基因编辑能否为小细胞低色素性贫血治疗带来新希望【资讯】
小细胞低色素性贫血受遗传、缺铁、慢性病、地中海贫血基因突变、铁粒幼细胞贫血基因突变等因素影响,基因编辑在攻克该疾病方面有潜力,可从修正致病基因、改善铁代谢、增强造血功能、降低遗传风险、结合传统疗法增效等方面发挥作用。1.疾病因素:小细胞低色素性贫血常见病因包括遗传因素,部分患者存在特定基因缺陷导致贫血。缺铁是重要原因,铁摄入不足、吸收障碍或丢失过多,影响血红蛋白合成。一些慢性疾病,如慢性感染、炎症...
健康科普2025-04-15
医学前沿:从基因层面解析身上发热的奥秘【资讯】
从基因层面来看,身上发热与基因表达调控改变、基因突变、基因多态性、免疫相关基因作用、神经调节基因异常等因素有关。1.基因表达调控改变:人体在受到外界病原体入侵或其他刺激时,体内的一些基因表达调控会发生变化。例如,某些热休克蛋白基因在发热时表达会增加,热休克蛋白可以帮助细胞应对应激,维持细胞内环境的稳定。当身体发热时,这些基因被激活,促使细胞产生更多的热休克蛋白来保护细胞免受高温等不良因素的损伤。2...
健康科普2025-06-21
孩子患肾母细胞瘤的原因有哪些【即问即答】
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您好,肾母细胞瘤是一种胚胎性恶性肿瘤,病因考虑是由于基因的丢失或突变有关,或者是由于间叶的胚基细胞向后肾组织分化障碍,并且持续增殖造成的。您好建议,保持良好的心态,积极的配合医生的治疗,避免疾病的进一步的变化,积极的采用综合治疗。
3个回复 2024/12/26 10:14:08
少突胶质细胞瘤是怎样一种疾病?【即问即答】
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少突胶质细胞瘤是一种脑瘤,成因复杂,症状多样,治疗方法有多种。包括基因突变、环境因素、遗传因素、免疫因素、细胞异常增殖等。关爱自己,从关注健康开始。身体不适时,请及时就医,并在医生指导下合理用药。1.基因突变:某些基因的突变可能导致细胞生长失控,引发肿瘤。2.环境因素:长期接触化学物质、辐射等可能增加患病风险。3.遗传因素:家族中有相关病史,患病几率可能升高。4.免疫因素:免疫系统异常可能无法有效...
2个回复 2024/8/28 16:04:44
朗格汉斯细胞组织细胞增生症的致病原因有哪些【即问即答】
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病因尚不明确可能与遗传有关,目前有什么不适的感觉,如果有必须检查和症状相结合,需要全面分析。
3个回复 2025/3/4 12:30:34
克拉伯病的表现及成因有哪些【即问即答】
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克拉伯病是一种常染色体隐性遗传代谢性疾病,主要表现有对听、视、触觉等刺激反应过度,还可能出现发育迟缓、抽搐、肢体无力等。其成因与基因突变、酶活性缺失、神经髓鞘受损、代谢障碍、遗传因素等有关。 1.基因突变:突变基因位于14p,导致相关蛋白质合成异常。 2.酶活性缺失:特定酶的缺乏影响代谢过程,引发疾病。 3.神经髓鞘受损:影响神经信号传导,导致功能障碍。 4.代谢障碍:体内代谢失衡,有害物质积累。...
1个回复 2024/12/19 10:08:35
层状鱼鳞癣的主要成因有哪些?【即问即答】
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层状鱼鳞癣的主要成因较为复杂,包括遗传因素、基因突变、角质形成细胞异常、代谢障碍以及免疫系统失衡等。 1.遗传因素:多数层状鱼鳞癣病例与遗传有关,可能是常染色体隐性遗传或显性遗传。 2.基因突变:特定基因的突变会影响皮肤细胞的正常功能和结构,导致鱼鳞癣的发生。 3.角质形成细胞异常:角质形成细胞的分化和成熟过程出现异常,使得皮肤角质过度堆积。 4.代谢障碍:如脂类代谢紊乱,影响皮肤的正常生理功能。...
