你好，对于您的问题，还是有很大的可能是由于自身的卫生极其染色体异常引起的相关的流产，注意积极的治疗之后在进行相关的治疗极其怀孕

1个回复 2018/7/27 15:46:18

您好，根据您提供的染色体数据：46xx,inv(9)(p11p12)说明您是女性，染色体数目正常。但第九号染色体的11长臂和12长臂之间存在倒位的现象。 指导意见: 这属于属于染色体畸变的一种，建议您在医院做好遗产咨询后再做生育的打算。祝身体健康。

1个回复 2015/8/12 13:59:48

临床上9号染色体臂间倒位发生率较高。染色体臂间倒位携带者在其配子形成过程中，理论上将形成4种合子，其中1种为正常染色体，1种为倒位染色体携带者；其余2种为部分重复和部分缺失的异常染色体的携带者。由于染色体臂间倒位本身属于一种平衡重排，不会导致遗传物质的丢失，因此携带者通常具有正常表型。但不平衡合子难以发育，多表现为早期流产，

1个回复 2023/2/10 16:33:23

您好朋友，您描述的情况还是会影响生育的,祝好

2个回复 2017/7/5 20:11:14

您好，根据您提供的染色体数据：46xx,inv(9)(p11p12)说明您是女性，染色体数目正常。但第九号染色体的11长臂和12长臂之间存在倒位的现象。 指导意见: 这属于属于染色体畸变的一种，建议您在医院做好遗产咨询后再做生育的打算。祝身体健康。

1个回复 2015/8/12 13:59:48

就是说外表智力都有可能正常。生活中就有一些人染色体9号长臂和短臂倒位，但智力外表一切正常。但在生育孩子时有生正常的可能也有生异常的可能。所以以目前的医学还不能判断胎儿出生有没有异常。所以医生能给你的建议也只是当胎儿是正常的。如果你的胎儿出生后表型正常智力正常，将来生孩子可能会有一定的几率生正常的，也有几率生异常的，还有几率生携带异常染色体但表型正常的。

4个回复 2017/7/8 3:04:58

一、发病原因1、小儿猫叫综合征是由一条早复制的B组第5号染色体短臂缺失所引起的，而且多数缺失是两次断裂的结果

3个回复 2024/1/31 21:56:02

染色体9号倒位考虑染色体异常，考虑是没有方法治疗，定期复查的

2个回复 2024/1/31 20:52:26

如果有精子的异常畸形那么就是需要选择其他精子库的精子来怀孕的。建议及时的去医院选择的试管婴儿就可以。

1个回复 2015/8/12 14:48:27

你好这个情况考虑染色体异常，这个情况是不能怀孕，没有方法治疗

4个回复 2017/7/6 15:36:47

你好检查染色体９号发生倒位，这个情况考虑染色体异常，考虑流产与之有关系的，考虑不能要孩子的

3个回复 2017/7/5 23:08:58

你好1可以怀孕，。但是畸形的可能性大，没有特效药物治疗。注意孕检。

1个回复 2015/8/12 13:57:40

您好：染色体异常是不能治疗的,建祝您健康!R

3个回复 2017/7/7 20:00:30

n表示x或者y，因为胎儿不便透露性别，就隐藏了。 指导意见: inv表示倒位，（9）表示7号染色体，p12q13是染色体上的位置区域，意思就是7号染色体中间有一段位置倒过来了，从短臂12到长臂q13，这种倒位，大部分还没有什么表型，因为只是一小段位置反了，基因不多也不少，但孩子的后代可能存在使配偶怀孕后反复流产，胚胎停止发育等问题。有关基因诊断，目前不好百分百诊断清楚。

1个回复 2015/8/12 13:59:11

你好，9号染色体臂间倒制得话，一般是属于遗传性疾病，没有什么太好的治疗方式，只能顺其自然，但是目前的这种情况需要高度重视，需要如果生产之前进行相关的产前诊断，具体的指导其生育，避免出现畸形的患儿，定期的进行复查产检才是关键，目前的情况是不能排除，可能会生出正常的宝宝，

4个回复 2021/9/1 15:56:44

染色体臂间倒位是染色体结构异常的一种类型，它几乎涉及到所有的染色体，但在临床上9号染色体臂间倒位发生率最高，如倒位环内不发生互换，将形成一个正常配子，一个携带倒位染色体的配子，如倒位圈中发生一次交换，将形成2种不平衡的配子，均带有部分重复和缺失的染色体。

1个回复 2018/6/20 10:38:56

你好，猫叫综合征患者基本都是婴儿时期就发现确诊的，猫叫般的哭声是该类病人最主要的特征，患者通常智力低下，两眼距离过宽，外眼角往下倾斜等等，这是幼儿时期的特征，也可能随着长大消失.

