染色体畸形就是说染色体的结构与数量有异常，一般在怀孕后对胎儿会造成影响，可能会导致胎儿畸形，所以对于染色体异常一般是不建议怀孕的，最好是及时通过检查找出病因进行调理后再考虑受孕，但是染色体畸形可能会出现遗传，尽量根据自己的身体状态进行治疗。

2个回复 2019/12/29 2:53:41

病情分析：你好，对于患者的情况，是指存在染色体畸形，怀孕之后，胎儿的染色体是畸形的

1个回复 2017/7/6 22:25:18

为染色体畸形,目前还没有治愈的方法.

2个回复 2017/7/6 8:55:40

每次怀孕都是空孕囊一般是本身胚胎质量有问题。空孕囊是不能继续发育形成胚芽，只形成了孕囊，里面没有胚胎组织。最常见的原因就是胚胎染色体畸形，影响胚胎继续发育生长。染色体畸形有可能是父母双方或一方遗传的，也有可能是因为胚胎受到辐射，感染，有毒物质等影响变异等引起。

2个回复 2019/12/29 3:07:20

羊水穿刺和无创DNA诊断的准确率都能达到99.9%。但是羊水穿刺诊断的染色体畸形比较全面，90%以上的染色体畸形都能验出来。而无创DNA检查只能是针对二十一三染色体和18染色体的异常。对其他染色体畸形没有诊断结果。但羊水穿刺检查属于有创检查。

1个回复 2022/4/12 13:26:13

你好，一般染色体畸形的话一般医院治疗局限。你好，如果确诊是染色体畸形导致自然流产的话，一般医院的治疗手段局限。

3个回复 2017/7/6 5:13:37

这表示染色体臂有问题.!你可以到染色体研究中心咨询明确.染色体异位造成的不孕那是无法治疗的

2个回复 2017/7/7 5:22:28

NT是指胎儿颈项部透明层，3.9毫米的话说明比较厚。提示增厚，国内目前的标准是不超过2.5毫米。国际上是不超过3.0毫米。NT检查是胎儿染色体异常的软指标之一。增厚提示胎儿有染色体异常风险？建议你去产前诊断中心做进一步的检查。排外胎儿染色体畸形。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

治疗 染色体异常治疗困难疗效不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药治疗与康复训练。 产前检查 不同类型染色体发育不全预后不尽相同，多数预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。染色体发育不全治疗困难疗效不满意预防显得更为重要预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。孕妇应该定期做产前检查，如果胎儿有问题，至少能及早发现。抽羊水...

1个回复 2018/6/29 10:28:56

你好，您的异常染色体或基因,是造成不良产史和孩子先天畸形的重要原因.而且染色体异常是基因方面的疾病，是属于遗传导致的，对于这样的情况引起的不育基本上是没有治疗方法的，目前医学上任何的方法都不可能改变基因的异常，也没有能够治疗基因类疾病的方法，所以是无法怀孕的。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

21三体综合征是一种染色体畸形引起的一系列综合征。21号染色体是常染色体，正常人21三体只有两条染色体，21三体综合征患者染色体有三体，多出一条，会导致患者明显的外观或合并脏器发育畸形，智力低下等症状。如特殊的呆滞愚型面容。需要结合染色体检查来明确诊断。

3个回复 2019/12/28 15:58:11

病情分析：你好这位朋友，很认真的看了你的描述，考虑你的这种情况，染色体报告一般都是会正常，就是说，宝宝已经除外唐氏综合症的可能性，通常情况下，有染色体畸形的几率就非常小。根据你现在的情况，可以确定你这种染色体畸形异常的可能性很小，这种羊水的检查准确率很高，没有太大的问题，你现在可以放心了，祝你好孕，希望我的回复能够帮助你！

3个回复 2024/1/31 19:19:36

如果胎儿是单脐动脉的话，你最好是做羊水穿刺，排除是不是有染色体畸形，如果没有染色体畸形，也没有其他的脏器问题，通常是可以定期复查的。有的胎儿就是单脐动脉也是正常的。

