唐氏征产前筛查是孕期重要的检查项目，包括血清学筛查、超声筛查等方法，同时也有一些需要注意的方面，如检查时间、准备工作等。 1.血清学筛查：通过检测孕妇血清中的某些标志物，如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等，评估胎儿患唐氏综合征的风险。 2.超声筛查：测量胎儿颈项透明层厚度（NT）等指标，辅助判断胎儿是否存在染色体异常。 3.检查时间：一般在孕早期（11-13+6周）进行NT检查，孕中期（15-20周...

5个回复 2024/10/22 14:28:02

唐氏筛查主要检测孕妇血清中的相关指标，评估胎儿染色体异常风险，包括唐氏综合症等，具体有绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白和妊娠相关蛋白等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.检测指标：绒毛膜促性腺激素水平能反映胎儿发育情况。2.检测指标：甲胎蛋白对胎儿神经管缺陷有提示作用。3.检测指标：妊娠相关蛋白可辅助判断胎儿患病风险。4.风险评估：筛查出高风险需进一步羊水核型...

1个回复 2024/9/19 18:43:49

唐氏筛查开放性神经管缺陷低风险一般无需过度担忧，但仍需注意后续检查、生活调理等。包括定期产检、饮食调整、心态保持、补充营养、适当运动。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.定期产检：按医生建议的时间进行后续产检，密切监测胎儿发育情况。2.饮食调整：多吃新鲜蔬果、优质蛋白，保证营养均衡。3.心态保持：放松心情，避免紧张焦虑情绪影响胎儿。4.补充营养：适当补充叶酸、维生素等...

1个回复 2024/8/20 16:29:07

你好，开放性神经管缺陷就是开放性脊柱裂，是神经系统畸形，这是可以通过彩超检查出来的，如果唐筛是高风险，表明胎儿有患开放性脊柱裂的可能性的，但是不是确诊诊断，唐筛是有误差的，建议再做彩超检查进一步确诊的，如果彩超检查结果正常，就问题不大的，建议适当运动，加强营养定期做好孕期的各项孕检。

4个回复 2023/3/10 15:20:46

NTD偏高筛查神经管缺陷是高风险，发生神经管发育畸形疾病儿比较高神经管缺陷高风险可以通过做四维B超筛查是比较准确清楚，建议您孕18到20周先做无创DNA检查，高危建议进一步做辛水穿刺做产前诊断，孕22到24周进行四维B超检查。孕期定期孕检，祝您好孕！

2个回复 2023/3/13 10:11:02

唐氏筛查是孕期重要检查，包括筛查内容、风险结果及后续措施等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.筛查时间：通常在孕16-20周进行。2.筛查目的：查胎儿染色体异常和开放性神经管缺陷。3.筛查疾病：如18三体、21三体、脊膜膨出等。4.风险结果：分为低风险、高风险和临界风险。5.后续措施：高风险建议羊水穿刺或无创DNA，临界风险建议无创DNA。唐氏筛查对评估胎儿健...

6个回复 2024/9/6 18:10:45

唐氏筛查和无创dna在检查时间、内容、准确率、适用人群和目的等方面存在区别。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.检查时间：唐氏筛查在15-20周+6天，无创dna在12-22周。2.检查内容：唐氏筛查查21、18号染色体和开放性神经管缺陷概率；无创dna查21、18、13号染色体常规型异常概率。3.准确率：唐氏筛查约65%，无创dna达90%以上。4.适用人...

4个回复 2024/9/6 18:15:17

你好，柠檬荷叶茶是具有一定减肥作用的，可以适当泡水喝。平时建议控制饮食，避免暴饮暴食，少吃辛辣刺激油腻食物。适当加强体育锻炼比如爬山，跑步，骑车，打球，瑜伽等，最好是能坚持至少一小时以上的有氧运动对减肥是有很大帮助的。期间是不建议通过节食来减肥的。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

你好，白带异味要考虑是存在妇科炎症。炎症也会对内分泌造成影响，进而出现月经不调的情况。没有发生过性生活就不会怀孕，考虑只是因为内分泌失调所引发月经延迟的，妇科炎症也是常见诱因之一。现在可以考虑先检查白带常规，治疗好炎症之后，如果月经没来，再吃药催经，比如说一些雌孕激素药物。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