3个回复 2024/1/31 18:28:31

猫叫综合征患者基本都是婴儿时期就发现确诊的，猫叫般的哭声是该类病人最主要的特征，患者通常智力低下，两眼距离过宽，外眼角往下倾斜等等，这是幼儿时期的特征，也可能随着长大消失.

3个回复 2017/7/5 23:22:15

你好，猫叫综合征是由于第5号染色体短臂缺失（5p缺失）所引起的染色体缺失综合征，又称5号染色体短臂缺失综合征，为最典型的染色体缺失综合征之一。临床主要表现为出生时的猫叫样哭声，头面部典型的畸形特征，小头圆脸、宽眼距、小下颌、斜视、宽平鼻梁及低位小耳等，生长落后及严重智力低下。

3个回复 2017/7/7 7:37:18

你好，这个情况基本是可以治愈的，猫叫综合征是由于第5号染色体短臂缺失（5p缺失）所引起的染色体缺失综合征，又称5号染色体短臂缺失综合征，为最典型的染色体缺失综合征之一。临床主要表现为出生时的猫叫样哭声，头面部典型的畸形特征，小头圆脸、宽眼距、小下颌、斜视、宽平鼻梁及低位小耳等，生长落后及严重智力低下。我建议饮食要清淡，不要吃太油腻的食物。不要再抽烟喝酒，更不要过度劳累。多喝水，多吃水果和蔬菜。多进...

5个回复 2024/1/31 20:10:33

18号染色体短臂缺失因表型差异大，不易识别，常漏诊。染色体短臂缺失的确诊靠核型分析。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

您好，建议您慎重考虑是否要这个孩子9号染色体臂肩倒位，孩子是异常的，是需要慎重的，一定检查清楚，望您安康。

2个回复 2017/7/7 6:51:19

染色体臂内倒位是有影响的，可导致每次生育时1/4为正常胎儿，2/4为异常胎儿，1/4为携带者。建议自然受孕后及时进行绒毛膜穿刺化验胎儿的基因型，避免异常胎儿的出生即可。另外也可以选择人工授精。

1个回复 2021/12/17 12:09:02

15号染色体长臂缺失，核型是，del(15)(q13.1q15.1是angelman综合症的依据可能是。可到相关医院进行咨询和指导，以明确诊断医生询问：相关的临床症状和体佂没有描述清楚，发育，智力，肌力请描述清楚

4个回复 2017/7/6 20:15:25

确诊还需进一步检查，建议去医院查查

2个回复 2017/7/7 2:43:15

储网友： 9号染色体臂间倒位是一种较常见的染色体变异，在群体中的发生率为1.8％左右。这种染色体多态性一般认为是正常变异，尤其是9号染色体的臂间倒位本身不具有病理学意义。有时对于经验尚不多的临床细胞遗传学工作者却可能构成难题，甚至导致作出应人工流产的错误决定，或者把伴发的临床病理症状归咎于此种臂间倒位。 但是，9号染色体臂间倒位可能与一些不明原因流产有一定关系。臂间倒位的染色体在减数分...

1个回复 2015/8/12 13:56:49

18号染色体短臂缺失检查，最好染色体检查的，最好定期检查。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

你好，根据你的描述是正常的，但需要定期检查，动态观察。

3个回复 2017/7/11 21:30:20

你好，猫叫综合征是由一条早复制的B组第5号染色体短臂缺失所引起的，而且多数缺失是两次断裂的结果，如果这种断裂分别发生在短臂和长臂上，将形成环状的染色体，尚有第5号染色体易位到C、D或G组染色体上，嵌合体及臂间倒位等。

2个回复 2017/7/8 2:31:57