您好！有关重症联合免疫缺陷病怎么办这个问题，现解答以下：要知道重症联合免疫缺陷病不是不治之症，只要坚持治疗，树立良好心态，重症联合免疫缺陷病一定可以治愈的，请别再纠结于重症联合免疫缺陷病怎么办这个问题，建议尽快治疗。

3个回复 2017/7/5 18:44:31

你好，饮食宜清淡为主，注意卫生，合理搭配膳食。加强护理和营养以提高患者的抵抗力和免疫力；预防感染，应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。对重症联合免疫缺陷病，必须将患儿长期置于无菌仓内护理，直至重建免疫功能；避免接种疫苗，患者应及时到医院进行诊断，对症治疗。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

患了近视眼后，即使你是300度以下的轻度近视眼，只要已影响了眼睛调节与集合的平衡，特别是出现了隐性斜视状况的，都必须配戴眼镜，以免调节和集合进一步失却平衡，久而久之对眼睛的健康发育带来负面影响。

5个回复 2017/7/7 19:28:08

你好，预防措施：加强护理和营养以提高患者的抵抗力和免疫力；预防感染，应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。对重症联合免疫缺陷病，必须将患儿长期置于无菌仓内护理，直至重建免疫功能；避免接种疫苗，对疑似免疫缺陷的新生儿，应禁止接种牛痘、卡介苗等活疫苗。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

你好，重症联合性免疫缺陷病severeCombinedimmunodificiency，SCID是一种体液免疫、细胞免疫缺陷疾病。本病由于淋巴样干细胞先天性分化异常，婴儿生后缺乏T细胞和B细胞，故使体液免疫和细胞免疫均发生缺陷。

1个回复 2018/6/20 10:51:37

你好，患儿生后1～2个月内发病。对细菌、真菌、病毒和原虫感染均缺乏抵抗力，各种感染连续不断。患儿常发生皮肤、肺和胃肠道的感染。

1个回复 2023/2/15 11:15:23

你好，为多基因遗传疾病。患者均具有T细胞和B细胞系统明显缺陷，以伴性或常染色体隐性遗传方式(如Swiss型无γ-球蛋白血症)遗传。大多数患者(95%)是男孩，50%～60%呈性联隐性遗传方式，也有常染色体隐性遗传方式及散在病例。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

1.一般疗法(1)加强护理和营养：以提高患者的抵抗力和免疫力。(2)预防感染：应注意隔离，尽量减少与病原体的接触。对重症联合免疫缺陷病，必须将患儿长期置于无菌仓内护理，直至重建免疫功能。(3)避免接种疫苗：对疑似免疫缺陷的新生儿，应禁止接种牛痘、卡介苗等活疫苗，以免因接种牛痘而发生全身性牛痘疹，接种卡介苗引起全身性播散而致死。也应避免接种麻疹和脊髓灰质炎疫苗。2.抗感染疗法由于细胞免疫和体液免疫能...

5个回复 2017/7/6 4:54:43

强直性肌营养不良症会引发可出现多个神经系统症状。此症除了肌肉受侵犯外，其它如内分泌系统也会受侵犯，包括甲状腺功能、胰岛腺功能、生殖功能及下视丘功能变差。因此会造成甲状腺功能过低的皮下水肿、糖尿病及睾丸萎缩，女性造成不孕症，习惯性流产及月经不顺。另外心肌受侵犯，可造成心脏传导受阻碍。

2个回复 2023/4/20 17:42:10

重症的自身免疫病还有免疫缺陷病可以用到，移植从根源上来讲首先是免疫系统本来是免疫缺陷的状态，很容易感染，这种情况下移植存在风险，因为患者本身带有感染，很难控制情况。但是患者本身也是天然的适合移植的病例，比如器官衰竭需要移植的时候，要把人的免疫系统先摧毁掉重新把干细胞移植进去一次性让它重新生长成正常的细胞出来，可以达到彻底治愈目标，就重新建立它的免疫系统。但这个过程是个非常复杂的技术过程，这个当中还...