你好，开放性神经管缺陷就是开放性脊柱裂，是神经系统畸形，这是可以通过彩超检查出来的，如果唐筛是高风险，表明胎儿有患开放性脊柱裂的可能性的，但是不是确诊诊断，唐筛是有误差的，建议再做彩超检查进一步确诊的，如果彩超检查结果正常，就问题不大的，建议适当运动，加强营养定期做好孕期的各项孕检。

4个回复 2018/8/1 15:58:40

如有什么不明白的,欢迎你再次提问,如果回复较慢，你也可以直接点击左侧浮动窗口在线咨询进行在线交流，我会及时和您沟通。

3个回复 2025/3/13 11:04:50

孕17周唐筛神经管缺陷高风险，不必过于惊慌。可先了解唐筛原理、神经管缺陷类型、后续检查方式、日常注意事项等。 1.唐筛原理：唐筛是通过检测孕妇血清中的某些指标，评估胎儿患唐氏综合征和神经管缺陷等疾病的风险。但结果并非确诊，只是风险评估。 2.神经管缺陷类型：包括无脑畸形、脊柱裂等，严重影响胎儿健康。 3.后续检查方式：四维彩超是重要的进一步检查手段，能清晰观察胎儿神经管发育情况。 4.日常注意事项...

1个回复 2024/11/28 15:39:45

唐氏筛查中开放性脊柱裂风险值为1:575处于临界风险范围，需要进一步检查评估。这可能与多种因素有关，如遗传、环境、孕期感染、营养缺乏、药物影响等。 1.遗传：家族中有神经管缺陷病史，胎儿患病风险增加。 2.环境：孕妇长期接触有害化学物质、辐射等。 3.孕期感染：如风疹病毒、巨细胞病毒等感染。 4.营养缺乏：叶酸等维生素缺乏影响胎儿神经管发育。 5.药物影响：某些药物可能干扰胎儿发育。 6.其他因素...

1个回复 2024/9/27 14:14:04

唐氏筛查是孕期重要的检查项目，主要用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。它与四维孕检在目的、检查内容和时间等方面存在差异。 1.唐氏筛查目的：通过检测孕妇血液中的相关指标，判断胎儿染色体异常的可能性，重点筛查唐氏综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷。 2.检测指标：包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等。 3.检查时间：通常在孕15-20周进行。 4.结果判断：若结果为高风险或...

2个回复 2024/10/20 21:17:56

您好，该筛查仅为初筛，即使高风险也不能确定宝宝是否患病。建议您到三甲医院复查，不是说计生委的检查有问题，部分检查是由误差的，若复查结果仍提示高风险应行羊水穿刺染色体检查即可明确诊断。确诊开放性脊柱裂胎儿需引产。

4个回复 2025/1/24 9:58:02

怀孕21周进行唐氏筛查发现开放性神经管畸形，这是一种严重的胎儿发育异常。可能的原因较多，包括遗传、环境等因素。需要进一步检查明确，并采取相应措施。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.疾病原理开放性神经管畸形是由于胚胎发育早期神经管闭合不全导致，常见的有无脑畸形、脊柱裂等。2.高危因素遗传因素、孕期叶酸缺乏、病毒感染、接触有害物质、孕妇患有糖尿病等都可能增加患病风...

1个回复 2024/8/5 13:34:10

值mom低,值越低,胎儿患唐氏症的机会越高.而绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏症的机会越高.另外,医生还会将甲胎蛋白值,绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄,体重,怀孕周数输入电脑,由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性,如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1％.但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查.

3个回复 2017/7/7 22:26:53

你好，如果检查有高风险的，需要进行进一步羊水穿刺的检查，这样才可以确定孩子是否有问题，因为唐筛是筛查，高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题，唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿，一般羊水穿刺适用于16-20周左右的孕妇，建议最好定期检查的。

1个回复 2021/12/23 22:51:07

唐氏筛查是一种重要的产前筛查方法，主要用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险，不能用于判断胎儿性别。唐氏筛查通过检测孕妇血清中的某些生化指标，并结合孕妇的年龄、孕周等因素进行综合分析。 1.检测目的：唐氏筛查旨在筛查胎儿染色体异常，如21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷等。 2.检测指标：通常检测甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标。 3.影响因素：孕妇年龄、孕周...

