遗传性凝血因子V缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，会导致凝血功能障碍。目前虽然无法完全根治，但通过合理的治疗可以有效控制症状。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血等。 1.补充凝血因子：新鲜冰冻血浆、凝血酶原复合物等可补充缺乏的凝血因子。 2.药物治疗：氨甲环酸能减少出血，维生素K有助于凝血因子的合成。 3.预防出血：避免剧烈运动和外伤，注意保护皮肤和黏膜。 4.生活管理：保持良好的生活习惯，...

1个回复 2024/12/19 14:24:29

基本上都正常，因为有误差的存在.

5个回复 2025/3/10 10:47:41

您好，血友病是体内的凝血因子缺乏所致的，分为甲，乙，丙三种类型，分别对应是凝血因子八，九，十一因子缺乏所致的。这个最好是去医院检查下，看是何种凝血因子缺乏所致的血友病的，然后针对性所补庅凝血因子，这个药物不能自己单独使用，因为剂量不好把握，否则有一定的危险性的，最好在医生的指导下用药为佳。不知我的回答能否帮到您，祝您健康快乐！

2个回复 2025/3/4 12:53:23

病情分析：血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A，B，C三类.前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传.血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病.其中包括血友病甲（因子Ⅷ，AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏，PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ，PTA缺乏）.血友病甲多见，约为血友病乙的七倍...

2个回复 2017/7/7 23:55:14

遗传性蛋白S缺陷症的病因较为复杂，主要包括遗传因素、蛋白C相关影响、凝血因子失衡、基因突变及其他相关因素。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.遗传因素：常染色体显性遗传导致蛋白S活性及含量降低。2.蛋白C关联：PS是蛋白C的辅因子，其缺乏使PC灭活因子Ⅴa和因子Ⅷa的活性下降。3.凝血因子失衡：影响凝血因子的正常调节，增加静脉血栓形成风险。4.基因突变：特定基因...

1个回复 2024/8/2 22:05:50

你好，凝血因子中除组织凝血活酶和钙离子外，多数凝血因子或其中间产物是由肝脏合成的。肝实质细胞可以合成纤维蛋白原，肝细胞微粒体可以合成凝血酶原、因子Ⅶ和因子Ⅹ。因子Ⅷ、因子Ⅸ和因子Ⅴ等可能也在肝脏合成。因子Ⅺ、因子Ⅻ、因子ⅩⅢ的合成器官未确定，但在肝病时，这些凝血因子的含量可有不同程度的减少。

1个回复 2017/7/8 3:38:10

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，由凝血因子缺乏导致，表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止，可累及关节、肌肉、内脏等部位，严重影响患者生活质量。 1.病因：主要是基因突变导致凝血因子Ⅷ（八因子）、凝血因子Ⅸ（九因子）缺乏或功能缺陷。 2.症状：常见的有反复关节出血、肌肉血肿、鼻出血、牙龈出血等，关节出血可导致关节畸形。 3.诊断：通过凝血功能检查、凝血因子活性测定等明确诊断。 4.治疗：...

1个回复 2024/12/9 14:21:43

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏导致，表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止，可累及关节、肌肉、内脏等部位，对患者生活质量影响较大。 1.病因：是基因突变导致凝血因子Ⅷ（血友病A）、凝血因子Ⅸ（血友病B）缺乏或活性降低。 2.症状：常见关节出血，导致疼痛、肿胀、活动受限；肌肉出血可引起疼痛和肌肉功能障碍；严重时内脏出血危及生命。 3.诊断：通过凝血功能检查、凝血因子活...

1个回复 2024/11/12 13:51:53

病情分析:血友病是一组遗传性出血性疾病它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分ABC三类.前两者为性连锁隐性遗传后者为常染色体不完全隐性遗传.意见建议:血友病是遗传性疾病关键是防止出血.治疗也是针对性止血.建议你去医院血液内科咨询医生针对你孩子的具体情况以便得到最佳的护理方案.生活护理:1）避免对患者进行静脉注射及肌内注射.（2）因本病属一种遗传性疾病故...

