间段避免错过合适的筛查时间窗.建议最好到医院咨询医生.
2个回复 2025/1/17 11:09:16
三体高风险意味着什么,严重吗?【即问即答】
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有可能是唐氏综合征的,也就是先天愚型。需要再做羊水检查以确定是否要这一胎。
2个回复 2025/1/21 9:51:53
你好!年龄33,18三体综合筛查lt;1:10000,21三体综合征筛查1:853【即问即答】
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你好,你以上的这些属于遗传性疾病的筛查,都在正常范围之内,故不必担心,由于你是大龄孕妇,患的概率比较大,故你仍须谨慎一些。不放心的话,可以在孕期做定期检查。
1个回复 2021/9/30 14:29:39
孕期17周唐氏筛查,唐氏综合症21三体风险1/60【即问即答】
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你好,你的21三体检测为风险值很大,也就是说怀唐氏儿的几率还是比较大的,最好进一步进行羊水穿刺检测看的。况最好还是进行一下羊水穿刺检测比较放心,排除后是不用担心的,如果羊水穿刺检测胎儿异常可以及时终止妊娠。
1个回复 2021/12/9 22:34:09
唐氏综合症筛查21三体风险系数:1/93(高危)【即问即答】
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你好;这种情况唐氏综合征是一种很常见的出生缺陷类疾病,会导致发育迟缓、智力障碍和残疾等,一般在16-18周,抽血做唐氏筛查,若唐氏筛查提示高危,如一般可以19-24周完成羊水穿刺,或者脐血穿刺,进一步诊断,了解胎儿情况,建议去正规的妇产科三甲医院检查治疗。
1个回复 2021/12/23 22:55:23
唐筛三体综合1:910,筛查结果是低风险【即问即答】
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您好,这个风险值确实不算高的,不一定要做羊水穿刺,选择做无创也是可以的。当然还要看原来的NT检查值等是否正常,要是原来的一切检查都是正常的就更不必担心了。继续做好妊娠保健,定期产检即可。
1个回复 2021/12/17 16:57:00
小儿帕套综合征【即问即答】
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帕套综合征即13-三体综合征,1966年才被确认为13号染色体三体综合征,也是一种较常见的染色体畸变疾病。其临床特征主要表现为生长发育障碍和多发性畸形。13-三体综合征的病死率较
3个回复 2017/7/7 3:14:39
第三腰椎横突综合征是怎样的病症【即问即答】
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第三腰椎横突综合征是常见的腰部疾病,由多种原因引起,包括解剖结构、劳损、外伤、炎症、神经受压等。身体不适时,要及时看医生,根据医嘱进行治疗,切勿自己胡乱用药。1.解剖结构:第三腰椎横突较长,承受的应力较大,易受损。2.劳损:长期弯腰或腰部过度负重,导致肌肉紧张。3.外伤:腰部受到撞击或扭伤,引发损伤。4.炎症:无菌性炎症刺激周围组织。5.神经受压:横突周围组织肿胀,压迫神经产生症状。总之,第三腰椎...
1个回复 2024/8/31 21:22:31
武汉胎儿染色体检测是怎样的【即问即答】
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你好,唐氏筛选,是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查,就是抽绒毛血或羊水做细胞培養,然后做染色体核型分析,如出现21-三体综合征图谱,即可诊断胎儿为唐氏综合征。唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病,大约每750个重生儿就会有1个患有唐氏综合征。唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
3个回复 2017/5/16 17:49:14
怀孕四个月频繁下腹坠痛是何原因【即问即答】
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孕妇唐氏综合症高风险,意味着胎儿存在染色体异常的可能性较大,可能影响胎儿的智力、身体发育等。包括智力低下、器官畸形、生长迟缓、特殊面容、易患疾病等。身体感到不适时,务必及时就诊,听从医生的建议进行诊治,不要自己擅自用药。1.智力低下:胎儿大脑发育异常,可能导致智力水平明显低于正常儿童,学习和生活能力受限。2.器官畸形:如心脏、肾脏等器官可能存在结构异常,增加出生后的健康风险。3.生长迟缓:身体发育...
5个回复 2024/9/12 10:36:19
你好~!我老婆检查了唐氏综合征产前筛查【即问即答】
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你好,这种情况建议做羊水穿刺。如果确定,及时处理。以免以后后悔啊。以后怀孕要注意啊
3个回复 2017/7/10 11:51:30
唐氏筛查结果怎么看【即问即答】
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唐氏筛查,是通过抽取孕妇的血液,来排查腹中的胎儿存在出生后患有先天愚型以及神经管缺陷等疾病的风险指数的。这个报告结果,是需要结合孕妇的年龄、怀孕的体重以及检查时的孕周大小来看的。你只需要看结果显示是高风险还是低风险即可。根据你的报告显示,是低风险。继续妊娠即可。
2个回复 2021/9/30 14:29:39
做唐氏筛查一定要做B超吗?【即问即答】
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B超与唐氏检查并不行等同,你这个月检查了B超,那么可以再过一个月左右做个四维彩超排畸检查更好。1、一般在孕13-17做个唐氏筛查,以了解胎儿有先天染色体异常的风险。2、在孕22-26周做个详细的三维、四维彩超,以了解胎儿的大部分器官是否有畸形。3、在孕28周做个糖尿病筛查,以了解孕妇是否有妊娠糖尿病。
1个回复 2023/3/28 11:12:06
如何重新计算唐筛21三体综合征风险?【即问即答】
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唐筛21三体综合征风险的重新计算,需要综合考虑孕妇的年龄、孕周、血清学指标(如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等)、家族遗传史以及既往生育史等。 1.孕妇年龄:年龄越大,胎儿患21三体综合征的风险相对越高。35岁以上孕妇属于高龄孕妇,风险增加。 2.孕周:准确的孕周是计算风险的重要基础,孕周不准确会影响结果。 3.血清学指标:甲胎蛋白降低、人绒毛膜促性腺激素升高、游离雌三醇降低等异常情况会...