1个回复 2024/12/6 10:00:59

孕妇是否做羊水穿刺，要综合多方面因素考量，包括孕妇年龄、唐筛结果、超声检查、家族病史和既往生育史。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.孕妇年龄：超过35岁的高龄孕妇，胎儿染色体异常风险增加，可能需做羊水穿刺。2.唐筛结果：唐筛提示高风险，医生可能建议羊水穿刺进一步明确。3.超声检查：若超声发现胎儿结构异常，羊水穿刺有助于诊断。4.家族病史：有遗传疾病家族史，...

6个回复 2024/8/3 15:45:11

唐氏筛查是孕期用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常风险的重要检查方法，包括检查时间、方式、目的、适用人群和结果解读等方面。 1.检查时间：通常在孕15-20周进行。 2.检查方式：通过抽取孕妇的外周血，检测血清中的相关指标。 3.检查目的：筛查胎儿是否存在唐氏综合征、18三体综合征、开放性神经管缺陷等染色体异常。 4.适用人群：所有孕妇，尤其是高龄孕妇、有家族遗传病史等高危因素的孕妇。 5.结果解...

5个回复 2024/10/22 11:33:18

你好如果您的综合结果风险度是高危的，就需要进一步进行羊水穿刺检查孩子的情况了。

3个回复 2017/7/7 14:36:04

唐氏筛查临界风险是一种介于低风险和高风险之间的结果，涉及多种因素。包括筛查疾病、截断值、风险程度、后续检查及胎儿情况等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.筛查疾病：主要筛查胎儿18三体、21三体及开放性神经管畸形。2.截断值：18三体综合征截断值为1：360，21三体综合征截断值为1：270。3.风险程度：临界风险意味着风险值接近截断值，但仍属低风险范...

2个回复 2024/9/6 18:15:17

一般考虑是需要进一步复查一下比较好的，在孕期注意观察胎儿的生长发育情况。不要偏食，饮食尽可能广泛的多样化，多吃一些高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果，不要喝酒咖啡，还要戒烟戒酒，不要接触有毒的物质和辐射源

4个回复 2025/1/14 11:58:25

唐筛检查显示开放性神经管畸形数值高风险，且为双胞胎其中一胎停止发育，两者可能存在一定关系，但并非绝对相关。这涉及到胚胎发育、遗传因素、环境影响、母体健康状况和孕期营养等多方面。 1.胚胎发育：胚胎自身发育异常可能导致单胎停育，同时也可能影响另一胎的神经管发育。 2.遗传因素：家族中若有神经管畸形病史，可能增加患病风险，也可能影响双胎发育。 3.环境影响：孕妇接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等，...

1个回复 2025/2/26 11:11:09

你好，唐氏筛查的结果是看，腹中的胎儿是否患有唐氏综合症的一种几率的筛查方法，并不是看男女的，用唐氏筛查的结果看男女没有科学依据。如果唐氏筛查的结果是高风险，我们应该用更进一步的产前诊断方法去确诊或者是排除腹中的胎儿是否为唐氏综合症患儿。如果确诊为唐氏综合症患儿应该要，终止妊辰。

5个回复 2021/9/1 15:36:58

孕检中NTD值2.12提示胎儿存在神经管畸形的风险增加，但不能确诊。需进一步检查明确。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.此数值是唐氏筛查开放性神经管畸形的参考指标之一。2.单纯此数值不能确定胎儿一定患病，只是风险提示。3.胎儿神经管畸形可能导致无脑儿、脊柱裂等严重问题。4.后续建议在怀孕6个月时做四维彩超排畸检查。5.唐氏筛查本身具有一定局限性，只是筛查手段。...

3个回复 2024/7/20 14:23:19

唐氏筛查是一种孕期筛查测试，主要用于评估胎儿是否存在特定遗传性疾病的风险。这项检查关注的是：唐氏筛查主要检测胎儿是否患有唐氏综合征（21三体综合征）、18三体综合征以及开放性神经管缺陷。它在妊娠15至20周加6天期间进行，通过以下方式进行：1.血液检测：孕妇需要空腹抽血，以分析特定的激素水平，如游离β-绒毛膜促性腺激素（fβ-hCG）和甲胎蛋白（AFP）。2.风险计算：结合孕妇的年龄、体重、孕周、...

2个回复 2024/7/15 13:35:16