男性假两性畸形也就是体内实际只有一种性腺，或者是男性性腺，或者是女性性腺。但是，具有男性性腺者，其外生殖器的外观，却是女性特征；具有女性性腺者，其外生殖器的外观，却是男性特征。对于这种情况，一般需要通过手术来解决问题，大多数可以恢复正常的生活的。

1个回复 2020/4/2 23:13:00

男性假两性畸形原因有：一是雄激素作用不全，其合成睾酮正常，但雄激素发挥作用出现异常。二是睾丸激素合成缺陷，当间质细胞分化障碍或酶有遗传性缺陷可导致46，XY的胎儿的中肾管男性生殖管道和外生殖器分化不完全，从而出现男假两性畸形。三是Y染色体结构异常或基因突变，或者其他染色体异常导致性腺发育不全。

1个回复 2018/6/21 9:46:04

男性假两性畸形，的确需要做好专业的检测工作。如果存在比较严重是畸形，需要考虑采取手术进行矫正的。具体采取哪一种手术处于治疗措施还是需要根据身体状况，还需要注意问题，就是一般的医院根本就没有这样的技术手段和能力。必须找家专业性的医院，找一个有经验的医生。

1个回复 2020/4/1 22:22:34

你好，想要预防阴阳人，目前无明确预防的方法及药物。孕妇应在围产期进行科学的围产保健和规律的产前检查，避免激素水平异常影响胎儿发育。根据患者的社会性别，家属及患者的意愿选择合适的手术方式，有助于患者的恢复并形成正常的人格。阴阳人是在胚胎发育期间分化异常所致的性别畸形，一般根据性染色体、染色质、性腺及外生殖器的不一致，可分型为男性假两性畸形、女性假两性畸形和真两性畸形。

1个回复 2018/6/20 13:43:51

你好；.真两性畸形染色体核型为46，XX或46，XY或嵌合型、双侧性腺为睾丸/卵巢/卵睾、两性内外生殖器发育、外阴畸形、表型为女性或男性或畸形。

1个回复 2018/7/31 10:19:49

男性假两性畸形是遗传性别、性腺性别和表型性别的不均一性，即性腺性别与遗传性别一致，而生殖导管和尿生殖窦的发育却具有异性的成分或兼有两性的特征。以遗传性别和性腺性别为基础，假两性畸形又可再分为女性假两性畸形和男假两性畸形。男假两性畸形的基本特点是核型为46，XY，如果能发现性腺，肯定是睾丸，但外阴男性化不全，模棱两可，或是完全女性化。由于在胎儿时正常男性化的过程非常复杂，男假两性畸形有许多种类型。

1个回复 2023/2/21 15:26:23

你好，想要预防阴阳人，目前无明确预防的方法及药物。孕妇应在围产期进行科学的围产保健和规律的产前检查，避免激素水平异常影响胎儿发育。根据患者的社会性别，家属及患者的意愿选择合适的手术方式，有助于患者的恢复并形成正常的人格。阴阳人是在胚胎发育期间分化异常所致的性别畸形，一般根据性染色体、染色质、性腺及外生殖器的不一致，可分型为男性假两性畸形、女性假两性畸形和真两性畸形。祝你健康！

1个回复 2018/6/20 10:47:53

想要预防阴阳人，目前无明确预防的方法及药物。孕妇应在围产期进行科学的围产保健和规律的产前检查，避免激素水平异常影响胎儿发育。根据患者的社会性别，家属及患者的意愿选择合适的手术方式，有助于患者的恢复并形成正常的人格。阴阳人是在胚胎发育期间分化异常所致的性别畸形，一般根据性染色体、染色质、性腺及外生殖器的不一致，可分型为男性假两性畸形、女性假两性畸形和真两性畸形。

1个回复 2018/6/20 13:43:51

男性假两性畸形是遗传性别、性腺性别和表型性别的不均一性，即性腺性别与遗传性别一致，而生殖导管和尿生殖窦的发育却具有异性的成分或兼有两性的特征。以遗传性别和性腺性别为基础，假两性畸形又可再分为女性假两性畸形和男假两性畸形。男假两性畸形的基本特点是核型为46，XY，如果能发现性腺，肯定是睾丸，但外阴男性化不全，模棱两可，或是完全女性化。由于在胎儿时正常男性化的过程非常复杂，男假两性畸形有许多种类型。

