小儿面型肌营养不良是什么病【即问即答】

你好,小儿面型肌营养不良是发生于小儿的一种遗传性肌肉病,是进行性肌营养不良症的其中一型。以患者肌无力主要累及面部肌肉、胛肌群为其特点。

1个回复 2018/3/16 18:08:58

进行性肌营养不良26岁女【即问即答】

痿证的病因病机与人的肝、脾、肾密切相联,而肌营养不良症又属痿证范畴,故治疗上均应从调理肝、脾、肾入手,加之本病有明显的家族遗传性,而且以儿童为多见,所以更应当考虑本病为先天肾气足。其次是大多数患儿均有偏食倾向,有一些患者缺乏微量元素“硒”。

1个回复 2021/9/30 14:29:39

小儿面型肌营养不良饮食指南【即问即答】

型肌营养不良是常染色体显性遗传病。患者肌无力主要累及面肌、胛肌群为其特点。

2个回复 2017/7/8 3:34:55

小儿面型肌营养不良吃什么药【即问即答】

目前尚无特殊的治疗支持治疗是主要治疗手段。由于受累健康搜索的肌肉同患者容易出现部、背部、腹部及腿部疼痛,通过保守治疗包括非甾体类抗炎药、适当的运动锻炼理疗可以缓解一些适主诉。

5个回复 2017/7/8 1:29:07

小儿面型肌营养不良的诊断【即问即答】

小儿面型肌营养不良的诊断:根据遗传方式、发病年龄、病程进展和临床表现对进行性肌营养不良的各型进行分类,基因诊断失为一种有用的诊断手段。FSHD的基因定位于4q35,4q35基因缺失具有较高的敏感性和特异性,通过检测可疑患者4q35短片段,基本可以做出诊断,尤其是那些散发型患者或临床表现典型的患者。鉴别本症应与假性肥大型(DMD)、肢带性、远端型及眼肌型等进行性肌营养不良相鉴别。

1个回复 2018/6/21 9:21:21

什么是小儿面型肌营养不良?【即问即答】

你好,小儿面是常染色体显性遗传病。患者肌无力主要累及面肌、胛肌群为其特点。型肌营养不良是常染色体显性遗传病。患者肌无力主要累及面肌、胛肌群为其特点。

2个回复 2017/7/5 19:16:48

常染色体显性遗传病有什么危害【即问即答】

染色体显性遗传病的危害是比较大的这种病症也是比较少见的,它的主危害主要有三点:1、致死率比较高,染色体显性遗传病的患者一部分生存到生育的年龄就会出现死亡的现象。2、患者具有相当的生育能力,但是会迟发一些比较常见的染色体显性遗传病,比如慢性进行性舞蹈症发、遗传性痉挛性共济失调、面—型肌营养不良、成年型多囊肾。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

型肌营养不良【即问即答】

你好,这种疾病目前还没有特效疗法,一般可以结合中医辨证方法缓解病情发展

5个回复 2017/7/8 4:57:36

营养不良的症状【即问即答】

对于肌营养不良的症状一定要重视,你提到肌营养不良的症状为你解答如下.肌营养不良症是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。指导意见:使用三磷酸腺苷治疗。饮食宜清淡、营养丰富,忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品,可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等。

3个回复 2017/7/7 7:10:41

进行性肌营养不良【即问即答】

病情分析:你好:进行性肌营养不良是一种单独的疾病,而是一大组疾病引起的,主要是由于基因突变引起的肌肉变性性疾病,进行性是逐渐加重的,种类也有许多.基因病变发生在眼部,咽部,就是眼咽型肌营养不良,病变发生在面部,部,部,就是面型肌营养不良,病变发生在肢体与躯体连接处,就是肢带型肌营养不良,病变发生在躯干远端,就是远端型肌营养不良,肌肉假型肥大,就是假肥大型肌营养不良,肌肉强直,就是肌强直型...

4个回复 2017/7/5 17:55:10

营养不良症状体征【资讯】

1、假肥大型根据Dys空间结构改变和功能丧失程度同,可分为两型:Duchenne型和Becker型肌营养不良。2、面型肌营养不良是常见的常染色体显性遗传肌病。遗传缺陷是定位于4q35染色体上同源框基因(指一类长约180个碱基对的DNA序列)的重组。3、肢带型肌营养不良也称为Erb型。包含一组肌营养不良变异型,为常染色体显性隐性遗传,散发病例少见。病变主要累及肢体近端。此型有Dys存在,无X...

预防保健2017-08-18

营养不良症状体征【资讯】

1、假肥大型根据Dys空间结构改变和功能丧失程度同,可分为两型:Duchenne型和Becker型肌营养不良。2、面型肌营养不良是常见的常染色体显性遗传肌病。遗传缺陷是定位于4q35染色体上同源框基因(指一类长约180个碱基对的DNA序列)的重组。3、肢带型肌营养不良也称为Erb型。包含一组肌营养不良变异型,为常染色体显性隐性遗传,散发病例少见。病变主要累及肢体近端。此型有Dys存在,无X...

