伴性遗传病怎么诊断【即问即答】
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伴性遗传病鉴别诊断，①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。
1个回复 2017/8/11 15:42:20
伴性遗传病的病因是什么【即问即答】
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伴性遗传病位于性染色体上的致病基因引起的疾病。有些遗传病的基因位于X染色体上，Y染色体过于短小，无相应的等位基因，因此，这些异常基因将随X染色体传递，所以称为X连锁遗传病。也分为显性和隐性两种。
1个回复 2017/8/11 15:42:20
常染色体显性遗传病的治疗方法是什么【资讯】
常染色体显性遗传病是单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病基因为纯合状态（两个等位基因都是致病因）或杂合基因（等位基因中一个是致病基因，另一个是正常基因）都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态（杂合子）。若为纯合状态（纯合子）则病情严重，常致死（流产、死胎或新生...
肾病科2014-05-23
常染色体显性遗传病的预防方法【资讯】
常染色体显性遗传病是单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病基因为纯合状态（两个等位基因都是致病因）或杂合基因（等位基因中一个是致病基因，另一个是正常基因）都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态（杂合子）。若为纯合状态（纯合子）则病情严重，常致死（流产、死胎或新生...
肾病科2014-05-23
常染色体显性遗传病的诊断【资讯】
常染色体显性遗传病是单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因，另一个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状态(纯合子)则病情严重，常致死(流产、死胎或新生...
肾病科2014-05-24
常染色体显性遗传病的饮食疗法【资讯】
常染色体显性遗传病是单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病基因为纯合状态（两个等位基因都是致病因）或杂合基因（等位基因中一个是致病基因，另一个是正常基因）都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态（杂合子）。若为纯合状态（纯合子）则病情严重，常致死（流产、死胎或新生...
肾病科2014-05-23
请问癫痫病是常染色体遗传病，还是伴x显性遗传病，或是伴X隐性【即问即答】
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0个回复 2018/11/28 0:06:03
常染色体显性遗传病是什么病【即问即答】
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您好，常染色体显性遗传病(AD)是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等。常见的亚型包括：完全显性;不完全显性;不规则显性;共显性。延迟显性;从性显性等。
1个回复 2018/6/20 13:47:00
我想问，常染色体显性遗传病图谱如何分析？【即问即答】
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你好；常见的常染色体显性遗传病有家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、结肠息肉、体质性低血压、椭圆形红细胞增多症、肌强直性营养不良、先天性肌强直、周期性麻痹等等。
1个回复 2018/8/1 15:46:49
请问，常染色体显性遗传病有多少种类型呢？【即问即答】
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你好；常染色体显性遗传病，是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。常见的亚型包括，完全显性，不完全显性，不规则显性，共显性，延迟显性，从性显性等。
1个回复 2018/8/1 15:46:49
我想问，常染色体显性遗传病图谱如何分析？【即问即答】
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你好；常见的常染色体显性遗传病有家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、结肠息肉、体质性低血压、椭圆形红细胞增多症、肌强直性营养不良、先天性肌强直、周期性麻痹等等。
1个回复 2018/10/19 13:06:15
常染色体显性遗传病怎么回事【即问即答】
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您好，常染色体显性遗传病是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等。常见的亚型包括：完全显性;不完全显性;不规则显性;共显性。延迟显性;从性显性等。
1个回复 2018/6/20 13:47:00
常染色体隐性遗传病是什么病【即问即答】
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您好，常染色体隐性遗传病致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。
1个回复 2017/8/11 15:42:20
染色体遗传病有哪些【即问即答】
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0个回复 2018/8/16 13:46:55
常染色体隐性遗传病怎么回事【即问即答】
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您好，常染色体隐性遗传病致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。
1个回复 2017/8/11 15:42:20
常染色体隐性遗传病的诊断方法是什么【资讯】
子代有1/4的概率患病，子女患病概率均等。许多遗传代谢异常的疾病，属常染色体隐性遗传病。按照“一个基因、一个酶”(onegeneoneenzyme)或“一个顺反子、一个肽”(onecistrononepolypeptide)的概念，这些遗传代谢病的酶或蛋白分子的异常,来自各自编码基因的异常。常见的常染色体隐性遗传病有溶酶体贮积症，如糖原贮积症、脂质贮积症、粘多糖贮积症;合成酶的缺陷如血γ球蛋白缺乏...
肾病科2014-05-23
常染色体显性遗传病的症状是什么【资讯】
常染色体显性遗传病是单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病基因为纯合状态（两个等位基因都是致病因）或杂合基因（等位基因中一个是致病基因，另一个是正常基因）都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态（杂合子）。若为纯合状态（纯合子）则病情严重，常致死（流产、死胎或新生...
肾病科2014-05-23
常染色体显性遗传病的病因是什么【资讯】
常染色体显性遗传病是单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病基因为纯合状态（两个等位基因都是致病因）或杂合基因（等位基因中一个是致病基因，另一个是正常基因）都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态（杂合子）。若为纯合状态（纯合子）则病情严重，常致死（流产、死胎或新生...
肾病科2014-05-23
备孕避开遗传病“雷区”【资讯】
遗传病遗传病是父母的遗传物质在亲代和子代之间，按照一定的方式垂直传递而引起的疾病，缺少这种遗传基因就不会发病。遗传病的特点为患病是终生性的，有家族性。通常，它在孩子出生时就会表现出来，如先天愚型、多指等，但也有一些是在生后生长发育到某一阶段才表现出来，比如肌营养不良症到儿童期才发病，秃发症也是在30岁后才发病。有些遗传病与环境因素有一定的关系，比如人的身高是由遗传基因所决定，但如果在出生后加强营养...