1个回复 2023/2/21 15:26:23

男性假两性畸形诊断，1.副中肾管发育不全综合征即先天性无阴道畸形。MRH综合征染色体核型为46，XX、双侧性腺为卵巢、无阴道。但有阴毛和腋毛发育、内生殖器为女性、血清雌激素浓度正常。2.真两性畸形染色体核型为46，XX或46，XY或嵌合型、双侧性腺为睾丸/卵巢/卵睾、两性内外生殖器发育、外阴畸形、表型为女性或男性或畸形。3.Klinefelter综合征即先天性睾丸发育不全，染色体核型为47，XXY...

1个回复 2023/3/28 11:12:06

对于假两性畸形的问题，大多数也是需要采取手术进行矫正的，但是这类手术要求技术是比较高的，一般的医院是不具备这样的能力，造成假两性畸形的因素，还是与先天性发育不良因传染性因素有关。假两性畸形其实本身就是男性，但是从外观上看却像女性，但性别选择上也没有什么可供参考的，那么只能手术改变女性特征，恢复男性的样貌。

1个回复 2020/4/1 22:21:37

想要预防阴阳人，目前无明确预防的方法及药物。孕妇应在围产期进行科学的围产保健和规律的产前检查，避免激素水平异常影响胎儿发育。根据患者的社会性别，家属及患者的意愿选择合适的手术方式，有助于患者的恢复并形成正常的人格。阴阳人是在胚胎发育期间分化异常所致的性别畸形，一般根据性染色体、染色质、性腺及外生殖器的不一致，可分型为男性假两性畸形、女性假两性畸形和真两性畸形。

1个回复 2021/12/23 17:05:58

男性假两性畸形原因有：一是雄激素作用不全，其合成睾酮正常，但雄激素发挥作用出现异常。二是睾丸激素合成缺陷，当间质细胞分化障碍或酶有遗传性缺陷可导致46，XY的胎儿的中肾管男性生殖管道和外生殖器分化不完全，从而出现男假两性畸形。三是Y染色体结构异常或基因突变，或者其他染色体异常导致性腺发育不全。

1个回复 2021/12/23 17:15:12

男性假两性畸形是遗传性别、性腺性别和表型性别的不均一性，即性腺性别与遗传性别一致，而生殖导管和尿生殖窦的发育却具有异性的成分或兼有两性的特征。以遗传性别和性腺性别为基础，假两性畸形又可再分为女性假两性畸形和男假两性畸形。男假两性畸形的基本特点是核型为46，XY，如果能发现性腺，肯定是睾丸，但外阴男性化不全，模棱两可，或是完全女性化。由于在胎儿时正常男性化的过程非常复杂，男假两性畸形有许多种类型。

1个回复 2021/12/23 17:15:10

男性假两性畸形是属于先天的局部结构生长发育异常的原因，导致的这种现象，主要考虑是由于基因改变导致的这种异常，会出现有后天功能方面的问题。主要考虑通过手术的方法来进行治疗处理，同时可以配合康复治疗的方法改善局部的症状恢复功能，以免影响日常的生活。

1个回复 2020/4/1 23:02:02

引起男性假两性畸形的病因主要考虑先天的结构生长发育异常的问题，或者由于基因突变的原因导致的这种现象。会产生有局部结构方面的异常，从而出现有功能的影响，可以考虑通过手术的方法来进行治疗处理，同时要注意防止出现并发症的问题，影响到日常的生活，尽早治疗。

1个回复 2020/4/1 22:21:37

两性畸形是在胚胎发育期间分化异常所致的性别畸形，一般根据性染色体、梁色质、性腺及外生殖器的不一致，可分型为男性假两性畸形、女性假两性畸形和真两性畸形。

1个回复 2017/8/30 5:35:51

RSH综合征的诊断依临床表现，并趾具意义。临床表现为相对头小，睑下垂、内眦赘皮，斜视，白内障，视盘苍白，脉络膜血管瘤，先天性泪管缺如，鼻小而鼻孔上翻，下颌小，腭高拱，耳位低。可有尿道下裂、男性假两性畸形。幽门狭窄不少见，二三趾并趾很常见。肌张力低下，癫痫，严重的MR。鉴别诊断须与18三体型和伴发多种畸形的男性假两性畸形鉴别，尚要与罕见的ullrich-Feichtiger综合征区别。

