病情分析：血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A，B，C三类.前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病.其中包括血友病甲（因子Ⅷ，AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏，PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ，PTA缺乏）.血友病甲多见，约为血友病乙的七倍....

2个回复 2024/12/19 13:28:50

你好，因子ⅩⅢ缺乏的出血表现通常比较严重，特别是在儿童期即可能发生致命性的脐带出血和中枢神经系统出血。在80%的未接受治疗的患者中可能发生脐带出血，而中枢神经系统出血的比率也高达30%。遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏，在遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者血浆中FⅩⅢ-A的活性和抗原通常都无法检测到

1个回复 2017/7/7 20:15:27

可以引起严重的出血症状特别是在儿童期即可能发生致命性的脐带出血和中枢神经系统出血在80%的未接受治疗的患者中可能发生脐带出血而中枢神经系统出血的比率也高达30%在包括血友病A和血友病B在内的所有的凝血因子缺乏中因子ⅩⅢ缺乏发生严重出血的概率最高因此因子ⅩⅢ缺乏也最容易被发现和早期诊断

3个回复 2025/1/27 9:57:00

病情分析：你好朋友，别担心,这种情况遗传性因子VII缺乏症考虑是存在染色体疾病，可以做个穿刺检查。不要太担心的，明确病因以后有针对性的采取措施的。

3个回复 2017/7/7 8:39:55

根据检验报告，您的凝血功能没问题，请不用担心。较正常对照值延长10S以上为异常，即大于53s才为异常，您的为44.07s，属于正常现象。

5个回复 2024/12/23 17:04:01

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏是一种较为罕见的遗传性疾病，会影响凝血功能。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、定期监测以及生活方式调整等。 1.补充凝血因子：可输注新鲜冰冻血浆或凝血因子Ⅺ浓缩物，以提高凝血因子Ⅺ水平。 2.药物治疗：常用药物有氨基己酸、氨甲环酸等，能抑制纤维蛋白溶解，减少出血。 3.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护皮肤和黏膜。 4.定期监测：定期进行凝血功能检...

1个回复 2025/3/28 10:44:17

肛裂是指的齿状线以下的肛管皮肤全层破裂形成的慢性溃疡，主要会导致疼痛、便秘、便血、肛门瘙痒。在治疗上主要以解除括约肌痉挛、止痛、改善便秘以及促进面愈合为主要原则。首先应调整饮食结构，要积极的锻炼，及时的用药物干预，在临床上常用外用的药膏治疗，如奥布卡因凝胶、利多卡因凝胶、复方角菜酸酯乳膏等药物，还可以用烧伤湿润膏、重组人表面生长因子、龙珠膏、九华膏等药物治疗。

1个回复 2021/4/20 16:31:58

维生素K缺乏和血友病是两种不同的情况，但在某些方面可能存在相似的症状表现。维生素K缺乏会影响凝血功能，而血友病则是一种遗传性的凝血障碍疾病。两者在病因、症状、诊断和治疗等方面存在差异。 1.病因：维生素K缺乏多因摄入不足、吸收不良或使用某些药物等导致。血友病则是由于遗传因素，基因突变引起凝血因子缺乏。 2.症状：维生素K缺乏可能表现为皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。血友病患者也易出现自发性出血，关节...

2个回复 2024/10/22 16:37:13

0个回复 2024/10/7 14:05:44

你好血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A,B,C三类.前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病.其中包括血友病甲（因子Ⅷ,AHG缺乏）,血友病乙（因子Ⅸ缺乏,PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ,PTA缺乏）.血友病甲多见,约为血友病乙的七倍.一,局...

4个回复 2025/4/2 14:55:54

病情分析：您好，说明你的血浆凝血因子低于正常水平。APTT是内源凝血因子缺乏最可靠的筛选试验，主要用于发现轻型的血友病。虽可检出因子Ⅷ：C水平低于25%甲型血友病，但对于亚临床型血友病（因子Ⅷ大于25%）和血友病携带者敏感性欠佳。结果延长也见于因子Ⅺ（血友病乙）、Ⅻ和Ⅶ缺乏症；血中抗凝血物如凝血因子抑制物或肝素水平增高时，当凝血酶原、纤维蛋白原及因子Ⅴ、Ⅹ缺乏时也可延长，但敏感性略差；其它尚有肝病...

2个回复 2025/3/31 12:13:19

您好血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。根据缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三类。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。

5个回复 2017/7/7 6:41:47

大多数血友病突变的大量变异和近代起源使遗传筛选过程错综复杂。诊断携带者的最佳途径是检测其家庭成员的特异基因缺陷。因此，为了对血友病B病人进行良好的筛选，一种新的策略已被推介。根据全国性可信基因突变和谱系数据库进行筛选，鉴定并记录每一个家庭中的病人或携带者的突变。这样，根据个人所属家庭，只有小部分血友病基因需要检查，所以可以迅速而准确地筛选每一个家庭成员并降低成本。现在，英国和瑞典完全使用这种策略，...

2个回复 2017/7/6 0:21:08

血浆凝血因子X活性测定是对人体内的血浆凝血因子X，即自体凝血酶原C进行活性测定，主要用于肝脏受损的检查。异常结果：检查结果呈阳性，即血浆凝血因子X活性降低。提示可能有肝脏损害，血浆凝血因子X在凝血过程的共同途径中起作用，缺乏时引起凝血酶原时间延长和出血。它们均在肝脏合成，肝硬化时肝细胞损害较重，影响凝血因子合成，其降低程度一般与肝脏损害程度呈正相关。需要检查人群：感到厌食、不想吃东西，食欲较以前有...