两性2017-04-11
哪些疾病容易被遗传呢？备孕期该做好这些检查【资讯】
遗传病，是指生殖细胞或受精卵的遗传物质（染色体和基因）发生突变（或畸变）所引起的疾病。目前已知的遗传病大约有四千多种。包括染色体病、但基因病和多基因病三大类。人们容易把遗传病和先天性疾病混为一谈。其实，先天性疾病一般是指婴儿出生时就表现出症状的疾病。先天性疾病中有些是遗传因素引起的，属遗传病，如先天愚型（唐氏综合征）；而有些，却是孕期受外界不良因素影响而引起胎儿发育异常，不属遗传病范畴，如先天性心...
孕前保健2015-08-08
常染色体显性遗传病是什么病【即问即答】
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常染色体显性遗传疾病主要是指身体含有的致病基因是属于显性的，并且体内只要有一条染色体，有这种治病基因就会发生这种线性遗传疾病。如果家长都没有这种致病基因时，一般孩子是不会发生这种疾病的，所以在生育的时候可以对家长双方进行身体的具体检查来判断。
1个回复 2021/4/20 17:17:31
孟德尔遗传病的原因【资讯】
人类受精卵继承来自双亲的23对染色体，这些染色体传递由脱氧核糖核酸（DNA）组成的遗传信息。这些DNA片段构成了基因，已知是由2-2.5万个基因控制着人体的生长发育和功能。基因位于染色体上，一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。等位基因和相同基因位于同源染色体的相同位置上，非等位基因位于染色体的不同位置上。基因可在细胞复制时发生差错，也可因外界因素作用产生突变。突变的基因可以有害，或为...
肾病科2014-05-10
家族遗传病有哪些？【即问即答】
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家族遗传病高血压和高血脂，小孩子出生之后也可能会引起疾病的遗传，对孩子身心健康会有很大的影响。耳朵发炎，过敏性哮喘，这个疾病的健康影响是非常大的，孩子在出生之后很容易会引起疾病的，遗传性疾病就是肥胖症，父母单方如果出现了身体过于肥胖的现象，遗传给孩子的几率是非常大的。
2个回复 2019/8/20 17:56:35
常染色体显性遗传病的病因_症状_治疗方式_保健饮食【疾病症状】
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常染色体显性遗传病(AD)是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等。常见的亚型包括：①完全显性;②不完全显性;③不规则显性;④共显性⑤延迟显性;⑥从性显性等。
常染色体隐性遗传病的饮食要注意什么【资讯】
常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病，只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性，则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型，患者由于体内缺少葡萄糖-6-磷酸酶，因此糖原不能分解为6-磷酸葡萄糖而造成糖原沉积，只有基因型为gg的个体，才表现为致病。当一对夫妇均为携带者时（即基因型为Gg），其后代中有1/4的几率出现患病者。后代中正常个体与患者的比例...
肾病科2014-05-24
常染色体隐性遗传病的症状是什么呢？【资讯】
常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病，只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性，则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型，患者由于体内缺少葡萄糖-6-磷酸酶，因此糖原不能分解为6-磷酸葡萄糖而造成糖原沉积，只有基因型为gg的个体，才表现为致病。当一对夫妇均为携带者时（即基因型为Gg），其后代中有1/4的几率出现患病者。后代中正常个体与患者的比例...
肾病科2014-05-24
常染色体隐性遗传病的治疗方法是什么呢？【资讯】
常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病，只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性，则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型，患者由于体内缺少葡萄糖-6-磷酸酶，因此糖原不能分解为6-磷酸葡萄糖而造成糖原沉积，只有基因型为gg的个体，才表现为致病。当一对夫妇均为携带者时（即基因型为Gg），其后代中有1/4的几率出现患病者。后代中正常个体与患者的比例...
肾病科2014-05-24
常染色体隐性遗传病的预防方法介绍【资讯】
常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病，只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性，则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型，患者由于体内缺少葡萄糖-6-磷酸酶，因此糖原不能分解为6-磷酸葡萄糖而造成糖原沉积，只有基因型为gg的个体，才表现为致病。当一对夫妇均为携带者时（即基因型为Gg），其后代中有1/4的几率出现患病者。后代中正常个体与患者的比例...
肾病科2014-05-24
伴x染色体隐性遗传病有哪些？【即问即答】
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伴x染色体隐性遗传病有：血友病、红绿色盲症、进行性肌营养不良、血管瘤病、致死性肉芽肿、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形等。伴x染色体隐性遗传病有隔代交叉遗传的特点，这种疾病遗传给男性的几率比遗传给女性的几率要高。患者一旦发病，要及时去医院治疗。
1个回复 2021/7/14 10:32:02
伴x染色体隐性遗传病是什么意思【即问即答】
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半x染色体隐性遗传病是染色体异常引起的疾病。父母双方都是异常染色体的携带者，是杂合子不会发病。其子女两条异常染色体相结合是纯合子就会发病。比较常见的色盲和血友病就是半x染色体隐性疾病，近亲结婚比较容易发病，会隔代交叉遗传，男孩儿患病的几率比女孩儿高。
1个回复 2021/4/27 10:03:46