预防保健2017-08-18

月经迟迟来月经调【即问即答】

你好,月经正常情况下提前或者错后超过7天属于正常情况,如果超过7天属于月经期延长,属于月经调。发生月经调的病因很多,如慢性炎症,全身性疾病,减肥,营养不良,药物,惊吓等都有可能会引起月经调。建议你先要盲目用药,及时到医院进行检查,明确病因后对症治疗。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

中医辨证治疗进行性肌营养不良【资讯】

中医辨证治疗进行性肌营养不良?进行性肌营养不良为一种原发于肌肉的遗传性疾病多因肌肉长期缺血或长期能随意收缩造成的肌纤维萎缩退化所致。本病可分五型:假肥大型、面一型、肢带型、眼肌型、远端型。中医辨证治疗进行性肌营养不良1、湿热浸渍症状:四肢痿软、因重、麻木、微肿,尤以下肢多见,可有发热,胸脘痞闷,小便热赤涩痛。苔黄腻,脉细数。证候分析:湿热浸渍肌肤、经脉气血阻滞,则四肢痿软、因重、微肿;湿热...

预防保健2017-08-16

进行性肌营养不良有哪些症状?【资讯】

进行性肌营养不良症是一组病因明的,遗传性、进行性肌肉疾病。临床上以进行性加重的肌肉萎缩和无力为其主要特征,综合来看有假肥大型、肢带型、面--型、远端型、眼肌型六中表现。假肥大型(Duchenne型)由Duchenne(1868年)首先描述,是儿童中最常见的一类肌病。属性连隐性遗传,几乎均影响男孩,占活产男婴的l/3000~1/4000(欧美)和l/22000(日本)。_女性仅为异性染色体携带...

营养不良2013-11-14

严重性假肥大型营养不良症的并发症【即问即答】

对于严重性假肥大型营养不良症状的患者可能的并发症有肺炎吸入性肺炎心肌病肌营养不良症智力低下进行性肌营养不良症小儿假肥大型肌营养不良小儿面型肌营养不良

3个回复 2017/7/7 4:18:33

小儿面型肌营养不良的治疗【即问即答】

小儿面型肌营养不良的治疗目前尚无特殊的方法,支持治疗是主要治疗手段。由于受累的肌肉同,患者容易出现部、背部、腹部及腿部疼痛,通过保守治疗包括非甾体类抗炎药、适当的运动锻炼理疗可以缓解一些适主诉。定做的塑料踝-足矫正器,可以减轻足下垂并可明显稳定步态。伴有明显腹部或者下背部疼痛或者两者兼有的患者,可以使用定做的腰背紧身胸衣或腹带,为无力的腹部肌肉群提供支撑。目前尚无药物可改善FSHD患者的...

1个回复 2023/3/8 13:50:55

进行性肌营养不良有有哪些表现【即问即答】

1、四肢近端、胛带、骨盆带的肌肉明显萎缩。2、行走时腰椎过度前凸,骨盆及下肢呈摇摆状,似“鸭步”步态。3、面型:肌病面容,闭目合,噘嘴能,口唇肥厚等;翼状胛;上臂细瘦。4、因胛带肌肉无力、萎缩,当双臂前伸时可见“翼状胛”。5、由仰卧位起立时表现出先翻身俯卧,再双手撑地、扶膝、伸腰等特殊姿态,又称Gowers征。

4个回复 2017/7/5 18:19:23

进行性肌营养不良症有哪些症状【即问即答】

你好,进行性肌营养不良症主要体现以下几个方面:一、Duchenne型:该型是儿童中最常见的,发展最快的,预后最严重的肌营养不良症。本病可在宫内即有血清酶的异常,产生第9天即可测出血清酶活性的异常增高,因此亦可以认为本病的发病年龄从出生即可开始。疾病早期,常常由于跟腱挛缩而出现足尖走路,中期病者,由于肢带肌萎缩和跟腱挛缩,逐步出现腰推前凸,形成脊柱前凸畸形。二、Beckers型:该型肌营养不良症发...

5个回复 2017/7/5 16:08:23

小儿肌营养不良疾病【资讯】

小儿肌营养不良疾病(一)假肥大型1、Duchenne型营养不良症(DMD):也称严重性假肥大型营养不良症,几乎仅见于男孩,母亲若为基因携带者,50%男性子代发病,常起病于2-8岁,初期感走路苯拙,易于跌倒,能奔跑及登楼,站立时脊髓前凸,腹部挺出,两足撇开,步行缓慢摇摆,呈特殊的“鸭步”步态,当由仰卧走立时非常困难,必先翻身俯卧,再双手攀缘两膝,逐渐向上支撑起立(Gower征)。亦可见于肢近端肌肉...

儿科2017-08-10

肢体变细变短是怎么回事?【即问即答】

原因:神经原性肌萎缩常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒。前角病变、神经根、神经丛、周围神经的病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍,从而使部分肌纤维废用,产生废用性肌萎缩。另一方面当下运动神经元任何部位损害后,其末梢部位释放的乙酰胆碱减少,交感神经营养作用减弱而致肌萎缩。肌原性肌萎缩是由肌肉本身疾病,可能还包括其他一些因素,如带或面型的肌营养不良患者,通过形态学检查证实为脊髓型肌萎缩。用微...