2个回复 2017/7/6 19:00:25

一种糖蛋白，用于调节骨髓中功能性中性粒细胞的产生和释放。给药24小时内可使外周血中性粒细胞明显升高，同时单核细胞轻度升高。对中性粒细胞的影响是剂量依赖性的。白细胞趋化性和吞噬功能试验表明，人体通过重组人粒细胞刺激因子的作用所产生的中性粒细胞，其功能是正常的或是增高的。随着重组人粒细胞刺激因子治疗的中断，循环中中性粒细胞数在一至两天内下降50%，并且在一至七天内回到基础水平。

2个回复 2025/3/11 10:42:27

您好遗传性凝血机制障碍性疾病遗传性凝血机制障碍性疾病一般是指具有家族史自婴幼儿起就有出血症状常是单一凝血因子缺泛其中以血友病和血管性血友病为多见希望对您有帮助

5个回复 2025/3/20 12:16:10

血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A，B，C三类.前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病.其中包括血友病甲（因子Ⅷ，AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏，PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ，PTA缺乏）

2个回复 2017/7/10 21:21:22

你好；这个病情并不是单一的因素导致的.要通过检查查找病因.才可以对症治疗

2个回复 2025/3/31 9:48:07

因为前列腺和精囊的分泌物参与了精液的凝固与液化过程，精囊产生的凝固因子引起精液凝固，而前列腺产生的蛋白分解酶、溶纤蛋白酶等精液液化因子使精液液化。而一旦精囊或前列腺发生了炎症，可使以上因子的分泌发生障碍，造成凝固因子增多或液化因子减小，形成精液不液化症。

3个回复 2017/5/22 10:58:17

甲型血友病是遗传性凝血障碍疾病，治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.疾病原理：因凝血因子Ⅷ缺乏，导致凝血功能异常，易出血。2.补充凝血因子：常用人凝血因子Ⅷ、重组人凝血因子Ⅷ等。3.预防出血：避免剧烈运动和外伤，做好防护。4.对症治疗：出血时及时止血、包扎。5.康复治疗：进行适度的康复训练，增强关节功能。甲型血...

6个回复 2024/8/28 16:04:48

血液因子化验时间是星期几根据你的描述,血液因子是每天都可以化验的.

2个回复 2025/2/17 9:54:08

你好，这种情况你可以到高一级医院咨询一下，是有办法治疗的！

2个回复 2025/3/20 12:08:42

如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速让血

3个回复 2025/1/27 9:50:05

你好，凝血因子缺乏会导致凝血功能障碍，出血时间延长或自发性出血。凝血因子缺乏主要表现就是凝血障碍，出血后凝血的时间要比正常长，还有可能会有比较容易磕青的现象，轻轻磕一下，别人可能不会淤青，但是凝血功能不好的就会青了

5个回复 2025/1/15 11:17:05

椎间盘手术的目的是恢复椎管口径，但因压迫受损麻痹的神经恢复除自身修复外是要靠药物的促进才能得到最佳的恢复状态。病情恢复尚可，但还有部分神经仍出于麻痹休克状态，如本病在有效的治疗其内得不到最佳恢复，神经就可能因缺血时间过长面发生萎缩软化，此时的各种功能恢复就更为困难。故治疗恢复的关键在于早期。现治疗除神经营养药外可采用脊髓神经再生丹兴奋激活损伤后麻痹休克的神经细胞，并增进细胞间的传导获得肢体功能的最...

3个回复 2017/8/10 17:03:50

先天性因子V缺乏症的病因主要包括遗传因素、基因突变、基因缺陷、合并其他遗传疾病以及某些未知因素等。 1.遗传因素：多数患者是由于家族遗传，通过常染色体隐性遗传方式传递。 2.基因突变：基因发生突变，影响了因子V的正常合成和功能。 3.基因缺陷：相关基因存在缺陷，导致因子V不能正常产生。 4.合并其他遗传疾病：如某些先天性血液疾病，可能同时影响因子V的生成。 5.未知因素：仍有部分患者的病因尚不明确...

1个回复 2024/10/9 9:45:29

血友病并非完全由遗传引起，基因突变同样可致病。疾病本质在于凝血因子的缺乏，影响凝血过程，但不影响出血速度。及时补充凝血因子，采取有效预防措施，患者生活质量可接近正常人水平。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.遗传因素：血友病A和B通常由X染色体上的基因突变遗传而来，表现为家族遗传模式，多见于男性。2.基因突变：即使家族中没有血友病历史，基因自发突变也可能...

1个回复 2024/7/31 11:43:54

凝血酶时间延长和纤维原蛋白降低且症状加重，可能与肝脏疾病、血液系统疾病、药物影响、营养不良、先天性凝血因子异常等有关。 1.肝脏疾病：如肝硬化、肝炎等，会影响凝血因子合成，导致凝血功能异常。 2.血液系统疾病：像血小板减少性紫癜、白血病等，影响血小板和凝血因子功能。 3.药物影响：某些药物如华法林、肝素等抗凝药物，可能引起凝血指标变化。 4.营养不良：缺乏维生素K等营养物质，影响凝血因子的生成。 ...

1个回复 2024/10/9 9:27:55