皮肤恶性T细胞淋巴瘤的病因尚不清楚。除成人T细胞白血病/淋巴瘤被认为与人类嗜T细胞病毒（HTLV）有关，结外NK/T细胞淋巴瘤、鼻型被认为与Epstein-Barr病毒（EBV）有关以外，其他类型的皮肤T细胞淋巴瘤尚未发现明确的相关环境因素。皮肤归巢T细胞的免疫学异常、细胞遗传学异常、细胞对凋亡的抵抗是皮肤T细胞淋巴瘤发病的重要机制。

1个回复 2018/6/20 13:46:30

皮肤恶性T细胞淋巴瘤的病因尚不清楚。除成人T细胞白血病/淋巴瘤被认为与人类嗜T细胞病毒（HTLV）有关，结外NK/T细胞淋巴瘤、鼻型被认为与Epstein-Barr病毒（EBV）有关以外，其他类型的皮肤T细胞淋巴瘤尚未发现明确的相关环境因素。皮肤归巢T细胞的免疫学异常、细胞遗传学异常、细胞对凋亡的抵抗是皮肤T细胞淋巴瘤发病的重要机制。

1个回复 2023/2/23 20:58:44

您好，皮肤T细胞淋巴瘤属于结外非何杰金淋巴瘤中的一种，是原发于皮肤的由T淋巴细胞克隆性增生造成的疾病，由一组临床表现、组织学特征、及病程预后各不相同的疾病组成。目前皮肤T细胞淋巴瘤的发病机制尚不清楚。除成人T细胞白血病/淋巴瘤被认为与人类嗜T细胞病毒(HTLV)有关，结外NK/T细胞淋巴瘤、鼻型被认为与Epstein-Barr病毒(EBV)有关以外，其他类型的皮肤T细胞淋巴瘤尚未发现明确的相关环境...

1个回复 2017/8/11 15:42:20

根据患者的描述，患者患有皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤，可以通过放射治疗，化学治疗，中医治疗进行治疗。中医治疗更多的是作为辅助治疗手段。皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤是指皮下脂肪组织与脂膜炎相似的一种原发于皮肤的外周T细胞淋巴瘤，该病是一种皮肤原发淋巴瘤的新亚型。这是由于皮下组织感染引起的。

2个回复 2018/9/12 9:50:51

你好，CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤又称原发性CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤，为单发性或局限性皮肤损害，倾向溃疡(50%)和自然消退(25%)。罕见于儿童，男性多于女性。

2个回复 2017/7/6 20:30:47

您好，皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤是近年来才认识的一种少见的原发性皮肤淋巴瘤。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

你好！皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤是指，主要累及皮下脂肪组织且与脂膜炎相似的一种原发于皮肤的外周T细胞淋巴瘤，是一种皮肤原发淋巴瘤的新亚型。一般是由皮下组织感染引起的。

1个回复 2017/7/7 19:07:35

皮肤恶性T细胞淋巴瘤的诊断因根据临床表现、组织病理学表现、免疫表型及T细胞受体基因重排分析等。此外，还需要掌握正确的分期方法来区分皮肤T细胞淋巴瘤和有受累的系统性淋巴瘤。分期方法要根据皮肤T细胞淋巴瘤具体类型而定。常规的分析常常需要涉及到全血细胞计数、血液生化、淋巴结活检、骨髓活检、胸腹部CT检查等。

1个回复 2018/6/20 13:46:30

皮肤恶性T细胞淋巴瘤的诊断因根据临床表现、组织病理学表现、免疫表型及T细胞受体基因重排分析等。此外，还需要掌握正确的分期方法来区分皮肤T细胞淋巴瘤和有受累的系统性淋巴瘤。分期方法要根据皮肤T细胞淋巴瘤具体类型而定。常规的分析常常需要涉及到全血细胞计数、血液生化、淋巴结活检、骨髓活检、胸腹部CT检查等。

