0个回复 2019/9/27 16:24:36

你好 染色体应该是有报告的呀 请咨询你的经治医生 请把报告传上来 共同看看

1个回复 2015/8/12 14:01:02

0个回复 2022/4/7 23:06:08

您好家长，您宝宝新生儿染色体报告是46，XY，14P- 指导意见：看这结果是14号染色体短臂缺失，建议您到医院专科咨询， 同时做相关的检查，排除先天性疾病。

1个回复 2021/9/30 14:24:09

0个回复 2019/6/14 9:12:08

你好这个情况要考虑检查结果不正常，考虑染色体异常没有方法治疗建议精子库做人工受精

2个回复 2017/7/7 21:41:18

根据以上的描述信息，就单纯的染色体检测报告45.x(34)/46.xi(x)(q10)(16)的报告，是不能说明什么意思的。建议患者应该保持良好的心态，需要做进一步的体检，根据检查的结果，明确自身的病情，具体的治疗方案，需要根据患者的病情以及检查结果，来对症进行治疗！

2个回复 2021/9/7 14:11:36

你好，如果怀孕后做过血生化检查，还有一些身体方面疾病检查的血样检查分析报告的话，一般是从这些检查数据是不能看出怀孕是男孩还是女孩的。一般生男孩还是生女孩，主要看男方，男方精子中的y染色体和卵子中的x染色体早结合就是男孩，如果是x染色体和卵子的x染色体早结合就是女孩，如果想通过孕妇的血知道是男孩还是女孩的话，可以抽血做DNA检查。

2个回复 2018/8/24 18:35:32

您好，您染色体核型报告表明您有正常数量的23对染色体，有正常的性染色体。[20]是指20号染色体有轻微异常。但是并不会有染色体病，没有大问题。您是可以要小孩的，请您不必过于担心。祝您今后健康，愉快。

3个回复 2017/7/5 13:51:26

1这种染色体异常属于染色体缺失2这属于遗传学内容，我不太清楚，但可以简单分析下3是指一个女性具有46条染色体，其中第12号染色体缺失了一部分，缺失了那些部分不清楚，但保留了12，和长臂2区4带的节段。1具体咨询相关医生吧，对这种遗传性疾病是什么疾病不太清楚。2染色体异常新生儿常有生长缓慢，智力发育不全，先天性心脏病，和皮肤皮纹改变。

2个回复 2017/7/10 23:02:15

说说你们的具体情况?身体有那些症状?

3个回复 2017/7/7 20:04:59

46条染色体，性别隐藏无法判断，9号染色体长臂H带宽9是指的9号染色体，q是长臂，h指副缢痕。这个变异属于染色体多态。一般不影响胎儿的发育。建议做其他检查排除其他的异常，如果没有发现明显的异常可以继续妊娠，定期复查。

3个回复 2017/7/7 19:24:06

你好，46代表染色体的数目，xx是女性的染色体，男性为xy，46xx是正常的。

1个回复 2017/7/6 0:13:42

你好，孕期用药最好是在医生的指导下使用才比较安全有效。建议你及时就诊，医生会根据检查结果和症状给与合适的治疗方案，选择对病情有效而对胎儿没有什么副作用的药物的。早孕期的用药必须谨慎，因为稍不注意的话有可能会引起胎儿畸形的。治疗期间，要注意休息，多喝水，多吃新鲜水果和蔬菜，忌辛辣刺激的食物，孕期要定期产检。

4个回复 2023/5/8 14:28:03

从检查的结果来看，这影响不大，但是有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。

1个回复 2021/11/26 14:39:48

你好，从检查的结果来看，这影响不大，但是有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。

1个回复 2018/6/20 10:38:56

0个回复 2018/11/17 17:23:22

您好，不知道您的检查结果是怎样呢，建议上传这个检查报告，方便在线医生帮您做详细的解答，希望能够帮到您，祝您身体健康，快乐幸福！

1个回复 2018/7/27 15:46:18

你好朋友：从以上描述分析，46,XN表明有46条染色体，而性染色体为XX或XY，因为每个正常的人有一条X染色体，而男性另一条为Y，女孩另一条为X，所以医院用N代替，就是为了不告诉你孩子的性别。请不用担心， 建议：目前的检查结果没有发现有异常，请保持良好的心态，定期复查，适当运动，加强营养。谢谢

1个回复 2023/2/10 16:33:23

你好，从检查的结果来看，这影响不大，但是有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。

1个回复 2019/5/21 11:36:52

你好朋友：从以上描述分析，46,XN表明有46条染色体，而性染色体为XX或XY，因为每个正常的人有一条X染色体，而男性另一条为Y，女孩另一条为X，所以医院用N代替，就是为了不告诉你孩子的性别。请不用担心，建议：目前的检查结果没有发现有异常，请保持良好的心态，定期复查，适当运动，加强营养。谢谢

1个回复 2023/2/10 16:33:23

你好，建议你能到医院，医生可以为你解释，现在不能见到你的报告所以无法为你解答，祝你健康。

1个回复 2015/8/12 14:44:33

做染色体检查不要空腹。因为染色体是稳定的遗传物质，空腹与否不会影响染色体的检查结果。只要染色体的检测和分析是正确的，一份染色体的报告终身有效。

1个回复 1900/1/1 0:00:00

你好，对于羊水穿刺的结果，是不能鉴别胎儿性别的。因为胎儿性别是基因染色体来决定的，羊水穿刺是检查另外一种疾病的。

5个回复 2017/7/7 19:42:34

产前筛查主要是检查胎儿患染色体疾病的风险率，须提供详细的检查报告单。持产前筛查报告去医院进行遗传咨询，并提供详细的检查报告，特别是各染色体疾病的风险率，将检查报告单拍照上传。定期去医院产检，观察胎儿发育情况。孕期注意饮食营养均衡，适当多补充优质蛋白和富含维生素矿物质的食物，禁烟酒，不随便服用药物。注意休息，保证充足的睡眠时间，不要熬夜。坚持每天适当的运动，最重要是保持心情的愉快和开心。

2个回复 2017/7/7 3:36:59

根本不用查胎儿染色体，造成胎儿染色体异常的原因，和造成流产的原因是一样的，主要是因为两个脉像不合，肾虚，无法养育正常的胎儿，在检查胎儿染色体时，由于死去的胎儿不新鲜，也有很大可能对检查结果造成影响的。

1个回复 2021/9/30 14:38:34

感冒或生病都不会影响染色体的检查准确性。染色体是稳定的遗传物质，只要染色体的检测和分析是准确的，一份染色体的报告终身有效。

1个回复 1900/1/1 0:00:00

染色体的检查报告一般2周左右会出结果

1个回复 2015/8/12 14:44:51

一般是几百元,建议咨询当地医院收费标准

4个回复 2024/1/31 20:11:47

3.263是HCG的MOM值吗？这是唐氏筛查结果吗？HCG的MOM值参考范围为1.5-2.5，你的检查结果偏高，须提供详细的检查报告，特别是各染色体疾病的风险值。唐氏筛查主要是检查胎儿患染色体疾病的风险。若各染色体疾病的风险性为低风险，则可放心。持唐氏筛查报告去医院进行遗传咨询，并提供详细的检查报告，特别是各染色体疾病的风险值，最好拍照上传。定期去医院产检，观察胎儿发育情况。孕期加强营养，适量运动...

2个回复 2024/1/31 21:29:26