甲基丙二酸尿症治疗后孩子能恢复到正常孩子...【即问即答】
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甲基丙二酸尿症或甲基丙二酸血症是先天有机酸代谢异常中最常见的病种,是多种原因所致体内甲基丙二酸蓄积的总称这个主要是属于遗传代谢性疾病建议还是对症治疗医生询问:
2个回复 2024/1/31 19:10:33
甲基丙二酸尿症【即问即答】
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你好,根据情况考虑最好立即到专业的大型医院全面检查看看,确诊后积极配合主治医师对症治疗.
5个回复 2024/1/31 20:48:01
小儿甲基丙二酸血症是怎么回事【即问即答】
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你好,甲基丙二酸血症也称甲基丙二酸尿症,属常染色体隐性遗传,临床主要表现为早婴期起病,严重的间歇性酮酸中毒,血和尿中甲基丙二酸增多,常伴中枢神经系统症候。
1个回复 2017/7/6 4:53:59
小儿甲基丙二酸血症是什么病?【即问即答】
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你好,甲基丙二酸血症也称甲基丙二酸尿症,属常染色体隐性遗传,临床主要表现为早婴期起病,严重的间歇性酮酸中毒,血和尿中甲基丙二酸增多,常伴中枢神经系统症候。
1个回复 2017/7/6 21:55:23
宝宝查出“甲基丙二酸血症”宝宝9个月注射...【即问即答】
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您好甲基丙二酸血症也称甲基丙二酸尿症属常染色体隐性遗传临床主要表现为早婴期起病严重的间歇性酮酸中毒血和尿中甲基丙二酸增多常伴中枢神经系统症候。应尽早开始限制蛋白质摄入量减少甲基丙二酸前体氨基酸的摄入。
3个回复 2017/7/5 23:12:51
新生儿,采血说甲级丙二酸过高,怀疑是甲基丙二酸血症【即问即答】
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你好,非常高兴能够为你解答这个问题。甲基丙二酸血症又称甲基丙二酸尿症常染色体隐性遗传,临床上主要表现为早应期起病严重的间歇性酮症酸中毒,血和尿中甲基丙二酸增多,中枢神经系统的症状。建议您定期复查,并做其他检查,确诊以后对症治疗,积极配合医生的治疗。
3个回复 2021/10/25 16:05:16
一个月的宝宝得了甲基丙二酸血症现服用特殊...【即问即答】
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甲基丙二酸血症是先天有机酸代谢异常中最常见的病种是多种原因所致体内甲基丙二酸蓄积的总称可以吃无乳糖奶粉和母乳混合喂养甲基丙二酸尿症是遗传性有机酸代谢异常中最常见的疾病为常染色体隐性遗传病所以不能治愈
3个回复 2017/7/8 1:21:41
什么是:甲基丙【即问即答】
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甲基丙二酸血症是遗传性有机酸代谢异常中最常见的一种疾病,为常染色体隐性遗传病。避免劳累情绪激动
5个回复 2017/7/6 8:26:17
甲基丙二酸血症是父母遗传的吗?【即问即答】
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染色体隐性遗传。由于甲基丙二酰辅酶A变位酶(维生素B12无反应型)或辅酶腺苷钴铵缺乏(维生素B12反应型),使L-甲基丙二酸不能转变为琥珀酸而在血中蓄积所致。
2个回复 2019/4/10 17:08:14
甲基丙二酸血症【即问即答】
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你好,对于孩子的这种情况可能是由于身体方面的问题导致的,还有就是可能是由于药物作用导致的。长时间的使用药物有时候可能会让孩子出现以下机体的不舒服,可能影响了胃肠道的功能紊乱,这时候建议你应该让孩子到医院进行相应的检查为好,祝你健康!