1个回复 2025/1/14 13:48:13
血红蛋白D病的成因是什么?【即问即答】
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血红蛋白D病的发生主要由遗传因素、基因突变、血红蛋白异常合成、红细胞破坏增多、环境因素等所致。 1.遗传因素:血红蛋白D病具有遗传性,若家族中有相关病史,患病风险可能增加。 2.基因突变:基因发生突变,影响血红蛋白的结构和功能,从而引发疾病。 3.血红蛋白异常合成:在血红蛋白合成过程中出现异常,导致血红蛋白D的产生。 4.红细胞破坏增多:体内异常的血红蛋白D可使红细胞更容易被破坏,影响其正常功能。...
1个回复 2025/3/11 10:03:44
基因编辑能否攻克心脏肿大难题医学前沿新展望【资讯】
心脏肿大受遗传因素、基因突变、心肌病变、心血管疾病、环境因素等影响。基因编辑在攻克心脏肿大难题上,可针对遗传因素、修复突变基因、改善心肌功能、调节心血管状态、降低环境影响等方面发挥作用。1.遗传因素:部分心脏肿大由遗传因素导致,存在特定致病基因。基因编辑技术可对这些致病基因进行精准编辑,通过修改或沉默相关基因,降低遗传因素引发心脏肿大的风险。2.基因突变:基因突变可能引起心肌细胞结构和功能异常,进...
健康科普2025-03-01
胆囊癌晚期扩散至胆管并咳血会传染吗【即问即答】
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胆囊癌是不会传染的,胆囊癌不是传染病,即使是晚期也是不会传染的,这点可以放心。另外老人如果咳血了要注意相关的护理,尽可能降低老人的痛苦。建议你采用生物疗法进行治疗胆囊癌。
4个回复 2025/1/17 11:02:14
肺癌患者出现脊髓肿瘤的原因及能否治愈【即问即答】
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这里汇总了脊髓肿瘤的详细病因,详细如下:脊髓肿瘤尚无清楚病因,推测并非单一病因所致,可能与遗传,外伤及环境关系密切。
2个回复 2025/2/26 11:26:21
3大原因揭秘:新生儿为何会患蚕豆病【资讯】
新生儿患蚕豆病主要与遗传因素、基因突变、接触诱发物质等有关。遗传因素是由于父母携带致病基因并遗传给新生儿;基因突变可使新生儿自身基因发生改变而致病;接触诱发物质,如蚕豆、某些药物等,会引发体内的异常反应,进而导致蚕豆病。1.遗传因素:蚕豆病是一种X连锁不完全显性遗传病。如果父母中有一方或双方携带致病基因,就有可能遗传给新生儿。男性患者仅存在半合子状态,而女性患者存在纯合子和杂合子状态。男性半合子患...
健康科普2025-03-23
怀孕五个多月,脸上胎记会遗传给孩子吗?【即问即答】
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您好;不会的祝您健康
4个回复 2025/2/25 10:21:47
肺癌导致咳嗽痰中带血、胸闷痛等,与基因有关吗?【即问即答】
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你好,多种基因多态性和肺癌有关,包括白细胞介素-1,细胞色素P450,细胞凋亡的促进因子(比如caspase-8),和DNA修复分子(比如XRCC1)。有这些基因多态性的人在接触致癌物质后更容易得肺癌。
2个回复 2025/3/19 10:15:48
最新医学前沿:脸麻木背后的基因秘密【资讯】
脸麻木背后的基因秘密与基因突变、基因表达调控异常、基因多态性、基因与环境交互作用、遗传综合征相关基因改变等因素有关。1.基因突变:某些基因发生突变可能导致神经系统发育异常或功能障碍,影响面部神经的正常传导,进而引发脸麻木。例如一些与神经髓鞘形成相关的基因突变,会使神经信号传递速度减慢或出现异常,导致面部感觉异常。2.基因表达调控异常:基因的表达需要精确的调控,若调控机制出现问题,会使相关蛋白质的合...
健康科普2025-03-18
胃肠间质瘤的患病原因是什么【即问即答】
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胃肠间质瘤的发病原因较为复杂,主要包括遗传因素、环境因素、饮食习惯、基因突变和免疫因素等。一旦身体出现不适,应立刻就医,遵从医生的指示进行治疗,不宜自行开药。1.遗传因素:家族中有胃肠间质瘤病史,可能增加患病风险。2.环境因素:长期暴露于有害化学物质或辐射环境中。3.饮食习惯:经常食用腌制、熏烤食物,饮食不规律。4.基因突变:如c-kit或PDGFRA等基因突变。5.免疫因素:自身免疫功能异常。总...