1个回复 2019/3/14 16:30:57

，考虑是染色体畸形的问题，建议最好到正规医院系统检观察看，生殖器结核怎样治疗？哪些部位易得妇科炎症？确诊后积极对症治疗。白带异常该怎么办？

3个回复 2019/2/19 22:51:28

三体综合征的病因是因为患者的染色体有的有三条导致。最常见的是21号染色体，其次是18号染色体，再其次是13号染色体有三条染色体，导致患者出现明显的畸形面容，合并有智力障碍等症状。染色体有三条也是一种染色体畸形，可能遗传于父亲或母亲的染色体，也有可能是胎儿的染色体变异而来。

1个回复 2020/4/2 17:07:49

你好，正常情况下怀孕九周，胎儿顶臀长是2.3厘米。如果月经有推迟的话，可能是稍微小一点也是正常的。下一次做孕检是11到13周加六天，'做超声查胎儿的nt。也就是胎儿的颈项透明层的厚度，筛查胎儿有没有染色体畸形可能。孕早期注意肉奶蛋，蔬菜，水果等营养物质的摄入。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

你好：染色体异常这种疾病孕育的下一代易致智低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征，所以一般来说这种疾病最好不能要孩子。可以到生殖中心咨询一下是否可以根据染色体畸形的情况做染色体筛选试管，能做的话治疗抗体做试管试试，不能做的话可以领养个孩子，不要自然妊娠。染色体畸形目前医疗水平是无法治疗的，祝早日康复！

1个回复 2023/2/21 15:26:23

染色体异常这种疾病孕育的下一代易致智低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征，所以一般来说这种疾病最好不能要孩子。可以到生殖中心咨询一下是否可以根据染色体畸形的情况做染色体筛选试管，能做的话治疗抗体做试管试试，不能做的话可以领养个孩子，不要自然妊娠。染色体畸形目前医疗水平是无法治疗的，

1个回复 2021/12/28 22:12:18

你好，妊娠中期羊水穿刺可以做胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，做羊水穿刺是为了筛查是否有染色体畸形，以减少呆傻儿、愚型儿的出生。一般来说年龄在35岁以上的高危产妇建议做羊水穿刺。

3个回复 2017/7/10 21:24:44

21三体综合征是一种染色体畸形引起的一系列综合征。21号染色体是常染色体，正常人21三体只有两条染色体，21三体综合征患者染色体有三体，多出一条，会导致患者明显的外观或合并脏器发育畸形，智力低下等症状。如特殊的呆滞愚型面容。需要结合染色体检查来明确诊断。

1个回复 2020/1/9 2:09:55

你好，你染色体畸形率是百分之百没有太好的治疗办法，是你染色体的问题，目前的治疗都没有用

3个回复 2018/8/21 12:13:54

您好，男性特纳综合征属性染色体畸病变的遗传性疾病。导致染色体畸形改变的病因不明确，可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性，故本病无法直接预防

1个回复 2017/7/7 10:47:02

你好，nt检查很有必要做，错过了早期筛查是很麻烦的。颈部透明层(nuchaltranslucency，NT)：是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前排查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局。 对于NT增高的胎儿，比较常见的可能性是染色体畸形(主要是21三体)或者心血管畸形。对于染色体畸形，NT是属于早孕或者中孕排查项目，不是确诊检查。如果N...

3个回复 2017/5/26 17:28:01

2三体综合征风险值是：35，是属于高风险性的，还是要进一步检查的，因为唐氏筛查是不能确定病情的，但只要有风险性就有患病的可能，高风险患病的可能性极大，还是要注意的，建议去医院做个羊水穿刺，或者是无创的DNA检测，就可以确定是否是唐氏患儿了，注意腹部保暖不要受凉，积极调理好身体就好，多休息多喝水为宜。

2个回复 2018/6/6 12:00:54