出血时及时使用人凝血因子VIII或者重组凝血因子VIII治疗,迅速止血.人凝血因子VIII或者重组凝血因子VIII都比血浆和冷沉淀好.保持长时间不出血,需要自己全方位的注意,同时坚持适合自己的运动方式进行锻炼,经济条件许可的话就进行凝血因子预防性治疗.

2个回复 2017/7/6 5:28:32

用于下列患者群体的出血发作及预防在外科手术过程中或有创操作中的出血。凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物]5BU的先天性血友病患者；预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ，具有高记忆应答的先天性血友病患者；获得性血友病患者；

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用于下列患者群体的出血发作及预防在外科手术过程中或有创操作中的出血。凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物]5BU的先天性血友病患者；预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ，具有高记忆应答的先天性血友病患者；获得性血友病患者；

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目前血友病患者在使用的因子补充试剂大致分为两种：血浆源性凝血因子制剂和基因重组制剂。 血浆源性凝血因子制剂中的凝血因子是来源于人或动物的血浆，每支Ⅷ因子的血浆制剂大概几百元钱，但血浆制剂的缺点是容易使患者感染一些通过血液传播的疾病。在血液筛选不够严谨的时期也出现过血友病患者感染艾滋病或肝炎的病例，即使如今血源的安全性有了较大程度上的保障，但长期的注射仍不能避免感染血源性疾病的风险。 基因重组试剂以...

1个回复 1900/1/1 0:00:00

本品用于血浆凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏的甲型血友病治疗。在纠正或预防出血、急诊或择期手术中，本品起到暂时代替缺失的凝血因子的作用。

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目前血友病患者在使用的因子补充试剂大致分为两种：血浆源性凝血因子制剂和基因重组制剂。 血浆源性凝血因子制剂中的凝血因子是来源于人或动物的血浆，每支Ⅷ因子的血浆制剂大概几百元钱，但血浆制剂的缺点是容易使患者感染一些通过血液传播的疾病。在血液筛选不够严谨的时期也出现过血友病患者感染艾滋病或肝炎的病例，即使如今血源的安全性有了较大程度上的保障，但长期的注射仍不能避免感染血源性疾病的风险。 基因重组试剂以...

2个回复 2017/10/23 18:16:46

本品用于血浆凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏的甲型血友病治疗。在纠正或预防出血、急诊或择期手术中，本品起到暂时代替缺失的凝血因子的作用。

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部分活化凝血活酶时间延长。一般多见于先天性凝血功能异常常见的疾病都有血友病。各类的凝血酶原缺乏纤维蛋白原缺乏等原因，同时也是血友病筛查的首选对指标。这个数值一般大于10，才有临床意义。建议您帮宝宝定期复查，各种凝血指标，防止新生儿溶血出血症。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

凝血因子是参与血液凝固的各种蛋白质。凝血因子有很多个。

3个回复 2017/7/7 5:58:28

您好，FⅦ基因突变是造成遗传性凝血因子Ⅶ缺乏的最主要的因素。通常情况下对于凝血因子Ⅶ缺乏的治疗可通过以下几种方式。1.含FⅦ的血浆。在治疗这种疾病是用含FⅦ的血浆一般情况下是非常有效的。2.凝血酶原复合物。凝血酶原复合物也是医治此种疾病的有效药物。3..基因工程的重组FⅦ也可以作为治疗的选择。

3个回复 2018/8/31 16:00:01

1.凝血酶原复合物中含有活化的凝血因子，部分活化的凝血因子不依赖PF3发挥作用，因此，有些患者输注凝血酶原复合物有效。2.应考虑有可能诱发血栓形成，输注血小板可以有效的改善出血症状。

4个回复 2024/1/31 20:15:53

据了解，血友病是一种主要影响男性的罕见遗传性凝血障碍疾病，可分为甲型和乙型血友病，其中甲型血友病所占比例达到85%。在全球，血友病的患病率为十万分之5-10。按此计算，我国的血友病患者逾5万人。但是目前实际诊断并正式登记注册的血友病患者人数仅有约10000人。“由于不少临床医生和大众对血友病认识不足、重视不够，导致误诊、漏诊较为严重，加上医疗费用较高，而且国内的主要治疗药物血源性人凝血因子VIII...

3个回复 2017/7/10 11:30:22

血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A（甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见，出血是该病的主要临床表现。治疗方法包括局部止血、替代疗法等。后者中新兴的疗法包括重组人凝血因子（注射用重组人凝血因子，诺...

3个回复 2024/1/31 19:27:29

你说的是血友病吗。血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。如果真是血友病。没有办法治愈。只能对症治疗，缓解症状，延长生命。

3个回复 2017/7/6 4:36:39

血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，凝血因子是人体内一组具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白，主要的凝血因子有十三种，如果血液中缺乏某一种凝血因子，血液就不容易凝固，从而引起出血性疾病。

1个回复 1900/1/1 0:00:00

血友病（Hemophilia）,是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性.包括血友病A(甲）,血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）.前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传.血友病在先天性出血性疾病中最为常见,出血是该病的主要临床表现.1,局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶...