1个回复 2018/6/20 10:44:20

营养不良是怎么引起的【资讯】

1、遗传因素:肌营养不良的发病与遗传基因的突变有关。表现为基因缺失、重复和点突变,导致所编码的蛋白质能生成或缺乏,从而引起临床上所见的肌肉萎缩、无力。2、基因作用:如果某种肌肉的基因发生变化,就会产生变性、坏死,导致肌肉萎缩,引起肌营养不良。基因病变发生在眼部、咽部,就是眼咽型肌营养不良,病变发生在面部、部、部,就是面型肌营养不良,病变发生在肢体与躯体连接处,就是肢带型肌营养不良,病变发...

预防保健2017-08-18

营养不良是怎么引起的【资讯】

1、遗传因素:肌营养不良的发病与遗传基因的突变有关。表现为基因缺失、重复和点突变,导致所编码的蛋白质能生成或缺乏,从而引起临床上所见的肌肉萎缩、无力。2、基因作用:如果某种肌肉的基因发生变化,就会产生变性、坏死,导致肌肉萎缩,引起肌营养不良。基因病变发生在眼部、咽部,就是眼咽型肌营养不良,病变发生在面部、部、部,就是面型肌营养不良,病变发生在肢体与躯体连接处,就是肢带型肌营养不良,病变发...

预防保健2017-08-18

营养不良是怎么引起的【资讯】

1、遗传因素:肌营养不良的发病与遗传基因的突变有关。表现为基因缺失、重复和点突变,导致所编码的蛋白质能生成或缺乏,从而引起临床上所见的肌肉萎缩、无力。2、基因作用:如果某种肌肉的基因发生变化,就会产生变性、坏死,导致肌肉萎缩,引起肌营养不良。基因病变发生在眼部、咽部,就是眼咽型肌营养不良,病变发生在面部、部、部,就是面型肌营养不良,病变发生在肢体与躯体连接处,就是肢带型肌营养不良,病变发...

预防保健2017-08-18

营养不良是怎么引起的【资讯】

1、遗传因素:肌营养不良的发病与遗传基因的突变有关。表现为基因缺失、重复和点突变,导致所编码的蛋白质能生成或缺乏,从而引起临床上所见的肌肉萎缩、无力。2、基因作用:如果某种肌肉的基因发生变化,就会产生变性、坏死,导致肌肉萎缩,引起肌营养不良。基因病变发生在眼部、咽部,就是眼咽型肌营养不良,病变发生在面部、部、部,就是面型肌营养不良,病变发生在肢体与躯体连接处,就是肢带型肌营养不良,病变发...

预防保健2017-08-18

营养不良有哪些症状表现呢?【即问即答】

营养不良同的类型有同的症状表现。假肥大型为男性患病,会表现在行走缓慢、易跌倒,并呈鸭型步态。-型会出现部和胛带的肌肉萎缩。肢带型为骨盆肌肉的无力及萎缩。眼肌型的患者会出现眼脸下垂及眼部肌肉的萎缩。远端型是进行性远端的小肌肉出现萎缩。

1个回复 2021/5/11 10:47:21

能露齿及突唇【即问即答】

-型肌营养不良症为肌营养不良症的一种临床表现,特征为:面肌无力,常对称,能露齿,突唇,闭眼及皱眉。肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病,临床上主要表现为同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。

1个回复 2024/1/31 17:52:58

小儿面型肌营养不良应该怎么治疗?【即问即答】

如果小孩出现营养不良的现象一定要尽快给他补充营养才行你好,这个目前还没有特殊的治疗,支持治疗是主要治疗手段。由于受累健康搜索的肌肉同患者容易出现部、背部、腹部及腿部疼痛,要通过保守治疗。

2个回复 2017/7/7 23:05:00

营养不良的危害有哪些呢【资讯】

一、Duchenne型肌营养不良:为X连锁隐性遗传,男性发病,女性携带异常基因但发病。多见于儿童发病,逐渐进展。开始表现为走路稳,易摔跤,上楼困难,以后发展至行走困难,12岁前能行走,只能卧床。二、Becker型肌营养不良:肌营养不良症,也是X连锁隐性遗传,男性发病,女性传递。多于5-20岁之间起病,表现与Duchenne型类似,但病程较性,12岁时仍能行走,但起病15-20年后大多能行...

预防保健2017-08-18

营养不良的危害有哪些呢【资讯】

一、Duchenne型肌营养不良:为X连锁隐性遗传,男性发病,女性携带异常基因但发病。多见于儿童发病,逐渐进展。开始表现为走路稳,易摔跤,上楼困难,以后发展至行走困难,12岁前能行走,只能卧床。二、Becker型肌营养不良:肌营养不良症,也是X连锁隐性遗传,男性发病,女性传递。多于5-20岁之间起病,表现与Duchenne型类似,但病程较性,12岁时仍能行走,但起病15-20年后大多能行...

预防保健2017-08-18

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