5个回复 2017/7/7 19:11:53
甲基丙二酸【即问即答】
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朋友你好,根据你的提问,孩子有什么异常吗
5个回复 2024/1/31 20:27:18
母亲没有父亲有遗传病生出的孩子会的甲基丙...【即问即答】
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母亲没有,父亲有遗传病,生出的孩子患有的甲基丙二酸血症的可能性不能确定。属于染色体隐性遗传,可以不发病。甲基丙二酸尿症,又称甲基丙二酸血症,MMA属常染色体隐性遗传。临床主要表现为早婴期起病,严重的间歇性酮酸中毒,血和尿中甲基丙二酸增多。根据甲基丙二酸辅酶A变位酶缺陷分为完全缺失Mut0和部分却失Mut1型,其中最严重的是Mut0型。
2个回复 2017/7/6 6:46:00
甲基丙二酸血【即问即答】
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甲基丙二酸尿症,又称甲基丙二酸血症属常染色体隐性遗传。尽早开始限制饮食中蛋白质,L-碱和口服抗生素可能有效或维生素B12有效,本病目前还无法根治。
3个回复 2018/8/21 12:13:54
五个月男孩血常规正常核磁共振正常脑电图正...【即问即答】
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甲基丙二酸血症是先天有机酸代谢异常中最常见的病种,是多种原因所致体内甲基丙二酸蓄积的总称,临床主要表现为早婴期起病严重的间歇性酮酸中毒血和尿中甲基丙二酸增多,目前已发现7种不同的酶缺陷类型根据VB12试验治疗是否有效临床分类为VB12有效型与无效型,
3个回复 2017/7/10 20:48:49
孩子刚刚查出得了甲基丙二酸血症大夫说食疗...【即问即答】
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甲基丙二酸血症主要表现为间歇性酮酸中毒起病于婴儿早期血中甲基丙二酸增多常伴有中枢神经系统症状.本病的治疗主要是防止酮酸中毒的发生避免体内甲基丙二酸的堆积.饮食治疗有效低蛋白饮食或用合成氨基酸饮食.发生酮酸中毒危象时应输入葡萄糖和碱性液体同时由胃管注入氨基酸混合物.对维生素B12依赖型病儿注射维生素B12可使尿中甲基丙二酸排出量明显下降然后调整维生素B12的用量长期使用.
2个回复 2017/7/7 7:14:07
我于孕41周顺产女儿3800克混合喂养6...【即问即答】
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你确诊要靠酶活性测定可用皮肤成纤维细胞测定酶的活性,应尽早开始限制蛋白质摄入量减少甲基丙二酸前体氨基酸的摄入你可以再做一下检查
3个回复 2017/7/11 22:46:07
怎么治疗甲基丙二酸血症【即问即答】
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甲基丙二酸血症(methylmalonicacidemia)也称甲基丙二酸尿症,属常染色体隐性遗传.临床主要表现为早婴期起病,严重的间歇性酮酸中毒,血和尿中甲基丙二酸增多,常伴中枢神经系统症候.甲基丙二酸血症虽有多种生化缺陷,但临床表现类似.起病早,一般于新生儿或早婴儿期发病.常见嗜睡,生长发育不良,反复发作性呕吐,脱水,呼吸窘迫和肌张力低下.部分有智能落后,肝大和昏迷.缺陷为mut0者症状出现早...
5个回复 2017/7/8 3:36:19
现在还没来月经,怎么回事【即问即答】
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正常情况下应该是28天到35天之间来月经,如果超过这个时间段不来月经,那就属于是不正常了,如果在这期间有过性生活而出现月经延迟,那首先需要排除怀孕的可能。如果没有怀孕,那就是内分泌失调导致的,出现月经延迟以后可以吃益母草颗粒,调理月经。这个能够促进来月经。
4个回复 2021/9/7 14:11:36
甲基丙二酸血【即问即答】
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临床主要表现为早婴期起病,严重的间歇性酮酸中毒,血和尿中甲基丙二酸增多。尽早开始限制饮食中蛋白质,L-碱和口服抗生素可能有效或维生素B12有效.
2个回复 2017/7/6 6:10:49
天因为肺炎转儿科后因腹泻酸中毒白血球低做...【即问即答】
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基丙二酸尿症属常染色体隐性遗传临床主要表现为早婴期起病严重的间歇性酮酸中毒血和尿中甲基丙二酸增多常伴中枢神经系统症候饮食治疗有效应尽早开始限制蛋白质摄入量减少甲基丙二酸前体氨基酸的摄入左卡尼汀和口服抗生素可能有效部分病例对补充大剂量维生素B12有效即B12依赖型甲基丙二酸血症可首先给予B121~5mg/d共1周若出现效果则可长期给予维持量治疗剂量一般为每周1mg根据临床和生化反应调整不一定要肌注.
5个回复 2024/1/31 20:09:22
医生你好我儿子的了甲基丙二酸症最好什么办法能治好啊【即问即答】
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医生建议:这种情况的话是没有办法治好的,这种情况属于遗传代谢性疾病,轻度的话,有可能活下来,重度的话活不下来。医生回答:亲,还有问题么,亲,感谢你的关注,祝身体健康!再见!