4个回复 2017/7/10 19:05:51

血友病是一组遗传性出血性疾病。但又依其凝血因子缺乏不同分为: A(甲)型血友病:缺乏第八凝血因子。B(乙)型血友病:缺乏第九凝血因子。 C(丙)型血友病:缺乏第十一凝血因子。

1个回复 2017/6/26 15:44:09

血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A,B,C三类.前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传. 血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病.其中包括血友病甲（因子Ⅷ,AHG缺乏）,血友病乙（因子Ⅸ缺乏,PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ,PTA缺乏）.血友病甲多见,约为血友病乙的七倍....

1个回复 2015/8/12 14:10:45

第八因子在肝脏中合成，有2332个氨基酸残基，在人体内的半衰期8～12小时。作为凝血过程中的辅助凝血八因子2007年以来不断断货愁坏血病人因子参与凝血。没有治愈的方法，输新鲜血浆可以暂时止血。若流血不止，是因为他们缺乏凝血因子VIII——俗称“第八因子”。血友病是一种遗传性凝血因子缺乏症，患者多为男性。而出血部位集中于关节、肌肉和内脏。其中，关节反复出血导致骨骼变形，肌肉萎缩；而内脏和颅内出血则会...

2个回复 2017/7/6 20:11:48

APTT结果超过正常10秒以上才为延长.APTT结果超过正常10秒以上才为延长.APTT结果超过正常对照10秒以上即为延长。APTT是内源凝血因子缺乏最可靠的筛选试验，你的凝血系列没有问题.

5个回复 2017/7/6 2:38:10

你好凝血因子检查大概需要100元左右，血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因指导意见：子不同可分A，B，C三类.前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病.其中包括血友病甲（因子Ⅷ，AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏，PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ，PTA缺乏...

5个回复 2018/10/8 17:08:19

凝血功能不佳，首先要做凝血时间、凝血酶原时间、部分活化凝血酶原时间、纤维蛋白原等相关检测，了解凝血功能差的原因，然后给予相应的治疗。例如，缺乏维生素C会导致血液凝结不良，这就需要补充维生素K或血浆。血友病a引起凝血功能检查，可注射冷沉淀，或注射重组人凝血因子8治疗。

2个回复 2019/12/28 20:16:12

血友病是一种遗传性的血液疾病，正常人血液中含有凝血因子即血液中止血的一种蛋白质，血友病患者就是缺乏这种凝血因子或凝血因子不起作用才导致在出血时无法止血，凝血因子缺失的数量越多血友病病情越重，当意外受伤时血友病患者就会不可控制地出血，体表的伤口所引起的出血通常并不严重而内出血则严重得多内，出血一般发生在关节、组织和肌肉内部关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾，而主要器官如大脑出血则可能导致死亡，

2个回复 2017/7/10 19:07:48

凝血功能障碍系指由于血液凝固因子遗传性或获得性缺陷引起的一组出血性疾病.遗传性凝血因子缺陷,其中血友病和血管性血友病为最常见;获得性凝血因子缺陷主要包括维生素K依赖凝血因子及调节蛋白缺陷;肝脏疾病引起的凝血因子合成障碍;以及病理性的凝血因子抑制物,如抗磷酯抗体综合征;DIC引起的消耗性凝血因子缺乏等.

5个回复 2017/7/6 2:58:29

血友病按照缺乏的凝血因子不同分为两种类型，缺乏Ⅷ因子叫做A型血友病（甲型），而缺乏Ⅸ因子叫做B型血友病（乙型），乙型发病率比较低，大概占全部发病人数的10～15%左右。按照症状的轻重和凝血因子活性水平还可以分为轻型（凝血因子活性5-25%）、中型（1-5%）和重型（低于1%）三种。

2个回复 2017/10/23 18:16:45

基因重组试剂以进口为主，它的优点就是血液传播疾病的风险较低。但是这种试剂较为昂贵，250单位的Ⅷ因子制剂大概1100元一支。重型患者每周需要两三次小剂量的维持性治疗，一旦发生出血则需要天天补充，一天就需要注射至少两到三支。仅仅是每周两到三次的维持性治疗也需要花费几千元，对于需要终身补充凝血因子的血友病患者是一笔非常昂贵的费用。

2个回复 2017/10/23 18:16:46

病情分析：凝血功能障碍系指由于血液凝固因子遗传性或获得性缺陷引起的一组出血性疾病.遗传性凝血因子缺陷，其中血友病和血管性血友病为最常见;获得性凝血因子缺陷主要包括维生素K依赖凝血因子及调节蛋白缺陷;肝脏疾病引起的凝血因子合成障碍;以及病理性的凝血因子抑制物，如抗磷酯抗体综合征;DIC引起的消耗性凝血因子缺乏等

5个回复 2017/7/7 0:46:05