2个回复 2025/3/4 11:11:11

您好血友病是体内的凝血因子缺乏所致的分为甲乙丙三种类型分别对应是凝血因子八九十一因子缺乏所致的这个最好是去医院检查下看是何种凝血因子缺乏所致的血友病的然后针对性所补

3个回复 2025/3/4 12:38:22

鼠磷毒性大，能通过人的皮肤被吸收，配饵时要戴橡皮手套、口罩、防护镜等防护工具，注意操作安全，一旦发生中毒，应及时送医院抢救。凝血功能障碍（coagulationdiaorders）是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病。您好补充凝血因子对血友病的出血原则是补充所缺乏的凝血因子，使其血浆因子浓度提高到止血水平。一般可用新鲜血浆，严重出血必须外科手术，或心力衰竭者宜用抗血友病球蛋白浓缩剂、冷沉淀物...

3个回复 2017/7/5 22:02:35

目前尚无特效疗法!

2个回复 2017/7/8 3:57:05

病情分析：贫血和凝血因子高两者没有必然的相关联，也就是说贫血不一定导致凝血因子高。如果你说的凝血因子高指的是血小板的话，看它高到什么程度了，如果只是轻微有点高的话，可能是与当时血液的粘稠度过高有关，多喝点水就可以正常了。医生询问：但你所说的凝血因子高是指哪一方面呢？是血小板高你呢还是凝血时间缩短呢？

2个回复 2025/1/16 11:23:00

上海的3级以上医院都可以查凝血因子。

1个回复 2017/7/6 22:45:47

血栓痔常因过食辛辣刺激食物，肛周皮下静脉破裂，血液淤积皮下而成。平时多吃各种水果，蔬菜，多吃富含纤维的食物，保证每天的大便通畅就不会痔疮的复发，药物有中成药地榆槐角丸效果很好。

3个回复 2025/1/9 17:54:41

血友病常见的止血剂：云南白药、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、仙鹤草、安络血、VK1、VC、止血芳酸、止血环酸、6-氨基已酸、立止血（即巴特罗酶）、凝血酶等。如果药品中含的是此类成份，一般可以使用。但是：请遵医嘱！血友病人就医时一定要告诉医生：本人有血友病。避免开回不能用的药。另外，血友病人如果出现血尿，要多喝水；出血之后，多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物，如肉、动物肝脏、蛋、奶等...

5个回复 2025/3/10 11:36:20

你好，凝血因子中除组织凝血活酶和钙离子外，多数凝血因子或其中间产物是由肝脏合成的。肝实质细胞可以合成纤维蛋白原，肝细胞微粒体可以合成凝血酶原、因子Ⅶ和因子Ⅹ。因子Ⅷ、因子Ⅸ和因子Ⅴ等可能也在肝脏合成。因子Ⅺ、因子Ⅻ、因子ⅩⅢ的合成器官未确定，但在肝病时，这些凝血因子的含量可有不同程度的减少。

1个回复 2017/7/6 6:22:47

血浆凝血酶原时间（PT）是一项用于评估血液凝固能力的测试，正常值通常在11-13秒之间。当PT值高于正常范围时，可能表明您的凝血系统存在异常，这可能是由多种原因引起的。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.凝血因子缺陷：PT延长可能是因为体内某些凝血因子（如V,VII,IX,或X因子）的减少或功能异常。2.肝脏疾病：肝脏在合成凝血因子方面起关键作用，肝硬化、...

1个回复 2024/8/4 21:51:35

血友病患者日常生活：（血友病甲病人自身体会）.坚持每天做适当的运动.血友病人应尽量避免剧烈运动,但是,不运动也是对血友病人有极大的危害,因此把这条放在第一位.科学也表明,运动锻炼可以增加体内凝血因子的含量.最适合血友病人的运动就是游泳了.此外其他小强度运动也可参加,如自行车,走路等.亲身感言：常运动那些年,身体很好,出血次数不频繁.这两年出门少了,运动也没有了,出血就频繁了!肌肉增强了,还能保护关...

3个回复 2025/1/24 10:48:32

血友病是一组凝血因子缺乏症，表现为遗传性的凝血障碍。血友病包括有A、B、C三型及血管性假血友病，但以A型血友病多见。血友病目前尚无彻底治愈的方法，因此，要重视"综合治疗"除在出血时相应输注各种凝血因子制品外，中医药物在对出血后的康复和血友病关节炎的治疗及预防有着积极的作用。希望对你有帮助！

3个回复 2017/7/6 7:39:48

出血的一方面原因是凝血功能下降，抗凝血因子使凝血作用减弱，使血液不易凝固。出血时不易凝结。

3个回复 2025/2/21 11:35:33

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，由贫血引起手背和手心大拇指出现红包。要痊愈需综合治疗，包括补充凝血因子、纠正贫血、预防出血、加强护理和定期复查等。 1.补充凝血因子：根据病情，输注相应的凝血因子制剂，如凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ等。 2.纠正贫血：明确贫血类型，如缺铁性贫血可补充铁剂，如硫酸亚铁；巨幼细胞贫血补充叶酸和维生素B??。 3.预防出血：避免剧烈运动和外伤，注意保护关节和皮肤。 ...

