0个回复 2018/7/26 14:10:35

你好！苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，是先天性氨基酸代谢障碍，由于肝脏缺乏苯丙氨酸羟化酶活性，不能将苯丙氨酸转化为酪氨酸，导致苯丙氨酸堆积。这个病只能通过特殊饮食，低苯丙氨酸饮食，控制体内苯丙氨酸浓度。目前没有什么基因治疗这个疾病的，因为不是基因病。

1个回复 2018/8/24 18:36:38

0个回复 2018/7/26 14:10:36

您好，苯丙酮尿症是由于肝脏中苯丙氨酸羟化酶或者合成辅酶四氢生物喋呤的相关酶缺乏或者活性低下，导致导致苯丙氨酸代谢障碍，苯丙氨酸及其中间代谢产物，旁路代谢产物蓄积并从尿中大量排出。因为尿液和汗液中可排出旁路代谢产物苯乙酸，所以可闻及特殊的鼠尿臭味。苯丙酮尿症是单基因遗传病，遗传模式为常染色体隐性遗传，不是基因突变所致。苯丙酮尿症临床表现为智力低下，癫痫样发作，智力发育异常，色素减少。低苯丙氨酸饮食是...

1个回复 2018/8/17 14:31:00

苯丙酮尿症是一种少见的遗传性代谢障碍疾病。苯丙酮尿症是遗传性疾病，当父母双方都带有苯丙酮尿症基因并且都将其传递给子女时，他们的子女就会遗传上苯丙酮尿症。为了避免苯丙酮尿症，最好避免近亲结婚，不过毕竟是隐性遗传，发病率还是很小的！

1个回复 2017/7/10 12:15:20

1型苯丙酮尿症是根据常染色体隐性遗传来传给下一代的，如果父母双方都是这个疾病基因的变异携带者，孩子有可能出现三种情况：1、如果父母都没有把这种疾病遗传给孩子，孩子是不会发病的。2、如果只有父亲或者母亲一方把这种基因遗传给了孩子，通常孩子是不会发病的。3、如果父母双方都把这种基因遗传给了孩子，孩子就会发病。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

您好，苯丙酮尿症是因为基因缺陷，宝宝体内的苯丙氨酸羟化酶或者合成辅酶四氢生物喋呤相关的酶缺失或者活性低下而导致苯丙氨酸代谢障碍所致的一种疾病。临床变现为特殊体味，黑色素缺失，癫痫样发作，智力发育障碍等表现。本病是一种单基因遗传病，遗传模式为常染色体隐性遗传，父母都携带有致病基因，孩子的两条同源染色体恰好都是携带致病基因的染色体所在的配子细胞结合形成的受精卵发育而来。

1个回复 2018/8/24 18:36:38

你好，苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，遗传模式为常染色体隐性遗传。常染色体遗传病是没有性别差异的，男女的发病几率都是一样的。在你们都不是苯丙酮尿症的条件下，常染色体隐性遗传病的遗传规律就是你们的孩子会有四分之一患病，四分之一健康，一半是致病基因携带者，男女比例是一样的。所以如果还有再生育需求的话可以在怀孕第7-9周的时候到医院进行DNA检查或者羊水检查喋呤浓度进行产前诊断，选择基因型健康的胎儿怀下来...

1个回复 2021/11/26 11:52:22

您好，苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，遗传模式为常染色体隐性遗传。常染色体遗传病是没有性别差异的，男女的发病几率都是一样的。在您们都不是苯丙酮尿症的条件下，常染色体隐性遗传病的遗传规律就是您们的孩子会有四分之一患病，四分之一健康，一半是致病基因携带者，男女比例是一样的。所以如果还有再生育需求的话可以在怀孕第7-9周的时候到医院进行DNA检查或者羊水检查喋呤浓度进行产前诊断，选择基因型健康的胎儿怀下来...

1个回复 2018/8/17 14:31:00

苯丙酮尿症属于常染色体的隐性遗传病，父母都健康的情况下，宝宝得了苯丙酮尿症，说明父亲和母亲身体中同时都携带有，一个致病基因，一个正常基因，所以父亲母亲都是不会发病的。但是两个人各自把那个有问题的基因都遗传给了宝宝，所以会导致宝宝出现苯丙酮尿症的问题。

2个回复 2019/12/4 11:18:57

您好，苯丙酮尿症是一种遗传病，遗传模式为单基因，常染色体隐性遗传。孩子查出是苯丙酮尿症的话应该进一步检查确诊基因型，确定是典型型苯丙酮尿症还是合成辅酶四氢生物喋呤的相关酶缺乏所致，如果是前者的话一般经过低苯丙氨酸饮食可以控制病情进展，是后者的话需要服用辅酶四氢生物喋呤，5-羟色胺，左旋多巴等药物治疗。苯丙酮尿症可以通过羊水检查测出，您在怀孕下一胎的时候可以在怀孕7-9周的时候到医院进行相关检查。

1个回复 2023/1/5 11:55:58

小儿苯丙酮尿症为先天代谢性疾病，常染色体隐性遗传，由于染色体基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶（PAH）缺陷从而引起苯丙氨酸（PA）代谢障碍，引起中枢神经系统的损伤。

