重症联合性免疫缺陷病(severeCombinedimmunodificiency，SCID)是一种体液免疫、细胞免疫缺陷疾病。本病由于淋巴样干细胞先天性分化异常，婴儿生后缺乏T细胞和B细胞，故使体液免疫和细胞免疫均发生缺陷。属于联合免疫缺陷病的重型。

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您好！有关重症联合免疫缺陷病怎么办这个问题，现解答以下：要知道重症联合免疫缺陷病不是不治之症，只要坚持治疗，树立良好心态，重症联合免疫缺陷病一定可以治愈的，请别再纠结于重症联合免疫缺陷病怎么办这个问题，建议尽快治疗。

3个回复 2017/7/5 18:44:31

患了近视眼后，即使你是300度以下的轻度近视眼，只要已影响了眼睛调节与集合的平衡，特别是出现了隐性斜视状况的，都必须配戴眼镜，以免调节和集合进一步失却平衡，久而久之对眼睛的健康发育带来负面影响。

5个回复 2017/7/7 19:28:08

你好，饮食宜清淡为主，注意卫生，合理搭配膳食。加强护理和营养以提高患者的抵抗力和免疫力；预防感染，应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。对重症联合免疫缺陷病，必须将患儿长期置于无菌仓内护理，直至重建免疫功能；避免接种疫苗，患者应及时到医院进行诊断，对症治疗。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

你好，预防措施：加强护理和营养以提高患者的抵抗力和免疫力；预防感染，应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。对重症联合免疫缺陷病，必须将患儿长期置于无菌仓内护理，直至重建免疫功能；避免接种疫苗，对疑似免疫缺陷的新生儿，应禁止接种牛痘、卡介苗等活疫苗。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

你好，重症联合性免疫缺陷病severeCombinedimmunodificiency，SCID是一种体液免疫、细胞免疫缺陷疾病。本病由于淋巴样干细胞先天性分化异常，婴儿生后缺乏T细胞和B细胞，故使体液免疫和细胞免疫均发生缺陷。

1个回复 2018/6/20 10:51:37

你好，患儿生后1～2个月内发病。对细菌、真菌、病毒和原虫感染均缺乏抵抗力，各种感染连续不断。患儿常发生皮肤、肺和胃肠道的感染。

1个回复 2023/2/15 11:15:23

你好，为多基因遗传疾病。患者均具有T细胞和B细胞系统明显缺陷，以伴性或常染色体隐性遗传方式(如Swiss型无γ-球蛋白血症)遗传。大多数患者(95%)是男孩，50%～60%呈性联隐性遗传方式，也有常染色体隐性遗传方式及散在病例。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

1.一般疗法(1)加强护理和营养：以提高患者的抵抗力和免疫力。(2)预防感染：应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。对重症联合免疫缺陷病，必须将患儿长期置于无菌仓内护理，直至重建免疫功能。(3)避免接种疫苗：对疑似免疫缺陷的新生儿，应禁止接种牛痘、卡介苗等活疫苗，以免因接种牛痘而发生全身性牛痘疹，接种卡介苗引起全身性播散而致死。也应避免接种麻疹和脊髓灰质炎疫苗。2.抗感染疗法由于细胞免疫和体液免疫能...

5个回复 2017/7/6 4:54:43

你好，严重联合免疫缺陷病的并发症：红皮病。

1个回复 2017/8/30 17:58:53

强直性肌营养不良症会引发可出现多个神经系统症状。此症除了肌肉受侵犯外，其它如内分泌系统也会受侵犯，包括甲状腺功能、胰岛腺功能、生殖功能及下视丘功能变差。因此会造成甲状腺功能过低的皮下水肿、糖尿病及睾丸萎缩，女性造成不孕症，习惯性流产及月经不顺。另外心肌受侵犯，可造成心脏传导受阻碍。

2个回复 2023/4/20 17:42:10

你好，严重联合免疫缺陷病根据病史、临床症状和实验室检查资料可以诊断。

1个回复 2017/8/30 18:08:54

阿昔洛韦片的主治疾病疱疹性咽峡炎,联合免疫缺陷病,严重联合免疫缺陷病,部分性联合免疫缺陷病,传染性单核细胞增多症,传染性单核细胞增多,发否病,发否氏病,急性良性成淋巴细胞增多症,急性淋巴组织增生。

1个回复 2017/7/11 18:18:25

阿昔洛韦片可以和：治疗疱疹性咽峡炎,联合免疫缺陷病,严重联合免疫缺陷病,部分性联合免疫缺陷病,传染性单核细胞增多症,传染性单核细胞增多,发否病,发否氏病,急性良性成淋巴细胞增多症,急性淋巴组织增生。

1个回复 2017/7/6 6:16:13

你好，联合免疫缺陷病的诊断：本病须与共济失调毛细血管扩张症（通常3～4岁发病）、Wiskott-Aldrich综合征（出生后即有血小板减少）、严重联合免疫缺陷病（体液和细胞免疫完全缺损）、DiGeorge综合征与慢性黏膜皮肤念珠菌病（有正常抗体反应）鉴别。共济失调毛细血管扩张症，需与选择性IgA缺乏鉴别。

1个回复 2017/8/30 17:12:10

联合免疫缺陷病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病病情严重程度变化较大。严重联合免疫缺陷病，包括一组先天性疾病如常染色体隐性遗传性SCID，有ADA缺乏的SCID，X连锁隐性遗传性SCID伴有白细胞减少的SCID等是一种重型免疫缺陷病其特点是先天性和遗传性B细胞和T细胞系统异常。伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病本病又称wisko.....