1个回复 2025/1/21 11:01:43

基因工程靶向细胞疗法是通过研究和分析大量尖锐湿疣、宫颈癌等HPV病毒相关疾病临床案例，潜心研究，勇于探索，依据数十年临床经验，并结合诺贝尔医学奖获得者哈拉尔德·楚尔·豪森对HPV病毒的最新研究理论和现代科学技术而研发成功的。 基因工程靶向细胞疗专攻患者自身感染的HPV病毒，能修复患者特异性体液免疫和细胞免疫，全面清除HPV病毒，不留后患，是今后治疗HPV感染的首选诊疗技术。

1个回复 2018/9/7 17:19:36

遗传性因子Ⅺ缺乏症是一种罕见的出血性疾病，表现为凝血障碍，病因复杂，症状多样，治疗方法多样。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.病因：由基因突变导致，呈常染色体隐性遗传。2.症状：易出现皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。3.诊断：通过凝血功能检查、基因检测等确诊。4.危害：可导致出血不止，严重影响生活质量。5.治疗：补充凝血因子，必要时输血治疗。遗传性因子Ⅺ缺乏症虽...

1个回复 2024/8/23 17:27:31

为统一命名世界卫生组织按其被发现的先后次序用罗马数字编号有凝血因子ⅠⅡⅢⅣⅤⅦⅧⅨⅩⅪⅫⅫi等.因子II是凝血素.这些因子共同作用会导致凝血.如果一种或多种凝血因子缺失会导致“血友病”:血液病血友病.凝血酶原（即因子Ⅱ）由581个氨基酸残基所组成当被因子Xa复合物激活时几乎同时在肽键Arg(精274)-Thr(苏275)及Arg(精322)-Ile(异亮323)处水解并自N端释放出分子量约3万的肽...

3个回复 2017/7/7 6:58:23

血友病按照缺乏的凝血因子不同分为两种类型，缺乏Ⅷ因子叫做A型血友病（甲型），而缺乏Ⅸ因子叫做B型血友病（乙型），乙型发病率比较低，大概占全部发病人数的10～15%左右。按照症状的轻重和凝血因子活性水平还可以分为轻型（凝血因子活性5-25%）、中型（1-5%）和重型（低于1%）三种。

2个回复 2017/10/23 18:16:45

凝血时间长且止血困难可能由多种因素导致，如血小板减少、凝血因子缺乏、血管异常、药物影响、某些疾病等。 1.血小板减少：血小板数量不足或功能异常，无法有效形成血栓止血。常见于再生障碍性贫血、特发性血小板减少性紫癜等。 2.凝血因子缺乏：如血友病患者缺乏凝血因子Ⅷ或Ⅸ，导致凝血障碍。 3.血管异常：血管壁结构或功能异常，影响止血。例如过敏性紫癜时血管通透性增加。 4.药物影响：某些药物如阿司匹林、肝素...

1个回复 2025/2/13 9:48:45

病情分析：你好，凝血因子缺乏会导致凝血功能障碍，出血时间延长或自发性出血。建议如下：可以查血常规和凝血四项，看凝血功能情况和是否贫血。

2个回复 2017/7/7 3:09:29

你好，请问是哪一种凝血因子缺乏呢？凝血因子缺乏通常是遗传性的，与血友病有关，不知是否诊断清楚，如果确诊的话需要定期补充凝血因子。

2个回复 2025/1/27 10:44:39

凝血活酶时间过高可能由多种因素引起，如肝脏疾病、维生素K缺乏、弥散性血管内凝血、使用某些药物、先天性凝血因子异常等。这种情况可能会对胎儿的发育产生一定影响。 1.肝脏疾病：当肝脏功能受损时，凝血因子的合成减少，可能导致凝血活酶时间延长。常见的肝脏疾病如肝硬化、肝炎等。 2.维生素K缺乏：维生素K参与凝血因子的合成，缺乏时会影响凝血功能。 3.弥散性血管内凝血：这是一种严重的病理状态，会消耗大量凝血...

2个回复 2024/10/18 15:35:26