1个回复 2017/7/6 4:43:00

你好，苯丙酮尿症Ⅱ型的治疗：对症处理。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

你好，苯丙酮尿症Ⅱ型的治疗：对症处理。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

你好，苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，由于代谢的异常而导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，从而会导致患儿生长发育以及智力发育障碍。所以说这个病一旦确诊要及时治疗。检测血里的苯丙氨酸含量，一般当天就可以出结果。而今检测一般要等两周或者到一个月的时间。

1个回复 2018/8/24 18:36:38

苯丙酮尿症由于缺乏苯丙氨酸羟化酶不能生成酪氨酸，大量苯丙氨酸脱氨后生成苯丙酮酸，随尿排出而患病。首先检查父母血细胞中的致病基因突变位点，再在怀孕怀孕16～20周时抽取羊水，检测羊水中胎儿的细胞中是否带有2致病基因突变位点，就可以明确诊断。你所说的情况不明确，具体是那项，目前不清楚的，一般是一个月。

1个回复 2021/12/23 17:01:00

你好，苯丙酮尿症Ⅱ型的病因是二氢蝶啶还原酶缺乏。呈AR遗传。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

生过一个病儿的母亲再次生育时发病率为25%。可以检查羊水分析染色体。

2个回复 2019/2/19 12:48:53

苯丙酮尿症的病因还是比较多的病因基因突变有一定的关系，比如有近亲结婚很容易导致染色体出现异常。也有可能跟一定的关系如果体内苯丙氨酸过高，就会出现氢化成络氨酸，从而排出体内。大部分的跟酶活性有一定的关系，苯丙胺酸氢化酶活性降低或者是失去也会导致酪氨酸的合成受到抑制，会导致黑色素减少，也就会引起氢苯酮酸存在体内。

1个回复 2021/7/6 12:21:59

您好，确诊苯丙酮尿症的金标准是DNA检查。如果孩子有相关表现的话可以直接进行DNA检查确诊，也可以先到医院进行尿三氯化铁试验，血苯丙氨酸和酪氨酸定量检测，这两项检查可以基本确诊典型型苯丙酮尿症，如果怀疑是合成辅酶四氢生物喋呤相关酶缺乏型苯丙酮尿症的话还可以通过尿生物喋呤分析和BH4负荷试验进行初步诊断。

1个回复 2018/8/17 14:31:00

根据你的检查来看这就是没有患苯丙酮尿症，苯丙酮尿症是一种代谢性遗传病如果治疗不及时可能造成严重后果

3个回复 2024/1/31 19:11:38

您好，苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，遗传模式为常染色体隐性遗传，不是伴性遗传。常染色体隐性遗传模式患者基因型为同源染色体都携带苯丙酮尿症致病基因，两条同源染色体中一条来源于父亲，一条来源于母亲，父亲因为本身就是患者，所以他的生殖细胞肯定是带有致病基因的，而您虽然不是苯丙酮尿症患者，但是是致病基因携带者，您的两条同源染色体中有一条是带有致病基因的，所以您们的孩子有一般几率是患病的，一半几率是致病基因...

1个回复 2023/1/5 11:55:58

苯丙酮尿症属于常染色体的隐性遗传病，父母都健康的情况下，宝宝得了苯丙酮尿症，说明父亲和母亲身体中同时都携带有，一个致病基因，一个正常基因，所以父亲母亲都是不会发病的。但是两个人各自把那个有问题的基因都遗传给了宝宝，所以会导致宝宝出现苯丙酮尿症的问题。

1个回复 2020/1/8 17:22:42

你好，苯丙酮尿症是先天代谢性疾病，与遗传有关，现在除了饮食控制，一般没有更好办法。指导意见:如果要治好，需要寄希望于现在基因治疗

1个回复 2015/12/1 13:59:09

您好，苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。父母双方都不是患者，后代出现苯丙酮尿症患者的话那就说明父母都是致病基因携带者，双方都有一条染色体是异常的，孩子恰好是父亲和母亲的携带致病基因的染色体的配子细胞受精分化而来的。您们这种情况在怀孕下一个孩子的时候应该在怀孕第7-9周的时候到医院通过羊水穿刺DNA分析，生物喋呤浓度分析进行产前诊断，如果孩子是健康的或者是携带者的话可以生下来，如果是苯丙酮尿症基因型的...

1个回复 2018/8/17 14:31:00

苯丙酮尿症的原因跟染色体异常有一定的关系，大多数是由于父母近亲结婚所导致的，而且还具有一定的遗传性，出现这种疾病之后，需要根据患者症状采取相应的方法进行治疗。出现这种疾病之后，在饮食方面要注意选择低丙苯氨酸饮食，可以选择优质蛋白食物以及新鲜的蔬菜和水果。

1个回复 2021/7/6 12:21:59

苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸酶缺乏或代谢异常，引起了本病，苯丙氨酸蓄积从尿中大量排出，所以会出现了皮肤湿疹、智力低下、精神神经症状，还会影响孩子的长高，所以需要积极的治疗。需要用低苯丙氨酸饮食调理治疗，这样才能好转的，一般认为是没有特效药物治疗。发生皮肤湿疹，需外用丹皮酚软膏治疗，是可以好转的。

1个回复 2020/6/12 15:20:34