1个回复 2023/2/23 20:58:44

继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤最重要的检查为CD30染色，CD30为见于某些被激活的T和B细胞标志物，亦可标志Hodgkin病的Reed-Sternberg细胞，单克隆抗体ki-和BerHz用于鉴定CD30阳性，如果存在大量CD30阳性或多于75%的间变T细胞为CD30阳性则可考虑为CD30+皮肤淋巴瘤，原发性皮肤T细胞CD30+淋巴瘤常见。

1个回复 2018/6/6 13:38:00

继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤最重要的检查为CD30染色，CD30为见于某些被激活的T和B细胞标志物，亦可标志Hodgkin病的Reed-Sternberg细胞，单克隆抗体ki-和BerHz用于鉴定CD30阳性，如果存在大量CD30阳性或多于75%的间变T细胞为CD30阳性则可考虑为CD30+皮肤淋巴瘤，原发性皮肤T细胞CD30+淋巴瘤常见。

1个回复 2018/6/6 13:38:01

Sezary综合征(Sezarysyndome，SS)是以皮肤为原发损害部位的一种T细胞型非霍奇金淋巴瘤，又称为皮肤恶性T细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤性红皮病或T细胞红皮病。该病于1938年由Sezary及BoLlwain首先报道并命名。多见于中年男性。

疾病症状库

你好，鼻/鼻型T/NK细胞淋巴瘤常出现于结外组织，其特点为鼻部受累发病率高。有些病例其皮肤损害发生于皮肤外损害之前，提示此型淋巴瘤也偶可为原发性皮肤淋巴瘤。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

皮肤恶性T细胞淋巴瘤的治疗：本病治疗以糖皮质激素、抗肿瘤药物、免疫调节剂(包括免疫抑制剂)以及对症、支持等药物为主。大多数患者早期皮损，外敷氮芥或病损内注射糖皮质激素，能够在短期内获得明显缓解，但少数患者可死于感染等并发症。有报道称SS可发展成T淋巴母细胞性或免疫母细胞性淋巴瘤，并与患者年龄等因素有关。对于晚期淋巴结、内脏受侵患者，应考虑使用全身化学治疗，皮肤恶性T细胞淋巴瘤的治疗常用药物有氮芥、...

1个回复 2018/5/30 17:55:48

此型原发性皮肤T细胞淋巴瘤预后良好，5年存活率为90%。损害放射疗法疗效很好。早期损害也可手术切除。化疗可使损害消退，但通常迅即复发。约30%病例可发展为皮肤外肿瘤。

2个回复 2017/7/7 21:47:26

你好，Sezary综合征Sezarysyndome，SS是以皮肤为原发损害部位的一种T细胞型非霍奇金淋巴瘤，又称为皮肤恶性T细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤性红皮病或T细胞红皮病。该病于1938年由Sezary及BoLlwain首先报道并命名。

1个回复 2018/6/20 13:46:30

您好，皮肤恶性T细胞淋巴瘤诊断标准Sezary细胞是一种特异性较强的异常细胞，皮肤恶性T细胞淋巴瘤的诊断光镜下呈核大而深染的外观。该细胞可分成大、小两种类型，分别与单核细胞、淋巴细胞相仿。Sezary细胞是本病的诊断依据之一，文献中所有病例都发现了该细胞。

1个回复 2018/6/29 10:30:46

您好，组织病理学对怀疑有皮肤T细胞淋巴瘤的患者首先要进行皮肤活检进行组织病理学诊断，以排除良性淋巴细胞增生性疾病。部分皮肤T细胞淋巴瘤，如蕈样肉芽肿进展缓慢，在临床和组织学上可多年均无特异性改变，所以必要时需多次多点取材以取到最具有疾病代表性的皮损。

1个回复 2018/6/29 10:30:46

您好，期方法要根据皮肤T细胞淋巴瘤具体类型而定。常规的分析常常需要涉及到全血细胞计数、血液生化、淋巴结活检、骨髓活检、胸腹部CT检查等。

1个回复 2018/7/23 12:00:32

你好，Sezary综合征Sezarysyndome，SS是以皮肤为原发损害部位的一种T细胞型非霍奇金淋巴瘤，又称为皮肤恶性T细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤性红皮病或T细胞红皮病。该病于1938年由Sezary及BoLlwain首先报道并命名。