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肌强直性肌病患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合药膳，如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等，禁食辛辣食物，戒除烟、酒。中晚期患者，以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主，并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡。

2个回复 2023/4/20 17:42:10

肌强直性肌病会引发可出现多个神经系统症状。此症除了肌肉受侵犯外，其它如内分泌系统也会受侵犯，包括甲状腺功能、胰岛腺功能、生殖功能及下视丘功能变差。因此会造成甲状腺功能过低的皮下水肿、糖尿病及睾丸萎缩，女性造成不孕症，习惯性流产及月经不顺。另外心肌受侵犯，可造成心脏传导受阻碍。

2个回复 2023/4/20 17:42:10

先天性肌强直性肌病为常染色体显性遗传，强直性肌营养不良症I型的基因缺陷位于染色体9q3.2—9q3.3基因的三核苷酸(CTC)重复序列扩增，这一基因编码的蛋白被称为肌强直性蛋白激酶。基因外显率为00%。强直型肌营养不良症2型的基因定位于3q2.3染色体，与肌强直蛋白激酶(DMPK)基因无关。发病机制与肌细胞膜的结构和功能异常有关。

2个回复 2023/2/15 11:15:23

您好，预防尼兹诺夫综合征，应注意隔离，尽量减少与病原体的接触，对重症联合免疫缺陷病，必须将患儿长期置于无菌仓内护理，直至重建免疫功能

1个回复 2017/8/30 17:01:46

你好，严重联合免疫缺陷病的症状临床上多于出生后3个月内开始感染病毒、真菌、原虫和细菌，反复发生肺炎、慢性腹泻、口腔与皮肤念珠菌感染及中耳炎等。患儿生长发育障碍。体检一般不见浅表淋巴结和扁桃体。胸部X线检查不见婴儿胸腺阴影。给患儿输入含免疫活性淋巴细胞的全血，会发生移植物抗宿主病。网状组织发育不全是联合免疫缺陷的最重型。其特点是T、B系统免疫缺陷与严重粒细胞缺乏。大多因链球菌脓毒血症而于生后一周内死...

1个回复 2023/3/21 10:14:34

重症联合免疫缺陷病是T细胞和B细胞的一种缺乏成为引起的疾病，导致体内的细胞免疫受到损伤，属于遗传性疾病的一种，一经发病无法治愈，只能通过日常加强饮食和锻炼，增强免疫力，尽量避免细菌和真菌的感染，其实定期去医院做体检，疾病急性期可使用抗生素治疗。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病的预防药做到，孕妇保健已知一些免疫缺陷病的发生与胚胎期发育不良密切相关。遗传咨询及家族调查虽然大多数疾病不能确定遗传方式，但对确定了遗传方式的疾病进行遗传咨询是很有价值的。

1个回复 2021/12/23 22:04:39

你好，严重联合免疫缺陷病SCID、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常。本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

左心流出道畸形的预防：某些免疫缺陷病能进行产前诊断如培养的羊水细胞酶学检查可诊断腺苷脱氨酶缺乏症、核苷磷酸化酶缺乏症及某些联合免疫缺陷病;胎儿血细胞免疫学检测可诊断CGD、X-联无丙种球蛋白血症、严重联合免疫缺陷病从而中止妊娠防止患儿的出生

3个回复 2017/7/5 21:16:25

小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病反复严重感染，持续性腹泻;结种卡介苗(BCG)和非结核性分枝杆菌感染可导致致死性感染的扩散;可并发脂溢性皮炎，慢性深部溃疡;可引起慢性肝炎，硬化性胆管炎和慢性肝硬化;胃肠道感染可至严重消化不良和恶病质，可发生贫血;慢性颅内病毒感染可至慢性脑病等。

1个回复 2021/12/23 22:04:40

你好，联合免疫缺陷病的治疗：治疗可用免疫球蛋白和抗生素（包括卡氏肺囊虫预防），但不能治愈。干细胞移植可作为所有变异型的选择性治疗。用聚乙二醇结合至牛腺苷酸脱氨酶（PEG-ADA）治疗ADA缺陷病人获得成功。IL-2缺陷的病人已用重组人IL-2治疗。基因治疗已在治疗ADA缺陷时获得一些成功。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

你好，本病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病，病情严重程度变化较大。

1个回复 2023/2/15 11:15:23

你好，本病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病，病情严重程度变化较大。

1个回复 2023/2/15 11:15:23

你好，本病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病，病情严重程度变化较大。

1个回复 2018/8/21 14:30:53