1个回复 2024/9/3 13:56:07
胃肠道间质瘤的发病原因是什么【即问即答】
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胃肠道间质瘤的发病与遗传、环境、饮食、基因突变、免疫等因素有关。一旦身体出现不适,应立刻就医,遵从医生的指示进行治疗,不宜自行开药。1.遗传:某些基因突变可能遗传,增加患病风险。2.环境:长期暴露于有害化学物质的环境中可能致病。3.饮食:不良饮食习惯,如高油高脂、低纤维饮食。4.基因突变:c-kit、PDGFRA等基因突变是重要原因。5.免疫:免疫功能异常也可能参与发病。总之,胃肠道间质瘤的发病是...
1个回复 2024/9/3 13:58:27
新生儿兽皮痣是由哪些因素造成的【即问即答】
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新生儿兽皮痣的形成可能与遗传、基因突变、胚胎发育、环境因素、病毒感染等有关。身体不适时,要及时看医生,根据医嘱进行治疗,切勿自己胡乱用药。1.遗传:部分患儿存在家族遗传倾向。2.基因突变:某些基因的突变可能导致细胞异常增生。3.胚胎发育:胚胎发育过程中的异常可能引发。4.环境因素:如孕妇接触化学物质、辐射等。5.病毒感染:孕期母体感染特定病毒也可能有影响。总之,新生儿兽皮痣的成因较为复杂,多种因素...
5个回复 2024/8/28 16:37:01
什么是遗传性运动失调性多发性神经炎【即问即答】
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遗传性运动失调性多发性神经炎为常染色体隐性遗传性疾病。其主要临床表现为视网膜色素变性,视力下降,视野缩小,晶状体混浊等眼部表现和周围神经损害以及小脑变性症状等。目前本病尚无有效治疗方法。主要治疗措施是限制含植烷酸较多的食物(如牛脂,部分野莱,蛋类和牛奶等)的摄入量。
5个回复 2024/12/12 12:52:21
什么是进行性肥厚性间质性神经炎?【即问即答】
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你好,依据你的描述进行性肥厚性间质性神经炎是一种少见的遗传性周围神经疾病,遗传性周围神经病是一组由遗传因素引起的以周围神经受损为主的疾病。进行性肥厚性间质性神经炎属常染色体隐性遗传性疾病,主要表现为神经干肥大,压痛四肢远端运动,感觉障碍,小脑症状,脊柱侧弯与弓形足等!
5个回复 2024/12/25 11:45:16
阑尾肿瘤的病因有哪些【即问即答】
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阑尾肿瘤的病因主要有阑尾腔阻塞、慢性炎症刺激、黏膜功能异常、遗传因素和基因突变等。面对身体不适,切勿拖延,应立即就医并遵循医嘱,安全有效地恢复健康。1.阑尾腔阻塞:阑尾腔被异物或粪石阻塞,影响分泌物排出,易引发感染,增加肿瘤风险。2.慢性炎症刺激:长期的阑尾慢性炎症,使阑尾组织受损,可能逐渐发展为肿瘤。3.黏膜功能异常:阑尾黏膜分泌的黏液排出不畅,在腔内潴留,可形成肿瘤。4.遗传因素:某些遗传基因...
1个回复 2024/8/30 15:29:25
基因编辑时代,灵芝孢子粉对基因健康的潜在影响【资讯】
灵芝孢子粉对基因健康的潜在影响主要体现在抗氧化、免疫调节、抗炎、DNA修复、抑制基因突变等方面。1.抗氧化:灵芝孢子粉富含多糖、三萜类化合物等抗氧化成分,这些成分能够清除体内过多的自由基。自由基会攻击细胞内的DNA,导致DNA损伤,进而影响基因的稳定性。通过清除自由基,灵芝孢子粉可以减少自由基对DNA的损伤,维持基因的正常结构和功能。2.免疫调节:灵芝孢子粉可以调节机体的免疫系统,增强免疫细胞的活...
养生2025-05-22
肾母细胞瘤是怎样的一种疾病?【即问即答】
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肾母细胞瘤是儿童常见的腹部恶性肿瘤,由多种因素引起,包括遗传、基因突变、胚胎发育异常等。身体不适时,要及时看医生,根据医嘱进行治疗,切勿自己胡乱用药。1.遗传因素:部分患儿存在家族遗传倾向。2.基因突变:某些基因的突变可能导致发病。3.胚胎发育异常:肾脏胚胎发育过程中的异常可引发。4.环境因素:如接触有害物质。5.免疫因素:免疫功能失调也可能参与其中。总之,肾母细胞瘤是一种严重疾病,早发现、早诊断...