1个回复 2021/9/29 21:29:57

淋巴瘤样丘疹病的症状有原发皮损为红色丘疹，直径可达约cm，可进展为丘疹水疱性、丘疹脓疱性或出血性，数日数周后，表面坏死。典型损害可在8周内自愈。大多数慢性经过，不经治疗，新的损害不断出现，因而不同时期的皮损可同时存在。损害治愈后遗留痘疮样、色素沉着或色素减退性瘢痕。自觉症状轻微，病程3个月～40年。0%～20%的淋巴瘤样丘疹病患者，可发展为MF-CD30皮肤T细胞淋巴瘤或Hodgkin病。

1个回复 2018/8/1 15:55:58

常见于20～40岁的成年人。原发皮损为红色丘疹，直径可达约1cm，可进展为丘疹水疱性、丘疹脓疱性或出血性，数日数周后，表面坏死。典型损害可在8周内自愈。大多数慢性经过，不经治疗，新的损害不断出现，因而不同时期的皮损可同时存在。损害治愈后遗留痘疮样、色素沉着或色素减退性瘢痕。自觉症状轻微，病程3个月～40年。10%～20%的淋巴瘤样丘疹病患者，可发展为MF-CD30皮肤T细胞淋巴瘤或Hodgkin病...

1个回复 2018/5/30 17:55:47

您好，临床表现为剥脱性、浸润性红皮病和广泛淋巴结肿大，手、脚掌皮肤过度角化和增厚，常出现龟裂，指和趾甲营养不良和脱发常见。皮肤恶性T细胞淋巴瘤的症状为皮肤奇痒，是其特征之一。由于抓挠常导致表皮脱落、渗出和结痂。皮损组织、淋巴结和外周血中可见到Sezary细胞。

1个回复 2018/6/29 10:30:46

您好，良性皮下脂膜炎症临床上也表现为相似的深部皮下结节，组织学上皮下组织也被致密的淋巴细胞浸润，可伴有脂肪坏死。但临床进展缓慢，有自发消退倾向，一般不发展为淋巴瘤和全身侵犯。组织学上浸润细胞有典型性表现和围绕单个脂肪细胞花边样排列的现象，这两点可将大多数病例与本病鉴别。其他T细胞淋巴瘤如大细胞间变性淋巴瘤、鼻型T/NK细胞淋巴瘤，非特殊型外周T细胞淋巴瘤，这些淋巴瘤均可继发侵犯皮下组织，易与本病混...

1个回复 2018/8/1 15:55:58

根据患者的描述，皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)是指主要累及皮下脂肪组织且与脂膜炎相似的一种原发于皮肤的外周T细胞淋巴瘤，该病是近年来才确定的，这是一种由于患者的皮肤原发淋巴瘤出现的新亚型。此瘤局限于皮下组织，甚似脂膜炎，为原发性T细胞淋巴瘤。建议患者进行联合化疗。

2个回复 2018/9/12 9:50:51

鼻/鼻型T/NK细胞淋巴瘤(nasal/nasaltypeT/NKcelllymphoma)常出现于结外组织，其特点为鼻部受累发病率高。有些病例其皮肤损害发生于皮肤外损害之前，提示此型淋巴瘤也偶可为原发性皮肤淋巴瘤。治疗方式：药物治疗手术治疗支持性治疗。

2个回复 2018/8/31 14:52:03

根据患者的描述，原发性皮肤T细胞淋巴瘤(cutaneousTcelllymphoma,CTCL)曾称为蕈状肉芽肿(granulomafungoid)，是T淋巴细胞(特别是T辅助细胞亚群)起源的一种皮肤原发淋巴癌。呈慢性进行性经过，可累及淋巴结和内脏。原发性皮肤T细胞淋巴瘤曾被称为蕈样肉芽肿，是淋巴细胞起源的一种皮肤原发淋巴瘤，属于皮肤癌，该病呈慢性进行性经过，可侵犯淋巴结和内脏。

2个回复 2018/8/31 14:52:03