2个回复 2024/10/18 14:46:18
唐氏筛查能查出什么【即问即答】
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患者好,首先唐氏筛查是一个孕期的重要检查手段,是可以通过检查排除胎儿患畸形儿的一个概率的。一般是在怀孕20周进行的一项检查,最为主要的就是可以通过这样的检查,可以查出胎儿患唐氏儿的几率,如果显示几率较高,是需要进一步做羊水穿刺等进行确诊的。希望我的回答对你有帮助,以上是我的建议,由于无法全面了解病情,如有不适请及时就医。
5个回复 2021/9/7 20:26:40
做唐氏综合征筛查能否吃饭喝水?【即问即答】
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现在你们跟孩子说话孩子不知道回应吗?这样就要去专科去看一下了做一些全面的治疗了
2个回复 2024/10/22 10:41:31
孕28周双顶径与股骨长不对称【即问即答】
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您好,胎儿的股骨或是肱骨等长骨过短的话,可能存在着21三体综合征或是18三体综合征的情况,所以医生让你进一步检查来确定。现在可以抽胎儿的脐血来检查胎儿的DNA,确定是否有21三体综合征和18三体综合的异常情况。
3个回复 2017/7/7 20:28:56
嵌合型小儿唐氏综合征智力水平【资讯】
嵌合型小儿唐氏综合征智力水平一般在25-50之间。小儿唐氏综合征是一种21号染色体异常引起的一种染色体疾病,主要和母亲高龄、遗传、致畸物质等因素有关,会表现出智力落后、特殊面容、生长发育迟缓等典型症状。根据染色体核型组成不同,疾病可以分为标准型、异位型以及嵌合型三种类型,其中嵌合型比较少见,是指早期分裂过程中21号染色体不分离,这种情况下会导致患儿体内存在有一部分正常细胞,所以此类患儿的智力要高于...
精编文章2023-08-09
怀孕16周4天,唐氏筛查结果如何判断【即问即答】
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唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的相关指标,来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。对于怀孕16周4天的唐筛结果,主要从AFP、HCG、UE3等指标以及不同染色体疾病的风险值来综合判断,包括21-三体、18-三体和开放性神经管缺陷。 1.AFP(甲胎蛋白):是胎儿肝脏和卵黄囊合成的一种蛋白质。在唐筛中,其值异常可能提示胎儿存在某些异常。 2.HCG(人绒毛膜促性腺激素):对维持妊娠起着重要作用,...
1个回复 2024/12/3 15:45:47
想了解唐氏筛查【即问即答】
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唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)的浓度,结合孕妇预产期,年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%的唐氏儿.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.一般抽血后一周内...
5个回复 2017/7/6 6:49:38
唐氏筛查结果风险评估及是否需做无创【即问即答】
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很高兴为您解答,您的检查结果是在正常范围之内的,属于低风险的,不会有影响的。怀孕期间注意休息,保证充足的睡眠,合理饮食,营养要均衡,平时多出去走走,呼吸新鲜空气,定期监测胎儿发育情况就可以了。
5个回复 2024/12/20 10:15:29
唐氏儿是什么?【即问即答】
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你好;唐氏综合征是一种很常见的出生缺陷类疾病,会导致发育迟缓、智力障碍和残疾等,一般在16-18周,抽血做唐氏筛查,一般唐氏综合症儿童头小而圆,鼻梁低平,舌常伸出口外,智力低,必要时可以查羊水的染色体检查进一步确诊。该病一般不能治愈,只能预防孩子出生,做好产前筛查非常重要。
4个回复 2024/12/18 15:19:52
21三体到底是什么意思【即问即答】
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你好,21-三体综合症属于先天痴呆儿,是由于当染色体异常引起的。高风险需要做一个羊水穿刺
2个回复 1900/1/1 0:00:00
唐氏综合症这个病是怎样的病【即问即答】
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孩子的局部是染色体异常疾病的,是会合并智力低下或是畸形发育缺陷等情况的,唐氏综合征是一种染色体异常疾病的也即21-三体综合征如合并功能障碍语言延迟等发育迟缓等是和染色体异常等是有关系的,对于这类疾病多是预防感染针对畸形进行手术干预的,至于有功能障碍多是需要结合康复锻炼治疗的,所以目前患者的情况是不容易恢复的,是可以进行康复治疗
2个回复 2017/7/6 5:09:59