1个回复 2018/7/19 9:56:44
我们孩子出生15天,尿检结果是..【即问即答】
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您好,这种情况建议进一步检查血液中是否含有甲基丙二酸,排除甲基丙二酸尿症
2个回复 2017/7/7 23:06:09
甲基丙二酸血症的饮食应注意什么?【即问即答】
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你好,甲基丙二酸血症是先天有机酸代谢异常中最常见的病种,是多种原因所致体内甲基丙二酸蓄积的总称,这个疾病主要是平时控制好饮食和生活,这样的话才不会导致孩子病情反复的情况的,现在的情况是营养不足的情况,这样的话就建议在医生的指导下适当的补充一些蛋白质粉为宜。
2个回复 2017/7/7 8:45:36
甲基丙二酸血症可以药物治疗吗?效果如何?...【即问即答】
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你好不要自己随便吃药需要的药医生会安排的
3个回复 2017/7/7 1:37:44
丙酸血症和甲基丙二酸血症哪个更严重【资讯】
丙酸血症和甲基丙二酸血症都属于遗传代谢障碍,在临床上都属于比较严重的疾病。丙酸血症通常是线粒体多聚体酶丙酰辅酶A羧化酶缺乏,导致丙酸和代谢物在体内堆积,患者通常会反复发作代谢性酮症酸中毒、蛋白质不耐受等情况。甲基丙二酸血症通常是由于甲基丙二酰辅酶A变位酶功能发生异常,或者维生素B12代谢出现异常,对身体特定的代谢通路造成破坏,导致代谢功能发生障碍,使甲基丙二酸蓄积,两种疾病的患者通常会表现出酮症酸...
精编文章2023-10-07
小儿甲基丙二酸血症的病因是什么【即问即答】
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你好,小儿甲基丙二酸血症呈常染色体隐性遗传,由于甲基丙二酰辅酶A变位酶(维生素B12无反应型)或辅酶腺苷钴铵缺乏(维生素B12反应型),使L-甲基丙二酸不能转变为琥珀酸而在血中蓄积所致。
1个回复 2017/7/7 18:20:42
小儿甲基丙二酸血症怎么办【即问即答】
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你好,小儿甲基丙二酸血症有以下治疗方法,饮食治疗:应尽早开始限制蛋白质摄入量,减少甲基丙二酸前体氨基酸的摄入。左卡尼汀和口服抗生素可能有效。补充维生素:部分病例对补充大剂量维生素B12有效,即B12依赖型甲基丙二酸血症,可首先给予B121~5mg/d,共1周。
1个回复 2022/8/10 11:04:43
个多月主要症状:呼吸急促呕吐发病时间:出...【即问即答】
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甲基丙二酸血症或甲基丙二酸尿症是先天有机酸代谢异常中最常见的病种属常染色体隐性遗传其临床特点是严重间歇性酮症酸中毒血尿中甲基丙二酸增高.属于常染色体隐性遗传除遗传缺陷外转钴胺素Ⅱ缺陷慢性胃肠与肝胆疾病长期素食特殊药物治疗可导致维生素B12缺乏引起MMA;母亲长期维生素B12摄入不足造成胎儿维生素B12缺乏亦可导致婴儿继发性甲基丙二酸血症.甲基丙二酸血症虽有多种生化缺陷但临床表现类似.起病早一般于新...
2个回复 2017/7/6 20:52:06
个月35周发现小于胎龄后保胎2周37周剖...【即问即答】
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你好,也称甲基丙二酸尿症属常染色体隐性遗传临床主要表现为早期起病严重的间歇性酮酸中毒血和尿中甲基丙二酸增多常伴中枢神经系统症状治疗饮食治疗有效应尽早开始限制蛋白质摄入量减少甲基丙二酸前体氨基酸的摄入左卡尼汀和口服抗生素可能有效部分病例对补充大剂量维生素B12有效即B12依赖型甲基丙二酸血症可首先给予B121周若出现效果则可长期给予维持量治疗根据临床和生化反应调整
5个回复 2017/7/6 5:12:44
第一胎得了甲基丙二酸血症可以不可以要第二...【即问即答】
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你好,此症是一种遗传病,与基因方面的问题有关的,要第二胎还是有可能会发生此症的。
5个回复 2017/7/7 20:15:08