1个回复 2018/11/15 15:38:17

你好，严重联合免疫缺陷病的并发症：红皮病。

1个回复 2017/8/30 17:58:53

肌强直性肌病会引发可出现多个神经系统症状。此症除了肌肉受侵犯外，其它如内分泌系统也会受侵犯，包括甲状腺功能、胰岛腺功能、生殖功能及下视丘功能变差。因此会造成甲状腺功能过低的皮下水肿、糖尿病及睾丸萎缩，女性造成不孕症，习惯性流产及月经不顺。另外心肌受侵犯，可造成心脏传导受阻碍。

2个回复 2023/4/20 17:42:10

先天性肌强直性肌病为常染色体显性遗传，强直性肌营养不良症I型的基因缺陷位于染色体9q3.2—9q3.3基因的三核苷酸(CTC)重复序列扩增，这一基因编码的蛋白被称为肌强直性蛋白激酶。基因外显率为00%。强直型肌营养不良症2型的基因定位于3q2.3染色体，与肌强直蛋白激酶(DMPK)基因无关。发病机制与肌细胞膜的结构和功能异常有关。

2个回复 2023/2/15 11:15:23

肌强直性肌病患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合药膳，如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等，禁食辛辣食物，戒除烟、酒。中晚期患者，以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主，并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡。

2个回复 2023/4/20 17:42:10

艾丝病是由血液传播是感染最直接的途径了.输入被病毒污染的血液,使用了被血液污染而又未经严格消毒的注射器、针灸针、拔牙工具,都是十分危险的.另外,如果与艾滋病亲密接触等，早起不会发病，发病时间一般是感染后几年或者是几年才出现，经常性的感冒反复发作，皮肤容易感染，溃疡等免疫力低下的症状。需要积极治疗药物控制，

2个回复 2023/4/20 16:59:04

您好，预防尼兹诺夫综合征，应注意隔离，尽量减少与病原体的接触，对重症联合免疫缺陷病，必须将患儿长期置于无菌仓内护理，直至重建免疫功能

1个回复 2017/8/30 17:01:46

阿昔洛韦片的主治疾病疱疹性咽峡炎,联合免疫缺陷病,严重联合免疫缺陷病,部分性联合免疫缺陷病,传染性单核细胞增多症,传染性单核细胞增多,发否病,发否氏病,急性良性成淋巴细胞增多症,急性淋巴组织增生。

1个回复 2017/7/11 18:18:25

阿昔洛韦片可以和：治疗疱疹性咽峡炎,联合免疫缺陷病,严重联合免疫缺陷病,部分性联合免疫缺陷病,传染性单核细胞增多症,传染性单核细胞增多,发否病,发否氏病,急性良性成淋巴细胞增多症,急性淋巴组织增生。

1个回复 2017/7/6 6:16:13

左心流出道畸形的预防：某些免疫缺陷病能进行产前诊断如培养的羊水细胞酶学检查可诊断腺苷脱氨酶缺乏症、核苷磷酸化酶缺乏症及某些联合免疫缺陷病;胎儿血细胞免疫学检测可诊断CGD、X-联无丙种球蛋白血症、严重联合免疫缺陷病从而中止妊娠防止患儿的出生

3个回复 2017/7/5 21:16:25

你好，联合免疫缺陷病的诊断：本病须与共济失调毛细血管扩张症（通常3～4岁发病）、Wiskott-Aldrich综合征（出生后即有血小板减少）、严重联合免疫缺陷病（体液和细胞免疫完全缺损）、DiGeorge综合征与慢性黏膜皮肤念珠菌病（有正常抗体反应）鉴别。共济失调毛细血管扩张症，需与选择性IgA缺乏鉴别。

1个回复 2017/8/30 17:12:10

获得性免疫缺陷综合症也就是艾滋病，艾滋病是一种危害性极大的传染病，由感染艾滋病病毒（HIV病毒）引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的T淋巴细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，使人体丧失免疫功能。因此，人体易于感染各种疾病，并可发生恶性肿瘤，病死率较高。

1个回复 2017/7/5 15:30:22

你好，目前高效抗逆转录病毒治疗是艾滋病的最根本的治疗方法。而且需要终生服药。治疗目标：最大限度地抑制病毒的复制，保存和恢复免疫功能，降低病死率和HIV相关性疾病的发病率，提高患者的生活质量，减少艾滋病的传播。

1个回复 2021/11/19 12:22:56

人免疫缺陷病毒感染性肾损害并发症主要有严重感染，进行性肾功能不全以及多系统、多脏器功能损害。还可并发各种原发性和继发性恶性肿瘤。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

你好；功能主治，原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等，继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等，自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病，密切观察。

1个回复 2017/8/30 18:16:15

获得性免疫缺陷综合症也就是艾滋病，艾滋病是一种危害性极大的传染病，由感染艾滋病病毒（HIV病毒）引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的T淋巴细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，使人体丧失免疫功能。因此，人体易于感染各种疾病，并可发生恶性肿瘤，病死率较高。祝身体健康。

1个回复 2023/4/20 16:59:04