6个回复 2024/8/28 16:20:56
三阴性乳腺癌的引发因素有哪些【即问即答】
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三阴性乳腺癌的发病原因主要有遗传、基因突变、环境、压力和饮食等。身体健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险。1.遗传:家族中有乳腺癌病史者患病风险增加。2.基因突变:某些特定基因的突变可能导致发病。3.环境:长期接触有害物质,如辐射、化学物质等。4.压力:精神压力过大影响内分泌平衡。5.饮食:高脂肪、高热量饮食结构不合理。了解这些因素有助于预防,但发病机制复杂,确诊后应积极...
3个回复 2024/9/7 18:05:11
医学前沿:三七过量食用的基因层面影响【资讯】
三七过量食用在基因层面可能产生影响基因表达、增加基因突变风险、影响基因甲基化、干扰基因信号通路、改变基因调控网络等影响。1.影响基因表达:三七中含有的多种活性成分,如三七皂苷等,过量摄入后可能与细胞内的特定受体结合,从而影响基因转录过程,使得某些基因的表达水平升高或降低。例如,可能影响与代谢相关的基因表达,导致身体代谢功能出现异常。2.增加基因突变风险:过量的三七成分可能对DNA造成损伤。在DNA...
健康科普2025-03-17
红胎记形成的原因是什么【即问即答】
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红胎记形成主要与遗传、血管发育异常、激素水平、环境因素、基因突变等有关。一旦身体出现不适,应立刻就医,遵从医生的指示进行治疗,不宜自行开药。1.遗传:部分患者存在家族遗传倾向。2.血管发育异常:血管内皮细胞异常增生导致。3.激素水平:孕期激素变化可能影响胎儿血管发育。4.环境因素:如辐射、化学物质接触等。5.基因突变:某些基因突变引发血管畸形。总之,红胎记的形成是多种因素综合作用的结果。如发现红胎...
1个回复 2024/8/23 15:43:26
眼球震动的病因主要是基因突变引起的?【即问即答】
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眼球震动的病因在临床上的致病原因有很多,遗传物质改变和基因突变成为眼球震颤的典型原因,此外,眼球震颤也可能是因为先天性白内障、Lowe综合征、白化病等眼部疾病引起的伴生性疾病,此外,出现颅内肿瘤压迫导致的中枢性眼球震颤也会导致上述症状,有机磷中毒也会引起。
1个回复 2023/4/15 21:33:32
藏红花对基因健康有何影响?【即问即答】
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藏红花对基因健康的影响,主要体现在抗氧化、抗炎、调节免疫、改善微循环、抗基因突变等方面。 1.抗氧化:藏红花含藏红花素、藏红花酸等抗氧化成分,能清除自由基,减少自由基对基因的氧化损伤。 2.抗炎:其具有一定抗炎作用,可减轻炎症反应对基因的不良影响,降低炎症相关基因的异常表达。 3.调节免疫:有助于调节机体免疫系统功能,使免疫系统更好地识别和清除异常细胞,维护基因稳定性。 4.改善微循环:能改善血液...
1个回复 2025/5/29 9:14:27
下丘脑错构瘤的形成原因是什么【即问即答】
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下丘脑错构瘤的形成通常与遗传、发育异常、基因突变等有关,包括遗传因素、先天性发育异常、体细胞基因突变等。健康问题不容忽视,身体稍有不适即应就医,听从医生的专业建议进行治疗。1.遗传因素:家族中若有成员患下丘脑错构瘤,其他成员患病几率会增高。2.先天性发育异常:它是中线神经管闭合不全综合征,由脑组织发育异位所致。3.基因突变:体细胞染色体GLI3基因突变与该病密切相关。总之,下丘脑错构瘤的形成原因较...
1个回复 2024/8/28 18:40:09
肺腺癌L858R突变的靶向药有哪些【资讯】
肺腺癌L858R突变是一种常见的基因突变类型。对于这种突变,目前有多种靶向药物可供选择,包括吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼、奥希替尼、达克替尼等。1.吉非替尼:是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),能抑制肿瘤细胞的增殖、转移和血管生成,并促进肿瘤细胞凋亡。临床研究表明,对于肺腺癌L858R突变患者,吉非替尼能显著延长患者的无进展生存期。2.厄洛替尼:同样是一种EGFR-TK...
肿瘤2025-02-11