1个回复 2017/7/5 16:02:21

RSH综合征的诊断依临床表现，并趾具意义。临床表现为相对头小，睑下垂、内眦赘皮，斜视，白内障，视盘苍白，脉络膜血管瘤，先天性泪管缺如，鼻小而鼻孔上翻，下颌小，腭高拱，耳位低。可有尿道下裂、男性假两性畸形。幽门狭窄不少见，二三趾并趾很常见。肌张低下，癫痫，严重的MR。鉴别诊断须与18三体型和伴发多种畸形的男性假两性畸形鉴别，尚要与罕见的ullrich-Feichtiger综合征区别。

1个回复 2018/10/19 10:14:44

男性假两性畸形诊断，1.副中肾管发育不全综合征即先天性无阴道畸形。MRH综合征染色体核型为46，XX、双侧性腺为卵巢、无阴道。但有阴毛和腋毛发育、内生殖器为女性、血清雌激素浓度正常。2.真两性畸形染色体核型为46，XX或46，XY或嵌合型、双侧性腺为睾丸/卵巢/卵睾、两性内外生殖器发育、外阴畸形、表型为女性或男性或畸形。3.Klinefelter综合征即先天性睾丸发育不全，染色体核型为47，XXY...

1个回复 2023/3/28 11:12:06

RSH综合征的诊断依临床表现，并趾具意义。临床表现为相对头小，睑下垂、内眦赘皮，斜视，白内障，视盘苍白，脉络膜血管瘤，先天性泪管缺如，鼻小而鼻孔上翻，下颌小，腭高拱，耳位低。可有尿道下裂、男性假两性畸形。幽门狭窄不少见，二三趾并趾很常见。肌张低下，癫痫，严重的MR。鉴别诊断须与18三体型和伴发多种畸形的男性假两性畸形鉴别，尚要与罕见的ullrich-Feichtiger综合征区别。

1个回复 2018/6/21 9:21:21

RSH综合征的诊断依临床表现，并趾具意义。临床表现为相对头小，睑下垂、内眦赘皮，斜视，白内障，视盘苍白，脉络膜血管瘤，先天性泪管缺如，鼻小而鼻孔上翻，下颌小，腭高拱，耳位低。可有尿道下裂、男性假两性畸形。幽门狭窄不少见，二三趾并趾很常见。肌张低下，癫痫，严重的MR。鉴别诊断须与18三体型和伴发多种畸形的男性假两性畸形鉴别，尚要与罕见的ullrich-Feichtiger综合征区别。

1个回复 2022/1/7 13:25:44

46，XX女性假两性畸形终生补充糖皮质激素及外生殖器重建。单纯型病人无明显肾上腺功能减退症症状，水盐代谢正常。给予泼尼松治疗。高血压、低血钾、钠潴留型盐代谢紊乱和高血压显著者，立即予以纠正。失钠、低血压型按肾上腺皮质功能减退危象抢救治疗。也可通过手术治疗。

1个回复 2023/2/21 15:26:23

两性畸形分为假两性畸形和真两性畸形。假两性畸形是指，病人外阴外观不能确定是男孩、女孩，经医生认真检查后，病人只有男性性器官或者只有女性性器官，男性假两性畸形都属于会阴型尿道下裂。

1个回复 2018/8/1 15:46:49

有的，即是两性畸形。两性畸形是在胚胎发育期间分化异常所致的性别畸形，一般根据性染色体、梁色质、性腺及外生殖器的不一致，可分型为男性假两性畸形、女性假两性畸形和真两性畸形。

1个回复 2015/8/12 14:42:47

46，XX女性假两性畸形终生补充糖皮质激素及外生殖器重建。单纯型病人无明显肾上腺功能减退症症状，水盐代谢正常。给予泼尼松治疗。高血压、低血钾、钠潴留型盐代谢紊乱和高血压显著者，立即予以纠正。失钠、低血压型按肾上腺皮质功能减退危象抢救治疗。也可通过手术治疗。

1个回复 2021/12/23 23:53:20